简介:摘要目的将重症监护患者疼痛观察工具应用于机械通气患者中。方法将2014年7月至12月入住重症医学科机械通气患者27例为治疗组,2013年7月至12月入住重症医学科机械通气患者17例对照组。对照组每两小时进行重症监护疼痛观察工具(CPOT评分)和镇静躁动评分(RASS评分),CPOT疼痛评分>2分或RASS评分>0分者,汇报医生调整镇痛药物剂量。观察组每两小时给予RASS评分,RASS评分>0分者汇报,根据医生医嘱进行镇静镇痛治疗。结果在使用镇痛剂量方面和镇静评分方面,治疗组和对照组有显著差异,具有统计学意义(P<0.05),在镇静药物剂量方面、镇静达标后生命体征呼吸机使用时间无明显差异(P>0.05)。结论CPOT疼痛观察工具可以正确地评估患者的疼痛,与RASS评分结合达到预期镇痛镇静的目标,可获得良好的临床效果。
简介:摘要手术后疼痛几乎是每一位手术患者必须面对的问题,是机体对疾病本身和手术造成的组织损伤的一种复杂的生理心理反应,表现为心理和行为方面的一系列反应及情感的一种不愉快经历,这不仅给患者造成痛苦,而且可不同程度的影响各个系统功能,影响术后康复。近年来,作为手术后镇痛治疗的重要组成部分,术后患者自控镇痛泵已广泛应用于临床,其可以减轻患者的痛苦,提高护理质量,减少术后并发症的发生率,促进患者早日康复1。但手术后应用镇痛泵部分患者有一些不良反应的发生,因此,笔者在临床应用的过程中,分析总结了镇痛泵的主要副作用,并制定了相应的护理对策,以解决临床使用过程中的常见问题,降低了患者不良反应的发生。
简介:摘要目的探讨左炔诺孕酮宫内节育系统与散结镇痛胶囊联合治疗子宫腺肌症的治疗效果。方法利用回顾性的分析方法随机选取100例子宫腺肌症患者并均分成两组。比较两组患者在治疗前与治疗后的子痛经等情况。结果观察组子宫腺肌症患者的痛经评分、子宫内膜的厚度改善情况均显著高于对照组;观察组的子宫腺肌症患者治疗的总有效率达94.29%,对照组的子宫腺肌症患者治疗的总有效率达65.71%,观察组的治疗有效率显著优于对照组,比较差异均显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论左炔诺孕酮宫内节育系统和散结镇痛胶囊联合治疗子宫腺肌症,产生了较好的疗效,治疗的过程安全且有效,具有临床上推广及应用的价值。
简介:摘要目的分析对比在甲状腺术后镇痛采用地佐辛和芬太尼对患者呼吸的影响,为临床甲状腺术后更好的选用镇痛药物提供一定支持。方法选取2013年6月到2015年6月于我院进行甲状腺术的患者90例,随机分成两组实验组和对照组。实验组患者在甲状腺术后采用地佐辛进行镇痛,对照组患者在甲状腺术后采用芬太尼进行镇痛,观察两组患者在用药后的镇痛效果以及对患者呼吸的影响情况。结果两组患者在用药前后吞咽VAS评分以及咳嗽和深呼吸是的BCS评分明显改善,但两组差异不明显(P>0.05),无统计学意义。两组患者在用药后的呼吸率(RR)以及血氧饱和度(SpO2)均明显降低,但实验组患者下降程度明显少于对照组,两组结果差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论在甲状腺术后镇痛药物的使用中,地佐辛和芬太尼镇痛效果差异不明显,但是地佐辛对于患者的呼吸影响明显小于芬太尼,更值得在临床上进行推广使用。
简介:摘要目的观察曲马多复合罗哌卡因用于膝关节镜术后镇痛的临床效果。方法回顾性分析2011年2月~2015年2月收治的40例腰麻下膝关节镜手术患者,随机均分为两组,即曲马多-罗哌卡因关节腔内注射组(TR组20例)和单纯罗哌卡因组(R组20例)。腰麻用罗哌卡因15mg。TR组于术后在膝关节腔内注射盐酸曲马多10mg加0.75%罗哌卡因5ml;R组于术后在膝关节腔内注射0.75%罗哌卡因5ml。分别于给药后8、12、24h患者屈膝90°时,进行视觉模拟评分(VAS),以完全无痛为0分,难以忍受的疼痛为10分。术后随访48h,观察有无不良反应。结果TR组VAS评分显著低于R组(P<0.05)。术后随访未见不良反应。结论曲马多联合罗哌卡因膝关节内注射,观察到用药后患者仅在屈膝关节90°时感到膝关节有轻微疼痛,镇痛时间至少为24h,显著超过长效局麻药的作用时间,未见任何副作用,达到了临床镇痛要求,是一种操作简便、安全有效、无副作用的膝关节镜术后镇痛新方法。
简介:摘要目的分析优质护理服务在小儿肺炎护理中的临床应用及效果。方法选取2014年1月至12月我院收治的小儿肺炎患儿124例为研究对象,运用随机数字表法将其分为实验组和对照组,每组有患者62例,对照组患儿给予一般护理服务,实验组患儿在此基础上给予优质护理服务,对比分析两组患儿的护理效果。结果实验组患儿对护理服务满意程度、体温恢复正常时间以及憋喘缓解时间和并发症的发生率等情况均明显优于对照组,实验数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论优质护理服务在对小儿肺炎护理中的运用,可以显著的提高临床护理的有效性和患者对护理服务的满意程度,缩短患者体温恢复正常以及憋喘缓解的时间,减少并发症的发生,具有较高的安全性,值得临床推广。