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  • 简介:摘要:微生物发酵技术有着十分悠久的历史,是整个中药炮制体系中的常用方法。本文围绕发酵炮制的基本定义与特点,从多方面指出了中药发酵炮制的主要工艺,望能为此领域研究应用提供些许参考。

  • 标签: 中药 发酵 炮制
  • 简介:【摘要】目的:建立中药新药质量控制指标和可接受范围,为药品生产过程控制和质量标准建立提供依据,保证药品的安全性、有效性和质量可控。方法:在中医药理论的指导下,采用各种技术、方法和手段,通过研究影响药品安全性和有效性的相关因素,确定药品关键质量属性的过程。结果:通过合理的方法对药材/饮片、中间体(中间产物)、制剂的药用物质及关键质量属性在不同环节之间的量质传递研究,以及药用物质与辅料、药包材相互影响的研究,提高中药的质量控制水平。

  • 标签: 中药新药 质量控制
  • 简介:摘 要:在现在的分析化学中已经普遍应用仪器分析方法,并且效果良好。在应用仪器的时候,采用科学规范的操作方式,保证分析结果有较高的精确度,对分析化学很有帮助。本论文着重于研究仪器分析分析化学中的应用。

  • 标签: 分析化学 仪器分析 应用
  • 简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法。 方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法。

  • 标签: 冰片 清洁验证 GC 残留量
  • 简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法。 方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法。

  • 标签: 冰片 清洁验证 GC 残留量
  • 简介:目的探讨鼻鼽病在香港地区多发病的相关因素及辨证使用白玉散治疗鼻鼽的临床疗效。方法回顾分析346例鼻鼽患者发病的相关因素及白玉散的临床疗效。相关因素包括家族史,通过病史,气候环境,体质禀赋等。临床疗效采用中华耳鼻喉科学会推荐的应变性鼻炎疗效评定标准。结果346例鼻鼽患者发生的相关因素依次为体质禀赋阳气不足型82%、气候环境因素75%、过敏病史24%、家族史13%;白玉散临床疗效也显示出有效率达73%。结论回顾性分析提示鼻鼽发病因素与患者体质阳气不足及气候湿热与空调环境的交替影响密切相关,以白玉散为主的方剂在中医理论辨证使用下安全、有效。

  • 标签: 鼻鼽 治疗 白玉散 中医 中药
  • 简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法。 方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法。

  • 标签: 冰片 清洁验证 GC 残留量
  • 简介:目的:探讨肾肿瘤在外科保肾手术的预后,方法:采取原位低温非萎陷性肾部分切除作为保肾术。将肿瘤和正常肾组织的0.5-1.0cm,整块切除,送冰冻切片。结果:手术发现肿瘤直径1-2cm,6例;2-3cm,16例,3-4cm,8例,术后全部预后良好出院。结论:保肾手术或肾部分切除术适合于T1,T2肾细胞肿瘤的治疗。

  • 标签: 肾肿瘤 保肾手术 预后 手术治疗 肾部分切除术
  • 简介:目的对临床护理存在的风险事件进行原因分析并提出对策,为临床护理风险事件的预防提供参考依据。方法将我院发生的临床护理风险事件进行资料统计整理收集。结果对风险事件进行识别、衡量、然后进行评价总结,实施针对性护理措施,进行护理风险事件管理。结论临床护理风险事件的防范主要以给药性、非给药性、输液输血、预防院感和护理管理为重点,加强护理人员风险防范意识和护理操作技能培养。护理安全是护理工作的重中之重,也是护理工作的根本,以患者安全为核心,对可能出现的风险事件进行有效的规避,可以提高临床护理质量,提升临床护理效果,提升患者满意度,减少护理风险事件发生,为患者疾病恢复奠定基础。

  • 标签: 护理风险 原因 对策 优化护理
  • 简介:摘要:盐酸雷尼替丁胶囊是一种用于治疗胃溃疡和胃食管反流病的药物,其主要成分是盐酸雷尼替丁,一种组胺H2受体拮抗剂。为了保证药品的质量和安全性,生产过程中需要对设备进行清洁验证,以消除可能的交叉污染。本文介绍了一种用于检测盐酸雷尼替丁残留量的高效液相色谱法(HPLC),并对其方法学验证进行了评价。结果表明,该方法具有良好的线性、精密度、准确度、稳定性和回收率,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的清洁验证分析

  • 标签: 盐酸雷尼替丁 清洁验证 高效液相色谱法
  • 简介:摘要:本文深入研究了药物残留问题的特点及存在的问题,提出了采用新一代分析技术、跨领域合作、可持续发展和监管改革等综合对策。针对药物残留的多样性,文章倡导采用先进的分析技术,如液质联用技术、质谱分析,以提高准确性和可重复性。跨领域合作和知识共享被强调,以促进专业知识交流和解决方案创新。最后可持续发展与监管改革被提出,包括环境友好型药物设计和全球监管标准的制定。这些建议旨在综合应对药物残留问题,实现环境保护、公共健康和全球监管标准的协调与合作。

  • 标签: 药物残留 多样性 分析技术 法规
  • 简介:摘要:药物分析学是药物科学的重要组成部分,同时也是推进药物科学进步与发展的必要基础。随着科学技术的不断发展进步药物分析学的发展面临着新的机遇与挑战,当前世界科学技术的实际应用使得药物分析技术科学性更强,准确性更高,时效性得到保障,因此必须充分重视和关注现代药物分析技术的全面应用,为促进药物研发以及药物生产的创新发展奠定坚实基础。本文就现代药物分析技术的应用价值及应用过程中存在的问题展开分析,提出了现代药物分析技术的实践应用策略以供参考。

  • 标签: 现代药物分析技术 应用策略 优化路径
  • 简介:

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  • 简介:中西药联用在临床非常普遍,联用时往往会产生药物相互作用,影响治疗结局,联用不当还可能增加药品不良反应的发生。根据相关文献,分别从药物相互作用机制的体内外研究、临床病例研究和不良反应监测等方面对中西药联用研究现状进行阐述和分析,旨在为临床合理选择中西药联用和开展中西药联用药物警戒提供参考。

  • 标签: 中西药联用 药物相互作用 药品不良反应 临床研究 药物警戒
  • 简介:Fournier坏疽(Fournier'syndrome,FG)是一种十分罕见且病情进展迅速危及生命的疾病,致死率极高。尽管该病症在确诊及早期治疗方面取得一定进展,但FG仍属于一种外科急症,对其早期确诊、治疗和预后跟踪,仍然是该病症研究的核心问题。目前,电子计算机断层扫描等影像学技术在该病早期诊断具有重要价值和积极意义。本文在相关文献的基础上,结合最新研究成果,就FG病因、临床表现、诊断检查及治疗做简要概述,以期提高临床医学对该病症的认识及早期诊断率,规范临床诊治,进而降低病死率。

  • 标签: Fournier坏疽 坏死性筋膜炎 进展
  • 简介:

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  • 简介:摘要:由于卫生部颁药品标准中对妇炎康复片的性状、鉴别等检查项目均做出的相关规定,因此本实验对国家标准中未做出规定的含量测定项目进行了相应的研究。采用高效液相色谱法,通过对专属性、线性关系、重复性、稳定性、加样回收率、耐用性以及中间精密度的考察,建立了简便、快速、准确、稳定的测定妇炎康复片中三种芍药苷、橙皮苷、黄芩苷有效成分的含量的方法,能够有效地用于妇炎康复片的质量控制。

  • 标签: 妇炎康复片 液相色谱法 含量测定
  • 简介:摘要:目的:本文主要就妇科护理风险进行分析,明确常见的护理问题,从而得出护理问题的解决对策。方法:针对我院于2017年7月至2018年12月接受诊疗的90例妇科患者进行实验,针对患者接受临床治疗后的风险进行对比和分析。结果:通过实验来分析,在实验组当中的病患,0例术后抑郁、0例切口感染、3例感染问题。在对照组当中,有4例切口感染、10例术后感染、3例术后抑郁。其护理风险约为30%,结合其数据验证能够得知,实验组当中患者的风险率约为4%,其和对照组患者风险发生率进行比较,二者差异具有明显的统计学意义,P<0.05。结论:妇科要做好风险分析以及常见护理等多项工作,评估预测护理问题,这样才会使得其治疗的功效变得更高。

  • 标签: 妇科 护理风险 护理问题
  • 简介:摘要:建造“环保、生态、绿色工厂”是国家工业制造的宏伟目标,也是未来制药企业发展信息智能化升级后的终极目标。本文结合分析了当前制药行业空间消毒方式的发展转变趋势,更加科学环保的XHP空间消毒具备众多可行性优势,列文对其不同作用类型、实施可行性等多维度进行剖析与对比,与同行共勉。

  • 标签:   XHP 空间消毒 可行性 科学 环保
  • 简介:摘要:病毒对人类生命健康所产生的威胁较大,出现病毒感染之后具有疾病传播速度快、传播能力强的基本特点。为了有效应对病毒对健康所产生的影响,抗病毒药物是治疗病毒性感染的基础药物。但是在抗病毒药物发挥良好疗效有效抑制病毒传染的过程中,抗病毒药物的大量生产和使用也会对生态环境造成一定的影响。本研究以常见的抗病毒药物氯喹作为分析对象,探索抗病毒药物的分析方法,为抗病毒药物的使用提供指导。希望通过本文的研究能够进一步提升抗病毒药物的使用安全性,使抗病毒药物在造福人类生命健康的过程中,也能够有效防止其对我们生态环境所产生的影响。

  • 标签: 抗病毒药物 分析方法 氯喹