简介：[摘要 ] 目的 分析消毒供应室压力蒸汽灭菌器灭菌湿包形成原因及控制方法。方法 选择 2019年 5月 -2020年 5月在我院消毒供应科室进行压力蒸汽灭菌器灭菌的灭菌包 120件作为此次研究对象，按照随机数表法将其分为观察组和对照组，各 60例。对照组实施常规灭菌，观察组在对照组基础上实施湿包相关因素分析，对比两组方法实际效果。结果 对照组灭菌方法的灭菌效果一般，观察组明显优于对照组，两组对比差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 加强消毒供应室管理，在实践中提高业务员的素质，提高消毒供应室的工作质量和效率，减少湿包数量，提高蒸汽灭菌的效果。

简介：摘要：目的：探究基于PDCA循环理论模式下的消毒供应室管理模式下，降低脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌后湿包发生率的效果。方法：本研究运用随机抽样的方法从我院消毒供应室管理模式改革前后的脉冲真空压力蒸汽灭菌器消毒的包件中各选出486件分为对照组和观察组，再从我院消毒供应室管理模式改革前后个临床科室人员中各随机抽取38人作为对照组和观察组，分析改革前后的湿包率和临床科室满意率差异性。结果：对照组湿包率为17.08%、临床科室人员满意率为81.58%；观察组的湿包率为6.58%、临床科室人员满意率为92.11%；差异具有统计学意义(P

简介：摘要供应室的工作对于医院工作中非常重要，其日常工作中能够熟练、规范地进设备物资的管理、养护，尤其加强灭菌器的管理和掩护，进行规范的操作，提高人员素养是医院临床正常运转的保障，对于日常工作中的不足之处要善于总结，寻求原因，积极改进，其中压力蒸汽灭菌器湿包问题较为常见，我们应积极应对，对其背后的原因要深入研究，采取有效措施予以控制，最大限度地让灭菌物品湿包发生率得到降低，提高供应室工作的效率和质量。

简介：【摘要】目的：探讨脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌中湿包形成的原因与控制措施。方法：将2019年2月至2021年3月6000件灭菌包作为研究对象，观察湿包出现的数量及导致湿包出现的因素，之后提出相应的控制措施。结果：经统计可知，共有49件湿包，经分析可知，导致湿包出现的因素包括消毒员技术操作不熟练、蒸汽源的质量较差、未正确包装、卸载方式错误等。结论：脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌中湿包形成的原因包括消毒员技术操作不熟练、蒸汽源的质量较差、未正确包装、卸载方式错误等，需要针对上述因素予以针对性的控制。

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简介：【摘要】目的：研究消毒供应室湿包原因及有效对策。方法：选取2018年1月到2019年12月本院消毒供应室发生湿包的1000个灭菌包进行分析，共分为研究和参照两组，每组共500个灭菌包，分析两组总湿包状况。结果：经过与研究组的总湿包率0.8%和对照组的总湿包率2.8%对比，研究组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究消毒供应室湿包原因及有效对策。方法：选取本院消毒供应室1000个灭菌包进行分析，共分为研究和对照两组，每组共500个灭菌包，分析两组总湿包状况。结果：经过与研究组的总湿包率0.8%和对照组的总湿包率2.8%对比，研究组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的通过随机抽查我院消毒供应中心的无菌包，分析导致无菌包中出现湿包的原因，并探讨避免出现湿包的有效质量控制方案，杜绝或减少湿包现象发生，确保灭菌质量。方法随机抽取我院2014年1月至2014年6月的2000个无菌包，按照我国卫生部制定的《消毒技术规范》的相关判断标准进行判定，发现并统计其中的湿包数量，记录并分析湿包形成的原因。结果经过判定，发现抽查的2000个无菌包中，共有22个湿包，湿包率达1.1%，可能造成湿包的原因有待包装的物品未充分干燥、包装不规范；灭菌物品的装载不规范；灭菌后的物品干燥与冷却不当；消毒员操作不规范等。针对湿包的形成原因，我们采取了有效的质量控制。再次随机抽查我院消毒供应中心2015年1月至2015年6月的2000个无菌包，其中发现湿包4个，湿包率降至0.2%。结论消毒供应中心工作人员应严格规范操作，从生产无菌包的各个环节进行质量控制，减少湿包的发生率，确保无菌物品的灭菌质量。

简介：【摘要】目的：研究供应室消毒灭菌监测对医院感染预防的作用效果。方法：时间段选择我院2018年9月到2019年9月接受治疗的76例患者作为本次研讨的对象，利用就诊先后顺序分为研究组和参照组，分析两组实施供应室消毒灭菌监测与未实施供应室消毒灭菌监测进行研究。结果：研究组医院总感染发生几率为2.63%明显低于参照组医院总感染发生几率为21.05%，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析采用PDCA管理模式以降低消毒供应中心待灭菌包不合格率的效果。方法：选择2022年3月至4月本院消毒供应中心未实施PDCA管理模式的400件灭菌包为对照组，选择2022年5月至8月本院消毒供应中心实施PDCA管理模式的400件灭菌包为实验组，分析不同管理模式下的待灭菌包不合格率。结果：实验组待灭菌包不合格总发生率为6.75%，明显低于对照组的11.50%（P＜0.05），组间比较差异具有统计学意义。结论：采用PDCA管理模式对降低消毒供应中心待灭菌包不合率有显著效果。

简介：【摘要】目的：研讨护理安全干预模式在消毒供应中心内的应用价值。方法：纳入研究对象总计22例，研究时间区间为2020年3月-2021年3月，随机分组，观察组为护理安全干预，对照组实施常规干预，对比两组消毒灭菌认知、护理满意度与消毒灭菌不合格率。结果：消毒供应中心消毒灭菌认知评分观察组高于对照组（P

简介：摘要：系统探究并阐述消毒供应室形成湿包的形成原因，并针对各种原因总结管理对策，旨在降低消毒供应室湿包产生概率，提高医院整体工作效率。

简介：【 摘要】目的 加强中心供应室物品清洗、消毒、灭菌的质量管理，提高无菌物品合格率。 严格执行标准化作业加强对清洗物品的 清洗 、消毒液的浓度、高压消毒灭菌器使用、监测进行管理等。结果 减少了 院感 的发生，无菌物品合格率达 100% 。

简介：摘要消毒供应室是医院进行医疗器械消毒灭菌处理和无菌物品供应的重要部门。其工作质量与医院感染、热源反应的发生、微粒的危害等密切相关，对医疗和护理质量有着最为直接的影响，甚至关系患者的生命安危。有人将供应室比做“医院的肝脏”，形象地比喻了供应室对可重复使用器械的去污过程是一系列处理过程的组合，包括清洗、消毒和灭菌，使重复使用的器械经过严格的高标准去污染过程之后可以更安全的用于后面的患者，可见消毒供应室工作在医院感染控制中的重要地位。近年来，我院消毒供应室采取了一些了行之有效的灭菌消毒方法，确保了无菌物品的质量，杜绝了因供应室消毒灭菌原因而造成的医院内感染。现将报道如下。

简介：摘要：目的：探讨提高医院消毒供应室消毒灭菌的方法。方法：将我院消毒供应室实施常规消毒灭菌质控处理（2022年1月-2022年12月）的300件消毒灭菌物品作为对照组，另将实施消毒灭菌全程质控管理的（2023年1月-2023年12月）的300件消毒灭菌物品作为研究组，评价组间消毒灭菌工作质量、医院感染情况。结果：研究组消毒灭菌物品的消毒、灭菌、无菌包装、无菌发放合格率均高于对照组（P＜0.05），医院感染率低于对照组（P＜0.05）。结论：医院消毒供应室实施消毒灭菌全程质控管理，可有效促进消毒灭菌工作质量提升，预防减少医院感染发生。

简介：摘要：目的：为提高消毒供应中心器械消毒灭菌质量，某院选用细节护理措施进行了相关干预，希望能够明确细节护理干预的具体效果。方法：从某院消毒供应中心工作的人员中按照实验要求进行研究对象的抽选，共计选出了20位实验对象，其中包括护理人员以及护理员，。此次实验设立了两个小组，分别为A组（n=10）以及B组（n=10）。A组并未进行细节护理干预，选择的时间段为2019年2月～2020年8月之间；B组需要应用细节护理干预措施，选择的时间段为2020年9月～2021年1月之间。统计两组灭菌物品合格率和干预前后消毒护理质量、满意程度。结果：B组（实施细节护理干预后）的灭菌物品合格件数为485件，合格率97.00%；A组（未实施细节护理）合格件数465件，合格率为92.00%，B组明显高于A组。观察两组各方面的表现，综合来看B组的表现要优于A组，组间差异有统计学意义（P

简介：摘要医院中存在大量的致病微生物，容易导致医院感染，为了控制和切断致病微生物的传播途径，消毒供应中心是控制医院感染的重要科室。如何规范消毒供应中心管理，并满足临床科室的需要，同时还能有效地预防和控制医院感染，是CSSD面临的首要问题。

简介：【摘要】目的：分析研讨消毒供应中心采用细节护理对于器械灭菌质量的影响效果。方法：针对本医院当中消毒供应中心器械实施选取，共计入组80件，应用双盲式分组，每小组40件，细节组均采取细节护理，常规组采用常规护理模式，对比两组器械管理（洗涤、灭菌、包装）合格率。结果：细节组器械管理（洗涤、灭菌、包装）合格率对比常规组明显偏高，存在显著统计学对比意义（P＜0.05）。结论：消毒供应中心中实施器械细节护理能够促进整体器械管理质量提高，降低院内感染事件发生率。