简介：

简介：摘要目的探讨分析注射用头孢哌铜钠舒巴坦钠在临床应用中发生的不良反应，为临床提供安全合理的用药。方法对2010年1月～2012年6月ADR监测室收集的78例注射用头孢哌铜钠舒巴坦钠不良反应报告进行分析。结果注射用头孢哌铜钠舒巴坦钠不良反应以过敏休克（42.3%）表现为主，其次为血液系统（26.9%）。结论临床应慎用注射头孢哌铜钠舒巴坦钠，避免抗生素滥用，采用有效措施预防，以减少不良反应（ADR）的发生。

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简介：摘要目的探讨注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效。方法将经胃镜证实的78例出血性消化性溃疡的患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，给予注射用奥美拉唑钠40mg静脉推注，每天2次，用药5天。对照组38例，给予法莫替丁注射液20mg静脉滴注，每天2次，用药5天。观察两组抑酸剂对消化性溃疡出血的止血疗效。结果治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为76.3%，两组总有效率比较有显著性差异（X2=6.0439，P<0.05）。结论注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血安全有效，值得临床推广使用。

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简介：1例49岁女性患者，因肺部感染、结缔组织病、类风湿关节炎入院。抗感染给予头孢哌酮钠／舒巴坦钠3．0g，静脉滴注，bid，次日联合口服盐酸莫西沙星片400mg，qd。应用抗菌药物6d后，患者出现轻度肝功能损害。停用盐酸莫西沙星片，2d后患者转氨酶持续升高，考虑为头孢哌酮钠／舒巴坦钠和莫西沙星引起的肝损害，停药给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷保肝降酶，持续10d，患者转氨酶下降，逐渐恢复出院。

简介：摘要随着新药的不断研制及应用于临床，原来的静脉注射药物配伍禁忌表不能满足新药配伍的临床查询要求。笔者与2012年10月在临床上发现泮托拉唑与维生素C混合后，即变为乳白色混浊液体，说明存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：病例：患者,女,7个月18天。因＂反复呕吐10余次伴果酱样大便2次＂于2013年2月9日入院治疗。X线提示肠套叠可能,行空气灌肠检查,肠套叠空气灌肠复位提示肠套叠未能整复。患者既往无肝炎病史、药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史。2013年2月9日急诊行＂肠套叠复位＋坏死小肠切除＋肠肠吻合术＂。

简介：目的建立HPLC梯度洗脱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠有关物质的方法。方法使用ZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5.0μm）,以磷酸盐缓冲液（5.44gL-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.8,即得）和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mLmin-1,柱温为31℃,检测波长为215nm。结果样品中有关物质完全洗出,美洛西林和舒巴坦主峰与有关物质峰均达到基线分离,舒巴坦杂质A、B分离度符合要求;舒巴坦杂质A、舒巴坦杂质B、舒巴坦和美洛西林与峰面积线性关系良好,相关系数（r）均〉0.9972;舒巴坦杂质A相对舒巴坦校正因子为0.6,舒巴坦杂质B相对舒巴坦校正因子为0.5;舒巴坦杂质A、B检测限分别为3.11ng和5.98ng,定量限分别为10.36ng和17.93ng,舒巴坦检测限和定量限分别为8.46ng和31.01ng;美洛西林的检测限和定量限分别为12.20和40.25ng;舒巴坦杂质A、B平均回收率（n=9）分别为100.9%和102.0%。结论该方法对注射用美洛西林钠舒巴坦钠有关物质的测定灵敏、准确、专属性强,适用于产品质量控制。

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简介：摘要目的观察注射用泮托拉唑钠治疗消化性溃疡并出血的疗效。方法我们与烟台市福山区人民医院消化内科联合，将福山区人民医院消化内科160例消化性溃疡并出血患者随机分为两组治疗组及对照组，对照组患者采用禁食、补液、注射西咪替丁、对症支持治疗，治疗组患者采用禁食、补液、注射泮托拉唑钠、对症支持治疗。结果经过治疗，治疗组的总有效率为98.75%，显著高于对照组的85.0%，差异有统计学意义，两组均未见明显不良反应。结论注射用泮托拉唑钠治疗消化性溃疡并出血止血效果显著，副作用小，具有保护胃黏膜、改善胃黏膜微循环的功效，能使溃疡面尽快愈合，是安全理想的药物之一，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中药代动力学特征，为临床用药提供参考。方法采用方便抽样法随机抽取2012年4月~2013年3月在我院应用研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例老年患者为观察组，并以同期采用注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例青中年患者为对照组，采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度，比较两组患者药代动力学特点。结果药代动力学测定结果显示给药后两组患者派拉西林钠Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义（P＞0.05）；给药后两组患者舒巴坦Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中的药代动力学特征与在青中年患者中的药代动力学特征无明显异常，能够保证老年患者的用药安全。

简介：摘要目的研究卡托普利与硝普钠合用治疗重症心力衰竭的临床疗效。方法在沈阳市和平区北市社区卫生服务中心2010至2011年重症心力衰竭患者（心功能Ⅳ）中随机选择60例，并分为观察组（30例）与对照组（30例）。对照组给予洋地黄、利尿剂及ACEI等药物治疗，并纠正病因诱因；治疗组在此基础上加用卡托普利与硝普钠。结果观察组与对照组用药7d后相比，心功能改善明显，心肌耗氧减少。结论硝普钠与卡托普利合用治疗重症心力衰竭能有效改善心功能，是一个安全而有效的方法。

简介：摘要目的对注射用阿莫西林钠和4种大输液配伍的稳定性进行分析和探讨。方法在测定阿莫西林钠的含量时，采用高效液相色谱法。使用经典恒温法来对阿莫西林钠和4种大输液配伍的稳定性进行评估。结果注射时使用的阿莫西林钠和氯化钠注射液配伍比较稳定，然而和其他3种大输液不能进行配伍。结论注射时使用的阿莫西林钠和氯化钠注射液能够进行正常的配伍。

简介：摘要目的观察硝普钠联合多巴酚丁胺治疗顽固性心衰的疗效。方法选取我院2010年1月至2013年1月收治的顽固性心衰患者共76例，随机分为治疗组和对照组，对照组予以常规药物治疗，治疗组联合应用硝普钠和多巴酚丁胺。结果治疗组有效率高于对照组，差异比较有统计学意义。结论硝普钠多巴酚丁胺联合应用治疗顽固性心衰临床疗效良好，且不良反应少，值得基层医院推广。

简介：摘要目的观察硝普钠治疗急性心肌梗死并急性左心衰竭的临床疗效。方法在综合治疗的基础上加用硝普钠治疗。结果观察组总有效率93.75%，对照组总有效率75.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论硝普钠能够在短时间内改善急性左心衰竭患者临床症状和体征，临床效果显著，值得借鉴。