简介:摘要:药品质量分析是保障我国药品质量的重要内容,也是加强对药品审核查验的关键步骤。对药品展开质量分析有利于促进药品市场监管的高效运行,同时还能为社会经济发展提供更加高质量、更具有安全性的药品,能够有效促使药品行业及药企的规范发展,进而推动我国药物质量的现代化发展。而当前的药品质量分析中,依旧存在着药品质量标准尚未完善、质量检测人员专业技能有待加强、检测仪器落后、缺乏全面的药品质量管理系统等局限性,给药品质量分析的进一步发展造成了阻碍,不利于医药行业的高质高效运行。本文通过对药品质量分析中的关键要素进行讨论,提出了建立全方位的药品质量标准、强化质量检测专业人才队伍建设、引进先进检测仪器、形成完备的药品质量监管体制等有效策略,从而能够有效增强我国药品质量分析水平,带动药企与医药行业的蓬勃发展。
简介:目的探讨胆管乳头状瘤的临床表现、病理特点、诊断及治疗方法。方法对我院1994—2011年确诊的7例胆管乳头状瘤的临床资料进行回顾性分析,同时检索中国期刊全文数据库同期有关胆管乳头状瘤的报道11篇文献29例患者,并进行分析。结果胆管乳头状瘤临床表现为腹痛占91.7%,腹痛伴有黄疸占72.2%;实验室检查血清总胆红素升高占69.4%,CA19-9升高占37.5%;影像学提示胆总管扩张占88.9%,组织学检查癌变占30.6%,随访28例,复发率为53.6%,病死率为35.7%。结论胆管乳头状瘤临床表现缺乏特异性,该病的确诊最终依赖于病理检查,手术切除病变组织是其主要治疗方法。
简介:摘要:目的 对妇科肿瘤应用藏医治疗方法的临床疗效进行研究。方法 回顾本院在2018年4月至2021年10月收治的68例妇科肿瘤患者临床资料,依照随机数表法,分成对照组和研究组,各34例。对照组行常规治疗,研究组行藏医治疗,对两组患者临床治疗有效率、症状积分和不良反应发生率进行对比。结果 研究组治疗有效率为97.06%,高于对照组的76.47%(P<0.05);治疗前,两组患者各项症状积分对比无显著差异(P>0.05),治疗后,各组症状积分均有明显下降(P<0.05),研究组症状积分低于对照组(P<0.05)。结论 藏医治疗方法应用于妇科肿瘤患者效果显著,可明显提高患者治疗有效率,缓解患者症状,值得作为主要的治疗方式推广。
简介:摘要:药物检验是保障药品安全和有效性的关键环节,其中药物分析技术与方法的选择和应用至关重要。本文综述了药物检验中常用的分析技术与方法,包括色谱法、光谱法、质谱法等。通过对不同技术与方法的原理、特点和应用进行综合分析,旨在为药物分析人员提供一些参考和指导,以提高药物检验的准确性和可靠性。
简介:【摘要】 目的 采用 A, B, C三种提取方法提取黄芪中黄芪甲苷,通过比较方法 A,B,C的提取纯化时间、溶剂用量及含量检出,筛选出一种简单、有效的黄芪药材含量测定的提取方法 ,并通过 HPLC-ELSD对黄芪甲苷含量测定分析方法进行线性范围、回收率、稳定性等验证,确保此方法准确可靠。方法 采用 3种不同的前处理方法 A,B,C制备药材供试品溶液,利用 HPLC-ELSD测定黄芪药材供试品溶液中黄芪甲苷的含量,色谱柱为 Capcell Core C18 (4.6mm×150mm,2.7μm);流动相为乙腈—水 (32:68);柱温: 29.99℃;流速: 1.0mL/min;蒸发光检测器 (ELSD),雾化温度: 110℃,蒸发温度: 40℃;气体流速: 1.40SLM。结果 通过 3种方法的提取时间、溶剂用量和含量综合比较,方法 B均优于方法 A和方法 C,且黄芪甲苷的进样量在 0.32675-1.30700μg范围内线性关系良好 (R2=0.999),平均回收率为 95.92%, RSD=1.23%,在 48h内稳定性较好, RSD=0.0876%。结论 方法 B对样品提取简单,加样回收率高,稳定性好,结果准确可靠,可作为黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法。
简介:目的阐明各种肾病患者肾组织肥大细胞的表型特点。方法选取包括糖尿病肾病、IgA肾病、急性间质性肾炎、慢性间质性肾炎、过敏性紫癜性肾炎、膜性肾病和狼疮性肾炎在内的肾病患者369例,正常供肾16例,以免疫组化方法检测肾活检标本中肥大细胞类胰蛋白酶和糜蛋白酶表达情况,对其进行分型分析。结果双连续切片分析发现,绝大多数肥大细胞表现为类胰蛋白酶和糜蛋白酶染色双阳性,仅有少数表现为类胰蛋白酶或糜蛋白酶单阳性;'双夹心'连续切片分析法显示,所谓的类胰蛋白酶或糜蛋白酶单阳性肥大细胞实际上是类胰蛋白酶和糜蛋白酶双阳性;以类胰蛋白酶为标记分子和以糜蛋白酶为标记分子检测肾组织肥大细胞的结果比较没有显著区别。结论类胰蛋白酶糜蛋白酶亚型(MCTC亚型)是正常个体和肾病患者肾组织肥大细胞的基本亚型。