简介:摘要:目的探讨实验室对Septin9基因甲基化检测过程中重要环节进行质量控制的必要性,为结直肠癌早筛、诊治提供准确及时的检测报告。方法选2019年2月—2020年2月在我院就诊的96例Septin9基因甲基化检测的患者标本,均分为两组各48例(随机法),对照组48例选用常规检验,质控组48例在对照组基础上,熟练掌握Septin9基因甲基化检测各个操作环节的影响因素和技术要点,全程进行质量控制,提高结果的准确性,统计对比质量控制效果、标本复查率。结果质控组质量控制效果良好、质控后的每批次标本无重抽血复查,提高医患满意率(100%))。结论Septin9基因甲基化检测过程中,加强质量控制对提高检验质量有重要作用,可有效规避影响检测结果的相关因素,确保检验结果准确及时,提高患者满意率。
简介:摘要:目的 了解在我院就诊的116例慢性乙肝患者血浆中Septin9基因甲基化水平及阳性率。方法选自2018年2月至2020年12月我院感染科门诊就诊的50岁以上116例慢性乙肝患者进行外周血Septin9基因甲基化检测。结果发现116例慢性乙肝患者Septin9基因甲基化阳性率为17.24%(20/116),与同期体检中心提供的健康体检者Septin9基因甲基化阳性率2.26%(5/221)比较,结果有显着性差异(P
简介:摘要:目的 了解在我院就诊的116例慢性乙肝患者血浆中Septin9基因甲基化水平及阳性率。方法 选自2018年2月至2020年12月我院感染科门诊就诊的50岁以上116例慢性乙肝患者进行外周血Septin9基因甲基化检测。结果发现116例慢性乙肝患者Septin9基因甲基化阳性率为17.24%(20/116),与同期体检中心提供的健康体检者Septin9基因甲基化阳性率2.26%(5/221)比较,结果有显着性差异(P
简介:【摘要】目的 浅析胃癌早期筛查使用血清抑制癌基因甲基化联合窄波光胃镜(NBI)胃镜的临床应用效果。方法 抽取2019年12月~2021年12月本院检测的高危胃癌患者200例进行回顾性分析,均开展常规胃镜检查、NBI胃镜检查以及血清CDKN2A、CDH1、DAPK1抑癌基因的甲基化水平联合NBI胃镜对早期胃癌的诊断敏感度、特异度及准确性。结果 200例患者经病理检查检出47例早期胃癌患者;与常规胃镜、NIB胃镜相比,血清抑制癌基因甲基化+NBI胃镜检验的敏感度、准确度均提升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NBI胃镜检查方式对早期胃癌筛查的准确性以及敏感度较高,可以有效减少误诊与漏诊情况, 而联合血清抑制癌基因甲基化检查则能够进一步提高检查敏感度,可以提升诊断准确率。
简介:摘要锯齿状腺瘤癌变途径被认为是除了传统成瘤途径的又一重要癌变通路,结直肠癌的发生和发展是一个多基因、多阶段、多因素的复杂过程,在结直肠锯齿状病变中可以检测到多种基因的改变,如启动子区高甲基化、基因突变等,正确认识这些基因的改变可以指导医师发现早期癌前病变,以达到早期预防、诊断、治疗的目的。
简介: 【摘要】目的 研究结肠癌患者血浆及粪便中APC基因启动子甲基化检测及其临床意义。 方法 选择我院2021年1月-2023年1月期间收入的150 例健康查体者作为对照组,以及150例诊断明确的结直肠癌患者作为研究组,留取上述两组外周血和粪便,应用甲基化特异PCR(Methylation specific PCR,MSP)对上述标本进行APC基因启动子DNA甲基化检测,判断各组标本启动子的甲基化水平。 结果 150例结肠癌患者中,存在84例癌组织中检测到APC基因启动子区存在甲基化改变,剩下66例未检测出APC基因启动子区甲基化改变。150例结肠癌患者组织为阳性的患者中,有69例血浆中检测出阳性,阳性率达 46.00%;150例健康者的血浆中均没有检测到APC基因启动子甲基化阳性,其特异性为100%。43例血浆APC基因启动子甲基化阳性的肺癌患者其血浆甲基化APC浓度范围为1.61x102-6.98x102拷贝/mL,中位浓度为1.78x103拷贝/mL。 结论 MSP检测血浆APC基因甲基化在结肠癌诊断中具有一定潜在意义,对患者诊断具有一定帮助。
简介:【摘要】:本文探讨通过多配体蛋白聚糖2(Syndecan-2,SDC2)基因甲基化作为生物标志物在临床中诊断结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)的实际价值。研究者采用抽样调查方法,中国人民解放军96604部队医院消化内科于2022年2月至2022年11月期间对外进行免费SDC2基因甲基化检测,其中包括门诊患者、住院患者、陪诊家属等588名受检者采集新鲜粪便样本。报告结果为阳性或阴性,并对所有愿进行肠镜检查的受检者进行肠镜检查。进一步评估SDC2甲基化检测数据对结直肠肿瘤的筛查实际应用价值;检测结束后对检测结果阴性人员进行电话跟踪回访。最终588人检测结果中,SDC2检测阳性64人,阴性524人,阳性率10.89%(64/588)。共计进行肠镜检查124(SDC2检测阳性64人,阴性60人),肠镜依存率21.08%(124/588)。64名SDC2检测阳性受检者经过肠镜检查,发现有57人存在不同程度的肠道病变,阳性人员肠道病变的预测值为89.06%(57/64)。60名SDC2检测阴性受检者经过肠镜检查仅发现1例非腺瘤性息肉其余未发现明显病变,并对588名受检者进行电话回访,有效回访共576人。回访后统计基因甲基化检测(SDC2)阴性人群肠道未病变率为97.33%(510/524)。由数据对比可得,通过使用粪便SDC2基因甲基化检测方法,结合肠镜和肿瘤标记物检查,可以有效的发现结肠癌变,该方法可以作为一般人群结肠病变检查的有效方法。
简介:目的:分析子宫内膜异位症(EMS)中Ras相关域家族蛋白1A(RASSF1A)基因的表达情况及其与启动子甲基化状态的关系。方法选择45例卵巢EMS患者的异位内膜及相对应的在位内膜组织和20例非EMS患者的正常子宫内膜组织。免疫组化法检测组织标本中RASSF1A基因的表达情况,甲基化特异性聚合酶链反应(PCR)法检测RASSF1A启动子甲基化状态。结果异位内膜、在位内膜及正常内膜组织中RASSF1A表达率依次升高,分别为37.78%(17/45)、60.00%(27/45)、85.00%(17/20),差异有统计学意义(χ2=13.136,P=0.001)。异位内膜、在位内膜组织中RASSF1A启动子甲基化率分别为55.56%(25/45)、33.33%(15/45)、0,三组RASSF1A启动子甲基化率比较差异有统计学意义(χ2=18.770,P=0.000)。异位内膜组织中RASSF1A启动子甲基化率在增生期、分泌期分别为66.67%(14/21)、45.83%(11/24);在位内膜组织中RASSF1A启动子甲基化率在增生期、分泌期分别为38.10%(8/21)、29.17%(7/24),差异均无统计学意义(P>0.05)。异位内膜组织中,Ⅲ~Ⅳ期RASSF1A启动子甲基化率明显高于Ⅰ~Ⅱ期(χ2=5.940,P=0.015)。在异位内膜和在位内膜组织中,RASSF1A表达水平与RASSF1A启动子甲基化状态呈负相关(r=-0.594、-0.577,P〈0.01)。结论RASSF1A启动子甲基化导致的基因转录沉默与EMS的发生、发展密切相关。评估在位内膜组织RASSF1A启动子甲基化水平可作为EMS的表观遗传学标志物,有助于EMS的早期诊断。
简介:摘要目的观察甲基苯丙胺所致的精神障碍病人的护理措施以及临床特点。方法以我院收治的由于甲基苯丙胺而诱发精神障碍的病人50例作为本次研究主体,病例选取时间为2017年1月-2017年12月。另外在同一时间段选取正常人群50例作为本次研究对照组,通过使用症状自评表实施评价分析。结果治疗组病人在精神病、抑郁以及人际关系等评分方面均要比对照组病人更优,P<0.05。另外治疗组与对照组病人在敌对以及偏执等方面尽管有一定的差异,不过P>0.0。结论由于甲基苯丙胺而诱发的精神障碍病人其对躯体依附性相对较小,一般以情感和精神等状态为主,需要通过使用药物等方式进行治疗。