简介：

简介：摘要  目的：建立HPLC法检查注射用雷贝拉唑钠的含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以 0.01mol/L 磷酸二氢钾溶液（用氢氧化钾试液调节pH值至 6.0）：乙腈（65:35）为流动相；检测波长为280nm；柱温为35℃；进样体积 5µl。结果：方法的专属性、准确度、精密度及耐用性良好；在雷贝拉唑钠的进样量为0.2μg～0.7μg范围内，雷贝拉唑钠进样量与色谱峰面积线性关系良好，平均回收率为100.88%，RSD为0.77%（n=9）。结论：本方法简便、快速、灵敏，可有效检测雷贝拉唑钠的含量。

简介：摘要：细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法，本次试验采用凝胶法。本次试验按照《中国药典》2020版和质量标准要求，通过注射用头孢唑肟钠（0.5g）细菌内毒素验证试验来确定该产品的细菌内毒素检查方法。

简介：摘要：探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应。方法：选取2021年5月至2022年5月的60例使用过苏州二叶生产的哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的患者，观察患者用药后的发热温度、发热持续时间和主要症状，分析患者使用药物的天数和用量。结果：患者用药后，多数患者出现38.5℃以上的温度，使用药物的天数在7～14天的患者占比70%，单位累计用量1.4～2.8g/kg的较多，可以看出出现发热情况与患者的用药时间和用量具有一定的关联性。有部分患者使用退烧药物后，仍然出现频繁发热的情况，少数患者没有使用退烧药物。所有患者中，停止用药后，未再使用其他抗菌药物的患者30例，使用其他同类药物的患者22例，转用左氧氟沙星药物的患者8例。停用药物两天，体温均可恢复正常。结论：哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床上的应用较为普遍，致药物热与患者的性别和年龄没有明显关系，与患者的用药时间和用量密切相关，需引起临床医生对药物热的了解和重视。

简介：摘要本文报道青岛大学附属威海市中心医院2021年10月1例慢性肾炎患者应用头孢唑肟发生药源性癫痫，通过Naranjo概率评分判断患者的癫痫发作极可能是头孢唑肟所致，并通过查阅文献探讨慢性肾功能不全患者应用头孢唑肟发生癫痫的机制，以期为临床治疗工作提供参考。

简介：【摘要】目的：分析心衰采取硝普钠治疗的护理体会。方法：本次总共抽取50例病例展开研究，年限截止为2019.01~2021.01，均经临床确诊为心衰。所有对象均采用硝普钠治疗，并提供针对性护理。研究结束后评定疗效，观察血压、心率改善情况。结果：本组50例患者总有效率92.0%，其中无效4例、有效21例、显效25例。经护理后患者血压、心率等指标较护理前显著降低（P＜0.05）。结论：心衰采取硝普钠治疗的效果显著，同时配合针对性护理可对其心率、血压等加以改善，以促进其病情转归，可进一步研究推广。

简介：摘要：目的：研究老年肺炎合并COPD患者在采取注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗时的价值。方法：2021年10月~2022年5月，选择我院90例老年肺炎合并COPD患者，以投掷筛子法均分为观察、对照两组；观察组采取注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗；对照组采取乙酰半胱氨酸治疗，比较疗效、炎症反应及肺功能指标。结果：观察组疗效高于对照组，数据有统计学意义（P0.05），治疗后差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠在新生儿感染中的临床应用价值。方法：纳入2020年1月-2022年1月于本院就诊的84例发生感染的新生儿，随机分为观察组(42例)和对照组(42例)。分配在对照组的患者给予常规治疗，分配在观察组的患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。评估疗效结果，具体指标包括：有效率和康复情况。结果：相比对照组，观察组有效率更高(P＜0.05)；康复情况更优(P＜0.05)。结论：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿感染疗效确切，治疗有效率及新生儿康复情况优于常规治疗。

简介：【摘要】目的 分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应。方法 选取本院2020年03月-2021年03月间100例炎症患者作为观察对象，均予以头孢哌酮钠舒巴坦钠注射针治疗，并进行回顾性分析，分析其应用效果及不良反应。结果 100例患者治疗后，痊愈90例，有效5例，无效5例，治疗总有效率95.00%，100例患者经治疗后，出现不良反应共40例，其中斑丘疹、荨麻疹等变态反应共30例，占比75.00%，血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症等血液系统不良反应共8例，占比20.00%，其他不良反应共2例，占比5.00%，变态反应发生率高于其他不良反应，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠抗炎效果突出，但存在一定不良反应，需要在严格掌握禁忌症及适应症的基础上，合理应用本品，减少不良反应，提高用药安全性。

简介：摘要：目的为防治注射用谷胱甘肽引发不良反应提供参考。方法报道１例服用注射用谷胱甘肽后引起过敏反应时的临床表现。结果注射用谷胱甘肽轻则表现为大面积皮疹，重则还可能会引发过敏性休克，因此注射用谷胱甘肽引起过敏反应的防止以及出现过敏反应后的对症治疗应成为临床关注的重点。结论应重视应用注射用谷胱甘肽时引发的不良反应，用药时更加密切关注患者，以便于最大程度减少其不良反应所造成的危害。

简介：【摘要】目的：分析注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的临床疗效及药学价值。方法：筛选本院于2021.01-2021.12收治76例消化性溃疡出血患者作为研究对象，依据治疗方案不同将纳入样本分为两组，单组例数38，组别设置为对比组(奥美拉唑钠)、研究组(艾普拉唑钠)，比较两组治疗总有效率、不良反应发生率以及血清指标水平。结果：研究组治疗总有效率(94.74%)较对比组(76.32%)更高(P＜0.05)。研究组呕吐、黑便以及上腹疼痛等并发症总发生率(2.63%)较对比组(15.78%)更低(P＜0.05)。治疗前，两组VEGF、EGF水平均无差异(P＞0.05)，治疗后，研究组VEGF、EGF水平均明显较对比组更高(P＜0.05)。结论：采用注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血，与奥美拉唑钠治疗比较，整体疗效更佳，且安全性可靠。

简介：

简介：【摘 要】目的：为有效提高抗感染治疗的临床疗效，对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应情况作进一步探究，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象，共计90例，按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各45例）。结果：统计研究表明，两组患者在采取不同的治疗方法后，通过西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组，不良反应发生率明显更高，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床抗感染治疗中的治疗效果显著，但治疗过程中患者的不良反应较多，临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药，保证用药安全性。

简介：【摘 要】目的：为有效提高抗感染治疗的临床疗效，对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应情况作进一步探究，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象，共计90例，按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各45例）。结果：统计研究表明，两组患者在采取不同的治疗方法后，通过西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组，不良反应发生率明显更高，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床抗感染治疗中的治疗效果显著，但治疗过程中患者的不良反应较多，临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药，保证用药安全性。

简介：【摘要】目的：酚磺乙胺注射液与氨甲苯酸注射液与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌的探讨。方法：回顾分析应用的这三种药物，查阅说明书，利用“全球学术快报”平台，根据主题词进行检索，查阅相关资料和文献，分析发生在输液器中的药物理化配伍禁忌及输液的先后次序，保证临床用药安全。结果：液体组与组之间某些药物会发生配伍禁忌。结论：药物连续滴注，药物组之间需使用中性液体间隔续滴，保证用药安全。

简介：【摘要】目的：探讨并分析硝普钠联合多巴胺治疗心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的280 例心力衰竭患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组140例患者，研究组心力衰竭患者采取硝普钠联合多巴胺治疗方式，对照组采取硝普钠治疗方式。结果：研究组心力衰竭患者的LVEDV、LVESV水平均明显低于对照组，LVEF水平高于对照组，研究组心力衰竭患者的临床治疗总有效率（97.86%）显著高于对照组（89.29%），差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究慢性心衰患者在治疗中，使用硝普纳与多巴胺联合治疗所产生的作用及成效。方法：研究确认开展于院内心血管内科患者中，且均患有不同类型的慢性心衰，具体时间为2020年1月-2021年7月，研究人员的总数量为100例，研究对象均匀分成人数相等的两组，研究组和对照组，前者接受正常治疗，后者接受联合治疗，将两组患者的各项治疗指标以及自主能力恢复状况进行评估，记录各组治疗最终结果。结果：经过相关治疗后，研究组患者的各项治疗指标及心功能与健康标准的差距，均低于对照组患者，组间存在一定差异（P＜0.05）；研究组患者的平均自主生活能力水平及评估中取得的分值，均高于对照组患者，组间存在一定差异（P＜0.05）；研究组对其采取的治疗方式，整体疗效及总有效人数均高于对照组，组间存在一定差异（P＜0.05）。结论：该联合治疗方式能够有效改善患者病症表现，恢复心功能正常运转，对患者的帮助更大，可以被广泛推广。

简介：摘要目的对注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡伴出血的临床疗效进行观察分析。方法回顾性研究，在2020年7月至2022年1月期间平顶山市第二人民医院收治的消化性溃疡伴出血患者中随机抽取135例，分析患者病历资料后，根据当时治疗方案不同，将患者分为研究组68例和对照组67例。研究组男36例、女32例，年龄（50.45±2.31）岁，采用艾普拉唑辅助治疗；对照组男37例、女30例，年龄（50.16±2.72）岁，采用内镜下止血+基础用药。比较两组治疗有效率，溃疡愈合时间，腹痛、发热症状缓解时间，止血成功率，再出血率，不良反应发生率。计量资料采用独立样本t检验，计数资料χ2检验。结果治疗后，研究组治疗有效率为95.59%（65/68），高于对照组85.07%（57/67），差异有统计学意义（χ2=4.287，P=0.038）。治疗后，两组止血时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组溃疡愈合时间、退热时间、止痛时间［（2.21±0.35）d、（1.45±0.16）d、（1.17±0.26）d］均短于对照组［（3.44±0.72）d、（2.05±0.33）d、（1.92±0.33）d］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。研究组止血成功率91.18%（62/68）高于对照组77.61%（52/67）（χ2=6.991，P=0.008）、再出血率3.23%（2/62）低于对照组19.23%（10/52）（χ2=12.840，P<0.001）。治疗后，两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论注射用艾普拉唑钠在消化性溃疡伴出血患者接受常规止血、基础用药后可起到较好辅助效果，可快速止血、促进溃疡愈合，对实现彻底止血、降低再出血风险均有积极作用，此药未导致患者出现严重不良反应，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果。方法：选择我院2021年1月至2022年10月收治的86例重症患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组采用西咪替丁，观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠，比较两组患者的凝血功能指标和应激性消化道出血发生情况。结果：给药前，两组患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体和纤维蛋白原数据差异小，无统计学意义（P＞0.05）；给药后，两组患者的各项指标相较于给药前均得到明显改善，有统计学意义（P＜0.05），但观察组和对照组的改善效果差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。观察组的应激性消化道出血发生率为2.33%，略低于对照组的4.66%，无统计学意义（P＞0.05）。结论：注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果良好，值得临床应用和推广。

简介：【摘要】目的：分析注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果。方法：选择我院2021年1月至2022年10月收治的86例重症患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组采用西咪替丁，观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠，比较两组患者的凝血功能指标和应激性消化道出血发生情况。结果：给药前，两组患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体和纤维蛋白原数据差异小，无统计学意义（P＞0.05）；给药后，两组患者的各项指标相较于给药前均得到明显改善，有统计学意义（P＜0.05），但观察组和对照组的改善效果差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。观察组的应激性消化道出血发生率为2.33%，略低于对照组的4.66%，无统计学意义（P＞0.05）。结论：注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果良好，值得临床应用和推广。