简介:【摘要】目的:探究消毒供应中心器械消毒灭菌管理现状及应对措施。方法:选取本院消毒供应中心中30名护理人员和20名护理员,总共50名工作人员作为研究对象,在2019年1月~2019年11月未进行细节护理干预为常规组,再以2019年12月~2020年10月进行细节护理干预为实验组。对比科室对两组的满意度和灭洗涤、消毒和灭菌的合格率。结果:实验组的满意度和洗涤、消毒、灭菌的合格率比常规组更高,差异具有统计学意义(P
简介: 摘要:目的:探讨消毒供应中心实施PDCA循环管理对于消毒灭菌质量的影响。方法:基于时间差异、管理方式差异拟定为2组,即:参照组实施常规管理,其组别详情参数:以2022.12--2023.6期间,纳入消毒供应中心的消毒器械样本55件为分析数据。研究组实施PDCA循环管理,其组别详情参数:以2023.7--2023.12期间,纳入消毒供应中心的消毒器械样本55件为分析数据,2组器械类型比对无差异P>0.05。工作人员均为同一批,共计15名。结果:研究组环境管理(87.56±3.34)分、消毒灭菌(87.35±3.44)分、包装操作(87.28±3.38)分、器械回收(87.34±3.52)分均偏高参照组(P<0.05)。2组器械清洗、包装、无菌合格率均有差异,且研究组94.55%、94.55%、98.18%均较参照组81.82%、80.00%、81.82%有更高值(P<0.05)。结论:消毒供应中心实施PDCA循环管理对于消毒灭菌质量有着积极影响。
简介:摘要目的分析全程质控管理对医院消毒供应室医疗器械消毒灭菌效果及工作质量的影响,为降低医院感染提供依据。方法随机抽取2016年1月至12月(实施全程质控管理前)本院消毒供应室580件医疗器械作为对照组,另随机抽取2017年1月至12月(实施全程质控管理后)本院消毒供应室580件医疗器械作为研究组。对照组实施常规管理,研究组执行全程质控管理模式。评估两组医疗器械消毒灭菌效果及工作质量,并利用自制满意度调查表评估临床医护人员对两种器械管理模式满意情况。结果研究组实施全程质控管理模式对消毒供应室器械进行管理,发现器械回收不合格(0.52%)、清洗不合格(0.69%)以及包装不合格(0.86%)、灭菌不合格(0.17%)、发放差错(1.03%)等情况发生率相比常规管理的对照组(依次为2.41%、2.24%、7.24%、1.55%、7.07%)均显著降低(均P<0.05);利用生物监测及B-D试验对脉动真空灭菌柜灭菌效果进行评估,发现研究组灭菌效果(100.00%、96.40%)显著优于对照组(78.40%、79.60%)(均P<0.05);临床在职医护人员对研究组全程质控管理模式满意率高达100.00%,显著优于常规管理的对照组(89.15%),P<0.05。结论对消毒供应室实施全程质控管理可以有效提升消毒供应室对医疗器械回收、清洗、分类、发放等各环节工作质量,保证医疗器械消毒灭菌效果,确保临床应用安全性,提高医护人员对再生可复用医疗器械处置质量满意程度,具有较高的推广价值。
简介:【摘要】目的:评价品管圈(QCC)活动管理模式改善消毒供应室护理质量及消毒灭菌效果。方法:选取本院自2020年10月~2021年10月作为研究时间段,在研究时间段选取12名消毒供应室护理人员作为此次的研究对象,以2020年10月~2021年3月作为对照组,采用常规管理模式,以2021年4月~2021年10月作为研究组,采用品管圈(QCC)活动管理模式。比较两组护理质量与消毒灭菌效果。结果:研究组护理质量与消毒灭菌效果均优于对照组(P
简介:【摘要】目的:探讨细节护理模式改善消毒供应中心工作质量及灭菌消毒满意度的临床效果。方法:选取我院2018年10月至2019年7月期间消毒供应中心工作的护士11人为研究对象,实施细节护理模式。由我院考核组人员对护士实施细节护理模式前后的工作质量和灭菌消毒工作满意度进行评分。对护士实施细节护理模式前后的工作质量评分、灭菌消毒工作满意度评分进行观察和比较。结果:实施细节护理后,护士的各项工作质量评分均明显高于实施前,护理前后比较差异显著(P均<0.05);实施细节护理后,护士的灭菌消毒工作满意度评分均明显高于实施前,护理前后比较差异显著(P均<0.05)。结论:细节护理模式能够提升消毒供应中心的工作质量,提高灭菌消毒满意度,在临床实践中具有应用推广价值。
简介:【摘要】目的:观察优质护理服务在消毒供应中心的效果及医疗器械消毒灭菌合格率影响。方法:我院2021年1月消毒供应中心实施优质护理服务,随机选取2020年7月-2021年6月消毒供应中心处理的220件医疗器械为本次研究对象,按照消毒供应中心医疗器械处理过程中是否采取优质护理服务分为对照组(110件:未采取优质护理服务而行常规护理服务)与实验组(110件:采取优质护理服务),比较两组患者护理服务效果。结果:实验组医疗器械消毒灭菌合格率以及护理服务满意度均高于对照组,数据差异明显(P
简介:[摘要 ] 目的 分析消毒供应室压力蒸汽灭菌器灭菌湿包形成原因及控制方法。方法 选择 2019年 5月 -2020年 5月在我院消毒供应科室进行压力蒸汽灭菌器灭菌的灭菌包 120件作为此次研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,各 60例。对照组实施常规灭菌,观察组在对照组基础上实施湿包相关因素分析,对比两组方法实际效果。结果 对照组灭菌方法的灭菌效果一般,观察组明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 加强消毒供应室管理,在实践中提高业务员的素质,提高消毒供应室的工作质量和效率,减少湿包数量,提高蒸汽灭菌的效果。
简介:摘要:目的:探究消毒供应中心过氧化氢灭菌在灭菌工作护理配合。方法:选取我院手术室术后手术器械用具共83份,按序号做好标记后依照计算机乱序分组的方法将其分为实验A组以及实验B组,其中实验A组41件,实验B组42件。实验A组器械应用传统的灭菌方式,即戊二醛。实验B组器械则应用过氧化氢灭菌方式。结果:与实验A组相比较,实验B组器械用具的灭菌合格状况明显更好,其医务人员在灭菌中出现危险事件的几率明显更低,P<0.05。结论:消毒供应中心在对术后器械进行灭菌处理的过程中应用过氧化氢,能够行之有效的提升器械用具的灭菌合格率,减少医务人员在实施灭菌工作中出现危险事件的可能性,强化消毒供应室日常工作的安全程度,值得推广。