简介:摘要目的分析我院罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素这三类药物的不良反应状况。方法选取2008年1月到2013年6月间,在我院接受治疗,并使用罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素这三类药物的病例作为研究对象,共366例。对其不良反应情况、年龄分布、过敏史以及药物停用等进行回顾性分析。结果使用者三类药物后,最为常见的药物不良反应是肠道反应。60岁以上的病人,其使用罗红霉素后,出现不良反应的概率大于其它年龄阶段病人;15到59岁间病人,其使用克林霉素及阿奇霉素以后,出现不良反应的概率大于其它年龄阶段病人。不同年龄阶段使用这三类药物后,不良反应发生差异比较,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中,应用罗红霉素、阿奇霉素以及克林霉素后,有的病人会出现一定不良反应。因此,药物不良反应问题应加以重视。
简介:摘要目的探讨克拉霉素与阿奇霉素对肺炎支原体肺炎的疗效。方法将56例MPP患儿随机分为2组,治疗组28例,对照组28例。2组患儿均给予综合治疗,治疗组给予克拉霉素15mg/kg/d,口服5天停2天为一疗程,对照组给予阿奇霉素针10mg/kg/d,静脉滴注5天停2天为一疗程。比较2组疗效、体征消失时间以及住院时间。结果治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率71.4%。治疗组疗效优于对照组。结论采用克拉霉素治疗肺炎支原体肺炎效果显著。
简介:摘要目的探讨头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应。方法随机抽取我院2008年1月到2012年1月期间不良反应监测数据库中心由于头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应180例患者的临床资料进行回顾性分析,并结合《中国期刊全文数据库》检索获得,全面监测和其不良反应现象。结果头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应均能消化道不良反应多见,经过研究发现,采用静脉滴注能够减少药物不良反应的发生。结论临床用药不可以忽视头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应,应该加强不良反应监制,减少不良反应发生。
简介:摘要目的探讨克拉霉素联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的相关胃炎的临床疗效。方法入选120例幽门螺杆菌感染的相关胃炎患者并将其随机分为治疗一、二、三组,每组40例患者,治疗一组采用克拉霉素进行治疗,治疗二组采用三联疗法进行治疗,治疗三组采用克拉霉素联合三联疗法进行治疗;结果治疗3疗程后,治疗一组和治疗二组患者上腹肿胀症状与治疗前无明显改善,患者其余症状在治疗后相比治疗前均有明显改善(p<0.05);治疗三组的患者的各项病理症状相比治疗前均有显著改善,与其他两组显著差异(p<0.05)。结论采用克拉霉素联合三联疗法治疗Hp感染导致的相关胃炎的疗效显著,具备推广价值。
简介:背景:幽门螺杆菌(Hp)耐药情况日趋严重,选择快速、敏感、价廉的分子生物学技术对Hp耐药进行检测具有重要的临床意义。目的:评价检测粪便Hp基因突变对诊断克拉霉素耐药的有效性,并探讨cagA基因与耐药的相关性。方法:纳入74例13C-尿素呼气试验阳性患者,采集其新鲜粪便标本,提取粪便DNA,采用巢式PCR法扩增Hp23SrRNA,采用PCR—RFLP法检测限制性内切酶BbsI、BceAI、BsaI对23SrRNA扩增产物的酶切情况,采用PCR法扩增cagA基因。结果:74例患者的粪便标本中,60例扩增出Hp23SrRNA367bp片段,其中17例可被BsaI酶切,60例均未被BbsI、BceAI酶切。cagA阳性、阴性表达者的23SrRNA突变率相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:通过粪便基因型检测Hp对克拉霉素耐药是快速、简便的方法。江苏地区Hp对克拉霉素的耐药机制主要为23SrRNAA2143G突变。cagA基因与Hp对克拉霉素耐药不相关。
简介:摘要目的观察小剂量克拉霉素治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取我院2012年1月至2013年12月收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,抽签将其分为两组,观察组给予患者250毫克克拉霉素治疗,1次/d,持续服用3个月,对照组不给予任何药物治疗。对两组患者服药前后FEV1%(第一秒用力呼气容积占预计值的百分比)、SGRQ(圣乔治呼吸问卷)、急性发作情况等进行统计分析。结果治疗后观察组FEV1%、SGRQ平均值明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。此外,两组在急性发作发生率上差异有统计学意义,P<0.05。结论小剂量克拉霉素治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,能有效改善患者肺功能及生活质量,急性发作少。
简介:摘要目的,探讨四联疗法(雷贝拉唑、克拉霉素、甲硝唑维和铋剂)治疗幽门螺杆菌(Hp)感染相关性消化性溃疡(PU)的临床疗效。方法,287例Hp阳性PU患者,随机分为观察组145例和对照组142例,观察组予以雷贝拉唑、克拉霉素、甲硝唑维和铋剂,对照组予以奥美拉唑、克拉霉素、甲硝唑维和铋剂,均按药物推荐剂用,连续服用2周。观察2组临床总有效率、Hp根除率及不良反应。结果,观察组与对照组临床总有效率分别为93.8%、84.8%,症状缓解率分别为93.8%、84.8%,溃疡愈合率分别为91.7%、80.7%,Hp根除率分别为95.9%、85.5%,不良反应发生率分别为4.8%、13.8%;2组各指标比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论,以雷贝拉唑、克拉霉素、甲硝唑维和铋剂的四联疗法治疗PU是一种较为理想的治疗方案
简介:摘要目的对奥美拉唑、阿莫西林的基础上加用克拉霉素治疗幽门螺杆菌的效果进行观察。方法收集医院1月到5月门诊112例Hp(+)的慢性胃炎及胃、十二指肠球部溃疡患者,随机分为两组。一组是奥美拉唑组(观察组),患者56例,每天提供两次奥美拉唑20mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg,连续7天疗程,结束疗程后的4-5周对Hp进行复查;一组是对照组,对照组同样56例患者,每天提供两次雷尼替丁150mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg,同样7天,同样在4-5周后对Hp进行复查,对两组的疗效进行对比。结果在Hp根除率上两组治疗方案并没有明显的差异性,但是在疼痛症状消失时间上有差异奥美拉唑组疼痛症状消失时间为1-5天,对照组疼痛症状消失时间为1-7天。结论在奥美拉唑、阿莫西林的基础上加用克拉霉素,不仅时间段、见效快,而且依从性好、不良反应较小,是较好的根除Hp方案。
简介:目的采用Meta分析方法比较阿奇霉素与阿莫西林/克拉维酸治疗儿童急性中耳炎疗效和安全性。方法电子检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、中国知网、万方数据库、中国医学会数字化期刊、PubMed、CochraneLibrary和EMBASE数据库,检索起止时间均从建库至2013年8月。纳入阿奇霉素对比阿莫西林/克拉维酸治疗儿童急性中耳炎的RCT文献,对文献进行质量评价。评估临床治愈率、治疗失败率和不良反应。采用RevMan5.0软件进行数据分析,二分类变量采用OR及其95%CI表示。结果共纳入13篇RCT文献(5081例患儿)。Meta分析结果显示,阿奇霉素组与阿莫西St,/克拉维酸组在〈10d临床治愈率(OR=0.69,95%CI:0.46~1.02)、-19d临床治愈率(OR=0.88,95%CI:0.68~1.13)、~29d临床治愈率(OR=0.99,95%CI:0.83—1.19)、t〉30d临床治愈率(OR=1.00,95%CI:0.72~1.39)和治疗失败率(OR=0.87,95%CI:0.65~1.17)差异均无统计学意义。阿奇霉素组恶心(OR=0.44,95%CI:0.20~0.97)、皮疹(OR=0.48,95%CI:0.31~0.75)、腹泻(OR=0.38,95%CI:0.25~0.57)和稀便(OR=0.41,95%CI:0.20—0.81)的发生率显著低于阿莫西林/克拉维酸组。结论阿奇霉素与阿莫西林/克拉维酸治疗儿童中耳炎疗效相当且不良反应少。