简介:摘要目的探讨甲状腺结节细针穿刺的诊断价值。方法回顾性分析2006年6月-2012年6月我科84例甲状腺结节细针穿刺后行手术治疗患者的细胞病理学与组织病理学诊断结果,判断细胞病理学诊断的准确性,分析细胞病理学诊断中漏诊及误诊的常见原因。结果组织病理学诊断良性病变54例(占64.3%),恶性肿瘤24例(占28.6%),良性肿瘤6例(占7.14%)。细胞病理学诊断良性病变或恶性病变与组织病理学的符合率分别为97.2%和93.4%。8例诊断不符合病例主要来自于滤泡性肿瘤诊断组,其主要原因是细胞学诊断错误及腺瘤性结甲和滤泡性肿瘤间重叠的细胞学特征。结论甲状腺结节细针穿刺虽有一定的局限性,但诊断良性或恶性病变准确性高,具有重要诊断价值。
简介:摘要目的建立天苍颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、白芷、天麻、苍术进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(13﹕87)为流动相,检测波长为320nm。结果通过薄层色谱可鉴别出方中成分。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.1132~1.132μg;平均回收率为99.60%;RSD值为1.2%。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制天苍颗粒的质量。
简介:摘要目的观察苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,观察病例均来源于本科室2013年1月至2014年3月就诊的门诊患者,共98例,按就诊时间编号,参照随机数字表将其分为2组。治疗组48例,口服苁蓉益肾颗粒2g,每日2次联合荆防颗粒,每日一付治疗;对照组50例口服依巴斯汀片(商品名思金,杭州澳医保灵药业有限公司生产,批号国药准字H20040503)10mg,口服,每日1次,疗程10天,治疗两个疗程,观察临床疗效、治疗前后疗效标准及症状与体征的积分标准,分别统计出治愈、好转、无效例数,总有效率以及治疗前后疼痛缓解(临床症状和体征)等,并对两组治愈患者进行3个月的随访。结果治疗组有效率87.50%,对照组有效率72.00%,P<0.05有统计学差异,说明苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效显著。
简介:摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化,干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分,采用L9(34)正交试验设计,考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响,优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒,单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度,并且对处方进行工艺筛选,制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍,提取2次,提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%;硬脂酸镁1.0%;压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min,得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺,实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。