简介:【摘要】目的:探讨胃癌患者血清LAG-3表达与临床应用价值。方法:采用回顾性分析法,选取2019年1月-2020年6月间在伊犁州各大医院就诊的新疆汉族、哈萨克族胃癌患者50例作为研究对象,设置为病例组,同时收集50例健康志愿者的外周血作为对照组,对两组人员均进行外周静脉血检测,对比病例组和对照组血清中 sLAG-3 含量,分析胃癌患者血清sLAG-3的临床应用价值。结果:经检验,病例组患者胃癌血清中sLAG-3含量明显低于对照组,数据对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌患者血清LAG-3在胃癌早期诊断中具有良好的临床应用前景,可作为胃癌早期诊断标志物。
简介:摘要:目的:研究血清CC16在机械通气新生儿中的表达。方法:选择我院之中进入NICU治疗的新生儿作为本次研究样本,将被纳入本次研究之中的150例患儿根据是否接受机械通气治疗将患儿分为观察组(接受机械通气治疗;75例)和对照组(未接受机械通气治疗;75例),随后开展小组之间对比。结果:小组之间对比发下,不同患儿在不用时间节点的血清CC16水平差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:在新生儿进入NICU接受治疗的期间,机械通气治疗会导致血清CC16水平升高,由此可见,呼吸机的使用可能导致患儿出现肺部损伤,需要医护人员结合患儿的实际情况来决定是否使用。
简介:[摘 要] 目的 研究达格列净对糖尿病大鼠肾组织Toll样受体4(TLR4) 表达的影响。方法 57只雄性SD大鼠,分为实验组(n=48)和正常对照组(n=9)。实验组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg建糖尿病大鼠模型,正常对照组注射等剂量无菌枸橼酸钠缓冲液。建模成功的45只大鼠随机分为5组,每组9只:达格列净5 mg/(kg·d),达格列净10 mg/(kg·d)组,达格列净5 mg/(kg·d)联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d),达格列净10 mg/(kg·d)联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d),未干预组。达格列净采用灌胃的方法给药,对照组组给予等量生理盐水灌胃。联合应用Toll样受体4(TLR4)特异性抑制剂Eritoran组于第5周给予腹腔注射Eritoran 5 mg/(kg·d),连续[1]周。于第8周末各组大鼠留24 h尿液测量尿微量白蛋白,采用Western blot法检测肾组织中TLR4表达水平。心尖部取血2 mL,测空腹血糖、血CRP。免疫组织化学染色检测各组大鼠肾组织中TLR4及过氧化物酶体增殖增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达。结果 与对照组相比,实验组大鼠 24 h 尿微量蛋白、血 CRP 含量显著增高;肾组织 TLR4的表达明显增加,治疗前与治疗后比较存在差异(P < 0.05);与未干预组相比:各干预组大鼠 24 h 尿微量白蛋白、血 CRP含量下降,肾组织 TLR4的表达亦减弱,比较存在差异(P < 0.05);10 mg/(kg·d)吡格列酮组与5 mg/(kg·d)达格列净比较,肾组织 TLR4的表达减弱,前后比较存在差异(P < 0.05);10 mg/(kg·d)达格列净联合5 mg/(kg·d)Eritoran组与5 mg/(kg·d)吡格列酮联合5 mg/(kg·d)Eritoran组比较,肾组织 TLR4的表达均明显减弱,但无统计学差异(P > 0.05)。结论 吡格列酮下调糖尿病大鼠肾脏组织 TLR4 表达,调节促炎和抗炎之间平衡,发挥抗炎作用;
简介:摘要:结直肠癌(CRC)是仅次于肺癌的第三种最常见的癌症,也是第二大致命癌症。传统化疗药具有较差的药代动力学,治疗窗口低,特异性差,对正常细胞有毒性作用;而抗体-药物偶联物(Antibody–Drµg Conjµgates ADCs)药物可以弥补这些缺点,多个 ADCs药物正在进行结直肠癌 (CRC) 的临床试验;本研究提供了一种可以快速检测人体内肿瘤药物靶点蛋白表达量的质谱方法,可以准确定量72种蛋白在肿瘤组织种的表达量,采用本方法对355名结直肠癌患者进行72种肿瘤药物靶点蛋白表达量的检测;通过数据分析,在CRC 患者中找到9组ADCs药物受体靶点生物标志物组。本研究结果表明,CRC的ADCs药物治疗具有可变表达模式的蛋白质生物标志物组合,为CRC的ADCs药物的研发提供临床数据支持。
简介:【摘要】目的:通过与健康者血清对比,进行结直肠癌患者血清mi croRNA-335、 mi croRNA-497表达与临床病理特征及患者预后的关系的探讨。方法:在本院诊治的结肠癌患者中选取100例作为此次的观察组,并选取了在该院进行健康体检的100例健康者作为此次的对照组,此次的观察标本采集时间在2019年1月---2021年12月两年间。对两组血清miR-335、miR-497的表达水平及不同血清miR-335、miR-497表达水平结直肠癌患者的生存率进行观察。结果:观察组中结肠癌患者血清miR-335、miR-497表达水平要低于对照组的健康者水平(P
简介:【摘要】目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)18FDG PET/CT显像SUVmax与肿瘤Ki-67表达之间的关系。方法:回顾性收集非小细胞肺癌患者34例,所有患者均于术前行18F-FDG PET/CT检查,并由两名核医学科医生分别测量病灶SUVmax值。所有患者均取得肿瘤标本,行Ki-67免疫组织化学染色,分析SUVmax与Ki-67表达之间的关系。结果:中、低分化肿瘤SUVmax较高,晚期高于早期(P<0.05)。SUVmax在Ki-67高、低表达组中存在统计学差异(14.7±4.9 vs 9.4±3.4,P<0.05)。ROC曲线分析显示,以SUVmax=9.6作为阈值时,其鉴别高、低Ki-67表达组的效能最优,曲线下面积为0.85,敏感性96.15%,特异性75.00%。结论:非小细胞肺癌PET/CT SUVmax值在一定程度上可以反映肿瘤的增殖能力。
简介:【摘要】目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)18FDG PET/CT显像SUVmax与肿瘤Ki-67表达之间的关系。方法:回顾性收集非小细胞肺癌患者34例,所有患者均于术前行18F-FDG PET/CT检查,并由两名核医学科医生分别测量病灶SUVmax值。所有患者均取得肿瘤标本,行Ki-67免疫组织化学染色,分析SUVmax与Ki-67表达之间的关系。结果:中、低分化肿瘤SUVmax较高,晚期高于早期(P<0.05)。SUVmax在Ki-67高、低表达组中存在统计学差异(14.7±4.9 vs 9.4±3.4,P<0.05)。ROC曲线分析显示,以SUVmax=9.6作为阈值时,其鉴别高、低Ki-67表达组的效能最优,曲线下面积为0.85,敏感性96.15%,特异性75.00%。结论:非小细胞肺癌PET/CT SUVmax值在一定程度上可以反映肿瘤的增殖能力。
简介:【摘要】目的 探讨贝伐单抗联合替吉奥治疗对胃癌患者Th1、Th2细胞因子表达的影响。方法 选取2018年1月-2019年12月收治的79例晚期胃癌患者,随机分为两组,两组均进行保肾、保肝、止吐、抑酸等常规治疗,对照组增加服用替吉奥,研究组使用贝伐单抗联合替吉奥治疗。比较两组治疗前后Th1、Th2细胞因子表达情况、血清肿瘤标志物变化情况、药物毒性反应、临床疗效。结果 两组治疗后Th1细胞因子水平均有所提升,Th2细胞因子水平均有所降低(P<0.05),研究组治疗后TNF-α、IFN-γ水平均高于对照组,IL-10、IL-6水平均低于对照组(P<0.05);两组治疗后血清肿瘤标志物水平均明显下降(P<0.05),研究组治疗后CEA 、CA199、TSGF 水平均低于对照组(P<0.05);两组手足综合征、血小板下降、中性粒细胞减少、脱发、胃肠道反应等毒性反应无明显差异(P>0.05);研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 胃癌患者使用贝伐单抗联合替吉奥进行治疗后,Th1、Th2细胞因子表达有明显改善,血清肿瘤标志物水平也有明显降低,且毒性反应未增加,具有一定安全性,值得临床推广。
简介:[摘要]目的:研究维生素A联合铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血对血红蛋白、血清铁蛋白表达水平影响。方法:选取2021年1月-2022年6月期间于我院就诊的缺铁性贫血学龄前儿童70例作为研究对象。分为对照组、观察组,每组35例。对照组给予铁剂,观察组给予铁剂联合维生素A。对比两组治疗前后血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)表达水平及不良反应发生率。结果:治疗后两组Hb、SF表达水平均高于治疗前,P<0.05;观察组Hb、SF表达水平均高于对照组,P<0.05。两组不良反应发生率对比,观察组2.86%,对照组14.29%,观察组低于对照组,P>0.05。结论:维生素A联合铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血,可提高血红蛋白、血清铁蛋白表达水平,安全性高,效果明显优于单用铁剂治疗。