简介：摘要目的探讨美多巴联合中医辨证治疗帕金森病的疗效。方法对选取2016年1月—2017年12月在我院神经内科收治的帕金森病患者48例为观察组。另外选取同时期的帕金森病患者48例为观察组。两组患者均按照帕金森诊疗指南进行治疗，服用美多巴。观察组在治疗的基础上加用中医药治疗。对比患者治疗前、治疗后MoCA评分、ADL评分。结果两组患者的MoCA评分比较，治疗前两组患者的MoCA评分间差异无统计学意义(P＞0.05)，经过治疗后，观察组、对照组的MoCA评分均较治疗前明显升高，观察组改善更明显。观察组、对照组的ADL评分均较较治疗前明显降低，观察组降低更明显，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论美多巴联合中医辨证治疗帕金森病疗效确定，值得推广。

简介：摘要目的探讨美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月期间收治的70例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组各35例。对照组患给予美多巴治疗，观察组患者给予多巴与普拉克索联合治疗，疗程结束后对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗前两组差异不明显，治疗后的1、4、8周HAMD评分观察组明显优于对照组（P＜0.05）。对两组患者治疗前后Hoehn-Yahr分期，观察组治疗后期明显优于对照组（P＜0.05）。用药后不良反应发生率情况，观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论帕金森病患者应用美多巴联合普拉克索治疗，临床疗效显著，不良反应少，安全性高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的对帕金森病患者予以美多巴+盐酸司来吉兰治疗，分析临床价值。方法选择帕金森病患者，共计80例，2016年7月—2017年7月是此次研究的时间阶段，并分为两组，行美多巴+盐酸司来吉兰治疗为研究组、行单一的美多巴治疗为对照组，分析组间患者总有效率、治疗后精神状态评分和运动功能评分。结果研究组总有效率比对照组更高，治疗后精神状态评分和运动功能评分均比对照组更低，P＜0.05，差异显著。结论治疗帕金森病患者应采用美多巴+盐酸司来吉兰方式进行治疗，能够提高治疗总有效率，改善患者精神状态。

简介：摘要目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择我院2015年6月—2017年1月90例帕金森病患者，按照就诊顺序分成观察组与对照组，每组45例。对照组采用美多巴片联合吡贝地尔片治疗，观察组采用盐酸普拉克索联合美多巴治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗1个月、2个月后的UPDRSⅠ、UPDSSⅡ、UPDSSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组（P<0.05）；治疗12周时，观察组疗效减退、开关现象、异动症患者治疗的总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病具有明显效果，可明显改善临床症状，安全性高。

简介：摘要目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病（PD）的临床效果。方法将76例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组各38例，对照组采用美多巴治疗，治疗组采用美多巴联合普拉克索治疗，治疗12周后，比较两组临床疗效与运动功能评分情况。结果治疗组临床治疗总有效率为92.11%，对照组总有效率为73.68%，两组比较差异具有统计学(P＜0.05)；治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05)；两组UPDRS评分均明显降低(P＜0.05)。特别是治疗第8周后变化更加显著，但观察组改善幅度显著优于对照组(P＜0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森综合征临床效果显著，安全性高。

简介：摘要目的研究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果。方法选取2013年7月-2015年6月我院妇科择期行全麻手术治疗的80例患者为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组单独给予曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，观察组采用右美托咪定联合曲马多，对比两组效果。结果观察组拔管即刻、术后20min、术后40min的Ramesay评分显著高于对照组，拔管即刻、术后30min、术后60min、术后90min的VAS评分显著低于对照组。结论右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果显著，值得推广。

简介：摘要目的对帕金森病(PD)患者通过吡贝地尔与美多巴联合使用进行治疗，对获得的治疗效果进行研究。方法随机抽取我院在2016年1月到2018年1月内收治的80例PD患者，并随机分成研究组与对照组，每组各40例，对照组使用吡贝地尔治疗，研究组使用吡贝地尔联合美多巴以及心理干预进行治疗，通过改良Webester量表对临床治疗效果进行评价，观察两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生情况。结果研究组患者的治疗有效率为70.0%，对照组的治疗有效率为45.0%;研究组患者治疗后通过改良Webester评价的评分为9.6±3.7，对照组的评分为12.3±5.8，两组较治疗前显著降低，治疗组效果更为显著(P均＜0.05);研究组治疗后不良反应发生率为10.0%，对照组不良反应发生率为12.0%，差异不显著，P＞0.05。结论通过吡贝地尔美多巴进行联合治疗PD患者，能够获得显著治疗效果，且安全性较高，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要目的对比分析老年功能性消化不良患者分别采用马来酸曲美布汀、多潘立酮治疗的临床疗效。方法将我院自2015年2月—2017年8月期间收治的98例老年功能性消化不良患者作为研究对象，通过抽签方法进行分组，并命名为观察组（49例，马来酸曲美布汀治疗）与对照组（49例，多潘立酮治疗)，回顾两组患者治疗效果、用药毒副作用以及复发率。结果对比患者治疗效果、不良反应以及治疗后的复发率，观察组较对照组在上述相关指标方面更具有优势（P＜0.05），具有统计学意义。结论老年功能性消化不良采用马来酸曲美布汀较多潘立酮治疗，效果显著，安全性高、复发率低，值得推广应用。

简介：摘要目的观察埃索美拉唑、多潘立酮与铝碳酸镁联合治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法选择我院2015年8月—2017年8月期间收治的28例胆汁反流性胃炎患者作为观察对象，依照随机数字表法的分组方式将其分为对照组（n=14）和治疗组（n=14），对照组应用多潘立酮联合铝碳酸镁治疗，治疗组在对照组基础上联合埃索美拉唑治疗，对两组治疗效果及安全性进行观察比较。结果分析并比较两组治疗总有效率，治疗组明显高于对照组，组间显著性差异具有统计学意义（P＜0.05）；分析并比较两组不良反应发生率，治疗组显著低于对照组，组间差异明显（P＜0.05）。结论埃索美拉唑、多潘立酮与铝碳酸镁联合治疗胆汁反流性胃炎效果良好，安全性高，可作为理想药物治疗方案在临床中积极推广。

简介：1教学案情这是一节校内公开课,执教内容是苏教版二年级下册的一篇课文《台湾的蝴蝶谷》。课文以形象生动的语言,描绘了台湾蝴蝶谷美丽壮观的迷人景象,整堂课围绕一个"美"字展开。1.1片断一:师:自由读第二小节,你读懂了什么?生:蝴蝶谷

简介：摘要目的对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果进行分析。方法回顾性分析2015年6月—2016年7月在我院治疗的50例冠心病心力衰竭的临床资料,按照治疗方法不同分为观察组与对照组，各25例。对照组给予患者美托洛尔药物治疗，观察组给予患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗，分别观察两组的临床疗效及其不良反应情况。结果观察组的总有效率96%明显高于对照组的总有效率76%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭，效果显著，因而值得我们临床上借鉴推广。

简介：摘要目的观察美沙拉嗪、美常安二者联用治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将入选的70例溃疡性结肠炎患者随机分为研究组和对照组，每组各35例。对照组予美沙拉嗪治疗、研究组予美沙拉嗪颗粒联合美常安治疗，治疗后对两组的临床疗效进行评价，并观察比较两组患者治疗前后UCDAI评分的变化情况。结果研究组治疗后的总有效率达94.2%，显著高于对照组治疗后的总有效率71.4%，差异具有显著性（u=3.275，P＜0.05）。研究组患者治疗3个月后的UCDAI评分较对照组降低更显著（P＜0.05）。结论美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切，可以提高疗效，改善患者的临床症状，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究探讨优质护理服务在多根多段肋骨骨折合并血气胸中的临床护理效果。方法将我院2011年12月～2015年5月收治的多根多段肋骨骨折合并血气胸的患者82例按照统计学原理分为例数均为41例的对照组和观察组。对照组患者治疗的时候接受常规护理模式，观察组患者治疗期间实行优质护理服务，比较两组患者临床护理效果。结果护理结果表明，观察组护理效果满意度明显高于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)；与此同时，观察组患者排痰难度以及疼痛评分均低于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)。结论在治疗多根多段肋骨骨折合并血气胸患者的同时，辅以优质护理服务，可以预防患者不良情绪的产生，提高患者对临床护理的满意度，减轻患者排痰难度，促进患者康复。

简介：摘要目的探讨美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法60例轻、中度溃疡性结肠炎患者，随机分为观察组(美常安联合美沙拉嗪治疗)和对照组（美常安治疗），每组各30例，疗程12周，比较两组治疗后的疗效及腹痛、腹泻及黏液脓血便的消失时间。结果观察组患者治疗后的总有效率93.3%，显著高于对照组治疗后的总有效率70.0%，差异有统计学意义（χ2=5.263，P＜0.05）。观察组患者腹痛、腹泻及黏液脓血便消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎应用美常安联合美沙拉嗪治疗后临床疗效显著提高，临床症状显著改善，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨冠心病心力衰竭通过美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法选择我院2015年2月至2016年10月期间抽取的160例冠心病心力衰竭患者，依据不同用药分为对照组与观察组各80例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上添加美托洛尔联合曲美他嗪治疗，分析两组患者治疗效果差异。结果在治疗前后舒张压、LVEF改变幅度上，观察组幅度显著高于对照组，两组数据对比具有统计学意义，P<0.05；在收缩压与心率指标上，两组差异不显著P>0.05；在治疗有效率上，观察组为93.75，对照组为82.5%，两组数据对比具有统计学意义，P<0.05。结论冠心病心力衰竭通过美托洛尔联合曲美他嗪治疗可以有效提升治疗疗效，改善机体相关指标。

简介：摘要目的美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力哀竭的临床效果。方法选取我院冠心病心力衰竭患者78例，按照入院顺序奇偶数随机分为实验组和常规组各39例，常规组患者采用美托洛尔加以治疗，实验组在常规组的基础上加用曲美他嗪进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果实验组经治疗后，患者临床治疗效果明显高于常规组，P＜0.05，具有统计学意义。结论对冠心病心力衰竭患者加以美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗能有效改善患者生活质量，对患者自身心绞痛症状得以有效缓解，同时在一定程度上显著提高临床治疗效果，具有较高的安全性，并且具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭患者临床效果。方法在本次研究中选择2014年3月-2016年6月我院收治的49例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，按照治疗差异分为甲组和乙组，分别给予基础治疗和美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，对治疗效果进行分析。结果乙组的治疗优势明显高于甲组，组间数据比较具有统计学意义（P＜0.05），乙组的LVESD、LVEDD、LVEF指标明显优于甲组，组间数据比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭中起到明显的作用，能有效缓解不良症状，提升患者生活质量，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2013年10月～2015年3月收治的冠心病心力衰竭患者40例，随机分为观察组20例、对照组20例，对照组采取冠心病心力衰竭常规治疗，观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，对比两组患者治疗总有效率及不良反应。结果两组患者均未出现明显不良反应；观察组患者的总有效率为95%，对照组总有效率为75%，经对比，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭效果显著，有效改善患者的临床症状，治疗有效率高，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的治疗效果。方法选取我院收治的80例冠心病心力衰竭患者进行研究，按照随机数字表法进行分组，对照组40例，以常规方式治疗，观察组40例，在对照组的基础上行美托洛尔联合曲美他嗪治疗，比较两组的治疗效果。结果临床疗效方面，观察组明显高于对照组（P<0.05）；治疗前，组间在心功能各指标方面对比均无较大差异性（P>0.05），治疗后，观察组均显著优于对照组（P<0.05）。结论冠心病心力衰竭患者行美托洛尔与曲美他嗪联合治疗疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的讨论多尿患者的临床护理。方法配合治疗进行护理。结论使用抗利尿药，按时准确给药，观察服药后尿量有无减少，是否出现低钾血症。使用抗利尿激素(如鞣酸加压素)，油剂使用前充分混匀，深部肌内注射，以保证治疗效果。用药后观察尿量有无减少，限制水分摄入，观察是否出现头痛、恶心、呕吐等药物反应及有无水中毒的表现。