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  • 简介:【摘要】目的 通过精准基因药物检测指导脑梗死二级预防,降低脑梗死复发率。方法 选取医院2021年1月1日—2021年6月30日于我科住院的急性脑梗死患者90例,对这些患者行ESSEN评分,将患者分为低危、中危、高危3组各30名,将每组再分为2个亚组,共6个亚组,各为15人,观察组给予抗血小板聚集和降脂稳定斑块精准药物基因检测,根据基因检测结果给予脑梗死二级预防治疗,对照组不进行基因检测,全部给予阿司匹林和阿托伐他汀进行脑梗死二级预防治疗,对这6个亚组患者随访1年观察脑梗死复发率及行统计学分析,观察有无统计学差异。结果 3个组内观察组和对照组之间脑梗死复发率差异均有统计学意义(P<0.05)。3个组间脑梗死复发率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 精准基因药物检测结果指导脑梗死复发的二级预防药物治疗可降低脑梗死复发率。

  • 标签: 精准基因检测 脑梗死 复发。
  • 简介:目的探讨MMP-9基因启动子区(2-1562-T基因多态性与2糖尿病大血管并发症的相关性。方法利用PCR-RFLP方法对288名相互无血缘关系的2糖尿病患者(实验组)及120名健康对照者(正常对照组)MMP-9基因启动子区C-1562-T位点等位基因基因进行测定。结果①实验组中MMP-9C-1562-T基因位点发现C、T两种等位基因和CC、CT、TT3种基因;但在正常对照组中未检测到TT基因,实验组中TT基因仅发现6例,统计学分析显示实验组和正常对照组间这2种等位基因和3种基因的分布无差异。②在实验组中,2糖尿病无大血管病变组与合并大血管病变组比较CC基因与C等位基因显著增加(P〈0.01);在分别对糖尿病合并冠心病、下肢动脉硬化闭塞症的分析中发现,与合并冠心病、下肢动脉硬化闭塞症者相比,无相应并发症组的CC基因与C等位基因均增加(P〈0.05);但合并脑血管病变组与无脑血管病变组比较,增加趋势无显著性差异(P〉0.05)。结论①2糖尿病与正常人群中MMP-9基因启动子区C-1562-T基因位点CT和TT基因与C、T等位基因频率分布相同。②在2糖尿病人群中,CC基因与C等位基因在糖尿病无大血管病变者中显著升高,提示其可能是糖尿病大血管病变的保护基因

  • 标签: 基质金属蛋白酶-9 基因多态性 2型糖尿病 动脉粥样硬化 糖尿病大血管病变
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  • 简介:摘要:目的:将生物信息学方法进行应用对冠心病相关基因进行有效分析。方法:将冠心病基因表达谱数据进行获取,将差异表达基因筛选出来,并对差异基因展开KEGG,GO和PPI网络分析,并将Webgestalt进行应用,实现对冠心病患者miRNA和转录因子的预测,促进miRNA-TF-gene调控网络的有效建立。结果:得出1449个差异基因,在将其与对照组进行比较时,冠心病样品中有726个上调基因,下调基因为723个,差异基因与富集于神经活性配体-受体相互作用差异显著。结论:将生物信息学技术进行应用,对冠心病基因芯片数据进行准确分析,保证获取冠心病基因通路,miRNA和转率因子,了解冠心病特性,从而为临床治疗工作提供借鉴,意义显著。

  • 标签: 冠心病 相关基因 生物学分析
  • 简介:【摘要】 目的 探讨初诊多发性骨髓瘤(MM)患者中TP53基因突变及WT1基因阳性表达的临床意义。方法 收集132例在我院2015-2019年初诊的MM患者临床资料,并对其骨髓标本行TP53基因荧光原位杂交(FISH)检测,聚合酶链式反应(PCR)技术行WTI基因检测。结果 TP53基因突变阳性的患者,在初诊MM患者中共检测出13例,阳性率为9.85%。TP53基因突变与WT1基因阳性表达有关,与性别、年龄大小、分、ISS分期、血小板数值、乳酸脱氢酶、血沉快慢、骨髓浆细胞比例、白蛋白、球蛋白、β2-微球蛋白计数无关(P

  • 标签: 多发性骨髓瘤 TP53 基因突变 WT1
  • 简介:【摘要】目的:探究结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中KRAS、NRAS基因突变与微卫星不稳定性(

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  • 简介:摘要:目的:探究闭角青光眼临床分诊断及其治疗价值。方法:对我院正常接诊收治的闭角青光眼患者中,选取2016年8月-2018年12月期间的患者,采取电脑随机抽取的方式,抽取108例作为本次探究闭角青光眼临床分诊断及其治疗价值的实验对象,根据病情进行不同分组,并选取健康志愿者作为对比组别,形成一个健康志愿者构成的常规对照组、一个病情为慢性的慢性对照组和一个病情为急性的急性对照组,排除其他对临床分诊断及其治疗价值探究影响的客观因素,从而综合比对分析临床分诊断及其治疗价值。结果:实验正常开展且顺利完成后,直接发现慢性对照组和急性对照组的房角开放距离、小梁网-虹膜空间面积、前房宽度明显低于常规对照组,急性对照组和慢性对照组的晶状体矢高、虹膜宽度均高于常规对照组,P<0.05。结论:通过实验有效开展后相应不同闭角青光眼情况对比,可以发现急性青光眼和慢性青光眼之间眼前节参数存在差异,因此在临床上,有效对闭角青光眼进行分诊断,能够更好的对疾病开展治疗,促进患者更快的恢复健康。

  • 标签: 闭角型青光眼 临床分型 诊断
  • 简介:摘要:目的 探讨 EGFR突变在 NSCLC患者胸水中的检出率及突变与 NSCLC患者临床病理参数的关系。 方法 收集莆田学院附属医院2016年 5月至 2019年 11月 NSCLC患者送检的胸水 113例, ARMS PCR检测 EGFR基因状态。 结果 NSCLC胸水标本中驱动基因总突变率为 58.41%, EGFR-TKI敏感突变为 53.10%,其中 19-Del突变率为 28.32%, L858R突变率为 19.47%, T790M突变率为 3.54%。 结论 NSCLC胸水标本的 EGFR基因突变检测可以用于临床指导 NSCLC的靶向治疗。

  • 标签: 胸水 非小细胞肺癌 ARMS PCR EGFR
  • 简介:摘要:目的:分析进展卒中及相关预测因素,以便提前预判病情,及时恰当防治。方法:通过在万方数据库、中国知网检索近 10年来关于进展卒中与相关预测因素的文献,对进展卒中及相关预测因素进行综述。结果:进展卒中相关预测因素包括影像因素、理化因素、临床因素。结论:单一因素尚难以预测卒中的进展与否,在临床观察和神经学检查的基础上综合多方因素,全面判断尤为重要。

  • 标签: 进展型卒中 预测 相关因素
  • 简介:摘要:目的:分析进展卒中及相关预测因素,以便提前预判病情,及时恰当防治。方法:通过在万方数据库、中国知网检索近 10年来关于进展卒中与相关预测因素的文献,对进展卒中及相关预测因素进行综述。结果:进展卒中相关预测因素包括影像因素、理化因素、临床因素。结论:单一因素尚难以预测卒中的进展与否,在临床观察和神经学检查的基础上综合多方因素,全面判断尤为重要。

  • 标签: 进展型卒中 预测 相关因素
  • 简介:【摘要】目的:研究A性格与冠心病的方法。方法:收集整理各个年龄段A临床资料,与其他性格患冠心病几率进行对比分析,统计整理与冠心病形成关系。结果:在冠心病患者患病过程中,冠心病患者患病几率最高,A性格与心血管疾病(冠心病)有关报道也较多[1,2]。结论:

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  • 简介:【摘要】目的:探讨葡萄糖与木糖醇口香糖对牙菌斑的抑制效果及差异分析。方法:将 100名正常成人志愿者随机分为葡萄糖组与木糖醇组,每组 50人,在统一变量的前提下于饭后同一咀嚼口香糖 7min后吐出,在此洗脱期内进行牙菌斑指数与口腔唾液流率的测定。结果:木糖醇组牙菌斑指数的下降幅度明显高于葡萄糖组,差异均有统计学意义( P<0.05);两种口香糖均能使口腔唾液流率上升,木糖醇组的上升幅度显著高于葡萄糖组。结论:两种口香糖均具有预防功效,且木糖醇口香糖对牙菌斑的抑制效果强于葡萄口香糖,有利于口腔健康的维护,值得临床推广运用。

  • 标签: 牙菌斑 口香糖 葡萄糖型 木糖醇型 口腔唾液流率
  • 简介:摘要:目的:本文旨在分析通过对环氧化酶 -2( Cyclooxygenase-2,COX-2)基因启动子多态性与帕金森病 (Parkinson’s disease,PD)的关联分析,阐明 PD患者常见的基因,为 PD诊断治疗提供临床依据,探索 PD诊断与治疗的新方法。方法:通过应用病例对照的研究方法,收集 68例 PD患者及 68例年龄、性别相匹配的健康对照组的空腹静脉血并提取 DNA样本 ,分别使用多聚酶链式反应 -限制性片段长度多态性分析法 (PCR-RFLP)和 PCR-TaqMan探针检测法测定和分析 COX-2基因启动子区多态性的基因,并对结果进行统计学分析。结论: GIGYF2基因 rs532658514位点 GG基因和 rs1190036525位点 AC基因与帕金森病发生有显著相关性。

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  • 简介:患者,男,48岁。因阵发性头痛伴喷射性呕吐1月余于2003年3月入院。1月前无明显诱因自觉左侧头痛,呈阵发性,头痛剧烈时伴喷射性呕吐,为胃内容物,呕吐后自觉头痛症状缓解,无发热、抽搐等症。曾到当地医院诊治,症状有所缓解。10天前出现构音障碍,不能正确表述复杂整句,反应迟钝并伴有小便失禁。否认有进食米猪肉及牧区居住史。家族史无特殊。入院查体:神志清,精神可,语言迟钝,

  • 标签: 呕吐 头痛 巨大 脑囊虫 入院 构音障碍
  • 简介:【摘要】目的:探讨应用吉非替尼辅助治疗表皮生长因子受体( EGFR)基因突变型非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效。方法:选取 50例患者并随机分成观察组与对照组每组各 25例,对照组单纯采取放疗治疗,观察组采取放疗联合吉非替尼治疗,比较两组治疗 3个月 的疗效。结果:经相关治疗观察组总有效率为88.00%,明显高于对照组 60.00%的总有效率( P< 0.05)。结论:针对 EGFR基因突变型的 NSCLC患者,临床中采取放疗结合吉非替尼用药治疗方式可取得满意疗效,值得推广应用。

  • 标签: 吉非替尼 表皮生长因子受体 基因突变 非小细胞肺癌 疗效
  • 简介:摘要 目的:创立一种高通量原位杂交技术以提高检测效率和减少试剂用量,以解决当前原位杂交技术临床应用费用高通量低的痛点。方法:将待检组织细胞样品制备成薄膜载片放入微孔板中,在定制的微孔板杂交仪中完成杂交反应。结果:通过对乳腺癌和肺癌 HER2基因的检测证实了该方法经济高效结果可靠。结论:采用薄膜载片微孔板检测系统进行高通量原位杂交可以将12个载玻片的杂交仪的检测通量提高至192个,同时单个样本节省80%的试剂用量。

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