简介：【摘要】目的：评价倍他乐克用于慢性心力衰竭患者治疗中疗效。方法：选取2018年4月-2021年4月本院收治100例慢性心力衰竭患者为样本，随机分组，A组加用倍他乐克治疗，B组常规治疗。结果：A组疗效98.00%高于B组88.00%，P＜0.05；A组LVEF、LVDd、LVPWT等心功能指标均优于B组，P＜0.05；A组心率(74.81±3.28)次/min低于B组(95.39±3.31)次/min，P＜0.05；A组不良反应风险4.00%低于B组16.00%，P＜0.05。结论：慢性心力衰竭患者选取倍他乐克治疗，可减缓心率、改善心功能，还可降低头晕、乏力等不良反应风险，安全高效。

简介：【摘要】目的：评价倍他乐克用于慢性心力衰竭患者治疗中疗效。方法：选取2018年4月-2021年4月本院收治100例慢性心力衰竭患者为样本，随机分组，A组加用倍他乐克治疗，B组常规治疗。结果：A组疗效98.00%高于B组88.00%，P＜0.05；A组LVEF、LVDd、LVPWT等心功能指标均优于B组，P＜0.05；A组心率（74.81±3.28）次/min低于B组（95.39±3.31）次/min，P＜0.05；A组不良反应风险4.00%低于B组16.00%，P＜0.05。结论：慢性心力衰竭患者选取倍他乐克治疗，可减缓心率、改善心功能，还可降低头晕、乏力等不良反应风险，安全高效。

简介：【摘要】目的：分析倍他乐克在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法：将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者（92例）设置为研究对象；依据区间随机法划分组别，对照组（46例），接受常规药物（硝苯地平缓释片）治疗，实验组（46例），在常规用药基础上增加倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率与对照组相比更高（P＜0.05），分别为97.83%、82.61%；治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低，实验组降低幅度大于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）；治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升，实验组治疗前后变化幅度较对照组更大（P＜0.05）；两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异（P＞0.05），分别为2.17%、4.35%。结论：倍他乐克在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患，值得应用。

简介：【摘要】目的：研究分析倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛的效果。方法：选取2020.7—2022.7期间在本院进行治疗的老年冠心病心绞痛患者150例做研究，随机分为对照组（常规治疗）和观察组（倍他乐克治疗），比较两组治疗前后的心绞痛发作情况。结果：治疗后，观察组的心绞痛发作情况显著优于对照组（P ＜ 0.05）。结论：对老年冠心病心绞痛患者进行倍他乐克治疗，能有效改善心绞痛的发作情况，治疗效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析倍他乐克在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法：将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者（92例）设置为研究对象；依据区间随机法划分组别，对照组（46例），接受常规药物（硝苯地平缓释片）治疗，实验组（46例），在常规用药基础上增加倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率与对照组相比更高（P＜0.05），分别为97.83%、82.61%；治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低，实验组降低幅度大于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）；治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升，实验组治疗前后变化幅度较对照组更大（P＜0.05）；两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异（P＞0.05），分别为2.17%、4.35%。结论：倍他乐克在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患，值得应用。

简介：摘要目的观察曲美他嗪联合倍他乐克治疗慢性充血性心衰（CHF）的临床疗效。方法选择心衰患者76例，随机分为两组，对照组（38例）给予利尿剂、血管扩张剂血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄制剂等常规治疗；治疗组（38例），在治疗组中加用曲美他嗪（3次/天，20mg/次，疗程6个月）及倍他乐克（2次/天，12.5mg~25mg/次，疗程6个月）。结果治疗组心功能改善有效率为89%，明显高于对照组的60%。治疗前后对比，治疗组心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、6分钟步行试验均有显著改善，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论用曲美他嗪联合倍他乐克治疗慢性心衰是一种安全有效的方法。

简介：摘要目的为了进一步提高充血性心力衰竭患者的生活质量。方法将100例心衰患者住院时随机分为两组，其中观察组50例，在常规治疗（强心、利尿、扩血管）的基础上加用倍他乐克12.5mg，Q6h口服。2周后增加至25mg，Q6h口服。对照组50例只采用常规治疗。治疗4周时两组进行心功能（EF）对照比较。结果观察组与对照组两组进行心功能（EF）比较有显著差异性（0.01＜P＜0.05）。结论充血性心力衰竭治疗中应用倍他乐克具有明显改善心功能的作用。

简介：摘要目的研究分析倍他乐克临床使用不良反应发生的最小剂量、人群分布及主要类型。方法汇总分析国内外临床、实验报道。结果一般发生不良反应时最小剂量为50mg/d，主要人群分布为年老患者、合并相关疾病、联合用药的患者。主要不良反应有过敏反应、低血压、窦性心动过缓、气道阻力增加、新发糖尿病危险、性功能障碍、睡眠障碍。结论目前在国内基层医院倍他乐克已成为β受体阻滞剂代表药物，已成为心血管专科医师常用处方药物。随着使用剂量增加至大于50mg/d及联合用药、长期使用或突然停药不良反应发生增加。临床使用中必须全面了解并掌握它的药理作用及临床适应证、不良反应。

简介：心力衰竭病人心功能降低是由于心脏β-受体功能失调和密度降低［2］,应用倍他乐克治疗后心功能明显改善,42例老年心衰患者应用倍他乐克前后心率、血压变化 

简介：【摘要】目的：对老年冠心病心绞痛治疗中倍他乐克的应用效果进行研究。方法： 92例患者分成对照组（常规治疗）与观察组（常规治疗 +倍他乐克）后，对其治疗效果进行观察与比较。结果：临床治疗有效率、血脂指标、心功能指标、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心绞痛消失时间、住院时间以及不良反应发生率等观察指标比较，除不良反应发生率无明显差异外（ P＞ 0.05），其他均具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：治疗老年冠心病心绞痛时，合理运用倍他乐克能够促进患者病情恢复，提高临床治疗质量、安全与效率，具有一定推广价值。

简介：慢性肺源性心脏病是临床常见的疾病，其主要表现是右心衰竭或全心衰竭。由于此类患者常因低氧血症、感染、酸碱平衡失调和电解质紊乱，对洋地黄耐受性降低，在心肺功能不全时，交感神经兴奋性增高，致心率加快，而致氧耗量增加及心肌损害，造成恶性循环。

简介：

简介：摘要目的探讨卡托普利和倍他乐克联合治疗高血压的临床效果。方法选取2013年4月至2016年4月我院收治的86例高血压患者为对象，将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组43例和研究组43例，对照组患者采用倍他乐克治疗，研究组采用卡托普利和倍他乐克联合治疗，观察两组患者的治疗效果及治疗前后血压变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05），两组治疗后收缩压（SBP）及舒张压（DBP）较治疗前均有所下降，但研究组下降幅度显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼卡托普利和倍他乐克联合治疗高血压能有效的改善血压，提高临床治疗效果，值得临床推广及应用。

简介：摘要目的分析研究倍他乐克对慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选取自2009年5月至2011年7月在我院进行治疗的慢性心力衰竭患者84例，对其进行随机分组，治疗组与对照组各42例，对照组予以强心、利尿以及ACEI药物进行基础治疗，治疗组在此基础上，予以倍他乐克治疗。治疗周期为6个月，比较分析两组患者治疗效果。结果治疗结束后，治疗组临床有效率显著高于对照组（90.5%＞69.0%），P＜0.05具有统计学意义；而且测量两组患者治疗前后的心率、血压以及左室射血分数，治疗组都显著优于对照组（P＜0.05）。结论对于慢性心力衰竭的患者，在采取常规药物治疗的基础上，使用倍他乐克能提高临床治疗效果，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨并研究倍他樂克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月～2016年6月收治的心力衰竭的患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，各60例。对照组采用倍他乐克治疗，观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）。

简介：摘要目的探讨慢性心力衰竭患者应用倍他乐克治疗的临床治疗效果和不良反应。方法选取我院2017年6月—2018年3月期间收治的慢性心力衰竭患者60例，采取随机分组，分为对照组30例采用常规治疗，观察组30例在常规治疗的基础上给予倍他乐克治疗；对两组患者的治疗效果进行分析。结果两组患者治疗前各观察指标比较无明显差异(P>0.05)，治疗后两组各指标均有改善，观察组各观察指标明显优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为83.33%优于对照组总有效率70.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心衰患者应用倍他乐克治疗，临床效果显著、掌握临床适应用征和应用剂量，临床效果较为满意，值得临床推广应用。

简介：　　【摘要】目的 研究并探讨倍他樂克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法 此次研究的对象是选取我院 2014年 1月～ 2016年 6月收治的心力衰竭的患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，各 60例。对照组采用倍他乐克治疗，观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果 两组患者治疗后 LVED、 BNP和 IL-12水平低于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05）； LVEF、 CO和 SV水平高于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05）；且观察组患者治疗后 LVED、 BNP和 IL-12水平低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（ P<0.05）； LVEF、 CO和 SV水平高于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（ P<0.05）。  　　结论 倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能，还能降低患者的 BNP和 IL-12水平，疗效显著，可在临床上推广应用。  　　【关键词】心力衰竭；倍他乐克；心衰合剂  　

简介：摘要【目的】观察倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛的效果。方法：本研究于我院以对照形式展开，抽取2020年1月-2020年12月收治的老年冠心病心绞痛患者76例为对象，经数字随机排序将其分为对照组（n=38、常规药物治疗）和观察组（n=38、增加倍他乐克治疗），对比两组患者心功能指标。结果：与两组治疗前相比，其心功能LVEF、CI、PAWP、SV等指标水平明显改善，且观察组改善效果优于对照组（P＜0.05）。结论：在老年冠心病心绞痛的临床治疗中倍他乐克的应用有助于患者心功能的改善，实现疗效的进一步提高。

简介：摘要目的研究分析倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果观察。方法选取2011年5月～2014年5月的60例舒张性心力衰竭患者作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，入选的60例舒张性心力衰竭被随机分为观察组和对照组。两组均给予基础治疗，对照组给予倍他乐克治疗，观察组给予倍他乐克联合依那普利治疗。观察两组治疗效果和超声多普勒超声检查结果。结果观察组治疗后的左室射血分数、左心室早期和晚期充盈速度比值和对照组治疗后的左室射血分数、左心室早期和晚期充盈速度比值比较，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率（90.0%）高于对照组的总有效率（66.7%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论依那普利和倍他乐克联合治疗有助于改善舒张性心力衰竭患者左心舒张功能，疗效显著，值得借鉴。