简介：摘要目的分析我院罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素这三类药物的不良反应状况。方法选取2008年1月到2013年6月间，在我院接受治疗，并使用罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素这三类药物的病例作为研究对象，共366例。对其不良反应情况、年龄分布、过敏史以及药物停用等进行回顾性分析。结果使用者三类药物后，最为常见的药物不良反应是肠道反应。60岁以上的病人，其使用罗红霉素后，出现不良反应的概率大于其它年龄阶段病人；15到59岁间病人，其使用克林霉素及阿奇霉素以后，出现不良反应的概率大于其它年龄阶段病人。不同年龄阶段使用这三类药物后，不良反应发生差异比较，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床中，应用罗红霉素、阿奇霉素以及克林霉素后，有的病人会出现一定不良反应。因此，药物不良反应问题应加以重视。

简介：摘要目的探讨头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应。方法随机抽取我院2008年1月到2012年1月期间不良反应监测数据库中心由于头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应180例患者的临床资料进行回顾性分析，并结合《中国期刊全文数据库》检索获得，全面监测和其不良反应现象。结果头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应均能消化道不良反应多见，经过研究发现，采用静脉滴注能够减少药物不良反应的发生。结论临床用药不可以忽视头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应，应该加强不良反应监制，减少不良反应发生。

简介：摘要目的分析采用中西医结合方法治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取我院收治的慢性支气管炎患者76例，将其随机分为观察组及对照组，每组各38例。对照组常规西药治疗；观察组在常规西药加用中药治疗。治疗后对比两组临床疗效和不良反应。结果经治疗后，观察组的总有效率（94.7%）明显优于对照组总有效率（86.8%），两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用中西医结合方法对治疗慢性支气管炎具有较显著疗效，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨克拉霉素联合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的相关胃炎的临床疗效。方法入选120例幽门螺杆菌感染的相关胃炎患者并将其随机分为治疗一、二、三组，每组40例患者，治疗一组采用克拉霉素进行治疗，治疗二组采用三联疗法进行治疗，治疗三组采用克拉霉素联合三联疗法进行治疗;结果治疗3疗程后，治疗一组和治疗二组患者上腹肿胀症状与治疗前无明显改善，患者其余症状在治疗后相比治疗前均有明显改善（p<0.05）；治疗三组的患者的各项病理症状相比治疗前均有显著改善，与其他两组显著差异（p<0.05）。结论采用克拉霉素联合三联疗法治疗Hp感染导致的相关胃炎的疗效显著，具备推广价值。

简介：摘要目的对奥美拉唑、阿莫西林的基础上加用克拉霉素治疗幽门螺杆菌的效果进行观察。方法收集医院1月到5月门诊112例Hp（+）的慢性胃炎及胃、十二指肠球部溃疡患者，随机分为两组。一组是奥美拉唑组（观察组），患者56例，每天提供两次奥美拉唑20mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg，连续7天疗程，结束疗程后的4-5周对Hp进行复查；一组是对照组，对照组同样56例患者，每天提供两次雷尼替丁150mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg，同样7天，同样在4-5周后对Hp进行复查，对两组的疗效进行对比。结果在Hp根除率上两组治疗方案并没有明显的差异性，但是在疼痛症状消失时间上有差异奥美拉唑组疼痛症状消失时间为1-5天，对照组疼痛症状消失时间为1-7天。结论在奥美拉唑、阿莫西林的基础上加用克拉霉素，不仅时间段、见效快，而且依从性好、不良反应较小，是较好的根除Hp方案。

简介：摘要目的闭角克拉霉素缓释片及速释片在治疗慢性支气管炎急性加重期的治疗效果和安全性。方法选取2005年1月2012年12月于我科就诊的241例患者，采取随机对照试验，将所有患者分为观察组和对照组，观察组132例应用克拉霉素缓释片治疗，对照组109例采用克拉霉素速释片治疗。结果观察组和对照组的有效率分别为92.42%和91.74%，不良反应分别为11.36%和10.09%，两组比较差异无统计学意义。结论克拉霉素缓释片及速释片治疗慢性支气管炎急性加重期患者治疗效果及安全性相当。

简介：

简介：摘要目的对阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效进行探讨。方法回顾性分析我院从2006年10月至2008年10月间收治的110例支原体肺炎患儿，把患者随机平均分为治疗组和对照组。治疗组患儿在对其进行补液、止咳化痰、吸氧以及雾化吸入等治疗的基础上，再对他们使用阿奇霉素和红霉素进行联合治疗；对照组的55例患者则采用阿奇霉素进行治疗。结果治疗组治愈总有效率高于对照(P<0.05)，患儿的相关症状改善情况比对照组高(P<0.05)，两组患儿出现不良反应的发生率差异没有统计学意义(P>0.05)。结论采用阿奇霉素和红霉素联合治疗小儿支原体肺炎，可以有效提高患儿的治疗效果，缩短患儿的治疗时间，这种方法值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的探讨分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将92例支原体肺炎患儿随机分为观察组46例和对照组46例，分别给予阿奇霉素和红霉素治疗。结果观察组患者总有效率为91.3%，显著高于对照组总有效率78.30%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的不良反应发生率8.7%明显低于对照组26.2%，差异显著（P<0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著，且安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的探讨和分析阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取在我院接接受治疗的小儿支原体肺炎患儿为研究对象，将上述选取对象随机分成对照组和观察组，对照组给予常规治疗的基础上，给予阿奇霉素进行治疗，观察组给予常规基础治疗上，给予阿奇霉素联合红霉素进行治疗，观察两组患儿治疗效果。结果观察组和对照组总治疗有效率依次为97.5%和80.0%，两者对比有显著性差异（P<0.05）。结论应用阿奇霉素联合红霉素对小儿支原体肺炎进行治疗，可快速控制病症，提高治疗效果，改善预后，值得进行临床推广。

简介：摘要目的临床探讨研究阿奇霉素及红霉素在小儿支原体肺炎中的疗效及安全性。方法选取90例小儿支原体肺炎患者资料进行回顾分析，随机分为治疗组（45例）和对照组（45例），治疗组采用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎，对照组采用红霉素治疗小儿支原体肺炎。结果经药物治疗后，患儿体温、肺部罗音、咳嗽症状均有显著改善，治疗组患儿治愈28例（62.22%），总有效率93.3%，对照组患儿治愈23例（51.11%），总有效率84.4%。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果较好，治疗期限短，未出现任何不良反应，其临床效果较好，可在临床上进行大力推广。

简介：摘要目的改进天麻胶囊中关于天麻的鉴别方法。方法对原鉴别方法中供试品的前处理条件进行改良，采用高效液相色谱法（HPLC）测定。结果采用改进后的方法可使天麻素含量明显增高。结论改进后的方法更简便，药品质量可以得到更好的控制。

简介：摘要目的研究和对比了辽宁省地区销售的6个不同厂家或批号的诺氟沙星胶囊溶出度。方法溶出度测定法。结果2个不同厂家3个批号的诺氟沙星胶囊溶出度不符合规定。结论各个厂家的样品虽然主药诺氟沙星的含量均合格，但是其溶出度存在明显的差异

简介：摘要目的探讨松龄血脉康胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将56例偏头痛患者分为治疗组与对照组，治疗组28例采用松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪治疗，松龄血脉康胶囊每次3粒，每日3次口服，氟桂利嗪每晚5～10mg口服，治疗1个月。对照组28例偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗，每晚5～10mg口服，治疗1个月。比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率92.9%，对照组总有效率67.9%，对照组与治疗组之间差异具备统计学方面的意义(p<0.05)。对照组与治疗组都没有出现很明显的不良反应。结论服用松龄血脉康胶囊联合氟桂利嗪能够对偏头疼的治疗起到好的临床效果。

简介：摘要在新药的研发领域，通过组合生物合成优化先导化合物的结构与随机合成化合物库筛选相比具有明显的优势，对红霉素进行组合生物合成理论上几乎可以产生无数种红霉素的结构类似物。本文主要探讨红霉素衍生物的合成。

简介：摘要在应用方面，纳他霉素以具有用量低、pH值使用范围广、热稳定性及防腐效果好等优点在食品、医药中呈现出广阔的应用前景。本文就纳他霉素的用途以及它的使用状况、作为防腐剂的优缺点等作了详细的介绍。

简介：摘要目的建立解热清淋胶囊的质量标准。方法建立解热清淋胶囊方中的头花蓼、半边莲的TLC鉴别，建立高效液相色谱法测定头花蓼中的槲皮素含量的方法。结果槲皮素进样量在0.0216～0.4316mg范围内进样量与峰面积线性关系良好，相关系数r=0.9999，平均加样回收率为98.90%。结论建立的方法操作简便、稳定、重复性好，适用于解热清淋胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立润肺散结胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中红参、炮山甲、玄参、灵芝进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定人参皂苷Rb1的含量。结果TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；人参皂苷Rb1的进样量在2.550～20.400μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性（r=0.9995），平均回收率100.10％，RSD为1.63％（n=6）。结论鉴别方法专属性强，定量方法准确可靠，所建标准可用于润肺散结胶囊的质量控制。

简介：摘要为优选头孢克洛胶囊的处方工艺并考察其重现性及稳定性，根据辅料的相容性结果，以溶出度为指标综合评分，筛选最优处方。结果表明优选的头孢克洛胶囊处方工艺合理，溶出快，30min累积溶出达80%以上，质量稳定，便于大生产。

简介：摘要目的建立测定复方辛夷胶囊中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C8柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35164)为流动相,检测波长为278nm。结果木兰脂素进样量在0.10-2.00μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.12％,RSD为0.70％(n=6)。结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于复方辛夷胶囊的质量控制。