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  • 简介:摘要:目的:研究分析加强消毒供应中心环节质量监控在预防医院感染方面的作用。方法:本次实验跨越2020年1月至2021年12月这一时间段,研究人员对400份消毒供应中心医疗器械进行研究。研究人员在2020年1月至2021年12月期间实施传统质量管理模式,设置为对照组(n=200),

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  • 简介:摘要:目的:探讨医院消毒供应环节的质量监测和护理管理在提升供应室工作质量中的应用效果。方法:将医院消毒供应室的6名护理人员纳入研究,2018年3~12月采取常规护理的为实施前,2019年1~9月采取质量监测护理管理的为实施后。比较两组护理人员的情况。结果:护理人员的工作满意度和工作质量均明显高于实施前(P<0.05),安全意识、服务意识、收回供给及时度、防范意识都高于实施前(P<0.05)。结论:供应室护理管理中实施质量监测与护理管理,能够有效提高供应室的工作质量和效率,提高护理人员和科室满意度。

  • 标签: 医院消毒 质量监测 护理管理                
  • 简介:摘要:消毒供应室的护理质量管理研究对理论的进步起着关键作用。通过深入探讨这一领域,不仅丰富了护理管理理论,还提供了新颖的视角和方法论。此研究揭示了消毒供应室护理质量管理的内在逻辑与运作机制,为制定更加科学、合理的管理措施提供了坚实的理论基础。此外,其成果亦可为其他护理质量管理领域提供参考,从而促进整个护理管理学科的持续发展。

  • 标签: 消毒供应室 护理质量管理 服务质量监控 风险管理
  • 简介:摘要:目的:分析在口腔综合治疗台水路消毒中实施氯消毒剂人工消毒的效果。方法:选取于2021年4月-2023年4月期间为本院口腔科60台独立水源的综合治疗台作为样本来进行本次研究,随机做有效分组处理,分为研究组(n=30)与常规组(n=30),常规组采用无菌消毒方式,研究组实施氯消毒剂人工消毒,之后对两组消毒效果进行对比分析。结果:研究组不同时间点高速手机中细菌数量优于常规组(P<0.05);研究组不同时间点三用枪中细菌数量低于常规组(P<0.05)。结论:对于口腔科独立水源的综合治疗台来说,应实施氯消毒剂人工消毒予以干预,效果十分显著。

  • 标签: 氯消毒剂人工消毒 口腔综合治疗台水路消毒 效果 观察
  • 简介:摘要目的探究环节控制管理对消毒供应室器械清洗质量及包装质量的影响。方法本次研究和研究对象主要有两个,一是护理人员,二是消毒功能室内器械,其中全院护理人员数量为30人,消毒供应室内器械一共为400个。通过缓解控制管理的方式,进一步加强消毒功能室内器械质量,比较护理人员在进行环节控制管理前后对消毒质量的满意程度以及管理前后消毒质量情况。结果进行环节控制管理后护理人员对小组质量的满意程度明显提高,而且在管理之后,消毒供应室内器械的的清洗质量、包装质量灭菌质量、发放质量质量情况数量均要多于管理之前。结论环节控制管理对消毒供应室器械清洗质量及包装质量的影响作用较大,值得进一步推广应用。

  • 标签: 环节控制管理 消毒供应室 器械清洗质量 包装质量
  • 简介:摘要:目的探讨持续质量改进在消毒供应中心质量管理中的应用效果。方法 :将 2017年 1月 1日~ 6月 30日实施常规管理模式的 15名工作人员((根据我们单位供应室实际情况,科室只有 15名工作人员,护士 10个,工人 5名)作为对照组 ,随机抽取 300件无菌物品进行调查 ;将 2017年 7月 1日~ 12月 31日实施持续质量改进联合层级管理模式的 15名工作人员作为实验组 ,随机抽取 300件无菌物品进行调查。比较两组物品回收、清洗、灭菌、包装、发放达标率 ,无菌物品配送时间 ,供应室去污区、检查包装区和无菌物品存放区达标情况。结果 :实验组无菌物品达标率均高于对照组 (P<0.05);实验组无菌物品配送时间为 (50.24±4.06)min,对照组为 (70.35±5.14)min,两者比较差异有统计学意义 (P<0.05);实验组供应室去污区、无菌物品存放区和检查包装区域情况评分均高于对照组 (P<0.05)。持续质量改进在消毒供应中心质量管理中具有显著应用效果 ,能够显著提高消毒器械的清洗合格率、灭菌合格率、包装合格率以及发放合格率 ,值得大力推广。

  • 标签: 质量 改进 消毒中心 管理 应用
  • 简介:摘要目的将质量监测运用在消毒供应中心的质量管理工作中,研究及评价应用效果。方法此文将2016年1月至2016年12月本医院消毒供应中心实行质量监测之前的100件医疗器械及30名科室医护工作人员纳入参照组,予以常规质量管理,将2016年1月至2016年12月本医院消毒供应中心实行质量监测之后的100件医疗器械及30名科室医护工作人员纳入实验组,予以质量监测,研究以及调查两组医疗器械的清洗及消毒合格总统计率、科室医护工作人员的满意总统计率。结果实验组医疗器械的清洗及消毒合格总统计率(96.00%)明显高于参照组医疗器械对应数值(84.00%),P<0.05,展示数据间检验后的统计学意义,实验组科室医护工作人员的满意总统计率(96.67%)明显高于参照组科室医护工作人员对应数值(80.00%),P<0.05,展示数据间检验后的统计学意义。结论在消毒供应中心的质量管理工作中采取质量监测展示良好应用效果。

  • 标签: 质量监测 消毒供应中心 质量管理
  • 简介:摘要目的探讨分析持续质量改进在消毒供应中心质量管理中的效果。方法消毒供应中心质量管理中,2016年未实施持续质量改进,2017年实施持续质量改进措施,比较实施前后的工作情况。结果①比较合格率,实施后显著高于实施前,有统计学意义(P<0.05)。②比较物品送达科室时间,实施后明显短于实施前(P<0.05)。结论消毒供应中心质量管理中,应用持续质量改进措施,不仅可提高物品合格率,而且可缩短物品送达各个科室的时间,值得推广应用。

  • 标签: 持续质量改进 消毒供应中心 质量管理
  • 简介:摘要目的探讨医院手术器械清洗消毒的方法。方法遵照国家卫生部颁布的《消毒供应中心管理规范》《医院手术部(室)管理规范》《医疗机构消毒技术规范》的规定,严格执行手术器械消毒的各项措施,并进行不定期的随时抽检。结果我院消毒供应中心的手术器械消毒合格率达100%。结论加强消毒供应室的管理,严格规范的操作,确保手术器械的消毒合格率达100%,杜绝了因手术器械的消毒失败导致医院感染的发生,保障了医疗安全。

  • 标签: 消毒供应中心 手术器械 消毒
  • 简介:摘要目的分析消毒供应中心对外来器械消毒的管理。方法选择2017年7月20日-2017年8月20日实施规范化消毒操作流程后在本消毒供中心进行专业消毒的外来器械100套,并回顾性分析医院2017年6月19-2017年7月19日期间实施常规消毒流程管理的100套外来器械做对比,分析不同时间段的消毒管理效果。结果实施前的外来器械不良事件发生率明显低于实施后P<0.05。结论通过对外来器械建立标准化的专业消毒流程,可有效保证外来器械的供应安全问题,降低医疗风险。

  • 标签: 消毒供应中心 外来器械 专业消毒
  • 简介:摘要目的探究护理安全干预对消毒供应中心的消毒供应物品质量及临床满意度的影响。方法本次选取2014年01月至2016年02月消毒供应室医疗器械物品300件(工作人员10例)作为研究对象---对照组(常规管理),同时选取2016年03月至2018年01月消毒供应室医疗器械物品300件(工作人员10例)作为研究对象---观察组(护理安全干预)。结果观察组护理风险发生率低于对照组,而满意度评分高于对照组,P值小于0.05。结论护理安全干预应用于消毒供应中心具有极高的临床价值。

  • 标签: 护理安全干预 消毒供应中心 临床满意度
  • 简介:摘要目的分析护理安全干预对消毒供应中心中消毒供应物品质量及临床满意度的影响。方法选取我院消毒供应中心于2016年6月~2017年1月的消毒物品52912件作为对照组,并选取2017年2月~2017年7月期间的消毒物品60281件作为观察组,对照组实施常规消毒方法,观察组实施护理安全干预,对比两组的消毒供应物品质量与临床满意度。结果观察组的消毒供应物品质量0.04%与临床满意度98.33%均高于对照组0.36%与86.67%,组间比较存在统计学差异且P<0.05。结论在消毒供应中心中实施护理安全干预,可提升消毒供应物品质量,提高临床满意度,值得临床进一步推广普及。

  • 标签: 护理安全干预 消毒供应中心 消毒供应物品质量 临床满意度
  • 简介:摘要:灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元,将直接影响着药品安全、有效及质量稳定。灭菌操作既要除去或杀灭微生物,又要保证药物的质量稳定性、治疗作用及用药安全。中药制剂类型较多,理化性状各异,成分的稳定性不一,故灭菌方法没有固定统一的模式。灭菌时必须结合药物的性质、剂型等综合选择有效的灭菌方法,合理地运用灭菌技术。

  • 标签: 中药 制剂 灭菌 方法 优点 不足
  • 简介:摘要:为达到灭菌目的,有多种湿热工艺的类型可供选择。选择湿热灭菌工艺类型要基于待灭菌品的材料和结构。多孔/坚硬物品和液体装载两种装载类型相对应的两种主要的灭菌工艺分别为饱和蒸汽灭菌工艺和空气过压灭菌工艺。

  • 标签: 湿热灭菌 灭菌方法 操作方法
  • 简介:【摘要】无菌药品制备工艺通常分为无菌生产和最终灭菌两种生产工艺。无菌生产工艺强调生产过程中需强化基础灭菌操作,而灭菌工艺与基础灭菌操作息息相关,但无论是何种工艺,灭菌系统都是其必不可少的环节,同时也是保证药品本身质量的重要手段。因此,为了保证灭菌系统的安全可靠,笔者通过查询相关资料、文献综述法等展开研究,首先阐述了无菌药品的基本概念,然后重点探究了其生产车间灭菌系统设计,希望能为有关人员提供参考。

  • 标签: 无菌药品 生产车间 灭菌系统
  • 简介:【摘要】目的:探讨脉动真空压力蒸汽灭菌灭菌中湿包形成的原因与控制措施。方法:将2019年2月至2021年3月6000件灭菌包作为研究对象,观察湿包出现的数量及导致湿包出现的因素,之后提出相应的控制措施。结果:经统计可知,共有49件湿包,经分析可知,导致湿包出现的因素包括消毒员技术操作不熟练、蒸汽源的质量较差、未正确包装、卸载方式错误等。结论:脉动真空压力蒸汽灭菌灭菌中湿包形成的原因包括消毒员技术操作不熟练、蒸汽源的质量较差、未正确包装、卸载方式错误等,需要针对上述因素予以针对性的控制。

  • 标签: 脉动真空压力蒸汽灭菌器 湿包 原因与控制措施
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  • 简介:摘要医疗器械的清洗包装是医院感染管理部门和护理管理中心关注的焦点,消毒供应中心是各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒灭菌以及无菌物品供应部门,其工作质量和工作效果直接关系到医疗质量和患者的安全。本文对此进行了分析。

  • 标签: 消毒供应中心 质量管理 医疗器械 清洗包装
  • 简介:【摘要】 目的: 探讨 质量管理措施对消毒供应中心检查包装区的应用效果 。 方法: 选择我院 201 9 年 01 月 -201 9 年 06 月 消毒供应中心检查包装区器械包 925 份作为对照组 ,采用 常规管理 ,选择我院 201 9 年 07 月 -2019 年

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