简介：1病例报告患者男,22岁。因咽痛2d来我所门诊。既往无药物过敏史。体查：体温37℃,心率78次/min,血压115/77mm-Hg,咽部充血,双侧扁桃体I°肿大,左扁桃体可见白色脓点,心肺听诊正常,腹部平软,无压痛。考虑急性扁桃体炎。给予口服克林霉素胶囊（常州兰陵制药厂）治疗,4次/d,2粒/次。第4天出现大量皮疹来所复诊,无胸闷、胸痛,无呼吸困难。

简介：1例59岁女性患者，因高脂血症口服血滞通胶囊2粒/次，3次/d。用药前血清总胆固醇8.43mmol/L，三酰甘油3.86mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇5.28mmol/L；丙氨酸转氨酶37U/L，天冬氨酸转氨酶33U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）46U/L，总胆红素10.9μmol/L。服用血滞通胶囊4周后血脂各项指标均有所改善，但γ-GT升高至166U/L，遂停用血滞通胶囊。停药2个月后γ-GT下降至86U/L，3个月后降至59U/L。患者自行再次服用血滞通胶囊4周后停药，肝功能检测示γ-GT159U/L，2个月后γ-GT降至92U/L。

简介：急诊室注射室里，有些患者对青霉素的皮试结果明明是阴性。在注射青霉素时却出现了头晕、呕吐等过敏症状，这是怎么回事呢？原来——

简介：1例36岁女性开放性骨缺损患者外固定术后恢复期给予仙灵骨葆胶囊1.5g,2次/d口服。首次服药后约5h,患者双膝关节处出现少许红色丘疹,未停药。次日,红色丘疹遍及全身。停服仙灵骨葆胶囊,给予氯雷他定10mg,1次/d口服。3d后,皮疹颜色变暗。继续服用氯雷他定2d。4周后,皮疹基本消退。

简介：目的建立高效液相色谱法,单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量.方法色谱柱：AgilentEclipseXDB-C18（4.6mm×150mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：甲醇-水（55∶45）;流速：1.0ml/min;检测波长：303nm（0～4min）,278nm（4～7min）.结果水杨酸和氯霉素的线性范围为10.00～200.0g/ml.平均回收率分别为99.90%、99.78%,相对标准偏差（RSD）分别为0.82%、0.99%（n=6）.结论该方法操作简单、准确可靠,可缩短复方氯霉素醇溶液样品的检测时间,提高水杨酸、氯霉素含量测定结果的准确性.

简介：病例：患者,女,40岁。因＂慢性盆腔炎＂于2010年12月26日来我院门诊就诊,实验室检查（血、尿）常规、肝功能、肾功能未发现异常。医嘱给予服用妇炎康复胶囊4粒（0.38g/粒）/次、3次/d,共服用2个月经周期,每个月经周期服药21d。用药期间（2011年2月12日）患者自觉上腹部不适,自行至我院就诊,肝功能检查：ALT197U.L-1,AST88U.L-1（入组时分别为38U.L-1,35U.L-1）,其他无异常。

简介：国家食品药品监督管理局曝光保健食品“含康牌葡灵胶囊”违法广告，济南天增润德科技发展有限公司（证件持有人）的保健食品“含康牌葡灵胶囊”（国食健字G20090431），其批准的保健功能为“辅助降血糖”。

简介：万古霉素是一种糖肽抗生素，20世纪50年代末，该药以其对耐青霉素葡萄球菌的良效而问世，成为当时抗革兰阳性菌的强力的“王牌”抗生素。其后，由于发现其毒性较大，加之到20世纪60年代毒性较小的抗葡萄球菌头孢菌素和半合成青霉素相继上市，并且当时耐药菌问题还不是十分严峻，使其应用受到了限制。

简介：1956年，研究人员由印度尼西亚土壤中得到的东方链霉素菌中分离获得一种物质，它后来由美国Lilly公司开发成产品．同年获得FDA（美国食品药物监督管理局）批准上市，应用已逾半世纪。

简介：目的：制备环孢素A自微乳软胶囊,确定纳米粒径测定方法,控制产品质量。方法：通过测定环孢素A溶解度,以及以自微乳化后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,对油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂进行筛选,制备环孢素A自微乳软胶囊;通过稳定性、精密度等方法学试验,确定自微乳化后乳滴直径测定方法,控制产品质量。结果与结论：油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂比例为1∶2∶2∶2时可获得优良的自乳化效果,软胶囊平均自微乳粒径为25nm,因此提高了环孢素生物利用度,减少了服用量。

简介：目的：观察中药参力胶囊对60Co-γ辐射损伤小鼠的防护效果。方法：将120只小鼠进行4Gy60Co-γ全身性照射,照射后不同剂量（0.175、0.350、0.700mg/g体重）参力胶囊连续灌胃给药14d,观察其不同时间点（0、3、6、9、14d）外周血白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏的质量指数以及骨髓病理切片情况。结果：照射后小鼠白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏的质量指数均较正常对照组明显降低,骨髓增殖情况极度不良。照射给药后,小鼠外周血白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏质量指数均有所升高,骨髓增殖情况好转,参力胶囊高剂量组升高最为明显。结论：参力胶囊可改善辐射小鼠造血功能,减轻辐射对小鼠的损伤。

简介：目的观察桂枝茯苓胶囊对女性乳腺囊性增生病的疗效观察。方法选择58例女性乳腺囊性增生病患者分为治疗组30例、对照组28例疗程为12周,对两组患者治疗前后乳房肿块、疼痛变化及用药安全的观察。结果服用桂枝茯苓胶囊患者作用明显优于乳宁片组（P〈0.05）。结论桂枝茯苓胶囊治疗女性乳腺囊性增生病具有明显作用,且具有中药制剂毒副作用小得优势。

简介：目的：建立HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中的有关物质对氨基酚的含量。方法：采用C18色谱柱，以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢铵11．5g，加水溶解，加磷酸1mL，加水至1000mL）．乙腈（88：12）为流动相，检测波长为262rim，流量为1．0mL·min-1。结果：有关物质对氨基酚的浓度在0．2058—40．5524μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=O．9999），对氨基酚与药物中的各成分有效分离，对氨基酚的最低检测限为20ng·mL-1。结论：该方法灵敏、准确，能够检出氨咖黄敏胶囊中的对氨基酚，可用于该药品的质量控制。

简介：目的确认冠心苏合胶囊微生物限度的检查方法和条件,保证检验方法的科学性、准确性及完整性。方法采用《中国药典》2010年版（一部）附录＂微生物限度检查法＂项下相关内容进行方法学验证,通过回收率的比较来确定适宜的检查方法。结果细菌计数检查采用低速离心-薄膜过滤法;霉菌和酵母菌计数及控制菌检查采用常规法。结论该方法有效可行,可用于冠心苏合胶囊微生物限度检查。

简介：病例：患者,女,50岁,体重66kg。2012年2月21日因＂咳嗽2天＂于我院门诊呼吸科就诊。查体温36.5℃,脉搏64次/min,呼吸20次/min,血压116/70mmHg,咽部红肿,扁桃体II度肥大,肺部摄片显示肺纹理增多,诊断为上呼吸道感染。患者自述既往无其他疾病。医嘱以静脉滴注克林霉素注射液（四川美大康佳乐药业,批号：111204102）0.9g,qd;

简介：目的建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法色谱柱：KromasilC18（5μm,4.6mm×250mm）;柱温：35℃;流动相：0.6%磷酸溶液（用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.10±0.05）-乙腈（83：17）;检测波长：230nm;流速：1.0mLmin-1,进样量：10μL。结果盐酸雷尼替丁在0.01085～0.54241mgmL-1线性良好（r^2=0.9997）,最小检出量为1.18263ng,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.0%。结论建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定。

简介：目的探讨胃肠功能性疾病的患者在做胶囊内镜检查前服用促胃肠动力药对胶囊内镜检查的诊断率、胃肠转动时间及检查完成率的影响,以及促胃肠动力药在胶囊内镜检查中的应用价值。方法选取2009年3月至2013年8月来我院接受治疗的疑似小肠疾病的患者77例做为研究对象,随机均分为对照组39例和实验组38例。在做胶囊内镜检查前,对照组患者不服用药物;而实验组患者在做胶囊内镜检查前服用促胃肠动力药枸橼酸莫沙必利分散片（新络纳）,药量为10mg。观察并记录两组患者在胶囊内镜检查中的胃肠转动的时间,分析并比较两组患者全小肠检查的诊断阳性率以及完成率。结果实验组患者平均胃排空时间较比对照组短,检查完成率和诊断率较高,两组比较差异显著有统计学意义（P〈0.05）。结论胶囊内镜检查前服用促胃肠动力药能有效的提高全小肠检查的完成率和诊断率,缩短胃排空时间,在胶囊内镜检查技术中具有极高的应用和推广价值。

简介：目的建立脑栓通胶囊HPLC指纹图谱,用于脑栓通胶囊质量控制。方法分别构建脑栓通胶囊HPLC指纹图谱A和HPLC指纹图谱B,共同检出复方中的全部5味药材成分。采用2种样品前处理方法（超声提取、超声提取后液液萃取纯化）制备脑栓通胶囊供试品溶液,使用UltimateAQ-C18（150mm×4.6mm,3μm）色谱柱进行色谱分离。指纹图谱A色谱条件如下：以乙腈（A）-四氢呋喃（B）-0.05%磷酸溶液（C）为流动相,检测波长在0～53min为254nm,于53min后将波长切换为275nm,柱温20℃,流速1.1mLmin-1;指纹图谱B色谱条件如下：以乙腈（A）-0.05%磷酸溶液（B）为流动相,检测波长390nm,柱温25℃,流速1.0mLmin-1。结果脑栓通胶囊指纹图谱A（可检出蒲黄、赤芍、天麻、漏芦4味药材）确定了27个共有峰,通过对照品对照、快速液相-三重串联四级杆质谱（RRLC/MS/MS）鉴定了其中10个色谱峰的化学成分;脑栓通胶囊指纹图谱B（可检出郁金药材）确定了5个共有峰,鉴定了其中1个色谱峰的化学成分。结论该方法具有良好的可行性、稳定性和重现性,为脑栓通胶囊的质量控制提供了科学依据。

简介：目的：评估酶放大免疫分析法（Emit）监测患者全血中万古霉素浓度的质量,建立并改进本单位实验室条件下万古霉素药物浓度监测的质量控制方法.方法：以标准质控为样本,进行预防性质量控制和室内质量控制研究.对2012年9月至2013年4月万古霉素血药浓度监测中随行质控样本的测定值进行统计学分析,做回顾性的质量控制研究,同时建立新的质控规则.结果：Emit法在本单位实验条件下,万古霉素低（L）、中（M）、高（H）三种浓度质控日内差、日间差的相对标准偏差（RSD）在0.6％～2.1％,平均回收率在105.8％～114.3％,符合《中国药典》生物样品监测规定.随行质控L、M、H的RSD分别为0.7％、2.2％和2.5％,适合本单位的质控规则为12S/13S/32S/51s/7tr.结论：Emit法监测万古霉素血药浓度具有较好的精密度、准确度,是一种操作简便、可行的测定方法,但是必须做好质量控制,制订规范,确保测定结果准确、可靠.

简介：目的建立测定川贝末胶囊中贝母素乙含量的高效液相色谱-蒸发光散射器（HPLC-ELSD）法。方法采用IntersiLC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%二乙胺（70∶30）为流动相,流速为1.0mL/min,蒸发光散射检测器检测。结果贝母素乙进样质量的线性范围为0.6～6.0μg（r=0.9995）,平均加样回收率为100.16%,RSD为1.69%（n=6）。结论该法简便快速、结果准确可靠,能准确测定川贝末胶囊中贝母素乙的含量,可用于该制剂的质量控制。