简介:摘要目的分析比较分子生物学方法荧光定量PCR与涂片抗酸染色在痰结核分枝杆菌检测中的差异,为临床选择检测方法提供实验室依据。方法回顾性分析202例确诊肺结核患者的临床资料,将患者的痰液按照不同的检测方法分为PCR组和抗酸染色组。结果在1000份痰标本中,PCR组352份,阳性率为33.0%;抗酸染色组648份,阳性率为24.7%。PCR组阳性率显著高于抗酸染色组,差异具有统计学意义(P<0.01)。抗酸染色组检出阳性共72例,PCR组检出阳性共91例,抗酸染色假阴性率较PCR组高9.4%。结论痰结核分枝杆菌用PCR方法检测明显优于传统的涂片抗酸染色。临床在做传统检测同时应加入新的检测方法以提高阳性率。
简介:摘要目的对荧光定量PCR技术检测结核杆菌复合体的临床应用进行研究和探讨。方法选取在喀什地区结核病防治所(喀什地区结核病医院)进行治疗的200例呼吸系统疾病的患者,其中肺结核患者119例作为试验组,非结核病患者81例作为对照组,应用荧光定量PCR法、痰涂片法、培养法检测结核分枝杆菌。结果在本实验中,对200份标本进行检测,其中,荧光定量PCR法>培养法>涂片法,差异显著(P<0.05)。在灵敏度检测中,荧光定量PCR法显阳性高于培养法和涂片法,差异显著(P<0.05)。结论荧光定量PCR技术检测结核杆菌具有较好的效果,灵敏度较好,特异性较高。
简介:摘要目的分析襄阳市无偿献血者ALT检测方案改变后检测结果,以采取有效措施,减少输血传播肝炎的风险的同时降低血液的报废率。方法对2016年3月至2017年12月的无偿献血者的血液标本用ALT试剂进行检测,并对其结果进行分析。结果襄阳市无偿献血者的ALT报废率有逐渐上升的趋势,不同年龄段的男女不合格率差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强无偿献血知识的宣传和健康征询工作,以及新检测方案、标准的建立有利于ALT报废率的减少,降低血液的报废。而提高外采人员的技术水平以及加强站内的质量审核和评审等均有利于ALT的检出,减少试剂成本的浪费,降低血液风险。
简介:摘要目的分析检测抗核抗体对复发性流产病人的临床意义。方法择取2018年1月—2018年6月我院接诊的复发性流产病人30例为对象,将其列为试验组;选出同期入院接受临床检测的正常孕妇20例为参照组;两组受试者均使用间接免疫荧光法测定抗核抗体水平,评比两组抗体检测结果,并探究抗核抗体与复发性流产病人流产次数、流产孕周的关联性。结果试验组病人的抗核抗体阳性率显著高于参照组(χ2=20.576,P=0.000)。试验组病人中,流产孕周小于12周者与流产孕周大于12周者的抗核抗体水平对照无显著差异(χ2=0.370,P=0.542);流产次数为2次者与流产次数大于2次者的抗核抗体水平对照无显著差异(χ2=0.008,P=0.924)。结论抗核抗体水平和复发性流产存在着密切关联性,检测该抗体能为复发性流产的病因诊断、免疫治疗提供相应参考依据。
简介:摘要目的探究快速末梢血糖检测、传统静脉血糖检测,在糖尿病患者中的检测结果。方法选取2016年1月—2018年3月我院110例糖尿病患者作为研究对象,分别对其实施快速末梢血糖检测、传统静脉血糖检测,并观察其检测结果。结果对照组患者的空腹血糖水平(7.65±0.59)mmol/L,略低于观察组的(7.67±0.61)mmol/L;对照组餐后2小时血糖水平(10.14±0.28)mmol/L,略低于观察组(10.16±0.31)mmol/L,但是两组比较均不存在显著差异(P<0.05)。结论快速末梢血糖检测、传统静脉血糖检测,在糖尿病患者中的应用结果无显著差异,因此快速末梢血糖检测可从一定程度上替代传统的静脉血糖检测。
简介:摘要目的探讨分析高通量检测技术对假肥大型肌营养不良分子诊断结果。方法通过选取2017年1月至2018年4月期间的100例临床诊断,疑似为假肥大型肌营养不良患者,通过借助CNVplex(高通量)检测技术,针对致病诱因拷贝数变异研究,并且借助靶向获得及高通量检测技术的测序,完成致病基因单核苷酸的细胞水平变异检测,实现精准分子诊断。结果经研究发现高通量检测技术,监测发现其中85例患者,都存在假肥大型营养不良分子基因致病变异,其中主要包括了60例不同大小外显子缺失重复,8例单核苷酸水平小缺失及重复情况,7例无义变异,以及分别2例剪接位点变异、错义变异情况。结论通过对假肥大型肌营养不良因素进行临床诊断,具有极为重要的临床确诊意义,借助高通量监测技术能够实现对不同类型致病基因变异完成检测,达到对患者及时确诊的临床诊断意义。
简介:摘要目的探讨HIV早期感染检测诊断中不同HIV抗原/抗体检测方法的运用效果。方法采用回顾性方法分析,选取我中心自2017年3月—2018年3月的1500例血清样本进行分析,分别采用三种不同的HIV试剂盒进行检测,分析其敏感性、特异性对HIV感染窗口期检出时间是否提前。结果1500例血清样本中5例阳性,阳性率0.33%。观察组2与观察组1的灵敏度、特异度均高于对照组(P<0.05),且误诊率均低于对照组(P<0.05)。观察组2的特异度高于观察组1(P<0.05),误诊率低于观察组1(P<0.05)。观察组1与观察组2的检测窗口期与对照组相比,分别提前了3.2天、5天,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论第四代HIV抗体试剂检测盒有着较高灵敏度、特异度,且能够达到100%,且可提前HIV感染窗口期,值得临床推广应用。
简介:摘要目的评估将化学发光免疫分析(CLIA)技术应用于孕妇产前ToRCH检测中的临床价值和意义。方法此文研究资料是2015年4月—2018年5月本医院开展产前检测的1000例孕妇,采取化学发光免疫分析(CLIA)技术开展产前ToRCH检测,总结孕妇ToRCH免疫球蛋白M抗体、免疫球蛋白G抗体测定结果。结果孕妇弓形虫-免疫球蛋白M、风疹病毒-免疫球蛋白M、巨细胞病毒-免疫球蛋白M阳性总检出率分别是0.20%、3.40%、0.50%,弓形虫-免疫球蛋白G、风疹病毒-免疫球蛋白G、巨细胞病毒-免疫球蛋白G、疱疹病毒Ⅰ+Ⅱ-免疫球蛋白G阳性总检出率分别是1.70%、90.10%、97.20%、92.80%。结论在孕妇产前ToRCH检测中采用化学发光免疫分析(CLIA)技术呈现较优效果。
简介:摘要目的探讨孕期无创性胎儿染色体非整倍体基因检测技术用于产前筛查的临床价值。方法以2016年1月—2017年12月于我院行产前检查的311例孕妇为研究对象,全部孕妇均抽取外周血进行无创胎儿染色体非整倍体检测,异常者予以羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析,并以此为金标准,评价无创染色体非整倍体基因检测诊断准确率。结果311例孕妇无创基因检测结果示,308例染色体数目正常,孕妇随访至分娩,常规检查未见新生儿染色体疾病;3例染色体数目异常,包括21-三体综合征2例、18-三体综合征1例,异常检出率0.96%,诊断结果与羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析一致,准确率100%。结论产前基因检测对胎儿染色体非整倍体疾病具有良好的诊断价值,简单易行、安全无创,是减少新生儿出生缺陷的有效产前筛查手段,对提高人口质量具有积极作用,值得临床推广。