简介：摘要目的观察高氧液联合红花注射液在治疗心肌缺血的临床疗效。方法32例心肌缺血患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在红花注射液治疗的基础上加用高氧液，对照组给予红花注射液等常规改善循环的治疗。结果治疗组的有效率为67%,对照组为50%。结论高氧液联合红花注射液可使缺血、缺氧的心肌组织细胞氧供得到显著改善。

简介：摘要目的探讨高氧液辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将128例急性脑梗死患者随机分为高氧液治疗组(62例)和对照组(66例)，治疗组在常规治疗的基础上，用高氧液为基液加药静脉点滴；对照组采用一般液体为基液加药静脉点滴，以20d为1疗程，比较两组临床疗效。结果治疗后高氧液治疗组总有效率(96.8%)明显高于常规治疗组(83.8%)(P<0.05),同时神经功能缺损程度评分(NDS)显著低于常规治疗组(P<0.05)。结论高氧液可提高急性脑梗死的疗效，改善预后。

简介：摘要目的探讨高氧液治疗对糖尿病合并心肌缺血，改善临床症状的疗效。方法采用随机双盲法将56例有发作性心绞痛症状的心肌缺血患者分为治疗组（28例）、对照组（28例）。治疗组用高氧液加入丹参注射液30ml静脉输入。对照组则以250ml生理盐水加丹参注射液静脉输入。1日1次，10次1个疗程。治疗前后分别做心电图，观察心肌供血改善情况，记录心绞痛频次，了解临床症状缓解情况。结果①心电图改变有效治疗组75%（21/28例）；对照组28.6%（8/28例）。好转治疗组25%（7/28例）；对照组71.4%（20/28例）。无效两组均为0例。②心绞痛频次有效治疗组78.6%（22/28例）；对照组25%（7/28例）。好转治疗组21.4%（6/28例）；对照组28.6%（8/28例）。无效治疗组0例；对照组46.4%（13/28例）。结论两组有效率数据分别经统计学处理，有显著差异（P＜0.05)。

简介：摘要目的观察复方树莓液对高脂饮食喂养的Wister大鼠肝脂肪变性的保护作用。方法取Wister大鼠30只，其中正常对照组10只，给与正常饲料喂养；高脂饮食组10只，给与高脂饲料喂养；高脂饮食并复方树莓液灌胃组10只，在给与高脂饲料喂养的同时，每天复方树莓液1ml灌胃。连续喂养5周后，将动物用乌拉坦腹腔注射麻醉，腹主动脉采血，测其血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等含量；取部分肝组织制作病理切片，HE染色观察肝脂肪变性情况。结果与正常对照组比较，高脂饮食组、高脂饮食并复方树莓液灌胃组大鼠体重、血糖、血浆中的TC、TG等普遍增高，高脂饮食组升高最为明显；光镜下观察，正常对照组肝细胞形态、结构、排列正常，高脂饮食组、高脂饮食并复方树莓液灌胃组则可见多处脂质沉积，但以单纯高脂饮食组为重，与生化检测结果一致。结论高脂饮食饲料可导致大鼠脂肪肝；复方树莓液对高脂饮食喂养的Wister大鼠肝脂肪变性具有保护作用。

简介：摘要目的研究并分析复方丹参注射液治疗妊高症的临床疗效，尤其是联合硫酸镁治疗妊高症的临床效果。方法随机选取2013年7月-12月份在我院接受治疗的86例妊高症患者，所有患者都采用复方丹参注射液同时辅以硫酸镁进行治疗。另外选取86例采用单纯硫酸镁治疗的妊高症患者进行对比。观察治疗前后两组患者尿蛋白含量、平动脉压以及患者眼底小动脉的变化情况。结果两组妊高症患者治疗后与治疗前相比均有好转。但是采用复方丹参注射液联合硫酸镁治疗的观察组治疗后患者的尿蛋白含量下降情况、平动脉压下降情况以及患者眼底小动脉好转情况均明显优于仅采用硫酸镁治疗的对照组。P均<0.05。结论复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊高症患者临床效果显著，不良反应小，值得推广。

简介：摘要目的我们应用GY-1型高氧医用液体治疗仪，率先在兰州地区对321例缺血性脑病患者（包括糖尿病脑梗塞）观察治疗。方法通过GY-1型高氧医用液体治疗仪处理后的基液，PO2由21kPa上升至100-120kPa，再联合相应的中药提取物（疏血通、血塞通、灯盏花等）静脉输入。1日1次，10次1个疗程，一般治疗期为2-3个疗程。结果高氧医用液体静脉治疗方法对脑梗塞和糖尿病脑血管病变都取得较好疗效。在减轻心脑血管缺血症状，帮助瘫痪肢体功能恢复和改善生活质量等有明显作用，对四肢大血管病变和微血管病变引起的微循环障碍有较好的改善。结论高氧医用液体静脉治疗对脑梗塞和糖尿病脑血管病变有肯定疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨苯巴比妥联合茵栀黄口服液治疗婴儿高间接胆红素血症的疗效及安全性；方法将115例在江苏省泰兴市人民医院住院的婴儿高间接胆红素血症患儿，随机分为治疗组（60例）和对照组（55例），治疗组给予苯巴比妥片，5mg/kg/d，分两次口服，联合茵栀黄口服液，5ml/次，每天两次口服。对照组给予茵栀黄口服液，5ml/次，每天两次口服。比较两组胆红素下降速度及平均住院时间；结果治疗组在治疗3天后显效率（21.7%）及有效率（35%）均显著高于对照组（P＜0.05），治疗三天及一周后血清间接胆红素下降水平较对照组明显（P＜0.05），治疗过程中及治疗后一周随访两组均未见明显不良副反应。结论苯巴比妥联合茵栀黄口服液治疗婴儿高间接胆红素血症安全有效。

简介：摘要目的观察醒脑静注射液对脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者的临床疗效。方法将本院83例脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者随机分为对照组40例和醒脑静注射液治疗组43例，对照组予以控制血压、血脂、血糖，抗血小板聚集等常规治疗，治疗组在对照组治疗方案的基础上加用醒脑静注射液治疗，疗程为7天，分别观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分及血浆同型半胱氨酸水平。结果醒脑静注射液治疗组患者治疗后临床神经功能缺损程度及血浆同型半胱氨酸水平均较治疗前有所改善（p＜0.05），改善程度优于对照组（p＜0.05）。结论醒脑静注射液能够有效改善脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者的临床神经缺损程度及血浆同型半胱氨酸水平。

简介：摘要目的探讨茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法选取我院2013年12月至2015年6月收治的117例新生儿高胆红素血症患儿，随机分为治疗组58例和对照组59例，对照组予间断蓝光照射治疗，辅以口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)治疗；治疗组在对照组的治疗基础上，另加予茵栀黄口服液辅助治疗。观察治疗后两组患儿皮肤黄染消退情况及血清胆红素值的变化。结果治疗后两组患儿血清胆红素值较治疗前均显著降低(P＜0.05)，治疗后第3、5天治疗组患儿血清胆红素水平较对照组显著降低(P＜0.05)，差异有统计学意义。结论茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症，较单纯口服金双歧辅助治疗疗效显著，未见明显不良反应。

简介：摘要目的探讨细胞分离液在制备液基薄片中对提高制片质量的作用。方法妇科门诊及体检送检细胞学标本500例，在实验前将每例标本平分为2份，分500Ⅰ、500Ⅱ两组进行观察，500Ⅰ采用细胞分离液沉降法制片500张，500Ⅱ采用离心沉降法（不用细胞分离液）制片500张，从细胞量、细胞染色、细胞形态、病变细胞等几个方面进行对比观察。结果两组细胞量符合要求分别为494例（98.8%）、465例（93.0%），两组差异显著（P＜0.05）。细胞染色符合要求分别为492例（98.4%）、436例（87.2%），两组对比，差异显著（P＜0.05）。细胞形态保存完好分别为492例（98.4%）、495例（99.0%），两组对比，无显著差异（P＞0.05）。采用细胞分离液沉降法制片检出病变细胞13例，采用离心沉降法（不用细胞分离液）检出病变细胞12例。结论采用细胞分离液沉降法和采用离心沉降法（不用细胞分离液）所制液基薄片对比观察显示两者所制液基薄片细胞形态无显著性差异，两者所制液基薄片细胞量、细胞染色方面有一定差异，病变细胞检出率方面稍有差异需继续探讨。在制备液基薄片中使用细胞分离液可提高一定制片质量。

简介：摘要目的探讨茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症的疗效评价及对C-反应蛋白(CRP)的影响，方法选择2013年1月至2015年8月本院收治的126例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各63例，其中对照组患儿给予蓝光照射治疗，而观察组给予蓝光照射治疗同时口服茵栀黄口服液，至黄疸消失，对两组患儿治疗过程中黄疸指标进行观察比较，并观察血CRP的变化水平。结果观察组患儿治疗总有效率90.48%，显著高于对照组65.01%，观察组患儿日均胆红素下降值高于对照组，且住院治疗时间均短于对照组，治疗后两组患儿血CRP均出现降低，且观察组降低幅度明显优于对照组，两组间比较差异有统计学意义（P<0.05），两组患儿胎龄、日龄、性别、出生体质量等比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症临床疗效明显，能改善血中CRP水平。

简介：摘要目的通过正交试验优选增液承气口服液的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法，以提取液中梓醇含量为指标，采用L9（34）正交设计安排实验，考察提取溶剂浓度，料液比，提取时间和提取次数对其提取率的影响。结果最佳工艺条件为A1B3C2D3，即以60%乙醇为溶剂，料液比1∶20，回流时间90min，提取3次。结论优化工艺设计合理、结果稳定，可为增液承气口服液的工业化生产提供理论依据。

简介：摘要目的建立青龙口服液的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的五味子进行鉴别。结果在薄层色谱中能够检出青龙口服液中的五

简介：摘要探讨痰液脱落细胞的检查。对我院2013年～2014年间对患者的痰液脱落细胞进行总结。痰液一般性状检查，细胞形态进行分析。以液基细胞学为基础，在痰液脱落细胞诊断肺癌效果优于传统方法。

简介：摘要临床工作中，观察到在静脉输入克林澳注射液与天晴甘美注射液时，莫菲氏管内两组药物混合后，管内出现淡白色浑浊絮状物。但克林澳注射液与天晴甘美注射液说明书并没有指出与哪种药物存在配伍禁忌，对此进行了实验观察，均表明克林澳注射液与天晴甘美注射液存在配伍禁忌。医护人员在临床中联合使用这两种药物时,应在两种液体之间用适量的生理盐水冲管或间隔给药，以免发生药物配伍禁忌。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的研究使用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法选取2012年4月至2014年4月在我院接受治疗的患者62例，抽签随机分为观察组以及对照组，两组均为31例，观察组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗方式，对照组则仅使用丹红注射液治疗，比较两组疗效。结果观察组总有效率为80.65%(25/31)明显高于对照组45.16%(14/31)，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论使用丹红注射液配合依达拉奉注射液治疗能够有效改善患者的病情，在脑梗塞治疗中具有较高的临床价值，应该推广使用。

简介：摘要目的对比参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床效果。方法将2016年1月-2018年1月到我院就诊的80例急性脑梗塞患者纳入本次研究，按照患者入院日期单双号分为对照组与观察组，对照组患者给予参麦注射液治疗，观察组患者给予复方丹参注射液治疗，比较两组患者治疗后的神经功能缺损情况。结果观察组治疗1个疗程和2个疗程后的神经功能缺损评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方丹参注射液治疗急性脑梗塞效果显著，能有效改善患者的神经功能缺损情况，值得临床推荐。

简介：