简介：目的：治疗型双质粒HBV-DNA疫苗是中国人民解放军第458医院肝病研究所研制的生物技术新药。为了观察连续给予治疗型双质粒HBV-DNA疫苗后对小鼠产生的毒性反应及其严重程度，提供毒性反应的靶器官及其损害的可逆性资料，确定无毒反应剂量，给拟定人用安全剂量提供参考，进行长期毒性试验。

简介：近日，在农业部、辽宁省委、省政府的高度重视下，驻农业部纪检组监察局、农业部兽医局会同内蒙古自治区农牧厅、辽宁省监察厅和锦州市公安机关．严肃查处了内蒙古生物药品厂在辽宁省黑山县销售禽流感假疫苗案件。

简介：流行性感冒(流感)是一种严重威胁人类健康、传染性很强、能引起世界大流行的急性呼吸道传染性疾病.我国当前已将流感的预防列入重点传染病防控.预防流感最有效的措施就是接种流感疫苗.为了了解国产流感疫苗的安全性,进一步做好北京的流感防治工作,我们于2004年10月在北京市某商厦工作人员接种国产流感疫苗后,进行了安全性观察,现报告如下.

简介：目的验证左旋咪唑涂布剂联合潘生丁、乙肝疫苗治疗HBV携带者的疗效。方法80例携带者随机分为治疗组40例，对照组40例，治疗组40例应用左旋咪唑涂布剂联合潘生丁、乙肝疫苗治疗6个月，对照组40例未给任何治疗。结果治疗组某些对象各项乙肝血清标记分别有所转换，但除抗-HBc-IgM(阴转率40％)和HBV-DNA(阴转率30％)与对照组比较有统计学显著意义外(P<0．025—0．05)，余均无统计学差异(P>0．1-0．25)。与文献报告不尽相符(文献报告疗效优于本文结果)。未见明显毒副作用。结论该“三联疗法”有一定抑制HBV复制的作用，安全、简便、费用低廉，易被接受。

简介：[目的]探索麻疹疫苗最佳初免月龄。[方法]分别选择卢湾、杨浦、南汇3个区县6、8月龄健康婴儿192名和177名，给予麻疹疫苗接种，并对其免前、免后血清抗体水平进行观察。[结果]6月龄婴儿麻疹疫苗免疫后IgG抗体阳转率92．61％。GMT1340、15；8月龄婴儿IgG抗体阳转率96．00％，GMT1138．11。[结论]如果8月龄初免前婴儿麻疹发病率高的地区。可考虑将初免时间提前至6月龄。

简介：目的观察乙肝疫苗、干扰素、苦参素联合治疗慢性乙型肝炎HBeAg和HBVDNA转阴率.方法乙肝疫苗60μg肌注,1月1次,共6次,干扰素300万单位,肌注1日1次,15次后隔日1次.疗程6个月.苦参素片0.2克1日3次,服6个月.结果经治疗3个月HBVDNA＜1pg/m146例(76.6%),6例下降,无效8例,6个月HBVDNA＜1pg/ml52例(86.6%),下降2例,无效6例.3个月HBeAg转阴26例(43.3%),6个月HBeAg转阴38例(63.9%).结论慢性乙型肝炎均有免疫功能下降,采用联合用药具有增强机体免疫功能,增加NK细胞和辅助T细胞功能,增强药物对机体清除HBV能力.

简介：英国药品安全委员会(CSM)建议在给予首剂麻疹-流行性腮腺炎-风疹(MMR)疫苗后6周内,出现特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者,在接受第2次MMR注射前需进行血清学检查。首剂接受MMR后6周内出现ITP的患者,其第2次用药需权衡利弊。根据最近的研究,药品控制局(MCA)报告ITP的绝对危险度为1/22300例(2/3的ITP可归

简介：

简介：目的观察干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择我院自1999年1月至2003年1月临床诊断的慢性乙型肝炎病人共106例，随机分为2组。干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗组54例；抗乙肝免疫核糖核酸和胸腺肽对照组52例，疗程均为6个月。结果治疗组常见症状和体征有42例患者在1个月内明显缓解；有50例患者ALT恢复正常，占926％；8例HBsAg转阴，占16％；33例产生了HBsAb，占61％；31例HBeAg转阴，占57％；31例HBVDNA转阴，占57％。对照组有24例患者常见症状和体征在1个月内明显缓解；31例ALT恢复正常，占59．6％；5例HBsAg转阴，占9．6％；10例产生了HBsAb，占19％；19例HBeAb转阴，占37％；22例HBVDNA转阴，占43％。治疗组疗效明显优于对照组，且无明显副作用。结论干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗慢性乙型肝炎，可快速、持续地抑制HBVDNA复制，诱导产生HBsAb，促进HBeAg血清转换。使血清转氨酶恢复正常，明显减轻肝脏炎症，减少或逆转肝纤维化。

简介：本文讨论总人口规模变化和带接种疫苗的年龄结构肺结核传染病模型,给出了该模型增值数的显式表达式(R)(ψ,λ)(λ为非病染人口的增长指数),证明了若(R)(ψ,λ)＜1,则无病平衡态是线性稳定的,若(R)(ψ,λ)＞1,则无病平衡态是不稳定的.

简介：目的研究单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)联合白细胞介素-2(IL-2)、乙肝免疫球蛋白(HBIG)、乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择68例慢性乙型肝炎患者分为两组，治疗组用Ara—AMP联合IL-2、HBIG、乙肝疫苗，对照组用干扰素α-2a，评估两组肝功能及乙肝病毒复制近、远期疗效。结果两组ALT复常率、HBeAg及HBVDNA阴转率均无明显差异(P>0．05)。结论初步肯定了Ara—AMP联合IL-2、HBIG、乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎抗乙肝病毒的效果。

简介：

简介：目的优选制备口蹄疫DNA疫苗聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(DNA-PBCA-NP)的工艺条件.方法以聚氰基丙烯酸正丁酯为载体,用乳液聚合二步法制备不同配方的DNA-PBCA-NP,采用正交设计实验法,以包封率为指标,综合分析实验结果确定工艺条件.结果优选出的制备工艺条件为:在pH值为3的条件下制备聚氰基丙烯酸正丁酯空白纳米粒,以2mL·min-1的速度将1份口蹄疫DNA疫苗溶液滴入到5份空白纳米球乳液中,继续搅拌8h.运用优化的工艺条件制备的纳米粒平均粒径为(78.12±16.5)nm,分布范围为30～150nm,平均包封率为51.25%±3.92%.体外缓释试验表明释药符合双相动力学规律.结论所确定的制备口蹄疫DNA疫苗聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的工艺条件稳定、可行.

简介：第一条为了加强对疫苗流通和预防接种的管理，预防、控制传染病的发生、流行，保障人体健康和公共卫生，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)和《中华人民共和国传染病防治法》(以下简称传染病防治法)，制定本条例。