简介：摘要目的探讨非正常上班时间消毒员的管理对策，强化灭菌环节的质量管理。方法从2013年3月开始，我科实行弹性排班，加强对消毒员的监督管理。结果灭菌物品质量得到了有效的保障。结论在消毒供应中心实行弹性排班很有必要。

简介：摘要目的比较第4类、第5类包内化学指示卡灭菌效果监测差别，评价不同包内化学指示卡的灭菌监测性能。方法采用脉动式压力蒸汽灭茵器，将第4类、第5类包内化学指示卡分别置于各种器械包、敷料包内，采取相同的时间、温度、压力进行灭菌，并在灭菌完毕后对所有的试验包进行现场打开检查，比较两类化学指示卡的有效性及适应性。结果第4类包内指示卡用于器械包的监测中出现一定程度的误差，受人为因素和外界因素的影响较大。而第5类包指示卡则对各类物品灭菌效果监测都适宜，不受人为因素和外界因素的影响。结论压力蒸汽灭菌时正确合理的选择包内指示卡效果监测是确保灭菌质量的关键。

简介：摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器(凯斯普CASP-120)应用灭菌包装袋包装腔镜器械的灭菌效果。方法将临床应用CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器用专用自含化学灭菌包装袋对腔镜器械进行消毒灭菌的资料进行了分析。结果本组共灭菌210锅次,失败3次，灭菌物件主要有腹腔镜器械、泌尿科腔镜、宫腔镜、关节镜。所有被灭菌物品的效果均达标。结论过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌包装袋灭菌具有低温、无毒、安全环保、对物品损伤小、灭菌周期短、便于观察灭菌效果等优点,对手术室腔镜器械的消毒灭菌有效可靠,可明显提高腔镜手术器械的利用效率。

简介：摘要目的探讨压力蒸汽灭菌器安全控件对灭菌器的重要性。方法选择我院压力蒸汽灭菌器进行灭菌测试及对其安全控件进行保养维护，采用3M公司生物测试包分别测试保养前后灭菌效果，测试次数为60次，统计分析保养前后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续情况。结果保养后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续时间明显高于保养前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论定期对安全控件进行保养维护可有效提高灭菌器灭菌包中心高温持续时间，提高灭菌效果，有利于保证灭菌物品的无菌效果，值得推广。

简介：摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测，评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测，确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测，有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格，其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制，为手术室提供合格的无菌物品1，保障手术的顺利进行。

简介：摘要目的研究低温等离子灭菌器在内镜消毒中的效果，选择最佳的内镜消毒方法，提高内镜灭菌效果。方法对2014年1月至2015年1月我科采取过氧化氢低温等离子体灭菌的情况进行总结。结果在311次低温灭菌使用中，298次灭菌合格，合格率为95.8%；14次灭菌循环终止，其中5个物品潮湿，4个物品包装不合格，2个有机物残留，2个舱内物品摆放不准确，经过处理，重新灭菌均达标。结论过氧化氢等离子低温灭菌器具有灭菌效果确切、安全可靠、快速高效、无毒环保等优点，大大提高了内镜器械的重复使用率，是内镜首选的灭菌方法。

简介：摘要本文回顾了口腔科各类器械的清洗、消毒灭菌、保养、保存等方法，并提出口腔各类器械经正规操作，按照一定的流程进行消毒灭菌，做到“一人一用一灭菌”,能有效杜绝口腔科通过器械的交叉感染，并可以延长器械的使用寿命。

简介：摘要目的通过对灭菌效果进行严密观察，严格判定，保证灭菌物品质量，控制医院感染。方法通过对高压灭菌、环氧乙烷冷灭菌物理监测、化学监测和生物监测结果进行比较分析，培训全院医务人员掌握正确的判定方法。结果医务人员均能准确掌握灭菌效果的判定标准，严格保证每一批次灭菌产品质量，有效控制了医院感染发生。

简介：摘要针对待灭菌诊疗包存在的一系列问题，进行分析，调查，采取相应的对策，提高待灭菌包的合格率，确保灭菌质量的合格。

简介：摘要目的探讨和总结高压蒸汽灭菌器的正确使用方法，寻找影响灭菌效果的不同原因并进行分析，提出解决方法，力求达到最佳灭菌效果。方法分别就高压过程中物品的包装、摆放、高压时间等进行分析，总结影响因素。结果时间、温度、压力三大要素对高压蒸汽效果影响明显。结论在保证三大要素符合标准的情况下，压力蒸汽灭菌是一种可靠的灭菌方法，安全有效。

简介：摘要目的为了解CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器性能，采用化学指示剂和生物指示剂方法，对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序1000余次灭菌处理，所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变成淡黄色，均达到合格要求，灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色，阳性对照组全部变成呈黄色，即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生20次灭菌程序自动中断，经检查发现为灭菌物品过湿及需要加液报警所致。经重新干燥，更换包装袋或重新加液后继续灭菌程序，灭菌合格。结论CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果可靠，灭菌过程故障可自动检出。

简介：摘要目的优选制何首乌药粉的灭菌工艺。方法以灭菌前后微生物限度和二苯乙烯苷含量为指标，比较湿热、干热和紫外线等三种不同灭菌法的灭菌效果。结果以微生物限度为考察指标，湿热灭菌法和干热灭菌法的灭菌效果较好。但湿热灭菌法后二苯乙烯苷含量降低显著，而干热灭菌法其含量变化小。结论选择干热灭菌法为制何首乌药粉的灭菌工艺，灭菌条件为温度120℃时，灭菌1小时。

简介：摘要台式灭菌器在海拔4400米的高原环境下进行消毒灭菌工作，比较与平原的性能差异，分析原因，准确掌握高原环境下灭菌器的性能特点，以便做好高原环境下医疗器械消毒灭菌工作。

简介：摘要目的探讨湿包的控制。方法对102例有盖无侧孔或有侧孔传物盒摆放时采用开口朝下倾斜小于50度角装载于脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌；对1912例纸塑包装物品采用自制纸塑物品灭菌不锈钢搁架装载灭菌。结果102例有盖无侧孔或有侧孔传物盒摆放时采用倾斜小于50度角于脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌，均无湿包；对112例纸塑包装物品采用自制纸塑物品灭菌不锈钢搁架放置灭菌，均无湿包。结论有盖无侧孔或有侧孔传物盒摆放时采用倾斜小于45度角于脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌，灭菌合格率显著提高；纸塑包装物品采用自制纸塑物品灭菌不锈钢搁架放置灭菌，灭菌合格率明显提高。消毒供应中心工作中灭菌质量的关键之一是对湿包发生的预防、识别和处理进行控制，灭菌前物品正确装载，可有效减少湿包的产生。节约成本，保证灭菌质量，杜绝医院感染发生，保障医疗安全。

简介：

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简介：摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌药物品的准备，提高灭菌成功率。方法严格把握适应范围与禁止范围，认真做好各类物品的洁净度、干燥性，分类包装与装放等准备工作，同时消除影响灭菌失败的各种因素。结果提高了临床应用的一些精密仪器，手术器材等各种医疗器材和物品的使用周转频率，并延长了使用寿命，减少了对各种器材的损害性。结论通过过氧化氢等离子体灭菌后的各类医疗器材和物品达到了无毒、无害化处理，且对环境无污染，这种先进的灭菌技术为临床提供了优质服务。

简介：

简介：摘要康复医学科器械种类繁多，形状复杂，污染严重，容易造成消毒、灭菌不彻底。在诊疗过程中，器械直接接触病人的唾液、血液，成为传播多种疾病的重要途径。使用后的器械均会受口腔黏液、唾液、血液等污染，多数分泌物和血液携带大量致病或非致病微生物。有些器械构造复杂，带有孔隙与管腔，其间污染的有机物很难清洗，比较难以去除。因此，用后的器械如果清洗、消毒、灭菌不彻底，便会通过反复使用的器械导致患者之间的交叉感染。为了提高器械的清洗、消毒、灭菌质量，杜绝医院感染的发生，本院消毒供应中心自2008年12月以来对康复科器械的清洗、消毒、灭菌、发放实施集中管理，取得了良好效果。