简介：1.理化性质妥曲珠利的化学名为1-甲基-3-[3-甲基-4-(4-三氟甲基硫代)苯氧基]苯基-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮,简称为甲苯三嗪酮,属于三嗪酮类衍生物,分子式为C_(18)H_(14)F_3N_3O_4S,分子量为425.4,熔点为194℃。不溶于水,溶于聚乙二醇、丙三醇等有机溶剂。2.杀虫活性及作用机理妥曲珠利可有效杀灭包括球虫在内的多种原虫。其中对柔嫩、堆型、毒害、布氏、巨型、和缓等6种最主要的艾美耳球虫都有高效。抗球虫指数均超过180,属高效抗球虫药物。妥曲珠利可在球虫正常发育阶段诱导虫体细胞内质网和高尔基体

简介：目的：探讨曲妥珠单抗（trastuzumab）致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法：选择本院乳腺内科应用曲妥珠单抗所致不良反应38例,又检索到中国期刊全文数据库、万方数据库、维普资讯网和PubMed筛选出的曲妥珠单抗相关不良反应的文献10篇（39例）,合并作为研究对象,针对患者的一般情况、合并化疗方案、不良反应出现时间及临床表现、治疗及转归进行分析。结果：我院38例患者中不良反应发生在给药后0～90min者21例（55%）,1～2d者9例（24%）,3～7d者8例（21%）;最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为2例,表现为严重输液反应（过敏反应）,永久终止曲妥珠单抗的治疗。在数据库检索到的39例中,不良反应发生在给药后0～90min者30例（77%）,大于7d者4例（10%）,未报道发生时间5例（13%）;最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为9例,包括非感染性肺炎和心脏毒性,未影响治疗。结论：曲妥珠单抗最常见的不良反应为输液反应,多在第一次输注时发生;用药前先给予苯海拉明、地塞米松预防,可降低其发生率;加强监测,预防心脏毒性,保证治疗的顺利进行。

简介：【摘要】曲妥珠单抗（Trastuzumab）是一种重组的带有人的功能性基因的抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER-2)克隆抗体，临床用于治疗转移性乳腺癌、乳腺癌的辅助治疗和转移性胃癌。曲妥珠单抗在临床使用时不良反应的发生率相对较高，主要包括胃肠道反应、输注反应、心脏毒性、背痛等，本文将从上述方面概述曲妥珠单抗及其不良反应。

简介：一项包括600名患者的三期临床试验的结果表明，与单独化疗相比，曲妥珠单抗联合化疗能够使人表皮生长因子受体2阳性（HER2）的晚期胃癌或食管胃连接部癌症患者的死亡率降低26％。

简介：【摘要】目的：对乳腺癌患者行曲妥珠单抗靶向治疗，分析其临床治疗安全性。方法：摘选2021年3月-2022年3月的80例乳腺癌患者为研究对象，以随机数表法分成2组，每组均纳入40例，观察组行曲妥珠单抗靶向治疗；参照组行常规化疗治疗，记录并比较组间治疗效果。结果：观察组治疗效果高于参照组，P＜0.05具有临床统计学意义。治疗前，2组的患者的免疫功能指标比较无意义，（P＞0.05）。分组治疗后，观察组的免疫功能指标优于参照组，即P＜0.05，有临床比较价值。结论：对乳腺癌患者行曲妥珠单抗靶向治疗后，可以改善患者的免疫功能，并提升临床治疗效果，具有临床推广的价值。

简介：摘要目的探讨人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗（H）＋帕妥珠单抗（P）联合多西他赛（T）＋卡铂(C），即TCHP方案新辅助治疗的临床疗效。方法回顾性分析2019年3月至2019年12月北京大学第一医院乳腺疾病中心接受TCHP方案新辅助治疗并完成手术的HER-2阳性乳腺癌患者的临床资料。新辅助治疗期间利用MRI行临床疗效评价，手术后病理采用Miler-Payne标准评价。分析TCHP方案在HER-2阳性乳腺癌患者中的疗效。结果10例HER-2阳性患者符合入组标准，均为女性，中位年龄48岁。初始TCHP方案9例，TCH方案1周期后因帕妥珠单抗临床可及更改为TCHP方案1例。病理完全缓解率（pCR/G5）80.0%（8/10），未出现影响治疗的严重不良反应。结论TCHP方案是HER-2阳性乳腺癌患者有效的新辅助治疗方案，不良反应可控。

简介：曲妥珠单抗（赫赛汀）用于乳腺癌治疗，不但能提高人类表皮生长因子受体－2阳性乳腺癌的疗效，而且最近几年也证实能明显推迟早期乳腺癌的复发时间、减低复发风险、提高远期生存^[1]，曲妥珠单抗作为一种特殊的药物，其临床适应证、治疗方案与疗程、预处理和心脏功能监测等有其自身的特点，因此临床准确的观察和护理是治疗顺利完成的关键。2005年5月至2007年5月，本院应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌9例，现将护理体会报告如下。

简介：【摘要】目的：分析曲妥珠单抗和拉帕替尼在辅助曲妥珠单抗治疗后一线复发的HER2阳性晚期乳腺癌治疗中疗效。方法：选择60例复发乳腺癌患者进行研究，分别选择继续曲妥珠单抗或者联合拉帕替尼治疗。结果：两组患者在疾病缓解稳定率方面无统计学意义。结论：曲妥珠单抗治疗后一线复发的HER2阳性晚期乳腺癌治疗中，选择继续曲妥珠单抗治或者联合拉帕替尼均可，可根据患者停药时间、内脏转移情况选择合理的治疗策略。

简介：摘要恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是曲妥珠单抗、连接头和微管抑制剂组成的抗体偶合物。T-DM1结合了抗体的高效靶向性与细胞毒性药物的高抗肿瘤活性优势，降低了细胞毒性药物的脱靶不良反应。T-DM1应用于人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌的新辅助治疗和晚期乳腺癌的解救治疗，极大地改善了乳腺癌患者的预后。越来越多有关T-DM1治疗HER-2阳性乳腺癌及其他实体瘤的临床试验正在开展，期待有更多的阳性结果。

简介：摘要目的探讨曲妥珠单抗在治疗HER-2高表达的胃癌患者中出现的毒副作用及采取的护理措施。方法使用曲妥珠单抗前对患者进行全面评估，准确的用药剂量，对所需药物的稀释液进行妥善保管，对用药过程中产生的不良反应做相应的观察和积极护理。结果患者用药过程顺利。结论通过对HER-2高表达的胃癌患者的评估、用药护理和观察，及过程中掌握正确的稀释方法、使用剂量、补液速度，及时发现不良反应等，积极干预，有效保证患者用药的顺利完成。

简介：目的本次实验将针对乳腺癌患者术后加强新辅助治疗，即采用曲妥珠单抗，并分析其应用成果。方法本次实验选取了2017年3月-2019年3月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其确诊为乳腺癌，需要开展手术治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法，对100例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用顺铂治疗措施，观察组则为曲妥珠单抗，分析应用成果。结果从成效上看，观察组患者在血清TIMP-1、TIMP-2、MMP-2、MMP-9水平上有明显的改善，即有下降趋势。此外，在血清VEGFA、VEGFB、VEGFC水平上也有明显变化，患者病情得到良好的治疗。最后，在不良反应的发生率上观察组为8%（4/50），对照组为4%（7/50），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用曲妥珠单抗开展新辅助治疗效果显著，有利于改善患者的血清水平，治疗安全性高，可以推广应用。

简介：摘要：目的： 本次实验将 针对乳腺癌患者术后加强新辅助治疗，即采用曲妥珠单抗，并分析其应用成果。 方法： 本次实验选取了 2017 年 3 月 -2019 年 3 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其确诊为乳腺癌，需要开展手术治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法，对 100 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用顺铂治疗措施，观察组则为曲妥珠单抗，分析应用成果。 结果： 从 成效 上看，观察组 患者在血清 TIMP-1 、 TIMP-2 、 MMP-2 、 MMP-9 水平上有明显的改善，即有下降趋势。此外，在血清 VEGFA 、 VEGFB 、 VEGFC 水平上也有明显变化，患者病情得到良好的治疗。最后，在不良反应的发生率上观察组 为 8% （ 4/50 ） ，对照组为 4% （ 7/50 ） ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 采用 曲妥珠单抗开展新辅助治疗效果显著，有利于改善患者的血清水平，治疗安全性高，可以推广应用。

简介：摘要恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是曲妥珠单抗、连接头和微管抑制剂组成的抗体偶合物。T-DM1结合了抗体的高效靶向性与细胞毒性药物的高抗肿瘤活性优势，降低了细胞毒性药物的脱靶不良反应。T-DM1应用于人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌的新辅助治疗和晚期乳腺癌的解救治疗，极大地改善了乳腺癌患者的预后。越来越多有关T-DM1治疗HER-2阳性乳腺癌及其他实体瘤的临床试验正在开展，期待有更多的阳性结果。

简介：摘要目的分析曲妥珠单抗联合新辅助化疗方法对乳腺癌治疗方面发挥的临床疗效。方法选取2017年4月～2018年4月66例乳腺癌患者，数字法随机将其分为两组，对照组（n=33）给予常规治疗方法，观察组（n=33）给予曲妥珠单

简介：摘要目的探讨T细胞亚群中CD56+的NK细胞计数是否与曲妥珠单抗治疗HER2阳性胃癌存在相关性。方法入组43例组织学或者细胞学确诊HER2阳性胃癌计划使用曲妥珠单抗，在治疗前、治疗后2个月、治疗4个月及疾病进展分别测定T细胞亚群，随访无进展生存PFS和总生存OS。结果在43例中基线NK细胞较高者的PFS优于NK细胞计数低者，16.7moVS9.8mo，差异具有统计学意义(P<0.05)，OS无显著性差异。而其他时间点检测的NK细胞计数与PFS和OS未见相关性。结论在治疗基线NK细胞计数高者，对于具有ADCC效应的曲妥珠单抗治疗HER2阳性胃癌疗效更佳。

简介：摘要目的分析曲妥珠单抗联合新辅助化疗方法对乳腺癌治疗方面发挥的临床疗效。方法选取2017年4月～2018年4月66例乳腺癌患者，数字法随机将其分为两组，对照组（n=33）给予常规治疗方法，观察组（n=33）给予曲妥珠单

简介：摘要：本研究通过乳腺癌中HER-2阳性包括luminal B（ER+and/orPR+,HER-2+，any ki-67）HER-2过表达性（ER,PR-,HER-2+）使用一年以后曲妥珠单抗治疗，定期复查随访两年进行疗效评价，简要分析乳腺癌的复发与患者年龄，是否绝经，乳腺癌的手术方式，TNM分期，化疗方案，有无放疗，雌激素受体的状态，ki-67的状态，肿瘤分期及分型，有无腋窝淋巴结转移等与HER-2乳腺癌复发转移是否存在潜在的联系，探讨HER-2阳性乳腺癌靶向治疗后其复发转移的危险因素。方法：采用回顾性研究，收集从2017年1月至2019年12月期间在内蒙古自治区人民医院接受治疗乳腺癌患者的临床资料，共有119例，其中luminal B型（HER-2+）53例，HER-2过表达型有66例，年龄为29岁-75岁，年龄平均值为（51.35 9.53）岁。根据HER-2阳性乳腺癌使用曲托珠单抗1年以后luminal B（HER-2+）、HER-2过表达性（ER,PR-,HER+）有无复发及转移。随访两年，对比两组复发转移的情况。结果：1.HER-2阳性乳腺癌靶向治疗后其复发转移与年龄，是否绝经，乳腺癌的手术方式，化疗方案，有无放疗，ki-67的状态无关，与乳腺癌的分期，有无腋窝淋巴结转移有关，具有统计学意义（P

简介：摘要目的 评价曲妥珠单抗联合化疗治疗人表皮生长因子受体2(HER一2)阳性的晚期胃癌二线治疗对比单药化疗的疗效和安全性。方法 收集我院医院肿瘤内科 消化内科胃肠外科2017年1月至2020年6月收治的25例HER-2阳性晚期胃癌患者且一线未使用赫赛汀治疗患者的临床资料，分为曲妥珠单抗联合紫杉醇和紫杉醇单药化疗组，观察两组的疗效和不良反应。结果曲妥珠单抗联合紫杉醇化疗12例，部分缓解2例，疾病稳定4例，疾病进展6例，疾病控制率为50％；中位无进展生存时间(PFS)为6.8月，单药紫杉醇化疗13例，部分缓解1例，疾病稳定5例，疾病进展7例，疾病控制率为46.1％；中位无进展生存时间(PFS)为5月，两组差异均有统计学意义(P0.05),差异无统计学意义。结论曲妥珠单抗联合化疗治疗在HER2阳性晚期胃癌的二线治疗中安全有效，但需要大样本实验进一步验证。

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