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  • 简介:摘要目的以丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin, HP-β-CD)为包合材料,优化茶树油包合物制备工艺,并对其药剂学性能进行考察。方法以茶树油HP-β-CD包合物的产率、包封率为评价指标,采用正交试验法优化茶树油HP-β-CD的制备工艺,利用差示扫描量热法、红外光谱法对包合物进行物相鉴别,考察茶树油HP-β-CD的稳定性。结果茶树油HP-β-CD制备的最佳工艺为:茶树油∶HP-β-CD=1∶10 (ml∶g),包合温度为40 ℃,包合时间1 h。茶树油载药量为(9.25±3.25)%。红外光谱和差示扫描量热法检测结果显示,制成包合物后茶树油特征峰消失,表明茶树油和HP-β-CD确已形成包合物。包合物80 ℃水浴8 h后,茶树油保留率为40%,为未包合茶树油保留率的4.32倍,表明茶树油HP-β-CD稳定性良好。结论以HP-β-CD为骨架材料,制备的茶树油包合物包合率高、稳定性良好,在药品及化妆品制剂中具有一定的推广价值和应用前景。

  • 标签: 茶树油 羟丙基-β-环糊精 包合物 药物稳定性 正交试验 剂型改进
  • 简介:摘要:环糊精可以应用于分子识别、催化、色谱分离、增溶、药物释放、生物技术等领域。环糊精的衍生物作为手性拆分的应用一直是国内外研究热点之一。本文介绍了环糊精作为手性拆分的总体概况,对国内外相关专利进行了收集和分析,探讨了环糊精作为手性拆分的发展趋势。

  • 标签: 环糊精 手性 拆分 识别
  • 简介:摘要氯喹和氯喹最初是用来治疗疟疾的,随着对其作用机制的不断研究,其应用范围也逐渐扩大,可用于治疗严重传染病、风湿免疫疾病及肿瘤等。氯喹和氯喹是近50年来开发的两种最具影响力的药物,它们在治疗各种非疟疾疾病方面的疗效越来越受到人们的认可。在深入的研究中,氯喹和羟基氯喹已被证实对冠状病毒、流感病毒和埃博拉病毒等有抗病毒作用;并且被证实治疗系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等风湿病临床疗效显著;二者还能与经典抗癌药物联用以增强肿瘤细胞的药物敏感性进而提高疗效。氯喹最主要的不良反应是眼部损害,尤其是视网膜病变,应定期进行眼科检查。就氯喹和氯喹化学结构、药代动力学、应用现状和药学监护作一综述,旨在为今后临床合理用药提供帮助。

  • 标签: 氯喹 羟氯喹 临床应用 药学监护
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】目的:评价分析丙基硫氧嘧啶用于妊娠合并甲状腺功能亢进治疗的疗效及影响。方法:随机选取本院 2016年 4月 ~2020年 1月期间收治妊娠合并甲状腺功能亢进孕妇共 60例设为研究对象,开展回顾性治疗研究。依据孕妇及家属治疗意愿,将其分为对照组、观察组,各组样本量均为 30例。对照组接受予以相应饮食健康指导及孕期保健措施,观察组接受丙基硫氧嘧啶治疗。对比两组孕期指导、治疗 4周后甲状腺功能指标及分娩结局差异。结果:经治疗 4周后,观察组 TSH指标较对照组提升显著, FT4、 FT3、 TT3指标较对照组均有不同幅度降低, P<0.05;且观察组不良妊娠结局、妊娠期综合征发生率均明显低于对照组, P<0.05。结论:丙基硫氧嘧啶在妊娠合并甲状腺功能亢进治疗中的应用,可在有效改善产妇甲状腺功能基础上,提升分娩质量,有效维护孕妇及胎儿健康安全,治疗效果显著。

  • 标签: 丙基硫氧嘧啶 妊娠合并甲状腺功能亢进 疗效评价
  • 简介:【摘要】:目的 分析探讨甲状腺功能亢进患者采用丙基硫氧嘧啶结合甲状腺片的临床治疗效果。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 3月收治的 58例甲状腺功能亢进患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 29例。对照组采用甲状腺片治疗,观察组在对照组基础上联合丙基硫氧嘧啶治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果 观察组患者的治愈率显著高于对照组,不良反应显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 对甲状腺功能亢进患者采用丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片的临床治疗效果理想,可有效控制不良反应发生率,值得临床应用。

  • 标签: 丙硫氧嘧啶 甲状腺片 甲状腺功能亢进 疗效
  • 简介:摘要目的探讨二烯丙基一硫(DAS)对正己烷中毒大鼠周围神经损伤的干预效果。方法成年雄性Wistar大鼠68只,随机选取50只分为5组:空白对照组、DAS对照组(100 mg/kg·bw)、正己烷模型组、DAS低剂量干预组(50 mg/kg·bw)、DAS高剂量干预组(100 mg/kg·bw)。正己烷染毒建立大鼠周围神经损伤模型,使用不同剂量的DAS进行干预,监测大鼠的行为学改变及吡咯加合物变化,并进行血清吡咯加合物的代谢分析,评价干预效果。另选18只大鼠随机分配到正己烷模型组、DAS低剂量干预组、DAS高剂量干预组中,每组各6只,作为卫星组,于第4周进行血清吡咯加合物的代谢动力学研究。结果从第2周开始,与空白对照组比较,正己烷模型组、DAS低剂量干预组、DAS高剂量干预组大鼠体重均降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。在第7周实验终点,与正己烷模型组比较,DAS高剂量干预组体重增加(P<0.05),DAS低剂量干预组体重差异无统计学意义(P>0.05)。正己烷模型组、DAS低剂量干预组、DAS高剂量干预组大鼠依次在染毒第2、3、5周开始出现步态异常。在实验终点,与空白对照组比较,正己烷模型组、DAS低剂量干预组、DAS高剂量干预组大鼠步态评分均增高(P<0.01),正己烷模型组、DAS低剂量干预组大鼠转棒潜伏期均缩短(P<0.01)。与DAS对照组比较,DAS高剂量干预组大鼠转棒潜伏期差异无统计学意义(P>0.05)。与正己烷模型组比较,DAS低剂量和DAS高剂量组大鼠转棒潜伏期均增加,差异均有统计学意义(P<0.01)。与空白对照组比较,正己烷模型组、DAS低剂量干预组大鼠的平均神经传导速度均提高,差异均有统计学意义(P<0.01)。与空白对照组比较,DAS对照组和DAS高剂量干预组神经传导速度差异均无统计学意义(P>0.05)。与正己烷模型组比较,DAS低剂量和高剂量干预组大鼠神经传导速度均提高,差异均有统计学意义(P<0.01)。在第7周实验终点,与空白对照组比较,正己烷模型组、DAS低剂量干预组、DAS高剂量干预组大鼠血清、尿、毛发吡咯加合物浓度均升高(P<0.01),DAS对照组大鼠血清、尿、毛发吡咯加合物浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。在第7周实验终点,与DAS低剂量干预组比较,DAS高剂量干预组大鼠血清、尿、毛发吡咯加合物浓度均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。大鼠血清吡咯加合物在9~12 h达到峰值,之后开始下降。与正己烷模型组比较,DAS低剂量和高剂量干预组大鼠血清吡咯加合物的半衰期变短、曲线下面积减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论DAS可能拮抗正己烷引起的大鼠周围神经病变。

  • 标签: 正己烷 中毒 大鼠 二烯丙基一硫 吡咯加合物 周围神经 神经损伤
  • 简介:摘要目的观察抗性糊精对高脂饮食诱导的小鼠肝脏脂肪沉积及肝脏AMPK通路的影响。方法取4周龄雄性C57BL/6小鼠36只,随机分为3组,即正常对照组,高脂饮食组和高脂饮食+抗性糊精组(10 g·kg-1·d-1)。第12周末处死小鼠,留取血清测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平;留取肝脏组织,测定TG含量,并予HE和油红O染色,观察肝细胞脂肪变性和肝脏脂肪沉积;实时荧光定量PCR检测肝脏组织脂肪酸合成相关基因SREBP1、ACC、SCD1 mRNA的表达水平,Western印迹检测肝脏pAMPK、SREBP1、Fasn、ACC蛋白的表达。结果与正常对照组相比,高脂饮食组小鼠体重增加更显著,空腹血糖(FBG)、血清TC、LDL-C、HDL-C、ALT水平均升高(P<0.01),血清AST也升高(P<0.05);肝脏油红O染色可见肝脏组织脂肪沉积明显,肝脏TG含量增加(P<0.01);SREBP1、ACC mRNA水平升高;pAMPK蛋白水平表达下降(P<0.05)。与高脂饮食组相比,抗性糊精组小鼠体重增加较少,血清TG、TC、LDL-C、HDL-C、ALT水平较低(P<0.01),FBG降低(P<0.05);肝脏油红O染色可见肝脏脂肪沉积减少,肝脏TG含量降低(P<0.01);SREBP1、ACC、SCD1 mRNA水平下降;pAMPK水平增加,Fasn蛋白水平下降(P<0.01)。结论抗性糊精可以改善高脂饮食诱导的小鼠肝脏脂肪沉积,这一作用可能与激活AMPK通路有关。

  • 标签: 抗性糊精 脂肪肝 肝脏脂肪沉积 腺苷一磷酸激活的蛋白激酶
  • 简介:摘要:目的:探讨了间胺对治疗脓毒症休克患者的临床应用效果。方法:选取2017年8月~2019年8月,我院收治的60例脓毒症休克患者,作为本次的研究对象。随机将60例患者分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组予以多巴胺治疗,观察组则予以间胺治疗。观察对比两组在治疗过程中的动脉压、心率的变化情况,以及内生肌酐清除率进行了对比分析。结果:观察组治疗过程中的心率和平均动脉压变化情况,均明显优于对照组(P<0.05);观察组的内生肌酐清除率明显优于对照组(P<0.05)。结论:间胺对治疗脓毒症休克患者的临床应用价值较高。可以有效控制治疗过程中患者的动脉压和心率,降低内生肌酐清除率,提升了整体治疗效果,治疗方法具有较高的安全性。

  • 标签: 脓毒症休克 间羟胺 动脉压 心率 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:评估老年癌痛患者实施盐酸考酮治疗的疗效。方法:针对74例本医院诊治的老年癌痛患者纳入实验资料,2019年10月至2020年10月是抽取时间,以随机数字表法对患者分成实验组与参照组,每组各37例。分别予行硫酸吗啡控释片治疗、盐酸考酮控释片治疗,比对两组药物应用剂量临床疗效情况。结果:(1)实验组平均药量、解救剂量低于参照组,显示出数据检验统计学意义(P0.05)。结论:老年癌痛患者行盐酸考酮治疗效果显著,可有效降低患者镇痛药物应用剂量。

  • 标签: 老年患者 癌痛 盐酸羟考酮
  • 简介:摘要: [目的 ]探讨观察盐酸甲唑啉鼻腔喷雾剂在临床治疗中的作用及价值。 [方法 ]2018年 4月至 2019年 11月期间,在我院收治的变应性鼻炎患者中选择 102例作为对象且将其随机分成对照组、观察组,每一组 51例。对照组给予呋麻滴鼻液治疗,观察组给予盐酸甲唑啉鼻腔喷雾剂治疗。对比评价两组患者的临床疗效。 [结果 ]观察组总有效率 96.07%高于对照组 84.31%,组间数据比较,有统计学差异( P<0.05)。 [结论 ]临床治疗中,盐酸甲唑啉鼻腔喷雾剂的应用价值高,值得我们推广使用。

  • 标签: 盐酸羟甲唑啉鼻腔喷雾剂 临床疗效 变应性鼻炎
  • 简介:摘要目的观察氯喹联合米诺环素治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法抽取2016年2月至2019年5月于驻马店市第一人民医院接受治疗的102例玫瑰痤疮患者为受试对象,依据随机数字表分为观察组与对照组,每组51例。对照组给予氯喹治疗,观察组在其基础上联合米诺环素进行治疗。比较两组治疗前及治疗6、12周后的临床症状评分,评估其短期内(12周内)临床疗效,并记录其治疗前后的皮肤屏障功能[红斑指数(EI)、角质层含水量、经皮水分丢失(TEWL)]及治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗6 、12周后,两组患者临床症状评分较治疗前均降低(P均<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗12周后,观察组总有效率为94.12%(48/51),对照组为80.39%(41/51),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组患者角质层含水量较治疗前均上升(P均<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);而EI、TEWL较治疗前均下降(P均<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗过程中,两组相关不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论氯喹联合米诺环素可有效改善玫瑰痤疮患者临床症状,提高临床疗效。

  • 标签: 羟氯喹 玫瑰痤疮 米诺环素 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨术前口服麦芽糊精果糖液对胃肠道肿瘤患者术后应激反应及舒适度的影响。方法选择2018年7月至2019年7月本院收治的76例胃肠道肿瘤患者为研究对象,简单随机数字表法分为观察组及对照组,每组38例。观察组男24例,女14例,年龄(52.58±9.59)岁。对照组男25例,女13例,年龄(52.64±9.63)岁。对照组术前1 d午夜后禁饮禁食,观察组术前1 d及手术当天口服麦芽糊精果糖液。比较两组术后应激反应情况及舒适度。结果术前4 h,两组应激反应指标MDA、SOD、FBG、Insulin、HOMA-IR水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。术后,两组MDA、SOD、FBG、Insulin、HOMA-IR水平均高于术前4 h,且观察组MDA、FBG、Insulin、HOMA-IR水平均低于对照组,而SOD则高于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。两组患者舒适程度比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总舒适度为36.84%(14/38),优于对照组的13.16%(5/38),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论术前口服麦芽糊精果糖液可减轻胃肠道肿瘤手术患者术后应激反应,并提高舒适度,值得临床运用。

  • 标签: 术前口服 麦芽糊精果糖液 胃肠道肿瘤 术后应激 舒适度
  • 简介:【摘 要】目的:通过高效液相色谱法来对喜树碱注射液药品中的有关物质与含量展开有效检测。方法:设定甲醇 -水为流动相,采用 Ultimate XB-C 18柱实施检测,设置值为 4.6×250mm, 5μm,检测波长设置为 370nm,流速数值是 1.0mL·min-1,柱温设定为 35℃,完成检测准备工作后,即可进行后续的检测。结果:检测有关物质的结果如下:杂质与喜树碱物质之间的分离度达到相应标准,喜树碱为主要杂质,其与喜树碱的实际线性范围检测在 0.2到 1.0μg·mL-1间,相关系数大于 0.9997,最低检测限 0.3ng与 0.2ng。含量检测的结果如下:在 4.0至 36.3μg·mL-1的范围中,喜树碱呈现出现象相关系数是 1.0000,针对 3个厂家提供的处方工艺,实施了高中低三种围绕浓度的回收率检测实验,检测结果均未超过 100%到 102.0%的范围, RSD数值高于 0.02%,低于 0.7%。结论:本次试验中使用的检测方法的准确率水平高,专属性相对较强,可帮助增强喜树碱注射液药品质量控制工作的系统化,实现全面的药品质量控制需求。

  • 标签: HPLC 羟喜树碱 有关物质 含量
  • 作者: 龙琪琛 张天娇 赵海建 陈文祥 张传宝
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2020-12-27
  • 出处:《中华检验医学杂志》 2020年第12期
  • 机构:北京医院,国家老年医学中心,国家卫生健康委临床检验中心,北京市临床检验工程技术研究中心,中国医学科学院老年医学研究院,中国医学科学院北京协和医学院,北京100730,北京医院,国家老年医学中心,国家卫生健康委临床检验中心,北京市临床检验工程技术研究中心,中国医学科学院老年医学研究院,北京100730
  • 简介:摘要17α-孕酮作为先天性肾上腺皮质增生症的筛查、治疗监测和特异性诊断指标,其准确测定在先天性肾上腺皮质增生症的早期诊断和早期治疗中尤为重要。17α-孕酮的常规测定方法分为免疫学方法和液相色谱串联质谱法。液相色谱串联质谱法克服了免疫分析特异性和灵敏度不足的问题,是国内外临床实验室开展17α-孕酮检测的重要发展方向。但目前国内外17α-孕酮检测的参考溯源体系尚未完善,免疫学方法和液相色谱串联质谱法均存在检测结果差异大的问题。学会专家,标准化机构、厂商和临床实验室亟需共同努力提高17α-孕酮常规方法的检测性能,促进17α-孕酮检测的标准化进程,从而实现17α-孕酮检测结果的准确可比。

  • 标签: 17α-羟孕酮 先天性肾上腺皮质增生症 液相色谱串联质谱 标准化
  • 简介:摘要目的探讨间胺预防剖宫产术腰麻后低血压的量效关系。方法行剖宫产术孕产妇100例,年龄18~40岁,单胎足月妊娠,孕周37~41+6周,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,体重50~100 kg,身高150~170 cm。采用随机数字表法分为4组(n=25):腰麻后分别静脉输注间胺0.25、1.00、1.75、2.50 μg·kg-1·min-1(D1组、D2组、D3组和D4组)。预防低血压有效的定义为从腰麻给药后至胎儿娩出期间无低血压(血压≤80%基础水平或≤90 mmHg)发生。采用Probit法计算间胺预防剖宫产术腰麻后低血压的半数有效剂量(ED50)和90%有效剂量(ED90)及其95%可信区间。记录腰麻后低血压、反应性高血压、心动过缓、恶心呕吐和寒战的发生情况。断脐即刻采集新生儿脐动脉血行血气分析,并记录新生儿出生后1 min时Apgar评分。结果间胺预防剖宫产术腰麻后低血压的ED50及其95%可信区间为0.64 (0.14~0.95) μg·kg-1·min-1,ED90及其95%可信区间为2.00 (1.61~2.78) μg·kg-1·min-1。4组低血压和恶心呕吐发生率随间胺输注剂量的增加而降低(P<0.05);4组高血压和心动过缓发生率随间胺输注剂量的增加而升高(P<0.05);4组寒战发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。4组新生儿脐动脉血气分析各指标和出生1 min时的Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论间胺预防剖宫产术腰麻后低血压的ED50和ED90分别为0.64和2.00 μg· kg-1· min-1。

  • 标签: 间羟胺 剂量效应关系,药物 低血压 麻醉,脊椎 剖宫产术
  • 简介:摘要目的探讨影响新生儿血清25维生素D水平的因素,为新生儿维生素D缺乏的预防提供借鉴。方法选择2017年9月至2019年9月于山西省儿童医院行血清25维生素D水平检测的600例新生儿作为观察对象,观察性别、胎龄、季节和母亲因素对新生儿血清25维生素D水平的影响,并进行Logistic回归分析。结果Logistic回归分析显示,除出生季节外,新生儿性别、胎龄、母亲孕期维生素D水平以及是否补充维生素D是新生儿血清25维生素D水平的影响因素(P<0.05),其中性别、胎龄、孕期补充维生素D以及母亲体内维生素D水平与新生儿血清25维生素D水平的相关性强度分别为2.931、2.894、2.712、2.746。结论母亲体内充足的维生素D水平以及孕期注重加强维生素D补充是减少新生儿维生素D缺乏的有效措施。

  • 标签: 新生儿 25羟维生素D 血清 影响因素
  • 简介:摘要目的研究大连地区7 215例孕妇血清25-维生素D[25(OH)D]的水平和缺乏情况,为大连地区孕妇预防维生素D缺乏、合理补充维生素D提供科学依据。方法于2018年1—12月收集大连地区7 215例孕妇基本信息和静脉血,采用化学发光法检测孕妇血清25(OH)D的含量,应用SPSS 17.0软件进行数据分析。结果大连地区7 215例孕妇血清25(OH)D平均水平为22.74(16.02,28.62)ng/ml,其中缺乏组2 445名占33.89%,严重缺乏组482名占6.68%。18~24岁、25~34岁、35~45岁孕妇血25(OH)D的水平分别为20.22(13.61,25.57)、22.75(16.12,28.42)、23.60(16.76,29.92)ng/ml,随着妊娠孕妇年龄增加,孕妇血25(OH)D的水平逐渐上升,差异有统计学意义(χ2值为50.202,P<0.01;并且,3组孕妇间血25(OH)D缺乏率比较差异均有统计学意义(χ2值为35.82,P<0.01),18~24岁孕妇血25(OH)D缺乏率最高占42.40%。结论大连地区孕妇维生素D水平处于不足水平,年轻孕妇缺乏水平尤为明显,应重点针对年轻孕妇进行维生素D缺乏的健康教育。

  • 标签: 25-羟维生素D 孕妇 大连地区
  • 简介:摘要目的研究大剂量盐酸考酮治疗重度癌痛的效果与安全性。方法抽取2017年11月至2020年1月平煤神马医疗集团总医院收治的241例重度癌痛患者作为研究对象,随机分为对照组(121例)和观察组(120例)。观察组给予大剂量盐酸考酮治疗,对照组给予正常剂量盐酸考酮治疗。比较两组患者治疗2周后疼痛缓解程度和不良反应发生情况。比较两组患者治疗前后生活质量评分、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评表(SDS)。结果治疗2周后,观察组疼痛总缓解率(97.50%)明显高于对照组(83.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组SAS、SDS得分均降低,但两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,两组患者均未见明显不良反应,差异未见统计学意义(P<0.05)。结论盐酸考酮剂量增加到大剂量,并不会降低对于重度癌症患者的疼痛缓解程度、生活质量、身心健康的治疗效果,同时不会因为大剂量而出现不良反应。

  • 标签: 盐酸羟考酮 重度癌痛 不良反应 大剂量