简介：目的：采用系统评价的方法比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果。方法：通过检索PubMed、中国知网、万方医学网、维普网等数据库,收集门冬胰岛素与生物合成人胰岛素比较的随机对照试验（RCT）,试验组给予门冬胰岛素治疗,对照组给予生物合成人胰岛素治疗,对所纳入的文献采用Jadad评分进行质量评价,使用ReviewManager5软件进行Meta分析。将试验组与对照组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白含量等结局指标进行比较。结果：本次Meta分析共纳入文献15篇,其中试验组774例病例,对照组758例病例。Meta分析结果显示,试验组空腹血糖低于对照组[MD=0.58,95%CI（0.26,0.89）,P〈0.01];试验组餐后2h血糖低于对照组[MD=0.86,95%CI（0.46,1.26）,P〈0.01];试验组糖化血红蛋白低于对照组[MD=0.72,95%CI（0.38,1.06）,P〈0.01]。结论：门冬胰岛素较生物合成人胰岛素降血糖效果好,是一种理想的治疗妊娠期糖尿病的药物。

简介：目的：探讨门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法：选取2014年2月—2015年9月齐齐哈尔医学院附属第一医院收治的妊娠期糖尿病患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各46例。观察组患者给予门冬胰岛素＋中效胰岛素治疗,对照组患者给予中效胰岛素＋生物合成人胰岛素治疗。比较2组患者血糖变化情况、胰岛素的有效性、分娩结局和母婴不良结局发生情况。结果：治疗后3d,观察组早餐后2h血糖明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗5d后,2组患者空腹血糖与糖化血红蛋白均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者满意度明显高于对照组,餐前低血糖事件发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患者的分娩结局、母婴不良结局发生率的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病,效果确切,安全性好。

简介：患者,女性,27岁,因＂孕26周,发现血糖升高伴注射胰岛素后出现风团半月＂入院。患者于孕24周时在当地妇幼保健院常规产前检查时,查空腹手指血糖达7.1mmol/L,当时无明显三多一少症状,行口服葡萄糖耐量试验（oralglucosetolerancetest,OGTT）示空腹血糖6.7mmol/L,1h血糖11.3mmol/L,2h血糖10.2mmol/L,诊断为＂妊娠期糖尿病＂,经饮食控制后,给予＂诺和灵30R早8U,晚6U餐前15min皮下注射＂治疗。注射后第2天（d2）腹部注射部位皮肤即出现风团,色红,直径0.5~1cm,伴有瘙痒,风团1~2d后自行消退,更换注射部位至上臂后仍出现风团,考虑＂胰岛素过敏＂。先后换用优泌乐25/75、诺和锐30、诺和锐、优泌乐及诺和灵R皮下注射后均在注射部位皮肤出现局部瘙痒性风团,其中诺和灵R反应稍轻,风团颜色浅,直径稍小。既往有＂金属、啤酒＂过敏史,主要表现为金属拉链接触皮肤后出现红色丘疹,饮啤酒后全身瘙痒性风团,其母亲有糖尿病史。孕前体重指数（BMI）25.6,入院时BMI27.5。体格检查：脉搏86次/min,血压100/60mmHg,心肺未闻及异常,腹部及双上臂皮肤可见数个直径约1cm风团。入院后查血清总IgE186kU/L;生化常规示：空腹血糖7.97mmol/L,总胆固醇5.88mmol/L,三酰甘油2.30mmol/L。

简介：目的：门冬胰岛素30注射液三种治疗方案的疗效与成本一效果评价。方法：对2010年1月1日至2010年12月31日收集的2型糖尿病135例采用门冬胰岛素30注射液三种治疗方案，A组（早晚皮下注射门冬胰岛素30注射液），B组（早中晚皮下注射门冬胰岛素30注射液），C组（早晚皮下注射门冬胰岛素30注射液，中餐嚼服阿卡波糖）分别治疗半年。结果：空腹血糖总有效率分别为84．4％、86．7％和91．1％，餐后2h血糖分别为91．1％、91．1％和88．9％，糖化血红蛋白总有效率分别为75．6％、80．0％和77．8％。结论：三种治疗方案都有较高疗效，疗效无统计学差异，C组的成本要比A组、B组分别节约104．62元和626．80元，C组的成本-效果比低于另外两组，效价性高，更具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：研究分析胰岛素泵持续皮下注射治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法：选择2019年1月至 2020年1月治疗的妊娠期糖尿病患者90例，随机分为观察组和对照组每组45例，对照组患者给予多次胰岛素皮下注射治疗，观察组患者采用胰岛素泵皮下注射治疗，在每天测定空腹、三餐前后2小时血糖水平，根据血糖监测情况调整剂量。结果：在治疗前对照组和观察组血糖指标无差异（P>0.05），治疗后观察组空腹血糖、餐后1小时血糖、餐后2小时血糖、餐后3小时血糖均低于对照组水平（P

简介：摘要：目的：探讨妊娠期糖尿病孕妇生物合成人胰岛素和门冬胰岛素治疗对妊娠结局及安全性影响研究。方法：抽取本院中2015年6月至2020年6月间接收的30例妊娠期糖尿病孕妇为实验对象，随机进行分组，分为对照组和实验组，每组中各有15例孕妇。对照组患者在接受治疗时采用门冬胰岛素进行注射治疗，实验组患者则在门冬胰岛素的基础上，应用精蛋白生物合成人胰岛素进行治疗。比较两组孕妇干预前和住院分娩前血糖控制情况以及母婴结局。结果：住院分娩前餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异具备统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨门冬胰岛素30联合格列汀治疗老年糖尿病临床效果。方法：选取医院2020年1月至2020年12月收治的102例老年糖尿病患者，随机将其分为甲乙组，分别给予门冬胰岛素30治疗与门冬胰岛素30联合格列汀治疗，比较两组患者的治疗结局。结果：乙组患者的血糖指标和胰岛素指标明显优于甲组（P

简介：【摘要】目的：探析甘精胰岛素注射液联合米格列醇治疗2型糖尿病的效果。方法：选取2020年6月~2022年6月我院收治的60例2型糖尿病患者，随机分为两组，对照组30例采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗，观察组30例采用甘精胰岛素注射液联合米格列醇治疗，比较两组的治疗效果、血糖水平以及不良反应。结果：治疗后观察组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组，且观察组的总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，对比均有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析常用胰岛素注射液差异性在社区糖尿病治疗中的应用价值和治疗效果。方法：对我院2021年12月至2022年12月收治的36名糖尿病患者分为3组，每组各12例，连续治疗4周，A组患者应用甘精胰岛素进行治疗，B组则应用门冬胰岛素注射液进行治疗，C组应用生物合成人胰岛素注射液开展治疗。结果：从三组干预后血糖指标来看，A组的指标情况优于另两组，P

简介：【摘要】目的：调查研究甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病的效果。方法：从我院最近1年内收治的2型糖尿病患者中抽取60例患者作为实验研究对象。经比对分析我们将患者分为对照组和观察组，每组样本数各30例。对照组接受甘精胰岛素注射液治疗，观察组接受甘精胰岛素注射液联合格列美脲片疗法，统计对比两组患者在接受治疗后的临床效果。结果：通过对两组患者的观察对比，发现观察组临床疗效比对照组更好。其中P

简介：目的：探讨血管紧张素转换酶抑制剂依那普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将52例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。在此基础上治疗组给予依那普利联合黄芪注射液,对照组仅给予依那普利。监测各组治疗前后血压、空腹血糖（FBG）、尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿微球蛋白（β2-MG）等变化。结果：治疗组尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2-MG比对照组下降更明显,两组间比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：依那普利联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效较单用依那普利为佳。

简介：【摘要】 目的 探讨胃炎患者应用四君子汤辅助治疗的效果。方法 选取2021年6月-2022年6月门诊收治的80例胃炎患者，以随机分组法，分为观察组和对照组两组，每组40例。两组患者皆采用常规治疗方法，服用奥美拉唑肠溶胶囊，观察组在对照组的基础上给予四君子汤辅助治疗。对比治疗效果。结果 观察组患者治疗满意率高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 胃炎患者应用四君子汤辅助治疗，效果明显，值得应用与推广。

简介：摘要：目的：临床在面对妊娠期糖尿病（GDM）患者时，将胰岛素泵短期强化与生物合成人胰岛素进行联合治疗，并分析具体疗效、母婴结局。方法：研究区间介于2021年4月至2023年3月，取60例妊娠期糖尿病人员，执行随机分组原则基础上划分为对照组30例、观察组30例，分别施予胰岛素泵短期强化干预，前者治疗模式基础上增加生物合成人胰岛素，对比具体效果及母婴结局。结果：探析不同方式下，各组别人员的临床疗效、血糖水平以及不良妊娠结局，可见观察组所获数据更具优越性（P

简介：妊娠期糖尿病（gestationaldiabetesmellitus,GDM）指妊娠期间发生的不同程度的糖代谢异常,其特征是妊娠期母体胰岛β细胞代偿性分泌胰岛素的能力不能满足胰岛素抵抗增加的需求。目前对该疾病的认识及关注热点大多在诊断和治疗方法上,对于GDM的病理生理机制以及妊娠期间β细胞功能变化则较少涉及。本文旨在从胰岛β细胞功能的角度探讨GDM的发病过程,以期为获得更好的治疗方案提供参考。

简介：

简介：摘要：目的：对比分析四君子汤治疗慢性胃炎的临床疗效及影响。方法：随机抽选于2019年5月~2020年10月研究时间段内于就诊慢性胃炎患者共103例为研究对象，就四君子汤临床疗效设置对比性治疗研究，依据患者治疗方案选择分组，对照组52例（西药治疗）、观察组51例（西药+四君子汤）。比较患者用药期间症状积分、治疗有效率及药物不良反应率。

简介：四君子汤是临床上常用方剂，乃医家仲景所创经典方。该方为治疗脾胃气虚证的基础方，后世众多补脾益气方剂多从此方衍化而来。方中人参、白术、茯苓、甘草四味药，不温不燥，适度施力，从了“君子致中和”的古意。该方剂虽为小方，药味仅有四味，但用药独特药力专一，可治疗临床各科以脾胃气虚为主的病证且疗效好用药安全。本文从慢性胃炎的发病机理、临床表现及后期演变出发，结合四君子汤的现代药理研究情况，总结分析现代医家运用四君子汤加减治疗慢性胃炎的思路体会。

简介：【摘要】目的：评估2型糖尿病患者实施德谷胰岛素与门冬胰岛素联合治疗的应用价值。方法：选取确诊为2型糖尿病患者，确诊患者数量为60例，患者的纳入时间属于2021年11月至2022年11月，分组应用奇偶法形式，2组均30例，常规治疗纳入到对照组之中，德谷胰岛素与门冬胰岛素联合治疗的患者视为观察组，就组间治疗前后血糖指标、胰岛功能指标加以对比。结果：（1）治疗前血糖指标未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。观察组的2型糖尿病治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白较之于对照组得以下降，能够明显发现组间具有显著的差异性水平，P＜0.05。（2）治疗前胰岛功能指标未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。观察组的2型糖尿病治疗后胰岛素抵抗指数较低、胰岛素分泌指数、C肽较之于对照组得以提升，能够明显发现组间具有显著的差异性水平，P＜0.05。结论：2型糖尿病患者开展德谷胰岛素与门冬胰岛素联合治疗确切，能够降低患者血糖，调节其胰岛功能。

简介：摘要目的分析妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗与维生素D、炎性因子、性激素的相关性。方法从我院2015年4月-2016年4月收治的妊娠期糖尿病患者30例作为研究组，并将同期检查的正常妊娠患者30例作为对照组，借助酶联免疫吸附试验测定胰岛素、血糖、空腹胰岛素等，探究维生素D、炎性因子、性激素和妊娠期糖尿病患者的关系。结果研究组、对照组的血糖、胰岛素抵抗指数、25（OH）D3、LPS、雌激素的差异具有统计学意义，P<0.05。结论妊娠期糖尿病患者中，维生素D可能参与抑制具体免疫炎性反应，降低胰岛素抵抗，而过高的雌激素也可能是诱发妊娠期糖尿病的危险因子。

简介：