简介：28例患者随机分为对照组和治疗组，采用组间对照，观察两组糖尿病足患者的治愈率、创面愈合时间。结果：总治愈率治疗组85．7％，对照组64．3％，两组差异P〈0．05；治疗组平均愈合天数10±1．56天对照组19±3．02天。差异P〈0．01。结论：应用磺胺嘧啶锌软膏治疗糖尿病足治愈率，平均愈合时间短，降低平均住院周期及费用，是治疗糖尿病足合并感染的有效、安全的治疗方法。

简介：100例2型糖尿病患者。结果观察治疗前后两组的空腹血糖,餐后2小时血糖,糖化血红蛋白明显下降P﹤0.1）,结论：诺和龙联合诺和灵30R治疗方案适合2型糖尿病,而且安全性,耐受性,及病人依从性良好。

简介：2型糖尿病患者如病程超过10年，20％的患者口服降糖药就会失效，需要胰岛素或诺和灵治疗。糖尿病为慢性多发病，除少部分重症患者需住院治疗外，绝大多数在院治疗。所以糖尿病患者及家属要掌握胰岛素的注射方法，有效的控制血糖，提高患者生活质量。现以家庭中广泛使用的诺和笔为例进行指导和讨论。

简介：目的探讨诺和灵N联合降糖药物治疗老年糖尿病患者的临床疗效。方法选取该院在2012年1月—2014年1月门诊治疗的老年糖尿病患者36例,所有患者均为单纯降糖药物治疗无效的患者,对所有患者均加用诺和灵N治疗,并采用自身对照试验,对所有患者治疗前后血糖变化情况进行比较。结果所有患者在治疗后的FPG、2hPG和HbA1c水平均明显低于治疗前(P<0.05),且33例患者血糖达标,达标率为91.7%;无明显不良事件发生,仅1例患者出现轻微低血糖。结论诺和灵N联合降糖药治疗老年糖尿病患者疗效显著,值得临床推广。

简介：作为抗高血糖药的优秀代表——盐酸二甲双胍（MetroriminHydrochloride），虽系一老药，但因疗效突出，特点鲜明，安全性高，2005年再次得到国际糖尿病联盟（IDF2005年）和国际糖尿病联盟一西亚太区（IDF—WPR）组织的高度评价。IDF制定的T2DM全球指南推荐为一线治疗药物。IDF—WPR组织颁布的2005年第四版《2型糖尿病实用目标与治疗》的指南中，明确将盐酸二甲双胍定为肥胖或超重的T2DM患者的首选药物。此外，美国近期还批准盐酸二甲双胍用于儿童和青少年糖尿病患者。

简介：观察辛伐他汀二甲双胍联合治疗NARLD的疗效与安全性。结果表明通过两者的联合应用,可控制体重、降低TC、TG、LDL消除胰岛素抵抗,改善脂质代谢紊乱。治疗组和对照组在降酶、改善NASH,防治NAFLD方面,治疗前后比较差异有统计学意义。治疗过程中观察到肝功能等改善明显,两药合用治疗疗效显著。

简介：胰岛素常见的不良反应是低血糖、胰岛素水肿和体重增加。引起过敏反应的非常少见。现将近两年来注射诺和灵30R后致过敏反应的3例病例报道如下：

简介：T2DM患者随机分为诺和锐组和诺和灵R组，泵治疗1周，结果FPG和睡前血糖下降两组间差异无显著性（P〉0．05），PPG诺和和锐组优于诺和灵R组（P〈0．05），血糖达标所需时间、胰岛素用量及低血糖发生率低于诺和灵R组（P〈0．05）。两组用药前后体重增加无明显差异（P〉0．05）。结论泵输注诺和锐和灵R均能使高血糖得到良好控制，但诺和锐更理想。

简介：目的探讨诺和锐与诺和灵-R治疗妊娠期糖尿病的效果。方法随机将该院2015年1月—2016年2月收治的78例妊娠期糖尿病患者分为两组,每组39例。观察组行诺和锐治疗,对照组行诺和灵-R治疗,比较两组临床治疗效果。结果治疗半个月后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖、血糖达标时间、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗水平及低血糖发生率等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组母体及新生儿并发症发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论诺和锐治疗妊娠期糖尿病效果明显优于诺和灵R,可明显控制血糖水平,且母婴并发症少,安全可靠,值得在临床中推广应用。

简介：随机将180例2型糖尿患者分为诺和锐30注射组（120例）、诺和灵30R注射组（60例）,胰岛素剂量根据血糖高低调整。比较2组治疗后12周及24周情况。结果：诺和锐30组FPG、PPG、晚餐前血糖、HbA1c控制均优于诺和灵30R组,且低血糖事件发生次数明显降低。结论诺和锐30较诺和灵30R更有效,未增加低血糖风险。

简介：选择精神病合并糖尿病患者39例,予睡前甘精胰岛素联合诺和灵R三餐前半小时皮下注射2周。结果与治疗前相比,空腹及餐后2小时血糖明显下降（P〈0.01）;发生3次低血糖。结论：对精神病合并糖尿病患者甘精胰岛素联合诺和灵R能安全、有效、平稳控制血糖,不失为精神病合并糖尿病控制血糖的良好方法。

简介：二甲双胍的降糖效果非常强大，可使糖化血红蛋白下降1．0％～2．0％。但在现实中，服用二甲双胍的人群中，血糖居高不下者大有人在，为什么指南与现实差距如此之大？下面我们就用案例的形式向大家讲解：如何调整二甲双胍的治疗方案，既能血糖达标，又能用药量少。

简介：68例FPG≥13mmol／L的新诊T2DM患者随机分为Glarlgine组，n=35和NPH组，n=33，两组均采用1天4次胰岛素皮下注射。结果2周后，①两组血糖（PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均显著降低，但（P〉0．05）；②血糖控制相近的情况下，Glarlgine组Glarlgine用量NPH组诺和灵N剂量×140％，但每日胰岛素（Ins）总量显著减少（P〈0．05）；③与NPH组相比，Glarlgine组日问血糖波动更小（P〈0．05），低血糖发生率更低（P〈0．05）。结论治疗相同的患者，Glarlgine用量一诺和灵N剂量x140％，且血糖波动更小、低血糖发生率更低，更安全。

简介：应用二甲双胍干预治疗葡萄糖耐量减低（IGT）患者，分析探讨其临床应用价值。方法：选择100例临床确诊的IGT患者，随机分为二组，对照组47例，予以锻炼，饮食控制等生活方式干预。二甲双胍组在上述锻炼、生活方式干预基础上应用二甲双胍250mg每日3次，持续3个月后，二甲双胍组较对照组糖尿病发病率明显下降，同时体重指数（BMI）血脂（TC、LDL-C）等方面较对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。

简介：二甲双胍是口服降糖药家族的元老之一，历经半个世纪的洗礼，不仅没有被临床淘汰，反而却像窖藏的老酒，历久弥醇，备受青睐。2005年，国际糖尿病联盟（IDF）全球2型糖尿病治疗指南推荐二甲双胍作为2型糖尿病治疗的一线药物；2006年美国糖尿病学会（ADA）和欧洲糖尿病研究会（EASD）又联合发表了专家共识，对应用二甲双胍的态度更加积极。新的专家共识建议：将二甲双胍列入2型糖尿病患者的第一步治疗中，即在生活方式干预的同时接受二甲双胍治疗。这也就意味着，除非患者有禁忌证，否则一旦确诊均应接受二甲双胍治疗。

简介：病例：女，11岁，汉族，因间断手足搐搦7年余，抽搐2月入院。2000年初患者出现发作性手足搐搦，伴有四肢肌肉麻木、无力。2007年3月某日玩耍时突然摔倒，神志不清，手足抽搐，双侧拇指强烈内收，掌指关节屈曲，形成鹰爪状，口吐泡沫，头偏向一侧，眼斜向一侧，无大小便失禁，约10分钟后缓解，觉肌肉酸痛。既往体健。无甲状腺或颈部手术史，无颈部射线照射史。

简介：对126例T2DM患者测定血清Hey、腓总神经、正中神经、腓肠神经的运动或感觉传导速度，据此分为无周围神经病变组（A组）58例和有周围神经病变组（B组）68例，50例正常对照组。B组给予甲钴胺进行干预治疗。结果A、B组血清Hcy水平高于正常对照组（P〈0．05），B组更明显（P〈0．05）。甲钴胺干预4周后，血清Hey水平明显下降（P〈0．05）。运动和感觉传导速度治疗后较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论高Hey血症是T2DM的重要危险因素，甲钴胺可显著降低DPN患者血清高Hcy水平，提高DPN患者神经传导速度，从而改善临床症状。

简介：目的探讨二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取该院在2013年1月—2014年1月收治的初诊2型糖尿病患者40例,对所有患者均给予二甲双胍治疗,并采用自身对照研究法,对所有患者治疗前后的血糖指标进行比较,并判定疗效,观察不良反应。结果40例患者治疗3个月后的总有效率为87.5%(35/40);且治疗后的FBG、P2hBG、HbA1c均显著小于治疗前(P<0.05),不良反应轻微,并均可耐受。结论二甲双胍在初诊2型糖尿病患者的治疗中疗效显著,可作为一线核心药物。

简介：选择PCOS患者30例。13服二甲双胍，500mg，每日3次，于餐后30min服，共6个月。测量患者体重并计算体重指数（BMI），测定患者血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、睾酮（T）、空腹血糖（FBG）及胰岛素（FBI）水平，计算空腹血糖与胰岛素的比值（GIR），并进行治疗前后的比较。结果用药后两组血胰岛素和雄激素水平均降低，胰岛素敏感指数上升，差异有显著性（P〈0．01）。结论二甲双胍可有效地改善PCOS患者的胰岛素抵抗，降低血雄激素水平。

简介：将本院近两年来的DE足患者68例随机分为治疗组（35例）和对照组（33例），两组严重程度的差异均无显著性。治疗组在对照组治疗基础上加予口服贝前列素钠（德纳，40微克，一天三次）及肌肉注射甲钻胺（弥可保，500微克，一天一次）治疗，共四周。结果治疗组总有效率达77．1％，明显高于对照组48．4％（P〈0．05）。治疗后两组足背动脉血流速度及腓总神经感觉传导速度均有显著性差异（P〈0．05）。结论贝前列素钠联合甲钴胺治疗糖尿病足安全有效。现选用贝前列素钠联合甲钴胺治疗我院近两年来的35例糖尿病足患者，并和对照组33例进行对比观察，现报告如下：