简介：[目的]研究肺隐球菌病免疫缺陷相关性及临床特征,以提高对该病的认识.[方法]将60例患者随机分为外科治疗组35例,内科治疗组25例；分别给予外科及内科治疗,对两组患者的预后进行评价并统计学分析.同时还对免疫缺陷及非免疫缺陷患者预后进行评价并统计学分析.[结果160例肺隐球菌病患者中：内科治疗组有效率为76.0％、治愈率为32.0％、死亡率为16.0％；外科治疗组有效率97.1％、治愈率60.0％、死亡率0％与内科治疗组差异有显著性（P＜0.05）.非免疫缺陷与免疫缺陷组比较：非免疫缺陷组有效率为97.1％、治愈率为75.0％,死亡率为0％,免疫缺陷组有效率75.0％、治愈率17.9％、死亡率14.3％与非免疫缺陷组比较差异有显著性（P＜0.05）.[结论]本研究显示肺隐球菌病治疗外科手术治疗效果优于内科治疗,非免疫缺陷人群预后优于免疫缺陷人群.

简介：【摘要】目的：分析血液净化患者行零缺陷护理对依从性的影响。方法：采用单双号法将2022年1月-2022年6月我院收治的70例血液净化患者分为对照组和实验组，各35例，对照组行常规护理，实验组行零缺陷护理，对比两组依从性、不良事件发生情况。结果：实验组遵医用药、科学饮食、透析治疗、液体摄入依从率均高于对照组，且低血压、心律失常、肌肉痉挛、失衡综合征等不良事件总发生率更低（P＜0.05）。结论：血液净化患者行零缺陷护理可提高遵医性，预防不良事件发生，具有推广借鉴实效性。

简介：目的探讨缺陷型与非缺陷型首发精神分裂症患者关联性负变（CNV）的特征及与临床症状的相关性。方法采用NihonKohden脑诱发电位仪,运用预警-命令联合刺激序列检测60例非缺陷型首发精神分裂症患者（非缺陷组）、50例缺陷型首发精神分裂症患者（缺陷组）及60名正常对照（对照组）的CNV,并比较3组间差异;采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评估患者组精神症状,大体功能评定量表（GAF）评定总体功能;控制性别、年龄、受教育年限,分析CNV同临床特征的相关性。结果同对照组比较,缺陷与非缺陷组的波幅B均降低（F=27.38,P=0.00）,反应时间均延长（F=50.30,P=0.00）,缺陷组的PINV时程缩短,而非缺陷组的PINV时程延长（F=15.32,P=0.00）;同对照组比较,仅缺陷组的A点潜伏期延迟（F=61.01,P=0.00）,差异均有统计学意义。3组的A-S2’面积（F=2.34,P=0.10）和PINV面积（F=1.07,P=0.35）比较,差异均无统计学意义。缺陷组的波幅B和PINV时程与其PANSS阴性量表分呈负相关（r=–0.94,–0.89,P〈0.05）,而非缺陷组的波幅B与其PANSS阳性量表分呈负相关（r=–0.87,P〈0.05）,PINV时程与其PANSS阳性量表分呈正相关（r=0.88,P〈0.05）;缺陷组的A点潜伏期与其GAF呈负相关（r=–0.48,P〈0.05）。结论缺陷型及非缺陷精神分裂症的CNV均存在异常,前者可能受损更重;缺陷型CNV的A点潜伏期可能可以预测其社会功能。

简介：

简介：【摘要】按全国出生缺陷监测方案的要求，对我县2019至2021年在监测医院内10541例住院分娩的孕满28周至产后7天内的围产儿进行监测。结果发现。出生缺陷儿143例，出生缺陷发生率为135.66/万，缺陷顺位为多指、外耳畸形、先心病、马蹄内翻足、唇腭裂，出生缺陷发生农村高于城镇，孕母文化程度越低，发生率越高。

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简介：摘要：目的 研究山东聊城地区新生儿听力筛查通过与未通过者耳聋基因突变情况，探讨联合筛查在预防耳聋发生中的意义。方法 采集聊城地区5516个新生儿足底血斑，进行耳聋相关的4个基因20个位点的基因检测，并针对筛查出的携带杂合突变基因的新生儿进行听力诊断。结果有341例耳聋基因单基因突变，突变携带率6.18%，GJB2基因突变163例，携带率2.96%；GJB3基因突变22例，携带率0.40%；mtDNA突变携带者22例，携带率0.40%；SLC26A4突变携带者129例，突变携带率为2.34%。此外，共筛查出10例两个及以上耳聋基因位点突变，突变携带率0.18%。进一步的听力障碍检测确诊听力障碍新生儿84例，发生率1.52%。结论 常见遗传性耳聋致病基因在聊城地区新生儿中具有一定的突变率，其中GJB2基因突变率较高。遗传性耳聋基因筛查在预防耳聋发生中具有重要临床意义，为新生儿的听力诊断及母亲的优生指导提供依据。

简介：

简介：摘要：三级医师查房制度是各级医师进行医疗工作时必须遵循的基本医疗制度。是医师在医疗工作中最基本、最重要的医疗活动之一，是病人能否得到及时确诊、治疗的关键 ,是上级医师对下级医师进行临床教学的一种重要形式。是提高医疗质量、贯彻各级规章制度和规范的重要环节。

简介：目的通过出生缺陷总结分析,提出降低出生缺陷的干预措施.方法对2000～2004年4年间本院发生的出生缺陷共51例进行回顾性临床分析.结果出生缺陷发生率为17.64‰,常见系统畸形有神经系统8例,心血管系统7例,消化道畸形2例,水肿胎6例,唐氏综合征5例,骨关节异常畸形5例.而且心血管系统和唐氏综合征多并发多系统畸形.除神经系统畸形和水肿胎外,余系统畸形绝大部分在产后诊断.结论加强优生优育知识的宣传,进行系统产检,有效利用产前筛查、产前诊断的方法及早发现胎儿缺陷,尽快终止妊娠,可降低出生缺陷发生率.

简介：

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简介：摘要：新时期我国医保监管体系越来越完善。建设医保医师制度对于深化医保体系改革具有重要意义。中国医保医师制度的建设工作建立在执业医师制度完善的基础上，而且政府也制定了许多辅助政策，为医保医师制度的建立提供了政策支持。建立全方位监管体以及整合现有的资源完善师保医师制度，能够将监管对象延伸至医疗机构以及医务人员，使得地区医保医师管理工作变得更加统一，从而增强医师行为监管质量，推动医保医师制度的完善。

简介：摘要目的探讨零缺陷护理对连续性血液净化治疗重症急性胰腺炎的临床应用效果。方法选取我院收治的138例重症急性胰腺炎患者进行研究，将患者随机分为两组，对照组69例，采用常规护理干预，观察组69例，采用零缺陷护理，对比两组患者的干预效果。结果干预前，组间在焦虑（SAS）与抑郁（SDS）情绪评分方面比较无较大差异（p>0.05）；干预后观察组患者均明显优于对照组（P<0.05）；且观察组患者护理缺陷发生率明显低于对照组（p<0.05）；观察组患者对护理服务的满意程度评分明显高于对照组（p<0.05）。结论采用零缺陷护理方式对行连续连续性血液净化治疗的重症急性胰腺炎患者实施护理干预效果显著，可改善患者情况，减少护理缺陷发生，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：探究供应室器械清洗的质量问题及护理缺陷及应对策略 。 方法：将 我院 2018 年 2 月至 2019 年 5 月 供应室 手术器械 500 件、医护人员 120 人作为研究对象 ， 针对 护理缺陷进行调查，并制定器械质量管理对策， 将 护理管理前后手术器械手术器械数量、清洗、消毒、功能各项质量合格率及医护人员满意度 作为观察指标结合进行管理质量判定 。 结果：管理后 手 术器械质量管理合格率 相比管理前结果数据差异统计学意义显著 （P<0.05） ， 管理后 医护人员满意度 相比于管理前，数据对比 差异 明显，有统计学意义 （P<0.05） 。 结论：在 供应室对于器械清洗实施器械质量管理对策 ，能够提升器械管理效果，提升患者 医护人员对于器械管理的满意度 ，效果显著。

简介：摘要：目的：分析对于围孕期女性指导其增补叶酸预防新生儿出生缺陷服药的依从率，效果及其用药安全性。方法：样本抽取时间为2020年6月～2022年6月，地点为我院，均为参与孕前优生检查且具有怀孕计划的育龄期女性，且均顺利妊娠，样本数量86例，通过随机数字表法分组，即对照组、观察组，各组病例数量均为43例，对照组的围孕期女性仅一季度给予优生优育方面的健康知识宣教联合应用指导围孕期增补叶酸，观察组每月优生优育方面的健康知识宣教联合应用指导围孕期增补叶酸，比较2组叶酸服用依从率，并统计观察组围孕期女性的药物不良反应及效果。结果：叶酸服用依从率组间横向对比中，观察组100%，对照组88%，P＜0.05；观察组围孕期女性在口服叶酸期间均未出现药物不良反应以及出生缺陷。结论：通过科学的指导围孕期女性进行增补叶酸能够有效提高叶酸的依从率，可以预防出生缺陷，且用药安全性良好。

简介：

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简介：摘要目的分析护理缺陷发生原因,探讨控制护理缺陷发生的对策。方法回顾性分析2005年—2007年我院发生的683起护理缺陷资料。结果护理缺陷发生的种类以基础护理、护理管理和护理文书书写为主;护理缺陷的发生呈逐年下降趋势。结论规范科学管理、控制缺陷发生的主要环节可有效减少和防范护理缺陷的发生。