简介：【摘要】目的： 评析对急性脑卒中患者在基础治疗基础上采取脑苷肌肽注射液联合醒脑静注射液的临床价值。 方法： 此研究选取 2018/1/1-2020/6/30 期间治疗的 136 例行基础治疗的急性脑卒中患者，随机分为对照组 68 例，额外使用脑苷肌肽注射液治疗；另外观察组 68 例，在对照组基础上加用醒脑静注射液治疗。评价疗效与患者颅内动脉血流状况。 结果： 不同用药方案对于疗效有影响（ P ＜ 0.05 ），结果能够看出在基础治疗联合脑苷肌肽注射液基础上加用醒脑静注射液的观察组急性脑卒中患者用药后的基底动脉、椎动脉、大脑前动脉及大脑后动脉血流速度都好于对照组（ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 对行基础疗法的急性脑卒中患者采取脑苷肌肽注射液和醒脑静注射液能更有效改善患者颅内动脉血流状况并取得满意疗效。

简介：摘要目的研究分析口服补液盐Ⅲ在治疗小儿感染性发热中的临床效果。方法从2017年1月至12月选取入院治疗90例发热患儿进行研究，并随机分成口服补液组和对照组，各45例。口服补液组45例依据个体情况在治疗的全过程中均应用口服补液盐取代静脉补液进行支持治疗，能口服者尽量口服，对照组的45例发热患儿采取口服温水治疗，其他治疗方法治疗组与对照组均相同。结果通过观察显示治疗组总有效率为93.3%，而对照组患儿中总有效率为81.7%，可见小儿发热治疗组在治疗上的总有效率要高于对照组，并在改为静脉补液的人数的对比分析结果明显少于对照组。结论在小儿发热的治疗过程中口服补液盐的应用可有助于退热，减少静脉输液的必要性，使治疗方法成为最简单有效和便宜的方法。

简介：摘要目的研究分析前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年6月～2016年5月在我院神经内科治疗的75例血管性痴呆患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为前列地尔组、奥拉西坦组、联合组，每组25例。前列地尔组给予前列地尔注射液，奥拉西坦组给予奥拉西坦注射液，联合组给予前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗，连续治疗2周。分析三组患者的治疗效果、简易精神状态量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分。结果联合组总有效率明显高于前列地尔组、奥拉西坦组，差异有统计学意义（P<0.05）。三组治疗前MMSE评分及ADL评分比较差异均无统计学意义（P>0.05）。三组治疗后MMSE评分及ADL评分均较治疗前显著上升（P<0.05）。治疗后，三组MMSE评分及ADL评分比较，差异均有统计学意义（P<0.05），其中联合组MMSE评分及ADL评分均明显高于前列地尔组和奥拉西坦组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆患者的临床效果较单独用药效果明显。

简介：药用玻璃包装与注射液之间的相容性会影响到药品的质量，文章总结药物与玻璃之间常见的几种相互作用及相关机制，以期为药厂在挑选注射液玻璃包装材料时提供参考。

简介：摘要目的研究分析静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少的临床意义。方法此次研究的对象是选取2012年11月—2013年12月入住我院接受治疗的64例妊娠晚期临界性羊水过少患者作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并根据无应激反应实验结果及治疗方案将其分为两组，每组32例。两组患者均在入院后接受两次超声检测，分别在治疗前后观察两组羊水指数及最大羊水池深度。结果实验组治疗后羊水指数及最大羊水池深度有明显变化（P<0.05）；第二次超声检测结果提示，对照组羊水指数及最大羊水池深度与实验组差异无统计学意义（P>0.05）；对照组前次超声检测结果与二次超声检测结果，差异有统计学意义（P<0.05）。结论是否应给予临界性羊水过少患者传统静脉补液治疗仍然值得临床重新思考和认识，其对于胎心监护提示正常的大部分病例而言并无必要；临床应动态观察羊水过少诊断病例，不可单纯将1次检查结果提示临界性羊水过少纳入剖宫产指征。

简介：

简介：摘要：目的：分析基于米力农注射液治疗，对慢性肺心病呼吸衰竭患者联合实施丹红注射液辅助治疗的效果及安全性。方法：选取64例我院2019.5—2021.11收治的慢性肺心病呼吸衰竭患者，用盲选抽签法分为观察组（32例）和参照组（32例），均行米力农注射液治疗，在此基础上观察组予以本组纳入对象丹红注射液辅助治疗，观察和比较组间治疗效果、不良反应发生率。结果：观察组的治疗有效率（96.88%）比照参照组（81.25%）要高（P0.05）。结论：在对慢性肺心病呼吸衰竭患者实施米力农注射液治疗的同时实施丹红注射液治疗的效果相比单独使用米力农注射液治疗的效果更为确切，可改善患者心衰、呼吸衰竭症状，且不会增加不良反应，安全性高，值得临床应用。

简介：目的：探索溶血试验替代体内眼刺激性试验（Draize试验）用于评价隐形眼镜护理液眼刺激性的可行性。方法：采用Draize试验及溶血试验（hemolysistest）对10种不同品牌的隐形眼镜护理液进行评价,分析溶血试验结果的LogHC50（LogHC50为50%红细胞溶血的受试物的浓度）与Draize试验结果的相关性。评价其特异性（%）和准确性（%）。结论：溶血试验结果与Draize体内试验结果特异性为100%,准确性为100%。

简介：摘要：目的：探讨和分析脾胃宁口服液治疗小儿厌食症的效果。方法：选取80例厌食症患儿入组实施本研究；按照使用药物的不同，将患儿随机分为两组分别为脾胃宁足与化积组。对比治疗效果。结果：脾胃宁组患儿的总有效率与化积组患儿无显著差异，P>0.05；且两组患儿均无不良反应。但脾胃宁组患儿的显效率明显更高，且治疗后患儿的典型症状证候评分显著低于化积组患儿，P

简介：

简介：摘要目的建立奥扎格雷钠注射液的无菌检查方法的适用性试验。方法按《中国药典》2015年版四部无菌检查方法要求，采用薄膜过滤法，对奥扎格雷钠注射液（规格5ml80mg）进行无菌检查方法适用性试验。结果奥扎格雷钠注射液采用薄膜过滤法，以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，进行无菌检查方法学验证，验证结果符合《中国药典》2015年版四部无菌检查方法适用性试验要求。结论该方法可作为奥扎格雷钠注射液的无菌检查方法。

简介：

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简介：摘要：目的：探究布洛芬缓释液辅助治疗小儿感冒发热的临床疗效及安全性。方法：选取在我院就诊的小儿感冒发热患者60例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组进行布洛芬缓释液辅助治疗。统计两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果：观察组患者的治疗效果以及并发症发生率均优于对照组（P<0.05）。结论：对于小儿感冒发热患者实施布洛芬缓释液辅助治疗效果较好，安全性较高。

简介：【摘要】目的：探讨氧氟沙星滴耳液在急性化脓性中耳炎治疗中的效果。方法：选取我院在2023.1月-2023.12月收治的急性化脓性中耳炎患者，100例。随机分为对照组（50例，使用氯霉素滴耳液），研究组（50例，使用氧氟沙星滴耳液）。对两组的治疗效果进行收集和分析。结果：两组在治疗后均有一定好转，但研究组的治疗病程和不良反应导致率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：发现氧氟沙星滴耳液在治疗急性化脓性中耳炎方面具有显著的效果，可以有效地缩短病程和降低不良反应发生，提高患者的生活质量。

简介：一、病例摘要

简介：摘要：塑料将成为药品的主要包装材料。塑料包装材料中既含有有机物、还含有无机物，且塑料材料具有半透性，对人体具有潜在的危害性。因此研究塑料包装材料对药品的影响是十分重要的。

简介：

简介：

简介：[摘要]目的：研究对溃疡性结肠炎患者采用益生菌+康复新液方案治疗的临床价值。方法：采用随机方式将本院在2021年8月-2022年8月期间诊治的溃疡性结肠炎患者104例分成对照组（52例，采用常规对症治疗）和观察组（52例，在对照组治疗基础上增加益生菌联合康复新液治疗），对比两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果：在治疗的有效率方面比较，观察组明显高于对照组（P0.05）。结论：对于溃疡性结肠炎患者来说，在常规治疗的基础上增加益生菌联合康复新液治疗有助于使得整体治疗效果得到优化与提升，并且不会导致患者不良反应增加，用药的安全性比较高，建议在临床推广。