简介：本文介绍了液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用（LC-Q-TOFMS）技术近年来的研究进展,综述了该方法在药物中的有关物质分析、非法添加化学成分的鉴定分析、代谢组学及中药学4个主要方面的应用及其研究进展。

简介：摘要目的分析丹桂挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从丹桂中提取挥发油，利用GC-MS联用技术，结合化学计量学方法对其化学成分进行定性和定量分析。结果共鉴定出48种组分，占出峰总面积的92.79%.结论GC-MS结合化学计量学方法对复杂组分进行分析，可大大提高定性定量结果的准确性。

简介：

简介：摘要用二氯甲烷对各类食品中的N-二甲基亚硝胺进行提取，利用气质联用仪采用选择离子法（SIM）进行定性定量检测。本检测方法前处理简单快捷，易于操作，线性相关系数可达0.9999；线性范围宽，可达0-500ug/m；方法重现性良好，其RSD仅0.92%；回收率可达70%以上，其RSD为0.43%；灵敏度高，检测限小于1ng/m，满足食品中N-二甲基亚硝胺的残留含量的测定要求。

简介：摘要目的通过回顾近几年来同时采用二维及三维超声检查的孕龄介于20—36周1625例孕妇中156例148处畸形，探讨三维超声在胎儿畸形检查的价值。方法对近几年我院利用依序连续超声检查方法1，检出的经产后或引产后结果证实的胎儿畸形进行回顾分析，比较二维超声及三维超声诊断的结果结果差异。结果二维超声总体诊断符合率96.8%，12处畸形漏诊，三维超声多查出4出畸形，一例由二维超声怀疑得到确诊，而却有12例21处畸形二维超声清晰显示并诊断，但三维超声显示不清而无法做出诊断。结论三维超声对胎儿器官的显示率明显低于二维超声，对胎儿畸形诊断意义不大。

简介：摘要目的分析二维超声与彩色多普勒血流显像检查乳腺癌的临床应用价值。方法选取2012年2月至2014年12月期间来我院进行乳腺癌临床检查患者共320例，采用二维超声与彩色多普勒血流显像对患者进行临床检查，并与病理检查结果对比分析。结果采用二维超声与彩色多普勒血流显像检查的乳腺癌恶性肿瘤与良性病变结果与病理检查结果相比差异均无统计学意义（P>0.05）；二维超声图像在形态、边缘、后方回声衰减及内部回声等图像特征上恶性肿瘤的诊断准确率分别为93.6%、95.3%、61.3%、94.6%；乳腺肿瘤患者血流信号检出率为94.8%（274/289），良性乳腺病变患者血流信号检出率为61.3%（19/31），差异具有统计学意义（χ2=32.753，P<0.01）。结论二维超声与彩色多普勒血流显像检查的乳腺癌的检出率较高，结合二维超声的图像特征及临床表现综合诊断，可提高乳腺癌的鉴别水平，应用二维超声与彩色多普勒血流显像诊断乳腺癌具有很高的临床应用价值。

简介：目的：研究甘松的挥发性成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取甘松中的挥发性成分，用气相色谱—质谱（GC-MS）联用仪进行分析鉴定，并采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果共分离出135个化学成分，其中29个化学成分匹配度都在85%以上，占挥发油总量的20．51%。其中含量高于1%成分的有4个，以白菖烯含量最高（7．46%），其次是β-紫罗兰酮（3．44%）、异戊酸（2．19%）和β-橄榄烯（1．30%）。结论甘松挥发油中主要化学成分以萜类化合物为主，以倍半萜种数最多，且多是15个碳以下的小分子化合物。

简介：摘要目的建立气相色谱法测定解热消炎胶囊中冰片含量的方法。方法采用（5%-苯基)-甲基聚硅氧烷（HP-5，30m×320μm×0.25μm）石英毛细管柱程序升温技术分离，火焰离子化检测。结果冰片在0.256～2.5598mg范围内线性关系良好，r2=0.9999，冰片平均加样回收率为98.71%，RSD=1.25%(n=6)。结论本方法简便，准确，专属性强，重现性好，可用于解热消炎胶囊中冰片的质量控制。

简介：摘要应用气相色谱-串联质谱法（gaschromatography-masssepetrometry,GC-MS）对动物组织中五氯酚（PCP）进行分析测定。将其粉碎拌匀，用酸化丙酮浸提萃取。采用气相色谱-串联质谱对提取到的经纯化后五氯酚进行测定。该方法线性范围为0.20～31.00ng/mL，线性相关系数为0.9997，定量下限为0.10μg/kg，加标回收率为88.73%～109.97%，相对标准偏差为6.08%～9.42%。

简介：目的建立华细辛挥发油的气相色谱（GC）指纹图谱并采用内标法对α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚3种成分进行定量分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取华细辛中的挥发油,利用毛细管气相色谱对其进行分析,采用DB-1石英毛细管柱（25m×0.32mm,0.25μm）,氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1mL·min^-1,进样量为1μL,分流比为10：1,内标物为丁香酚。结果获得了较为理想的华细辛GC指纹图谱,确定了19个共有峰,建立了华细辛指纹图谱的共有模式,10批样品相似度均〉0.95;α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚分别在0.0240-0.7680mg·mL^-1、0.0050-0.1600mg·mL^-1及0.0660-2.1120mg·mL^-1线性关系良好,平均回收率分别为92.0%、95.6%和97.8%,RSD分别为3.7%、1.7%和2.4%。结论该方法建立的华细辛指纹图谱和3种成分的定量测定方法,可为华细辛药材的质量评价提供依据。

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简介：摘要目的探讨二维B超诊断心包积液的临床意义。方法选取我院2009年1月-2014年12月收治入院的经心包穿刺或心包剥离确诊为心包积液患者39例，所有患者均做常规二维B超检查,测量左室后壁液性暗区最大内径宽度。设定液体宽度〈8mm者为少量积液;8mm～20mm者为中量积液;〉20mm者为大量积液。观察超声声像图特征与临床表现之间的关系。结果心包积液39例其中少量积液26例,中量积液7例,大量积液6例。良性积液30例,恶性心包积液9例,主要为大中量积液,有6例暗区内见血细胞沉积所致的细点状回声。3例心包的脏壁层可见因癌细胞浸润而不规则的增厚增强。2例心包腔内均探及实性肿块（经上级医院确诊）1例位于左室后壁,约3.5×4.1cm,为纵膈肿瘤心包转移,另1例位于右室前壁,约3.8×3.7cm,为肺癌心包转移。1例为肾母细胞瘤心腔内转移（经上级医院确诊）表现为左右心房内探及实性肿块,无蒂,活动度小。结论二维B超能确诊心包有无积液,指导心包穿刺定位,致病因的推测提供可靠依据,同时对临床制定治疗方案以及评估预后具有重要的应用价值。

简介：本刊近期将试用二维码扫描技术，请作者在投稿的同时，将与稿件相关的手术操作过程、电镜下的动态图等小视频提供给编辑部。届时读者通过扫描二维码将直观地看到作者的操作过程，二维码扫描将使作者的科研成果更加生动形象地与读者分享，使医学科学得到更有效的传播。

简介：目的采用气相色谱法分析蚊香中七氟甲醚菊酯的含量。方法以癸二酸二丁酯为内标,DB-1石英毛细管柱分离,FID检测。结果该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.000232,变异系数为0.93%,回收率为98.61%~98.96%。结论用此方法测定蚊香中七氟甲醚菊酯含量,分离效果好,精确度和准确度都较高,快速简便,可以达到定量分析的要求。

简介：摘要目的建立了测定头孢西酮钠中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇及二氯甲烷残留量的顶空气相色谱方法。方法采用毛细管柱顶空进样程序升温法，色谱柱为100%二甲基聚硅氧烷为固定相（或极性相似）的毛细管柱。结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内，线性关系良好，各溶剂回收率符合要求。结论该方法测量操作简单，结果灵敏、准确，适用于头孢西酮钠中残留溶剂的测定。

简介：目的建立在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定人全血中他克莫司（tacrolimus,FK506）的浓度。方法全血标本采用硫酸锌破裂血细胞,乙腈沉淀蛋白后,取上清液,经在线固相萃取系统预处理,以液质联用法测定FK506含量。色谱柱为KinetexC18柱（50mm×4.6mm,2.6μm）,流动相为乙腈-水（含10mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸）,流速1.0ml/min。采用多反应监测定量,电喷雾正离子化方式检测,FK506与内标子囊霉素用于定量分析的检测离子对分别为m/z821.5→576.3和m/z809.4→756.4。结果全血中FK506在0.2-100ng/ml范围内线性关系良好（r=0.9997）,最低检测浓度为0.2ng/ml,相对回收率在85%-115%,日内、日间精密度均小于10%。结论本研究建立的全血中FK506的测定方法快速、准确、灵敏、特异性好,可用于临床FK506血药浓度监测和人体药代动力学研究。

简介：摘要建立气相色谱法同时测定水中19种常见有机磷农药残留的方法。样品经乙腈萃取，浓缩定容，采用Rtx-1701毛细柱升温程序和FPD检测器测定。在优化条件下，19种有机磷均能很好的分离，在4～500?g/L质量浓度范围内呈良好的线性关系，线性相关系数为0.9994～0.9999，加标回收率72.5～111.1%，精密度0.68～7.99%，检出限1.3～18.3?g/L。实验结果表明，在设定色谱条件下，该法具有操作简便，灵敏度高，重现性好，快速检测的特点，能满足水中常见有机磷农药残留的检测和突发公共卫生事件中的应急分析要求。

简介：摘要应用气相色谱-串联质谱法（gaschromatography-masssepetrometry,GC-MS）对动物组织中五氯酚（PCP）进行分析测定。将其粉碎拌匀，用酸化丙酮浸提萃取。采用气相色谱-串联质谱对提取到的经纯化后五氯酚进行测定。该方法线性范围为0.20～31.00ng/mL，线性相关系数为0.9997，定量下限为0.10μg/kg，加标回收率为88.73%～109.97%，相对标准偏差为6.08%～9.42%。

简介：中图分类号Ｒ８３１文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０４２７－０２摘要利用Ｍ１２自动净化方法和化学净化方法，分别对六个飞灰样品净化后，使用酶联免疫法对飞灰样品中的二英总量进行检测，将检测结果与化学参考值比较，高浓度样品结果重复性较好，低浓度样品结果的重复性较差。分别取飞灰７和飞灰８样品０．２ｇ和０．５ｇ样品，使用Ｍ１２自动净化方法和化学净化方法后使用高分辨气相色谱．高分辨质谱法检测，检测结果分别为飞灰７（０．５ｇ）５４．５ｐｇＷＨＯ－ＴＥＱ／ｇ和７６．７ｐｇＷＨＯ－ＴＥＱ／ｇ；飞灰８（０．２ｇ）９９１３ＷＨＯ．ＴＥＱｐｇ／ｇ和１４７０８ＷＨＯ－ＴＥＱｐｇ／ｇ；飞灰８（０．５ｇ）１０５０１ＷＨＯ．ＴＥＱｐｇ／ｇ和１０５６５ＷＨＯ．ＴＥＱｐｇ／ｇ，表明Ｍ１２自动净化方法能够为高浓度二英样品提供有效的净化处理。

简介：摘要目的分析比较四维超声与二维超声在产科检查诊断中的应用价值。方法在2012年1月至2015年1月期间，从我院产科收治的接受超声检查的孕产妇中抽取2638例高危孕产妇作为研究对象，首先对这2638例高危孕产妇进行二维超声的检查，检查结果归为二维超声组；然后再对这2638例孕产妇进行四维超声的检查，检查结果归为四维超声组，由同一名来自我院妇产科并具有丰富经验的医生对前后两次诊断的结果进行分析。对比两种检查诊断方法的应用价值。结果四维超声的诊断符合率较二维超声明显要高，差异显著（p<0.05）。结论四维超声相较于二维超声在对胎儿畸形情况的诊断符合率明显要高，尤其是在四肢、面部与脊柱方面，临床诊断价值高，值得推广。