简介：【摘要】目的：应用高效液相色谱法建立复方麻黄止咳颗粒的指纹图谱，并应用薄层色谱法对复方麻黄止咳颗粒中的麻黄、前胡、杏仁三味药进行定性鉴别，以有效控制复方麻黄止咳颗粒的质量。方法：高效液相色谱法：色谱柱Thermo Scientific（250mm×4.6mm，5μm），以0.2%磷酸溶液为流动相A，乙睛为流动相B，梯度洗脱；流速: 1.0mL/min，检测波长 278nm，柱温28℃，进样量10μL结合中药色谱指纹相似度评价软件进行相似度分析。薄层色谱法利用硅胶G薄层板鉴别处方中麻黄、杏仁、前胡。结果：建立10个批次复方麻黄止咳颗粒高效液相色谱法指纹图谱，确定了24个共有峰，归属了8个已知峰，10批样品指纹图谱相似度≥0.95。应用薄层色谱法检出复方麻黄止咳颗粒中麻黄、杏仁、前胡的特征斑点，而且斑点清晰、重现性佳。结论：该研究建立的方法准确、重复性良好，可用于复方麻黄止咳颗粒质量控制。

简介：摘要目的建立蒙成药土茯苓七味汤散的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别土茯苓七味汤散中的各味组成药材。结果鉴别方法可靠，专属性强，重现性好。结论该研究可作为蒙成药土茯苓七味汤散的质量控制提供实验依据。

简介：摘要目的建立救心丸的薄层色谱鉴别。方法采用薄层色谱法对其中冰片、人工麝香、人参茎叶总皂苷和三七膏粉、珍珠、人工牛黄、人工牛黄和牛胆膏粉进行了鉴别。结果薄层色谱检出救心丸中冰片、人工麝香、人参茎叶总皂苷和三七膏粉、珍珠、人工牛黄、人工牛黄和牛胆膏粉薄层色谱斑点清晰。结论建立六味药材薄层鉴别，方法简便、重现，专属性强，可有效控制止泻保童颗粒的质量。

简介：摘要对皮康灵胶囊的主要成分苍术、白术、地肤子进行了薄层鉴别，证明该法方便、有效，为制剂生产提供了可靠依据。

简介：摘要目的建立神康胶囊的薄层鉴别方法。方法采用薄层包谱（TLC）法对处方中的大黄、

简介：摘要目的制定消炎解毒丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对其中的蒲公英、甘草、连翘、及金银花进行定性鉴别分析。结果每一位药的薄层色谱特征明显，阴性对照无干扰，专属性强。结论本方法简单、易行、快速、准确，可作为消炎解毒丸的定性鉴别参照。

简介：摘要目的建立参蓉壮骨胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的当归、三七进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，耐用性良好。结论薄层色谱法简单、易行，专属性强，重现性好，可对参蓉壮骨胶囊进行定性鉴别。

简介：摘要目的建立风湿圣药胶囊中当归的定性鉴别方法，为制定质量标准提供依据。方法采用薄层色谱法。结果风湿圣药胶囊在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。结论本文所述方法可作为检测风湿圣药胶囊中当归是否存在的质量标准。

简介：摘要参照《药典》药物的鉴别和高效液相色谱法，设计外用制剂TLC薄层色谱方法，医疗机构能根据自己实际控制制剂质量。

简介：摘要目的探讨龙马腰痛胶囊组方中地龙的薄层色谱鉴别方法。方法按照薄层色谱法将龙马腰痛胶囊与地龙对照药材、亮氨酸对照品、地龙阴性对照品、全蝎对照药材、蜈蚣对照药材进行比较鉴别。结果亮氨酸对照品实验中全蝎、蜈蚣均对地龙成分存在着干扰；地龙对照药材实验中全蝎对地龙存在干扰，蜈蚣无干扰。结论龙马腰痛胶囊因含地龙、蜈蚣、全蝎三种成分，亮氨酸对照品实验和地龙对照药材实验均不能对地龙进行有效鉴别。

简介：摘要目的建立香菊片中化香树果序的薄层鉴别方法。方法用薄层色谱法对香菊片中化香树果序进行定性鉴别。结果在薄层色谱中可鉴别化香树果序的没食子酸的特征斑点。结论所建立的方法专属性强，可用于香菊片的质量控制。

简介：中文摘要：目的：建立蔓越莓提取物高效液相特征图谱分析方法，为鉴别是否掺伪提供判别依据；方法：采用十八烷基键合硅胶柱（150mm×4.6mm，5μm）色谱柱，0.5%磷酸水溶液为A相，乙腈-水-醋酸-磷酸（48.5:50: 1:0.5，体积比）为B相，进行梯度洗脱，检测波长为520nm，柱温25℃，流速1.0mL/min，进行特征图谱测定；结果：经过精密度、重复性和稳定性实验考察，各色谱峰相对保留时间的RSD均小于1％；结论：该方法操作简单，具有良好的精密度、重复性和稳定性，可用于蔓越莓提取物的真伪鉴别，为控制蔓越莓提取物的质量提供更为科学、可靠的依据。

简介：摘要目的建立蒙药赫依达如格其敖其日散中苦参、木香的薄层鉴别方法。方法采用TLC法对赫依达如格其敖其日散中苦参、木香进行定性鉴别。结论方法可行，重现性好，能控制该制剂质量。

简介：摘要目的建立通络止痛胶囊的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对通络止痛胶囊组成中的成分的标准品、供试品、供试品阴性样品进行提取与薄层析，取与供试阴性样品无干扰者作为本品的薄层鉴别。结果本品成分中的龙血竭、蜈蚣薄层析斑点清晰，阴性对照无干扰。结论龙血竭的薄层鉴别作为通络止痛胶囊的定性鉴别。

简介：

简介：摘要目的以注射用炎琥宁含量测定为例，探讨高效液相色谱法在药品检验中的应用。方法选用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别对注射用炎琥宁含量测定检验方法的精密度及准确度进行比较。结果高效液相色谱法进行含量测定日间五次平行测定结果的相对标准偏差为0.25%，回收率为98.87%，检验方法的精密度及准确度均优于紫外分光光度法。结论高效液相色谱法在药品检验中用于药品含量测定，具有精密度高、准确性好，是一种可靠的定量分析方法，可广泛应用于药品检验中。

简介：

简介：摘要：超高效液相色谱分析法是一种高速有效的分析分离技术，常用于对药物及食品的检测和检验。超高效液相色谱法为研究高通量和分离复杂混合物的工作提供了更为有效的方法，在检测微量药物及药剂样品方面更为突出，在药品质量检验、药品成分识别、药物分子的代谢组合等方面应用较为广泛。鉴于此，文章重点就药物检验中超高效液相色谱法的应用策略进行研究分析，以供参考和借鉴。

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简介：摘要目的提高羚翘解毒丸的质量标准。方法采用TLC鉴别处方中金银花、连翘。结果该法色谱斑点清晰，附近无无杂质干扰。结论建立了专属性较强的薄层色谱鉴别羚翘解毒丸中金银花与连翘的方法。该法简便，快捷。