简介：本发明提供了一种用于CH2=CHR烯烃聚合反应的催化剂组分，其中R为氢或C1-C6的烷基或芳基，该催化剂组分包含镁、钛卤素和给电子体，该给电子体选自通式(略)中的至少一种醇酯化合物，通式中的R1-R10可相同或不相同，为氢或C1-C10直链或支链的烷基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C10烷芳基或芳烷基，

简介：摘要：脉冲声反射法是最新型无损检技术之一，主要用于管道内部缺陷的非破坏性检测技术。它基于声波的传播和反射原理，通过发射声波脉冲至管道内部空间，并接收反射回来的声波信号，从中获取关于物体内部腐蚀、堵塞、通孔等缺陷的信息。本文结合实际案例对脉冲声反射法检测展开研究。         

简介：目的：探讨在中药注射剂应用中所引发的不良反应发生因素。方法：以2017年1月—2021年6月为研究区间，对记录的344例不良反应病例实施统计分析。结果：对存在的不良反应情况分析，其中在10-30分钟内发生不良反应的占比最高；理血、祛痰和清热类型引发的ADR情况需更为关注；皮肤/附件损伤，循环系统损伤引发的ADR反应更高。结论：因中药注射剂在临床中可能存在一系列不良反应，因此在使用中需规范用药情况，强化药物的监管和用药处置流程。

简介：目的：探讨在中药注射剂应用中所引发的不良反应发生因素。方法：以2017年1月—2021年6月为研究区间，对记录的344例不良反应病例实施统计分析。结果：对存在的不良反应情况分析，其中在10-30分钟内发生不良反应的占比最高；理血、祛痰和清热类型引发的ADR情况需更为关注；皮肤/附件损伤，循环系统损伤引发的ADR反应更高。结论：因中药注射剂在临床中可能存在一系列不良反应，因此在使用中需规范用药情况，强化药物的监管和用药处置流程。

简介：目的：探讨在中药注射剂应用中所引发的不良反应发生因素。方法：以2017年1月—2021年6月为研究区间，对记录的344例不良反应病例实施统计分析。结果：对存在的不良反应情况分析，其中在10-30分钟内发生不良反应的占比最高；理血、祛痰和清热类型引发的ADR情况需更为关注；皮肤/附件损伤，循环系统损伤引发的ADR反应更高。结论：因中药注射剂在临床中可能存在一系列不良反应，因此在使用中需规范用药情况，强化药物的监管和用药处置流程。

简介：目的：探讨在中药注射剂应用中所引发的不良反应发生因素。方法：以2017年1月—2021年6月为研究区间，对记录的344例不良反应病例实施统计分析。结果：对存在的不良反应情况分析，其中在10-30分钟内发生不良反应的占比最高；理血、祛痰和清热类型引发的ADR情况需更为关注；皮肤/附件损伤，循环系统损伤引发的ADR反应更高。结论：因中药注射剂在临床中可能存在一系列不良反应，因此在使用中需规范用药情况，强化药物的监管和用药处置流程。

简介：目的：探讨在中药注射剂应用中所引发的不良反应发生因素。方法：以2017年1月—2021年6月为研究区间，对记录的344例不良反应病例实施统计分析。结果：对存在的不良反应情况分析，其中在10-30分钟内发生不良反应的占比最高；理血、祛痰和清热类型引发的ADR情况需更为关注；皮肤/附件损伤，循环系统损伤引发的ADR反应更高。结论：因中药注射剂在临床中可能存在一系列不良反应，因此在使用中需规范用药情况，强化药物的监管和用药处置流程。

简介：摘要中药注射剂是我国传统医学研究发扬光大的一类药物，其本身由于具有高效的生物利用度和迅速起效的特点，在临床上得到了广泛的应用，尤其是在循环系统疾病、传染性疾病、恶性肿瘤等都显示出了十分显著的治疗效果，在伴随着中药注射剂使用范围的不断扩大同时，有关中药注射剂不良反应的反馈数量越来越多，这导致了中药注射剂所具有的安全性受到了严重的质疑。本文将通过对中药制剂使用方面的报告做出总数全面的对由中药不良反应的产生原因入手加以分析最终设计出解决方案。

简介：摘要目的探讨影响中药注射剂安全性问题的有关因素,为临床合理用药提供安全性信息，保障用药合理、安全、有效。方法从分析中药注射剂不良反应现状出发,分析影响中药注射剂安全性的因素。结果与结论影响中药注射剂安全性的因素是多方面的,存在于生产、质量控制、临床应用等各环节中,必加强中药注射剂安全性研究，以避免或减少中药注射剂不良反应的发生。

简介：摘要目的促进临床合理用药。方法查阅、分析、归纳有关文献。结果导致中药注射剂不良反应发生的原因包括中草药所含的有效成分，制备成中药注射剂后其稳定性差，制剂工艺不尽合理；在临床使用时不对证，配伍不当，剂量不当，操作不当及患者的个体差异。结论中药注射剂的临床使用日趋广泛，在疾病的治疗中发挥了较好的作用，同时由其引起的不良反应也渐渐引起人们的注意。

简介：目的：通过对中药注射剂不良反应的特点及成因分析,促进临床加强对中药注射剂合理应用的管理,达到指导临床合理使用中药注射剂的目的。方法：根据中华人民共和国卫生和计划生育委员会药品不良反应监测中心制定的相关标准,通过对临床发生的129例中药注射剂ADR的观察,分析、判断中药注射剂ADR的构成、临床表现及其发生原因。结果：中药注射剂引起的ADR,以皮疹、过敏等过敏性症状为主,引起其发生的原因,使用不合理占41.09%,药品质量占50.39%,其他因素占8.53%。结论：中药注射剂与所有其他药物一样,均具有两重性,并非传统观念所认为的安全无副作用,如果制备或使用不当,也会发生不良反应。想要控制和减少ADR的发生,应从多方努力。

简介：中药注射剂疗效显著,但药品不良反应发生率较高,有的症状还比较严重.在查阅文献、总结中药不良反应类型和发生原因并得到警示的基础上,提出了防范措施及今后如何更好地使用和发展中药注射剂的建设性意见.

简介：目的：为中药注射剂在临床上的合理应用提供参考。方法：根据中药注射剂在临床应用中常发生的致敏反应，对药物及药物的使用过程进行分析。结果：中药注射剂在临床应用中出现的问题由多方面的原因引起。结论：中药注射剂的致敏反应是可预知的。

简介：摘要目的探讨冠状动脉造影对比剂过敏反应护理。方法抽选我市22例发生冠状动脉造影对比剂过敏反应的患者，实施综合护理，观察效果。结果经对症处理及护理干预，22例患者抢救成功并完成检查。结论加强护理干预，及时发现病情变化，及早做出判断，正确处理冠状动脉造影对比剂过敏反应有助于检查的进一步实施，减轻患者痛苦，提高临床疗效，促进患者痊愈。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应的发生特点。方法收集100例中药注射剂不良反应进行分析,对是否询问患者药物致变态反应史、稀释用的溶剂、药物配伍、滴速等因素进行重点分析。结果100例不良反应中,男性64例,明显高于女性36例(X2=3.95,P<0.05);从年龄分布来看,中老年患者使用中药注射剂发生不良反应76例,明显高于其他年龄组24例(X2=4.25,P<0.05);100例不良反应中全身性损害(48例,48.0%)高于皮肤及其附件损害(46例,46.0%)、胃肠系统损害(18例,18.0%)、心血管系统损害(12例,12.0%)、中枢及外周神经损害(8例,8.0%)、呼吸系统损害(2例,2.0%)(X2=2.84,P>0.05;X2=3.84,P<0.05;X2=6.74P<0.01;X2=6.8,P<0.01)。结论中药注射剂的使用应进行合理规范,以减少不良反应的发生。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 分析中药注射剂产生不良反应的原因，为临床合理用药提供参考。方法：收集临床应用中药注射剂引起的不良反应，并对产生不良反应的原因进行分析。结果：中药注射剂引起不良反应的原因较多，包括药物因素、使用因素和患者个体差异因素。结论：在中药注射剂的临床应用过程中，要加强其质量管理，关注患者个体差异，保证合理用药及恰当配伍，提高中药注射剂的临床用药安全性及有效性。

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P