简介：摘要目的探讨基层医院治疗社区获得性肺炎的治疗方法与临床疗效。方法在2014年1月-2016年1月期间，选取我院收治的86例社区获得性肺炎患者，随机分为对照组（43例）与实验组（43例），对照组患者采用抗生素持续静脉治疗，实验组患者采用抗生素序贯疗法治疗，对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果实验组患者治疗的总有效率为90.7%，对照组患者治疗的总有效率为79.1%，对比差异显著（P<0.05），具有统计学意义。实验组患者不良反应率为14.0%（6/43），其中恶心呕吐2例，食欲不振3例，腹泻1例；静脉滴注时间为（3.9±0.7）d；对照组患者不良反应率为27.9%（12/43），其中恶心呕吐4例，食欲不振5例，腹泻2例，静脉炎1例；静脉滴注时间为（7.8±1.3）d；对比差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论在社区获得性肺炎患者中采用抗生素序贯疗法治疗，可以显著提高治疗效果，不良反应少，具有安全可靠、经济、高效等优势，在基层医院中可以得到广泛的应用。

简介：摘要目的探讨老年人社区获得性肺炎(CAP)预后影响因素。方法对158例年龄大于65岁的CAP患者的临床特点、基础疾病、实验室检查资料进行回顾性分析。结果158例老年人CAP患者死亡60例，存活98例。通过对病历资料分析显示患者年龄、吸烟史、基础疾病是影响预后的危险因素，部分辅助检查也会影响患者的预后。结论老年人CAP临床表现不典型，合并的基础疾病多，临床工作中应结合病史、辅助检查等争取早期诊断、及时治疗，从而提高治愈率，降低死亡率。

简介：摘要目的探究对老年社区获得性肺炎患者应用左氧氟沙星序贯治疗方式实施救治的临床治疗结果。方法抽取2015年7月至2016年7月，我院接收诊治的老年社区获得性肺炎患者18例作为研究样本，将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组9例。对照组给予左氧氟沙星静脉滴注治疗方式，观察组采取左氧氟沙星序贯治疗方式。观察并比较两组患者治疗有效率及不良反应发生率。结果给予对应治疗方式后，观察组治疗有效率为88.89%，相较于对照组对应数值77.78%，提升趋势显著（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为11.11%，相较于对照组对应数值22.22%，下降趋势显著（P＜0.05）。结论对老年社区获得性肺炎患者应用左氧氟沙星序贯治疗方式实施救治，临床治疗结果显著，对患者治疗有效率的提升具有积极作用，同时有助于患者不良反应发生率的下降。

简介：摘要社区获得性呼吸道感染是一种患病率高、病死率高的重要疾病。在急门诊就诊中占较大的比例，表现为咳嗽咳痰、胸痛、呼吸困难等局部症状和发烧乏力等全身症状，严重者呼吸衰竭，如不及时处理可致死亡。要提高治愈率、降低病死率，需在早期给予正确的诊疗。

简介：摘要目的了解院内获得性肺炎的发病危险因素，为制定相应预防对策作参考，以减少院内获得性肺炎发病率，提高患者治愈率，降低死亡率，改善患者预后及生活质量。方法收集2012年1月～2015年1月期间我院各科确诊为院内获得性肺炎共53例患者的临床资料，回顾性分析其年龄、基础疾病、入住科室、治疗措施及治疗结果等。结果53例确诊为院内获得性肺炎患者中治愈27例，好转21例，死亡5例。院内获得性肺炎发病相关的危险因素有合并慢性阻塞性肺疾病、脑血管意外、恶性肿瘤、心脏疾病、糖尿病、低蛋白血症、外伤或手术等一种以上基础疾病、老年人、存在呛咳反流或误吸、静脉置管、先前使用二种抗生素、留置鼻饲管、入住ICU、住院时间大于30天、机械通气、使用糖皮质激素或免疫抑制剂等。

简介：摘要目的观察集束化护理对社区获得性肺炎(CAP)患者睡眠质量的影响。方法将100例CAP患者随机分为集束化护理干预组和对照组，各50例，将两组患者的入院后的睡眠状态，采用焦虑量表、匹兹堡睡眠质量指数量表进行评分，并对两组患者的睡眠质量分别进行比较分析。结果集束化护理干预组的患者入院后1天、3天、5天的焦虑水平、睡眠质量评分显著低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论对CAP患者的睡眠质量进行集柬化护理干预，能有效的降低其焦虑症状，从而有效的改善CAP患者的睡眠质量。

简介：（1.上海市同济医院呼吸内科上海200065）（2.上海市同济医院内分泌科上海200065）摘要目的探讨C反应蛋白(CRP)在社区获得性肺炎（CAP）临床诊断和治疗中的应用。方法测定CAP患者（治疗前后）64例、单纯流感患者68例及健康体检者57例的CRP水平。结果CAP及单纯流感、健康人群之间CRP均存在着显著性差异，细菌与非细菌感染的患者之间CRP差异有显著性，CAP患者治疗前后CRP存在显著差异。结论血清CRP水平对CAP的早期病原学诊断和治疗预后有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨低分子肝素治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取重症社区获得性肺炎70例为研究对象，随机分为观察组和对照组各35例，对照组患者给予常规肺炎对症治疗，观察组在此基础上给予低分子肝素治疗，比较两组临床疗效。结果治疗后，两组患者的APACHEⅡ评分、DD水平均显著下降，与治疗前比较差异显著（P<0.01）；观察组患者的上述指标变化幅度更大，与对照组比较差异显著（P<0.01）；观察组患者的PaO2、SaO2明显高于对照组，PaCO2、Lac显著低于对照组，分别比较差异显著（P<0.01）；观察组患者机械通气时间略短于对照组，但组间比较无显著性差异（P>0.05）；本研究患者均未出现死亡病例。结论低分子肝素治疗重症社区获得性肺炎，可有效降低患者的APACHEⅡ评分及D-二聚体水平，改善氧分压，提高血氧饱和度，对提高患者临床疗效有显著作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的调查社区获得性肺炎(CAP)的痰培养病原体分布，为本院CAP的经验性治疗提供依据。方法收集2013年10月～2016年2月CAP患者共2297例，分别留取呼吸道分泌物进行细菌培养,应用常规方法分离鉴定细菌。结果2297例CAP患者826例(35.96%)病原学检查阳性。分离出流感嗜血杆菌152例；链球菌属79例；克雷伯杆菌属131例；葡萄球菌属12例。结论流感嗜血杆菌和肺炎链球菌仍是CAP的主要致病菌，因收集病例多数为老年人及合并有基础疾病者居多克雷伯杆菌属占非常重要的地位。

简介：摘要目的探讨社区获得性肺炎患者实施临床护理路径的效果。方法回顾分析2016年1月至2018年1月期间笔者所在医院收治的66例社区获得性肺炎患者的临床资料，观察组给予临床护理路径干预，对照组给予常规护理。结果观察组患者的体温恢复时间、胸片恢复时间、住院时间均显著低于对照组，且护理满意度显著高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论在对社区获得性肺炎患者的护理工作中应用临床路径干预，有助于改善患者的康复质量，适于广泛推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效分析。方法收集我院社区获得性肺炎患者，分为研究组（采取头孢呋辛+阿奇霉素静脉注射）和对照组（采取头孢呋辛单一静脉注射）。对比（1）两组社区获得性肺炎治疗疗效。（2）两组症状好转时间。（3）两组治疗前及治疗3天血白细胞及CRP。结果两组社区获得性肺炎治疗疗效结果比较有差异（P<0.05）；研究组和对照组发热、咳嗽、咳痰好转时间分别为（2.63±0.52天、1.58±0.37天、2.25±0.76天）、（3.22±0.78天、1.94±0.56天、2.99±1.25天），比较有差异（P<0.05）；两组治疗前血白细胞及CRP比较无差异（P>0.05）;两组治疗前及治疗3天血白细胞及CRP比较有差异（P<0.05）。结论阿奇霉素联合头孢菌素治疗社区获得性肺炎疗效肯定，能够显著降低血白细胞、CRP及改善临床症状。

简介：摘要目的探讨优质护理在老年社区获得性肺炎患者中的应用效果。方法回顾分析64例社区获得性肺炎患者的临床资料，观察组给予优质护理，对照组给予常规护理。结果观察组患者的呼吸频率改善时间、咳嗽改善时间、体温改善时间、住院时间、住院费用等指标均显著优于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论对老年社区获得性肺炎患者实施优质护理有助于提升患者的治疗效果，促进疾病好转。

简介：摘要目的对比分析对社区获得性肺炎患者采用两种病情评估方法结果。方法本次研究对象选取本院在2014年5月-2016年3月期间收治86例社区获得性肺炎患者，对所有患者临床资料进行回顾性分析。对所有患者分别采用中国CAP指南与PSI分级方法分组，分析各组患者临床指标差异。结果PSI分级患者随着级别的增加其重症肺炎发病率与病死率逐年呈现逐渐增加趋势。CAP指南1组患者均为I、II级，无1例患者死亡；CAP指南2组及3组患者为I-V级，分别出现2例（3.7%）及3例（25.0%）患者死亡。结论中国社区获得性肺炎病情标准评估能够准确地判断出患者病情严重程度，因而可以大量地临床推广。

简介：摘要目的探讨十味龙胆花胶囊治疗社区获得性肺炎引起咳嗽患者60例临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月入我院收住的社区获得性肺炎患者60例，随机分为观察组和对照组，各30例，观察组在应用抗生素(头孢噻肟+阿奇霉素或左氧氟沙星)的同时联合十味龙胆花胶囊治疗，对照组应用抗生素（头孢噻肟+阿奇霉素或左氧氟沙星）治疗联合复方甘草合剂。分析比较两组治疗效果。结果观察组总有效率93.33%（28/30），对照组70.00%（21/30），观察组治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（χ2=5.45，P<0.05）。观察组患者满意度显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论通过研究可知，十味龙胆花胶囊联合西药治疗社区获得性肺炎引起咳嗽疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析放松训练对社区获得性肺炎患者的心理以及治疗依从性的影响。方法将2014年8月—2017年3月诊断社区获得性肺炎的30例患者作为研究对象，根据随机原则将其分为对照组（n=15）和实验组（n=15），对照组实施常规护理，实验组则在常规护理的基础上实施放松训练。结果不同的护理措施实施后，实验组患者的治疗依从性明显的比对照组高，差异显著，统计学意义成立（P<0.05）。结论对于社区获得性肺炎的患者在常规护理的基础上实施放松训练，可以有效的改善患者的心理状态，使其治疗依从性大大的提高，在临床上值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨早期康复治疗对危重病患者预防ICU获得性衰弱的效果。方法2016年4月至2017年4月，将100例重症监护病房患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)，对照组给予被动活动和功能锻炼，观察组进行早期康复治疗，将两组患者ICU获得性衰弱的发生率、ICU转出时Barthel指数（BI）评分的差异进行比较。结果观察组ICU获得性衰弱的发生率明显低于对照组患者(P<0.01)，转出ICU时的BI指数评分明显高于对照组(P<0.01)。结论早期康复治疗能显著降低危重症患者ICU获得性衰弱的发生率，提高患者的生活自理能力。

简介：摘要目的分析社区获得性肺炎的病原菌及药物敏感性。方法选取我院于2014年1月至2015年1月收治的100例社区获得性肺炎患者，对其进行病原体检查与药物敏感试验，回顾性分析所选患者病原菌特征及药物敏感性的具体情况。结果在所选患者分离出的病原体中，革兰阴性杆菌最为常见，克雷伯杆菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌也比较多见。这些细菌对于绝大部分的抗生素药物有较强的耐药性，但是对哌拉西林、环丙沙星等有较好的敏感性。结论我院所在地区社区获得性肺炎的致病病菌主要为革兰阴性杆菌，在临床治疗中应合理选择抗生素，保证治疗效果。

简介：摘要目的探讨与评价在患社区获得性肺炎中采取大环内酯类药物同时联合β-内酰胺类药物的医治疗效。方法本实验以2017年1月—2018年8月间在我院医治的社区获得性肺炎为研究对象，共抽取研究例数68例。将其资料乱序后分组，其中对照组的34例患者以头孢类抗生素医治。研究组34例患者通过β-内酰胺类药物结合大环内酯类药物共同医治。然后评估采用不同医治措施后的医治疗效与应用价值。结果研究组患者医治有效率97.06%，对照组82.35%，研究组患者有效率高，P＜0.05。研究组患者体征改善时间（6.0±1.6）天、住院时间（7.2±2.0）天均优于对照的相关指标，P＜0.05。结论在患有社区获得性肺炎的患者中采用大环内酯类药物同时联合β-内酰胺类药物医治疗效佳，且患者体征改善时间与住院时间均短，有较佳的应用价值。

简介：摘要目的研究分析血清降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）和血沉（ESR）在老年重症CAP（CAP）中的病情严重程度评估方面的价值。方法选取在我院确诊的47例老年重症CAP患者作为重症CAP组，50例非重症CAP的老年患者作为CAP组，选取同期我院体检的47例老年人作为对照组，对三组患者的PCT、CRP和ESR进行检测，对比分析三组的检测结果。结果重症CAP组的PCT、CRP、ESR水平都显然高于肺炎组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论PCT、CRP、ESR的联合检测对老年重症CAP患者病情严重程度的评估具有重要的价值。

简介：摘要目的分析并研究热毒宁联合喹诺酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗的荟萃分析。方法采用计算机索引中国知网数据库、中国万方数据库、中国超星数据库、中国维普数据库关于热毒宁联合喹诺酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗的文献，调查热毒宁联合喹诺酮类药物治疗社区获得性肺炎的效果，并采用Stata软件对所有文献进行Meta分析。结果本研究最终纳入符合标准的文献11篇，共计涉及到受试患者636例。结论热毒宁注射液联合喹诺酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗能够获得较好的治疗效果，可以更好地缩短患者退热时间，消除咳嗽，具有较好的临床治疗效果。