简介：【摘要】目的: 探讨硝苯地平联合倍他乐克对原发性高血压的疗效观察。方法：选择2020年5月-2021年12月原发性高血压患者136例作为对象，随机分为对照组（n=68例）和观察组（n=68例）。对照组给予硝苯地平治疗，观察组采用硝苯地平联合倍他乐克（酒石酸美托洛尔）治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组降压有效率高于对照组（P

简介：摘要：目的：分析对于冠心病室性早搏患者通过合用倍他乐克及稳心颗粒的治疗价值。方法：对照组患者以倍他乐克治疗，观察组合用稳心颗粒及倍他乐克治疗。结果：治疗总有效率组间横向对比中，观察组达到97.30%、对照组86.49%，P＜0.05；心电图疗效组间横向对比中，观察组达到94.59%、对照组83.78%，P＜0.05；药物不良反应率组间横向对比中，观察组达到2.70%、对照组5.41%，P＞0.05。结论：对冠心病室性早搏患者合用倍他乐克及稳心颗粒治疗能够有效改善患者的病情状况，提升治疗效果，且用药安全性良好。

简介：摘要目的探究他汀类药物对心肌梗塞患者心脏保护的效果。方法选取80例心肌梗塞患者作为研究对象。将患者按照随机方式分为观察组和对照组，每组患者40例，对照组采用常规阿司匹林和单硝酸脂类药物进行治疗，观察组在对照组治疗方案基础上，服用他汀类药物进行治疗。对比观察两组患者临床治疗效果。结果在本次研究中，观察组患者治疗显效率为50.00%，观察组患者治疗有效率为40.00%，观察组患者治疗无效率为10.00%，观察组患者治疗总有效率为90.00%。与对照组相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论与常规治疗方案相比，他汀类药物对心肌梗塞患者具有较高的临床治疗效果。

简介：摘要目的观察并分析步长稳心颗粒和倍他乐克的联合疗法在心律失常的治疗中的应用效果。方法选取80例心律失常患者，依据治疗方法的不同将其列入观察组与对照组，每组各为40例。对照组口服倍他乐克，在对照组基础上，观察组加用步长稳心颗粒。结果观察组的临床症状的治疗有效率为92.5%，心电图有效率为95.0%，对照组的临床症状的治疗有效率为75.0%，心电图有效率为77.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在心律失常的治疗中，步长稳心颗粒和倍他乐克的联合疗法能够有效地缓解患者的临床症状，提高治疗有效率。

简介：摘要目的探讨临床上使用倍他乐克、通心络联合应用疗法对冠心病心绞痛患者进行治疗的实际效果。方法我们对2014年3月-2015年7月期间来我院进行就诊的100例冠心病心绞痛患者的临床资料进行回顾性研究。我们根据患者的实际情况采用随机原则将他们分为两组，即联合治疗组和常规治疗组，每组的患者数量保持一致。之后，我们对这两组患者采用不同的临床治疗方法进行治疗，一组采用倍他乐克、通心络联合应用疗法，另一组采用传统的常规疗法。然后对他们的治疗效果进行对比观察和分析。结果经过治疗，我们发现综合治疗组患者的效果非常明显，与另外一组相比有着非常明显的差异性（p<0.05）；患者的不良反应发生情况相比，常规治疗组患者的数量与另外组相比差别不大，差异不具有显著性（p>0.05）。结论临床上使用倍他乐克、通心络联合应用疗法对冠心病心绞痛患者进行治疗的实际效果良好，患者的治疗情况明显改善，且并发症没有较大差异，此方法值得在临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗慢性心衰的临床疗效,从而为临床提供可靠的数据.方法随机选取自２０１４年６月至２０１５年６月间收治的８０名心衰患者,作为研究对象,随机分配４０例为实验组,剩余４０例为对照组,两组在常规治疗的基础上,对实验组患者采用倍他乐克进行治疗,而对对照组患者则采用常规抗心衰药物进行治疗,一段时间后观察两组患者的疗效以及不良反应.结果经过一段时间的治疗后发现实验组患者的血压、心率、LVEDD、LVESD均显著下降,LVEF显著提高,差异具有统计学意义(P＜０．０５),且下降与升高的幅度则显著优于对照组,二者具有统计学差异(P＜０．０５).结论慢性心衰患者可长期安全的采用倍他乐克进行治疗,可以显著改善患者的心功能,提高患者的生活质量,在临床中具有重要的意义.关键词慢性心力衰竭;倍他乐克;老年人中图分类号R５４１．６文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０７２４－０１

简介：【摘要】目的：分析倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病快速心律失常疗效。方法：选取88例冠心病快速心律失常患者，均选自2021年10月-2022年10月，随机分组，各44例，即对照组采用倍他乐克治疗，观察组采用倍他乐克联合稳心颗粒治疗，比较两组实施效果。结果：较对照组，观察组治疗有效率高，P＜0.05；较对照组，观察组ST段压低持续时间短，ST段压低程度低，室性期前收缩次数少，P＜0.05。结论：倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病快速心律失常效果显著，可减轻症状，改善心电图结果，提高治疗效果，所以值得推广。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利联合倍他乐克的降压效果及安全性。方法从2010年10月到2014年10月期间我慢病科管理的原发性高血压患者中随机选择400例为研究对象，然后随机分为两组（200人/组）。对照组和对照组分别采用马来酸依那普利和马来酸依那普利联合倍他乐克治疗。治疗后比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗效果明显高于对照组，两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组，两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合倍他乐克对原发性高血压患者的治疗效果很理想，可以有效地提高患者的生活质量，安全可靠，不良反应少，值得在临床上广泛推广和应用。

简介：【摘要】目的 ：探析倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭 (DHF) 的临床效果。 方法 ：选取本院于 2018 年 01 月～ 2019 年 12 月收治的 60 例 DHF 患者，随机分为对照组（常规治疗）与观察组（倍他乐克 + 依那普利），各 30 例，对比两组患者的舒张压、收缩压、心率水平。 结果 ： 观察组收缩压、舒张压、心率水平均优于对照组，差异具统计学意义 (P＜ 0.05)。 结论 ：倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭有助于改善血压、心率水平，促进心功能恢复，临床可推广应用。

简介：摘要目的探讨倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效及安全性。方法对2016年1月至2018年1月采用倍他乐克联合通心络胶囊（观察组，n=60）或倍他乐克（对照组，n=60）治疗的120例冠心病心绞痛患者的临床资料进行回顾性分析。结果治疗后观察组的疗效，心电图改善情况和血脂情况都显著地优于对照组。结论倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切，无明显毒副作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨在舒张性心力衰竭临床治疗中倍他乐克联合依那普利应用疗效。方法此次研究的对象是选择我院2014年2月～2016年3月收治的舒张性心力衰竭患者78例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（倍他乐克+依那普利）和对照组（倍他乐克）各39例。观察两组患者的疗效。结果与对照组相比，观察组患者的治疗有效率（94.9%>79.2%）相对更高（P<0.05）。治疗前两组患者的各项心室重构指标对照相仿（P>0.05）。治疗后两组患者的各项心室重构指标明显改善（P<0.05），其中LVEF、E/A明显提升，而LVEDV和LVESVI明显降低（P<0.05）。结论在舒张性心力衰竭的临床治疗当中，倍他乐克联合依那普利治疗的疗效十分显著，有效改善了患者的临床症状和体征，建议在临床上予以推广应用。

简介：摘要目的以原发性高血压作为基础病例，探究左旋氨氯地平联合倍他乐克对高血压患者血压晨峰（MBPS）的控制效果。方法从2011-01至2012-01于我院治疗原发性高血压的病例中符合研究条件者140例，对照组患者70例给予苯磺酸左旋氨氯地平治疗，研究组患者70例，再此基础上加用倍他乐克，疗程为8周，比较24h平均血压、清晨血压平均值、夜间最低血压、睡眠-谷晨峰等指标。结果治疗后研究组清晨血压平均值、夜间最低血压、睡眠-谷晨峰均优于对照组，两组差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论两种药物联合使用既能够稳定血压，又能够抑制苯磺酸左旋氨氯地平加快心率的副作用，值得临床推广

简介：

简介：摘要目的在临床上，研究对室性心律失常患者采取胺碘酮+倍他乐克的方案进行治疗后的价值。方法选取本院室性心律失常患者，例数合计为200例，选取时间范围是2016年5月1日—2017年5月1日，将其依据简单随机化原则分两组，100例为一组。一组给予倍他乐克为主治疗（称为对照组），另一组再联合使用胺碘酮（称为观察组），对比两组的总有效率指标。结果观察组室性心律失常患者在治疗后，其总有效率数据高达96.00%，和对照组相比，前者处于优势地位，P＜0.05。结论在使用倍他乐克的基础上，针对室性心律失常患者再联合实施胺碘酮的方案治疗，其效果更为理想。

简介：摘要目的硝普钠联合倍他乐克治疗主动脉夹层疗效探析。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的40例主动脉夹层患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用硝普钠治疗，治疗组采用硝普钠联合倍他乐克治疗，对比两组患者的的舒张压、收缩压、心率指标变化结果。结果治疗组患者的舒张压、收缩压两项指标分别在用药5分钟、用药10分钟、用药20分钟以及用药30分钟四个时间点的对应指标结果和对照组患者的舒张压、收缩压两项指标结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论主动脉夹层患者采用硝普钠联合倍他乐克治疗后，能够有效的改善患者的舒张压、收缩压、心率指标变化结果，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨倍他乐克联合卡托普利治疗小儿高原性心脏病的疗效。方法将我院2015年2月-2016年5月收治的71例小儿高原性心脏病患者根据治疗方式分组，定义接受常规治疗的35例患者作为对照组，另外在此基础上采用倍他乐克联合卡托普利治疗的36例患者作为观察组，观察对比两组患者的治疗效果。结果对照组总有效率为62.9%，观察组总有效率86.1%，两组数据对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组数据组间对比无明显差异（p＞0.05），治疗后观察组心率、右室射血分数、左室射血分数均明显优于对照组（P＜0.05）。结论倍他乐克联合卡托普利治疗小儿高原性心脏病的疗效显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析研究冠心病心绞痛采用倍他乐克联合通心络胶囊治疗的效果。方法：以2019年1月为起始时间，以2020年10月为截止时间，以80例冠心病心绞痛患者为研究对象，经随机分组法分两组研究，各组为40例。参照组采用倍他乐克治疗，试验组采用倍他乐克联合通心络胶囊治疗。比较两组血脂水平及治疗有效率。结果：两组血脂水平及治疗有效率对比的数据表明试验组更优，满足统计要求（P

简介：目的探讨依那普利与倍他乐克联合应用治疗左心室舒张性心力衰竭的效果及安全性。方法82例左心室舒张性心力衰竭患者，随机分为依那普利、倍他乐克干预纽和对照组，对照组给予常规治疗，干预组在常规治疗的基础上加用依那普利和倍他乐克，随访6个月。结果干预组显效30例，有效9例，无效3例，总有效率92．86％；对照组显效16例，有效10例，无效14例，总有效率65％；经统计学检验，uc=3、226，P〈0、05。结论依那普利与倍他乐克联用治疗左心室舒张性心力衰竭效果良好、安全，应该进行大规模、多中心、随机、双盲临床试验进一步验证。

简介：摘要目的探究冠心病快速心律失常治疗中采用稳心颗粒联合倍他乐克的临床治疗效果。方法选择我院在2014年1月至2016年1月期间收治的90例冠心病快速心律失常患者作为研究对象，采用抽签的方式将其分为对照组和实验组，对照组的治疗方法给予倍他乐克，而实验组在对照组治疗方法的基础上给予稳心颗粒联合治疗，将两组患者的治疗效果进行对比和分析。结果与对照组患者相比，实验组患者的治疗总有效率明显较高，差异对比P<0.05，存在统计学意义。结论在冠心病快速心律失常治疗中采用稳心颗粒与倍他乐克联合治疗效果较为明显，有利于治疗效果的提升，在临床上值得应用推广。

简介：摘要目的为了更好的观察两种药物联合治疗室性早搏疾病的临床治疗效果。方法对我院2017年08月到2018年08月门诊收治的没有显著临床表现并且与诊断标准相符合的106例室性早搏患者的临床数据资料进行收集，其后随机性的将全部患者划分为人数均为53例的对比组及研究组。其中给予研究组患者参松养心胶囊联合倍他乐克的联合疗法，给予对比组患者倍他乐克的单独疗法。结果86.79%的研究组总有效率远高于56.61%的对比组总有效率，可以得出P<0.05，有极大的统计学差异。结论总而言之，参松养心胶囊联合倍他乐克的联合疗法能够取得极好的临床疗效，因此值得推广和应用。