简介：【摘要】目的：探析甘精胰岛素注射液联合米格列醇治疗2型糖尿病的效果。方法：选取2020年6月~2022年6月我院收治的60例2型糖尿病患者，随机分为两组，对照组30例采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗，观察组30例采用甘精胰岛素注射液联合米格列醇治疗，比较两组的治疗效果、血糖水平以及不良反应。结果：治疗后观察组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组，且观察组的总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，对比均有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：调查研究甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病的效果。方法：从我院最近1年内收治的2型糖尿病患者中抽取60例患者作为实验研究对象。经比对分析我们将患者分为对照组和观察组，每组样本数各30例。对照组接受甘精胰岛素注射液治疗，观察组接受甘精胰岛素注射液联合格列美脲片疗法，统计对比两组患者在接受治疗后的临床效果。结果：通过对两组患者的观察对比，发现观察组临床疗效比对照组更好。其中P

简介：摘要1例53岁男性患者因2型糖尿病给予门冬胰岛素30注射液12 U皮下注射、2次/d，阿卡波糖50 mg口服、3次/d，用药13个月，但血糖控制不佳。口服葡萄糖耐量试验示空腹，餐后1、2和3 h血糖分别为8.84、17.94、21.22和18.51 mmol/L；血胰岛素为109.5 mU/L；C肽为0.52 nmol/L；胰岛素自身抗体>175 U/ml。考虑为外源性胰岛素抗体综合征。停用门冬胰岛素30注射液，改为口服二甲双胍、吡格列酮、阿卡波糖和格列美脲。13 d后患者空腹血糖降至7.6 mmol/L。随访1年间，患者3次检测抗人胰岛素抗体均为阴性。考虑患者的外源性胰岛素抗体综合征为门冬胰岛素30注射液所致。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素注射液联合格列美奈片治疗2型糖尿病的临床效果及其安全性。方法选取我院2017年4月到2018年4月收治的126例患2型糖尿病的中老年患者，采取随机对照的方式，将其分为对照组和观察组。对照组常规治疗方案，观察组甘精胰岛素注射液和格列美奈片联合治疗方案，比较两组患者治疗总有效率和不良反应的发生率。结果观察组不良反应发生率为1.59%，治疗总有效率为92.06%，对照组的不良反应发生率为9.51%，治疗总有效率为74.60%。观察组效果明显优于对照组，且观察组不良反应发生率低。两组组间差异明显（p<0.05）。结论甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病简便易行，效果显著，且不良反应的发生率低，临床医生可根据实际情况进行推广。

简介：48例T2DM病人随机分为果糖注射组（24例）和生理盐水（24例），每日分别给予500ML5％果糖注射液或生理盐水，3小时输液。于输液第0h、1．5h、3h测定静脉血糖和胰岛素水平；0h和3h测定血尿酸水平。结果：两组输液过程中各输液时点的血糖、胰岛素及尿酸的差异均无统计学意义。结论：与生理盐水比较，果糖注射液对T2DM患者血糖、胰岛素及血尿酸水平均无明显影响。

简介：摘要：胰岛素是目前医治糖尿病的主流药物，疗效准确，随着国家医疗技术的水平不断提高，如何严谨地设计胰岛素注射液车间，生产出合格的产品对于糖尿病患者用药来说，是一个根本质量保证。本文从工艺流程、工艺平面、空调系统分区、压差和气流方向、人物流、主要使用的设备、以及制剂车间的工艺用动力系统等对胰岛素制剂车间进行工艺设计的探讨。

简介：最新的糖尿病流行病学调查结果显示[1],中国糖尿病患病率已达9.7%。强化血糖控制最好的方法是最大程度模拟生理性胰岛素的分泌模式,模拟餐时胰岛素分泌多用短效胰岛素或作用更快的速效胰岛素类似物，

简介：摘要目的对比分析采用甘精胰岛素注射液（国产重组）、来得时治疗糖尿病的临床效果及安全性。方法选取2015年7月至2016年6月期间我院接收并治疗的糖尿病患者62例，分为两组，采用国产重组甘精胰岛素注射液治疗的31例为A组，另采用来得时治疗的31例为B组，对比分析两组资料疗效。结果A组FPG、HbAlc水平及体重下降程度优于B组，比较有统计学的意义，P＜0.05；但两组低血糖发生率无显著差异P＞0.05。结论采用国产重组甘精胰岛素注射液治疗糖尿病的临床效果优于来得时，但两种治疗方法的安全性相当。

简介：摘要目的研究甘精胰岛素联合普通胰岛素治疗2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法40例2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合普通胰岛素组和门冬胰岛素30组,每组各20例,甘精胰岛素联合普通胰岛素组每晚10时皮下注射甘精胰岛素(来得时)一次三餐前各注射普通胰岛素,门冬胰岛素30组每日早晚餐前或三餐前分别注射门冬胰岛素30。两组均联合二甲双胍口服(0.5g,2次/d),根据空腹血糖(FBG)的水平,调整胰岛素剂量,胰岛素的调整原则是将空腹血糖(FBG)控制在5.5mmol/L以内。共治疗8周。观察血糖控制和低血糖发生情况。结果治疗后两组HbA1c、FBG和餐后2h血糖(2hPBG)均较治疗前明显下降,且甘精胰岛素联合普通胰岛素组低血糖事件明显低于门冬胰岛素30组。甘精胰岛素组联合普通胰岛素患者满意率明显高于门冬胰岛素30组。结论甘精胰岛素联合普通胰岛素可以良好控制高血糖且低血糖发生率低,患者治疗满意度高,适合2型糖尿病的起始治疗。

简介：摘要1例75岁糖尿病女性患者因右桡骨远端骨折拟行手术治疗。术前禁食期间给予5%葡萄糖氯化钠注射液500 ml+生物合成人胰岛素注射液（诺和灵R）6 U静脉滴注，无其他并用药物。输液前测指尖血糖10.6 mmol/L。液体输注约3 min（输入液体约8 ml），患者突然全身发冷、恶心，随之意识丧失、呼之不应、口吐白沫、双上肢抖动、小便失禁。指尖血糖9.6 mmol/L，可排除低血糖反应。心电监护显示，血压最低37/27 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），血氧饱和度0.40，考虑为生物合成人胰岛素导致的过敏性休克。先后给予静脉泵入多巴胺、去甲肾上腺素，皮下注射肾上腺素和静脉滴注地塞米松等抗过敏、抗休克治疗，3 h后患者恢复正常。

简介：摘要目的观察银杏达莫注射液联合人胰岛素治疗2型糖尿病早期肾病的疗效。方法运用银杏达莫注射液联合人胰岛素治疗2型糖尿病早期肾病120例，并设对照组30例，以24小时尿微量白蛋白排泄（U-Albg/24h）率为观察指标，将结果进行统计分析处理后观察疗效。结果银杏达莫组U-Alb（25.4±7.2μg/min）明显优于对照组（68.5±9.6μg/min），P<0.01,银杏达莫组总有效率99.2%。

简介：观察记录存放胰岛素注射液的配药间室内、室外的温度。结果：在3月～11月开启空调期间,并将配药间的空调开启使室温在25℃以下,配药间的室内温度均能保持≤25℃;4月～10月01：00～06：00关闭空调期间,需将已开封的胰岛素注射液放到配药间的冰箱门的储存格中,06：00再取出备用,符合胰岛素注射液开始使用后的存放要求。结论：在不同时段采取不同的环境温度调控能保证开封后的胰岛素注射液能按使用说明保存使用。

简介：【摘要】目的 糖尿病的治疗中应用甘精胰岛素注射液联合瑞格列奈片的临床疗效。方法 整理2019年10月至2022年1月本院收治的糖尿病患者80例为观察对象，根据治疗方法不同分为观察组、对照组，各40例。对照组应用甘精胰岛素治疗，观察组应用甘精胰岛素注射液联合瑞格列奈片治疗。对比临床疗效。结果 观察组有效率高于对照组（P〈0.05）；观察组血糖水平低于对照组（P〈0.05）；观察组生活质量高于对照组（P〈0.05）；观察组负性情绪评分低于对照组（P〈0.05）；观察组不良反应率低于对照组（P〈0.05）。结论 甘精胰岛素注射液联合瑞格列奈片可以在患者的治疗中起到积极作用，有推广价值。

简介：杨先生患2型糖尿病6年多了，近来总感觉血糖控制不太理想，尤其有时夜间会出现心慌、做噩梦、突然憋醒等情况，并且次日一整天都昏昏沉沉的，就像醉酒之后的感觉。难受时，杨先生曾查血糖为3．0mmol／L，医生认为他的不舒服感觉是低血糖引起的。但是杨先生不能理解，他说早晨起来自己的空腹血糖可不低，有时还在10．0mmol／L以上呢。

简介：摘要现如今糖尿病已成为严重威胁人类健康的慢性病之一，而胰岛素注射是治疗糖尿病的一种有效方法。但调查发现，许多临床医护人员和患者都忽视了胰岛素注射的规范性在治疗糖尿病过程中的重要作用。由此出发，本文探讨了胰岛素注射的整个过程，包括注射前的准备工作、注射部位的选择、注射方法以及对注射后不良反应的处理四个方面，目的就在于为临床医护人员提供科学可靠的注射方法和规范的注射程序。

简介：摘要：目的 观察两种不同药物治疗糖尿病的临床疗效。方法选取糖尿病患者100例，随机分为观察组和对照组，各50例。观察组给予精蛋白人胰岛素注射液（预混30R），对照组给予门冬胰岛素30R治疗，随访一段时间，评价两组的治疗效果。结果对照组与观察组血糖变化值对比有统计学意义（F=33.910，P=0.000）；两种药物治疗糖尿病的有效率对比，差异有统计学意义（χ2=4.456，P=0.035）。结论 两种药均能有效控制血糖，但门冬胰岛素30R的治疗效果更佳。

简介：摘要目的对谷赖胰岛素和赖脯胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的治疗效果进行探讨分析。方法将我院２０１３年６月～２０１４年６月收治的１４８例糖尿病患者随机分为对照组和观察组，对照组７４例患者以谷赖胰岛素联合甘精胰岛素治疗，观察组以赖脯胰岛素联合甘精胰岛素治疗，对比两组患者的治疗效果及满意度。结果两组患者的血糖指标及治疗满意度不具备显著性差异，Ｐ＞００５。结论谷赖胰岛素和赖脯胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的治疗效果及满意度相似，均比较理想，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 讨论和分析地特胰岛素与甘精胰岛素联合速效胰岛素治疗2型糖尿病患者的疗效。方法 选取我院2021年11月~2022年11月收治的50例2型糖尿病患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各25例。对照组应用速效胰岛素联合甘精胰岛素，观察组应用速效胰岛素联合地特胰岛素，比较两组患者的空腹血糖指数、餐后2h的血糖指数以及糖化血红蛋白指数。结果 观察组患者空腹血糖指数、餐后2h的血糖指数以及糖化血红蛋白指数均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在2型糖尿病患者的临床治疗中采用地特胰岛素联合速效胰岛素，有利于调节患者的血糖指数，值得在临床上推广和普及。

简介：摘要目的观察分析门冬胰岛素注射液（诺和锐）与生物合成人胰岛素注射液（诺和灵-R）在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法从我院收治入院的妊娠期糖尿病患者中抽取120例，随机分为观察组与对照组，观察组使用诺和锐进行治疗，对照组使用诺和灵-R进行治疗，对比观察两组患者的疗效及安全性。结果观察组空腹血糖、餐后2h血糖、-糖化血红蛋白、胰岛素用量及血糖控制达标时间均明显小于对照组，低血糖出现率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在妊娠期糖尿病的治疗中，诺和锐相比诺和灵-R具有更为显著的临床疗效和更高的安全性，值得进一步推广应用。

简介：