简介:摘要:目的:研究分析加强消毒供应中心环节质量监控在预防医院感染方面的作用。方法:本次实验跨越2020年1月至2021年12月这一时间段,研究人员对400份消毒供应中心医疗器械进行研究。研究人员在2020年1月至2021年12月期间实施传统质量管理模式,设置为对照组(n=200),
简介:摘要:目的:分析在口腔综合治疗台水路消毒中实施氯消毒剂人工消毒的效果。方法:选取于2021年4月-2023年4月期间为本院口腔科60台独立水源的综合治疗台作为样本来进行本次研究,随机做有效分组处理,分为研究组(n=30)与常规组(n=30),常规组采用无菌消毒方式,研究组实施氯消毒剂人工消毒,之后对两组消毒效果进行对比分析。结果:研究组不同时间点高速手机中细菌数量优于常规组(P<0.05);研究组不同时间点三用枪中细菌数量低于常规组(P<0.05)。结论:对于口腔科独立水源的综合治疗台来说,应实施氯消毒剂人工消毒予以干预,效果十分显著。
简介:摘要目的探究环节控制管理对消毒供应室器械清洗质量及包装质量的影响。方法本次研究和研究对象主要有两个,一是护理人员,二是消毒功能室内器械,其中全院护理人员数量为30人,消毒供应室内器械一共为400个。通过缓解控制管理的方式,进一步加强消毒功能室内器械质量,比较护理人员在进行环节控制管理前后对消毒质量的满意程度以及管理前后消毒质量情况。结果进行环节控制管理后护理人员对小组质量的满意程度明显提高,而且在管理之后,消毒供应室内器械的的清洗质量、包装质量、灭菌质量、发放质量等质量情况数量均要多于管理之前。结论环节控制管理对消毒供应室器械清洗质量及包装质量的影响作用较大,值得进一步推广应用。
简介:摘要:目的探讨持续质量改进在消毒供应中心质量管理中的应用效果。方法 :将 2017年 1月 1日~ 6月 30日实施常规管理模式的 15名工作人员((根据我们单位供应室实际情况,科室只有 15名工作人员,护士 10个,工人 5名)作为对照组 ,随机抽取 300件无菌物品进行调查 ;将 2017年 7月 1日~ 12月 31日实施持续质量改进联合层级管理模式的 15名工作人员作为实验组 ,随机抽取 300件无菌物品进行调查。比较两组物品回收、清洗、灭菌、包装、发放达标率 ,无菌物品配送时间 ,供应室去污区、检查包装区和无菌物品存放区达标情况。结果 :实验组无菌物品达标率均高于对照组 (P<0.05);实验组无菌物品配送时间为 (50.24±4.06)min,对照组为 (70.35±5.14)min,两者比较差异有统计学意义 (P<0.05);实验组供应室去污区、无菌物品存放区和检查包装区域情况评分均高于对照组 (P<0.05)。持续质量改进在消毒供应中心质量管理中具有显著应用效果 ,能够显著提高消毒器械的清洗合格率、灭菌合格率、包装合格率以及发放合格率 ,值得大力推广。
简介:摘要目的将质量监测运用在消毒供应中心的质量管理工作中,研究及评价应用效果。方法此文将2016年1月至2016年12月本医院消毒供应中心实行质量监测之前的100件医疗器械及30名科室医护工作人员纳入参照组,予以常规质量管理,将2016年1月至2016年12月本医院消毒供应中心实行质量监测之后的100件医疗器械及30名科室医护工作人员纳入实验组,予以质量监测,研究以及调查两组医疗器械的清洗及消毒合格总统计率、科室医护工作人员的满意总统计率。结果实验组医疗器械的清洗及消毒合格总统计率(96.00%)明显高于参照组医疗器械对应数值(84.00%),P<0.05,展示数据间检验后的统计学意义,实验组科室医护工作人员的满意总统计率(96.67%)明显高于参照组科室医护工作人员对应数值(80.00%),P<0.05,展示数据间检验后的统计学意义。结论在消毒供应中心的质量管理工作中采取质量监测展示良好应用效果。
简介:摘要目的分析护理安全干预对消毒供应中心中消毒供应物品质量及临床满意度的影响。方法选取我院消毒供应中心于2016年6月~2017年1月的消毒物品52912件作为对照组,并选取2017年2月~2017年7月期间的消毒物品60281件作为观察组,对照组实施常规消毒方法,观察组实施护理安全干预,对比两组的消毒供应物品质量与临床满意度。结果观察组的消毒供应物品质量0.04%与临床满意度98.33%均高于对照组0.36%与86.67%,组间比较存在统计学差异且P<0.05。结论在消毒供应中心中实施护理安全干预,可提升消毒供应物品质量,提高临床满意度,值得临床进一步推广普及。
简介:【摘要】目的:探讨脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌中湿包形成的原因与控制措施。方法:将2019年2月至2021年3月6000件灭菌包作为研究对象,观察湿包出现的数量及导致湿包出现的因素,之后提出相应的控制措施。结果:经统计可知,共有49件湿包,经分析可知,导致湿包出现的因素包括消毒员技术操作不熟练、蒸汽源的质量较差、未正确包装、卸载方式错误等。结论:脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌中湿包形成的原因包括消毒员技术操作不熟练、蒸汽源的质量较差、未正确包装、卸载方式错误等,需要针对上述因素予以针对性的控制。
简介:【摘要】 目的: 探讨 质量管理措施对消毒供应中心检查包装区的应用效果 。 方法: 选择我院 201 9 年 01 月 -201 9 年 06 月 消毒供应中心检查包装区器械包 925 份作为对照组 ,采用 常规管理 ,选择我院 201 9 年 07 月 -2019 年