简介:摘要:目的:蒙药治疗斑秃的临床疗效分析。方法:将来我院的 68例斑秃患者作为研究对象,本次研究开始时间为 2018年 10月,截止时间为 2019年 10月,按照入院顺序,将 68例患者分为两组,即治疗组与对照组,治疗组患者采用蒙药治疗,对照组患者采用常规治疗,治疗后评价临床治疗效果及患者负性情绪变化情况。结果:治疗效果:对照组治疗有效率远远低于治疗组,差异显著( P<0.05)。患者不良情绪变化情况:治疗后,患者负性情绪明显得到改善,且研究组负性情绪低于对照组,差异显著( P<0.05)。结论:给予斑秃患者蒙药治疗,既能提高治疗效果,又能缓解患者心理焦虑及抑郁,应被大力推广及应用。
简介:摘要:目的:蒙药治疗斑秃的临床疗效分析。方法:将来我院的 68例斑秃患者作为研究对象,本次研究开始时间为 2018年 10月,截止时间为 2019年 10月,按照入院顺序,将 68例患者分为两组,即治疗组与对照组,治疗组患者采用蒙药治疗,对照组患者采用常规治疗,治疗后评价临床治疗效果及患者负性情绪变化情况。结果:治疗效果:对照组治疗有效率远远低于治疗组,差异显著( P<0.05)。患者不良情绪变化情况:治疗后,患者负性情绪明显得到改善,且研究组负性情绪低于对照组,差异显著( P<0.05)。结论:给予斑秃患者蒙药治疗,既能提高治疗效果,又能缓解患者心理焦虑及抑郁,应被大力推广及应用。
简介:摘要目的分析当归柏子仁胶囊中医理论方解,论证其治疗斑秃的中医药理作用原因;通过当归柏子仁胶囊急性毒性试验报告小鼠急性毒性试验的最大给药量为41.66g/kg(以最大给药浓度和最大给药体积,经小鼠一日三次灌胃给药),相当于成人最大日用量的694倍,在此剂量下,连续观察十四天,未见明显即时毒性反应和延迟毒性反应,小鼠状态良好,体重增加,全部存活,证明当归柏子仁胶囊安全性;通过当归柏子仁胶囊促进毛发生长作用的试验报告当归柏子仁胶囊的供试样品高、中、低三剂量组均能使小鼠毛发提前进入生长期;当归柏子仁胶囊的供试样品高剂量组可延长小鼠毛发生长期时间;当归柏子仁胶囊的供试样品高、中剂量组均能增加小鼠毛发生长速度.证明当归柏子仁胶囊治疗斑秃疗效确切.结论当归柏子仁胶囊组方符合中医辩证施治的治疗原则,治疗斑秃安全性好、疗效好.关键词斑秃;当归柏子仁胶囊;药理作用中图分类号R917文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1410-02
简介:目的探讨斑秃患者皮肤镜征象表现及其在不同治疗方法治疗后消失的情况.方法回顾性分析80例初诊或复发后初诊斑秃患者的初始皮肤镜征象以及在不同治疗方法治疗后消失的顺序,并分析其原因.结果斑秃发病男女比例相近,平均发病年龄为26.5岁,平均病程为32.6个月,临床类型以斑片型多见;斑秃患者皮肤镜征象出现率由高到低依次为黄点(87.5%)、黑点(82.5%)、断发(77.5%)、短毳毛(76.25%)、感叹号发(45.0%),黄点、断发、短毳毛与斑秃病程呈负相关,感叹号发与轻拉发实验呈正相关,黑点、断发、感叹号发两两之间亦呈显著正相关.二苯环丙烯酮(DPCP)组患者随访期间内均未见明显新生毛发,而另外3组有1种或以上皮肤镜征象消失的患者均伴有新生毛发增多.复方甘草酸苷组、复方倍他米松组、口服激素组中4种征象(黄点、黑点、断发、感叹号发)均有.患者治疗后征象最先消失比例最高的为感叹号发,平均时间为治疗后7.3周,第二消失比例最高的为黑点,平均时间为7.6周,第三消失比例较高的为断发,平均时间为8.2周,最后消失的为黄点,平均时间为8.4周,组间差异无统计学意义.结论感叹号发与病情活动度呈正相关,DPCP组患者病程长,病情活动度少,以重型及难治型患者占大多数,治疗起效慢.治疗后皮肤镜征象的消失与治疗方法无关,与治疗起效时间有关,开始起效时间约在7.3周左右.超过随访时间所有征象均未消失的患者,说明病情活动未得到控制,需调整治疗方案.治疗起效后毛囊重新进入生长期,引起感叹号发首先消失,随之黑点、断发亦消失。