简介：摘要目的探讨氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药措施。方法对120例伴随氟喹诺酮类药物不良反应患者的年龄、性别、给药方法、不良反应的发生时间、不良反应表现以及转归的方式进行分析和统计。结果女性患者的不良反应率高于男性患者，年龄跨度在31到40岁之间的患者不良反应率最高，单独给药方式的不良反应发生率高于联合用药，静脉注射给药途径的不良反应患者较多，年龄跨度在18岁到40岁之间患者不良反应发生时间相对较长，但恢复时间却相对较短，不良反应临床症状表现最为明显的是患者皮肤系统，经治疗，患者转归效率为98.3%。结论给予患者用氟喹诺酮类药物时，应该结合患者病史，严格分析此类药物的适用证和禁忌症，从而将此类药物的不良反应率控制在最低。

简介：目的探讨人型支原体和解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的敏感性，指导临床合理用药。方法采用微量肉汤稀释法测定人型支原体和解脲脲原体对6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果司帕沙星和加替沙星对人型支原体和解脲脲原体具有良好的抑菌活性，其MIC50分别为0．03125、0．25mg／L和0．25、0．50mg／L。左氧氟沙星和氧氟沙星对两种支原体的MIC50均分别为1．0、2．0mg/L。诺氟沙星对两种支原体的活性较差，MICl卯分别为16．0、32．0mg／L。环丙沙星对人型支原体的MIC50为2．0mg／L，而对解脲脲原体的MIC50则为8．0mg／L。结论氟喹诺酮类药物新品种司帕沙星、加替沙星和左氧氟沙星的抗Mh和抗Uu活性强于环丙沙星和氧氟沙星等老一代氟喹诺酮类药物，本结果可为选择氟喹诺酮类药物治疗泌尿生殖道支原体感染提供实验依据。

简介：目的为了解人型支原体和解脲支原体对氟喹诺酮类药物的敏感性，指导临床合理用药。方法采用微量肉汤稀释法测定了人型支原体和解脲支原体对6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果司帕沙星和加替沙星对人型支原体和解脲支原体具有良好的活性，其MIC50S分别为0．03125、0．25μg／ml和0．25、0．5μg／ml。左氧氟沙星和氧氟沙星对两种支原体的MIC50S均分别为1μg／ml和2μg／ml。诺氟沙星对两种支原体的活性较差，MIC50S分别为16μg／ml和32μg／ml。环丙沙星对人型支原体的MIC50S为2μg／ml，而对解脲支原体的MI50S则为8μg／ml。结论本研究结果为选择氟喹诺酮类药物来治疗泌尿生殖道支原体感染提供实验依据。

简介：目的评价6种氟喹诺酮类药物对临床分离金葡菌的抗菌活性。方法6种国产氟喹诺酮类药物用琼脂二倍稀释法，对155株临床分离金葡菌的体外抗菌活性测定，观察其耐药情况。结果55株（35.5%)耐诺氟沙星；53株(34.19)%耐氟罗沙星；40株(25.81%)耐氧氟沙星；43株（27.75%)耐托舒沙星[其中40株（25.81%)高耐，3株（1.94%)低对]；42株（27.75%)耐环丙沙星[其中38株（24.52%)高耐，5株（3.23%)低耐]；40株（25.81%)耐司帕沙星[其中38株（24.52%)高耐，2（1.29%）株低耐]。对诺氟沙星耐药的55株金葡菌中，40株对其它5种药物均耐药，15株对司帕沙星、氧氟沙星均敏感，其中2株耐托舒沙星，3株耐环丙沙星，12株耐氟罗沙星。本资料中，司帕沙星MIC50为0.125μg·ml^-1，MIC90为16μg·ml^-1，耐药率25.81%，均为各药最低，是6种药中对金葡菌抗菌活性最强的药物，托舒沙星MIC50为0.125μg·ml^-1，氧氟沙星MIC50为0.25μg·ml^-1，环丙沙星MIC50为0.25μg·ml^-1，3种药的MIC90均为16μg·ml^-1，对金葡菌的抗菌活性较前4种药低。诺氟沙星MIC502μg·ml^-1，MIC9064μg·ml^-1，是6种药物中抗金葡菌活性最低者。6种氟喹诺酮类药物MIC90均大于或等于16μg·ml^-1，说明氟喹诺酮类药物之间存在着交叉耐药。结论成都地区临床分离金葡菌对6种常用的氟喹诺酮类药物多数敏感，但巳存在严重的耐药性，提示要合理使用抗生素。

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简介：摘要目的对临床实践中发现的喹诺酮类药物致药疹进行分析，为喹诺酮类药物的临床应用提供经验。方法我院2008年发生2例使用喹诺酮类药物后出现药疹反应的病例，对其进行回顾性分析。结果对使用喹诺酮类药物出现药疹的病例，经及时诊断及治疗，病情能够得到控制，痊愈出院。结论随着喹诺酮类药物的广泛应用，在临床实践中的药疹反应亦有所报道，应该引起医药工作者的注意。

简介：【摘 要】目的：探讨喹诺酮类药物的临床应用情况，为临床用药提供指导。方法：采用回顾性分析法，选取某院 350例使用喹诺酮类药物进行消炎抗菌治疗的患者作为研究对象，统计患者用药的合理情况、不良反应情况。结果：患者治疗过程中采用了多种喹诺酮类药物，如诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星等。患者用药期间不合理用药的发生概率为 6.9%，患者不良反应的发生概率为 10.3%。结论：喹诺酮类药物是一种光谱抗菌类药物，具有较好的消炎抗菌效果，但患者在临床应用该药物的过程中，应充分考虑其治疗疗效、不良反应等，再进行合理用药，以提升对该药物的使用效率，加快对病症的治疗。

简介：摘要目的总结喹诺酮类药物的不良反应,结合临床使用中存在的问题,为临床安全用药提供参考.方法通过查阅药品说明书和文献报道,进行分析、整理、归纳.结果喹诺酮类药物的不良反应主要包括胃肠道反应、中枢神经系统反应、变态反应、对肝肾功能的影响等,同时警惕第四代喹诺酮类药物相继出现的不良反应.临床使用应严格用药指征,制定合理的给药途径、剂量和疗程,减少机体在阳光下的暴晒时间,考虑个体因素,考虑药物相互反应等防治措施.结论熟练地掌握喹诺酮类药物的不良反应特征,避免产生严重伤害,保护患者用药安全.关键词喹诺酮类药物;不良反应;防治措施;安全用药中图分类号R９６文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６４９－０１

简介：摘要喹诺酮类抗菌药物是人工合成的含4－喹诺酮基的结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的一类药物。按其发明先后和抗菌作用的不同，分一、二、三、四代。第一代以萘啶酸为代表，因抗菌谱窄，口服吸收差，不良反应多，现巳不用。第二代主要应用品种为吡哌酸，抗菌活性强于萘啶酸，临床用于敏感菌引起的尿路感染。当前应用最多的是氟喹诺酮类，即第三、四代，此类药物发展迅速，为临床广泛应用。

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简介：摘要：目的 为氟喹诺酮类药物与其它药物联合使用提供科学依据，减少盲目配伍造成的药品浪费和医疗安全隐患，确保用药安全。方法 利用中国知网、万方数据库等数据库通过关键词搜索，收集文章进行分析整理。结果 左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星与多种药物间存在配伍禁忌，配伍或序贯输注会使药品发生性状改变、药物疗效降低、易产生不良反应。结论 在医院PIVAS审方和临床用药中应注意：左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星和其它药物联合使用时应仔细查阅药品配伍禁忌信息，连续用药前后需要用0.9%的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液冲管。

简介：摘要目的探讨氟喹诺酮类抗菌药物结合利伐沙班治疗肺结核合并肺栓塞的临床效果。方法抽取我院2014年2月—2017年12月收治的肺结核合并肺栓塞疾病患者176例，按照随机数字表法分为观察组（86例）和对照组（90例），观察组采用氟喹诺酮类抗菌药物乳酸左氧氟沙星结合利伐沙班治疗、对照组采用利伐沙班治疗，比较两组治疗方法的效果。结果观察组治疗总有效率为94.2%，高于对照组的84.4%（P＜0.05）；患者主要并发症包括胃肠道反应、便血、牙龈出血，观察组并发症发生率为2.3%，低于对照组的8.9%（P＜0.05）。结论在肺结核合并肺栓塞的治疗中联合采用氟喹诺酮类抗菌药物与利伐沙班，能够提高整体治疗有效率并降低并发症发生率。

简介：【摘要】目的 分析临床中应用新氟喹诺酮类抗生素的不良反应观察及干预措施。方法 选取本院2019年12月-2021年05月的90例应用新氟喹诺酮类抗生素产生不良反应的患者展开研究，分析药物不良反应情况以及干预对策。结果 在90例不良反应患者中，左氧氟沙星所致不良反应患者所占比例相对较高，其次则为环丙沙星；90例患者中，累及呼吸系统及消化系统患者相对较多。结论 临床治疗期间，需要合理应用抗生素类药物，掌握药物禁忌症、适用症以及药物药性，降低不良反应发生率，保障用药安全，进而促进治疗效果的进一步提高。

简介：摘要胺碘酮和喹诺酮类药物均可以延长QT间期，但单用很少致室性心动过速（室速），两药联合应用更容易延长QT间期，若伴有频发室性早搏（室早）和严重心动过缓时可致持续性室速，甚至尖端扭转型室速。本文报道2例胺碘酮和喹诺酮类药物联合应用致室速。

简介：摘要目的讨论格列喹酮临床应用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品可诱导胰岛产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。

简介：建立了固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定水产品（河鳗、南美白对虾和罗非鱼）中7种氟喹诺酮类药物残留的方法。样品经1mol／L磷酸盐提取、正己烷去脂、C18固相萃取柱净化后，用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法定量。诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的最低添加水平为5．0μg/kg，单诺沙星为1．0μg／kg，培氟沙星为4．0μg／kg，沙拉沙星为20．0μg／地，氧氟沙星为30．0μg／kg。结果表明，7种氟喹诺酮类药物的平均回收率在75％～95％之间，相对标准偏差为1．3％～9．3％；检测限在0．07～5．84μg/kg之间，定量限在0．23～19．48μg/kg之间。采用所建立方法对上海农贸市场随机抽取的实际样品进行检测，结果均未检出7种氟喹诺酮类药物残留。

简介：摘要通过探讨喹诺酮类药物的药理作用、适应症、药代动力学特点、禁忌、不良反应及注意事项，为临床合理用药提供依据，保证药品安全、有效使用。

简介：摘要结合实际情况，本文对喹诺酮类抗菌药的活性和抗菌谱、作用机理、临床使用和不良反应进行详细分析，重点对新一代喹诺酮药物特点进行介绍。

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