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123 个结果
  • 简介:摘要目的研究和对比了辽宁省地区销售的6个不同厂家或批号的诺氟沙星胶囊溶出度。方法溶出度测定法。结果2个不同厂家3个批号的诺氟沙星胶囊溶出度不符合规定。结论各个厂家的样品虽然主药诺氟沙星的含量均合格,但是其溶出度存在明显的差异

  • 标签: 诺氟沙星胶囊 溶出度 不合格
  • 简介:摘要目的测定复方丹参片的体外溶出度。方法以500ML0.1mol/LHCl为溶剂,转速为100r/min,紫外分光光度法测定,计算复方丹参片的累积溶出度,提取参数(T50,Td,M)并对参数进行相关性检验。结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异(P<0.01)。结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。

  • 标签: 复方丹参片 溶出度 崩解时限 紫外分光光度法
  • 简介:摘要目的考察硫酸阿托品滴眼液的稳定性,预测其有效期。方法采用HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量,以初匀速法预测其稳定性。结果硫酸阿托品在40.0μg.ml-1-160.0μg.ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.1%。同时硫酸阿托品滴眼液随温度的升高以及存放时间延长其含量将下降,pH也下降明显,测得25℃时其有效期为8-9个月。结论本品室温下存放即可。

  • 标签: 初匀速法 硫酸阿托品滴眼液 稳定性
  • 简介:摘要目的以碱性成纤维生长因子(bFGF)为模型药物,对bFGF纳米粒体外活性进行考察。方法以鸡胚尿囊膜(ChorioallantoicMembrane,CAM)为动物模型,以无菌生理盐水作为阴性对照组,bFGF原料药为阳性对照组,分别比较高、中、低剂量PBCA-bFGF-NP对CAM血管增生的影响。结果PBCA-bFGF-NP能够促进血管增生;统计结果表明高、中剂量组与阴性对照组、低剂量组有明显的差异,而高、中剂量组和阳性对照组没有明显的差异。

  • 标签: 碱性成纤维生长因子鸡胚绒毛尿囊膜纳米粒血管生长
  • 简介:摘要目的建立分光光度法测定山楂中总黄酮含量。方法以芦丁为标准品,硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,于碱性条件下500nm波长处测定吸光度。结果通过方法学考察,芦丁在所试的8~48μg/ml范围内有良好的线性关系,其回归方程为C=0.0936A+0.0012(r=0.9989)平均回收率为102.09%。结论试验表明,方法可靠,数据准确,操作简便易行。

  • 标签: 山楂 含量测定 方法学考察
  • 简介:摘要通过M008骶骨标本体质观测和影像学考察,发现该标本由7个椎骨构成,L5椎体后上部发育不全,前下部与S1完全骨化;骶岬平面前高出骶翼平面20.00mm,在骶岬右前有一增生性骨桥;S5-CO1已骨化;X-影像显示由上至下有6条横行的椎间钙化阴影;骶骨测量弓长(mm)145.00(114.50),长宽数112.00(105.16)。综合分析,该标本为一男性,属先天性多骶椎融合(腰椎骶化合并尾椎骶化)伴L5发育不全等多元先天性畸形。

  • 标签: 腰椎骶化 骶骨变异 体质测量
  • 简介:摘要目的对宁夏六盘山地区人工栽培赤芍的质量进行考察。方法对人工种植的赤芍的质量采用高效液相色谱、薄层色谱及色谱柱等方法进行考察,检测项目参照《中国药典》2015年版一部赤芍项下的检测项目。结果本次研究共对10批赤芍进行检测,受检的所有批次赤芍性状、显微、薄层色谱均符合药典规定,芍药苷平均含量11.5%。结论宁夏六盘山地区栽培赤芍外形好,产量大,性状、显微、薄层色谱均符合药典规定,芍药苷含量高于药典规定,可考虑规范化种植。

  • 标签: 六盘山 栽培赤芍 质量考察 规范化种植
  • 简介:摘要目的建立化生平合剂的质量控制方法并考察其在加速和室温条件下的稳定性。方法采用RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量。通过影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验考察化生平合剂的稳定性。结果RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量有良好的精密度和重现性。影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验表明,黄芪甲苷含量在上述条件下无明显改变,稳定性较好。结论RP-HPLC法能简单、准确的应用于化生平合剂的质量控制中,且本品稳定性良好。

  • 标签: 化生平合剂 RP-HPLC法 稳定性
  • 简介:摘要目的探讨阿莫西林分散片的制备工艺及性质考察。方法采用正交设计法考察处方中组分的有关因素影响分析,观察指标采取崩解时间为主,筛选有关阿莫西林分散片的处方成分,并与阿莫西林胶囊的溶出度进行比较。结果阿莫西林分散片的体外溶出释药迅速,明显优于胶囊和普通片剂。结论经过实验制备与帅选出来的阿莫西林分散片制备方法简易,高溶出度,稳定性较好,具有实用价值。

  • 标签: 阿莫西林 分散片 制备 性质
  • 简介:摘要目的分析测定山东、安徽、浙江不同产地灵芝的三萜及甾醇含量。方法以齐墩果酸为对照品,用紫外-可见分光光度法测定三萜及甾醇含量。结果三萜及甾醇含量最高的为山东灵芝,其次为浙江灵芝,再次为安徽灵芝。结论山东、安徽、浙江三产地灵芝中三萜及甾醇含量存在明显的差异。

  • 标签: 灵芝 三萜及甾醇 含量考察
  • 简介:摘要目的本文主要分析不同剂量芬太尼在门诊人流术中的安全性。方法收集2011年11月到2012年11月60例行门诊人流术女性患者临床资料,随机将患者分为A、B、C组,每组各20例。A组给予2mg/kg静脉注射丙泊酚与注射0.25ug/kg芬太尼;B组给予1.5mg/kg静脉注射丙泊酚与注射0.5ug/kg芬太尼;C组给予1.00mg/kg静脉注射丙泊酚与注射1.00ug/kg芬太尼。在手术过程中,每次逐渐增加35mg。最后分析三组患者的手术效果。结果在丙泊酚总用量方面的对比,A组患者明显多于其它组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。所有患者麻醉前后心率、血压、呼吸频率以及血氧饱和度方面的比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者呼吸抑制,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用不同剂量芬太尼对呼吸、循环、以及镇痛效果也不相同,无痛人流术中使用芬太尼的合理范围在0.25-0.75μg/kg之间。

  • 标签: 流产 人工 二异丙酚 芬太尼 呼吸循环
  • 简介:摘要目的考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。方法考察注射用奥美拉唑钠在五种溶媒中的稳定性。结果在PH<7的酸性环境中奥美拉唑钠非常不稳定,而在PH=9左右的碱性环境中比较稳定。在以0.9%NaCl注射液为溶媒的情况下,样本的PH值以及外观、透明度以及色泽均无较大变化;而在以果糖为溶媒的情况下,颜色变化非常明显,在整个样本检测时间内呈现出逐渐加深的变化状况。在其他三种溶媒样本中,颜色变化从无色逐渐变为淡黄色。结论注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性和溶媒的PH值、种类有着一定的关系。

  • 标签: 注射用奥美拉唑钠溶液 溶媒 PH值 稳定性
  • 简介:摘要目的建立甲磺酸多沙唑嗪缓释片释放度研究方法。方法采用高效液相色谱法考察释放介质、装置及转速对释放度的影响。结果以pH6.8磷酸盐缓冲液为释放介质,转速100rpm,加沉降篮条件下该药释药行为良好。结论该法可作为甲磺酸多沙唑嗪缓释片释放度测定方法。

  • 标签: 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 释放度 高效液相色谱
  • 简介:摘要目的考察注射用盐酸米托蒽醌与葡萄糖和氯化钠配伍后的光学稳定性,为临床合理用药提供参考依据。方法分别在遮光、日光灯和较弱的散射光下,采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸米托蒽醌的含量,测定溶液的PH值,定时观察溶液的外观颜色。结果注射用盐酸米托蒽醌与葡萄糖和氯化钠配伍后,在3组不同光照条件下,含量、pH值和外观颜色在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸米托蒽醌与葡萄糖和氯化钠配伍后8h内不必采取避光操作。

  • 标签: 注射用盐酸米托蒽醌 含量变化 高效液相色谱法 配伍 光学稳定性
  • 简介:摘要目的研究加味野马追胶囊引湿性,为选择适合该制剂的包装材料提供依据;方法按《中国药典》2010版二部附录药物引湿性试验指导原则进行试验,研究加味野马追胶囊的引湿性并以水分为考察项对该制剂进行了稳定性考察;结果该制剂具引湿性,选用具铝薄封口的口服固体高密谋聚乙烯瓶作为包材,该制剂水分在考察期(12个月)内符合规定。

  • 标签: 加味野马追胶囊 引湿性 稳定性
  • 简介:摘要目的探讨研究膝骨关节炎患者应用电针治疗的临床效果。方法选取2015年4月到2016年7月的65例膝骨关节炎患者,随机分为观察组和对照组,对照组采取玻璃酸钠关节腔注射常规治疗,观察组采取电针治疗,观察治疗前后的ISOA评分以及疗效。结果对照组和观察组在治疗前后的ISOA评分均具有明显差异(P<0.05);观察组在治疗前后的差值与对照组差异明显,具有统计学的意义(P<0.05);观察组治疗的总有效率明显优于对照组,且P<0.05,差异具有统计学的意义。结论电针治疗膝骨关节炎,可改善临床症状,减少疼痛,增加疗效,值得推广应用。

  • 标签: 膝骨关节炎 电针治疗 临床 效果
  • 简介:摘要目的对门诊分诊中采用优质护理后效果以及患者满意度的考察。方法将所选的120例患者均分为观察组和对照组,每组60例。其中,观察组的患者接受优质护理,对照组则是常规护理。收集数据对比分析两组患者接受不同护理后的效果和满意度。结果观察组患者的满意度(98.3%)明显高于对照组(81.6%),且观察组患者的护理效果评价也高于对照组,两组之间存在显著性差异(P<0.05)。结论门诊分诊中采用优质护理后,效果和患者满意度显著提高,因此,值得门诊将优质护理进行推广和普及。

  • 标签: 门诊分诊 优质护理 满意度考察
  • 简介:摘要目的建立UPLC测定喘可治注射液中有效成分淫羊藿苷的方法,考察该注射液高温高湿储存条件下淫羊藿苷的含量变化。方法采用反相超高效液相色谱法,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)系统为流动相,流速0.3mL/min,梯度洗脱,柱温35℃,检测波长270nm,进样量5μL。结果确定了喘可治注射液UPLC分析条件,并检测了加速储存条件下该注射液中淫羊藿苷的含量变化。结论该UPLC分析方法准确度、精密度、重复性好,50℃和75%相对湿度储存条件下注射液中淫羊藿苷含量变化微小。

  • 标签: 喘可治注射液 超高效液相色谱法(UPLC) 淫羊藿苷 稳定性
  • 简介:摘要目的筛选复方肤清洗剂的防腐剂种类及浓度,提高复方肤清洗剂的质量。方法参照中药液体制剂常用防腐剂的种类和抑菌浓度,在复方肤清洗剂中分别加入0.1%苯甲酸钠、0.2%苯甲酸钠、0.3%苯甲酸钠、0.05%羟苯乙酯、0.10%羟苯乙酯、0.15%羟苯乙酯置阴凉处,并在不同留样周期(12个月内)对复方肤清洗剂进行稳定性考察和微生物限度检查。结果添加0.1%羟苯乙酯和0.15%羟苯乙酯作为防腐剂,能起到很好的防腐效果,而且稳定性好。结论0.1%羟苯乙酯是复方肤清洗剂较为理想的防腐剂。

  • 标签: 防腐剂 苯甲酸钠 羟苯乙酯 稳定性试验