简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎儿童临床疗效及肺功能的影响。方法54例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组，27例采用阿奇霉素治疗，联合治疗组（27例）采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗，同时选择年龄、性别相匹配的27例健康儿童为对照组。采用肺功能仪测定儿童肺功能指标。结果阿奇霉素组显效13例，有效10例，无效4例，总有效率为85.2%；联合治疗组显效17例，有效8例，无效2例，总有效率为96.3%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。阿奇霉素组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为10.91±1.45mL/kg、45.43±11.19%、73.15±12.97%，联合治疗组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为11.22±2.06mL/kg、44.25±17.96%、79.01±10.13%，治疗后两组V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%较治疗前均有明显改善（P<0.05），尤其以联合治疗组恢复较快，与对照组水平相近（P>0.05）。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎能缩短病程，改善小呼吸道功能。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠在儿科哮喘疾病中的应用效果。方法从我院儿科收治的哮喘患儿中随机抽选78例，按照数字法分成两组基础疗法对照组，39例；孟鲁司特钠疗法试验组，39例，统计疾病治疗后的效果。结果试验组、对照组患儿的疾病好转率分别为92.3%、74.4%，两组统计有区别，P<0.05。结论临床给予哮喘患儿孟鲁司特钠疗法可改善病症，减轻疼痛度，增强疗效，值得借鉴。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效。方法将80例支气管哮喘患者，随机分成对照组（40例）及观察组（40例）；对照组给予常规方法治疗，观察组在常规治疗的基础上，加用孟鲁司特钠片每晚10mg口服。分别于治疗后14d评价两组临床疗效,并检测治疗前后14d肺功能和血气分析，比较两组间差异。结果观察组总有效率90.0%,而对照组为75.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)；治疗前两组患者间肺功能（FVC、FEV1/FVC%）和PO2、PCO2等指标均无统计学差异(P＞0.05)；治疗14d后，观察组FVC、FEV1/FVC%和PO2显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠能有效改善支气管哮喘患者的临床症状，提高其肺功能，提高血氧含量。

简介：摘要目的剖析孟鲁司特钠在儿童支原体肺炎中的应用价值。方法80例支原体肺炎患儿，随机分为治疗组50例采用阿奇霉素与孟鲁司特钠联合疗法，对照组30例单用阿奇霉素。对比分析临床疗效。结果治疗后治疗组的咳嗽停止时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间均明显比对照组短（全部P＜0.05）。治疗组的临床总有效率为92.0%，明显比对照组的76.67%高（P＜0.05）。结论儿童支原体肺炎中积极采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠，可有效促进患儿缓解相关症状，提高疗效。

简介：摘要目的孟鲁司特纳对支气管哮喘治疗效果的临床观察。方法从我院选取自2014年2月～2015年4月，共收治的26例支气管哮喘患者。分成研究组和对比组，每组均为13人。其中研究组患者采用孟鲁司特纳10mg/1d联合沙美特罗50μg/2d进行治疗，对比组患者则仅采用沙美特罗50μg/2d进行治疗。7周后对比两组患者病情恢复程度。结果研究组患者病情恢复情况，要显著高于对比组。结论由此可见孟鲁司特钠对治疗支气管哮喘疗效显著，应当广泛运用到临床治疗当中。

简介：摘要目的总结探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2016年3月至2017年3月我院儿科收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组各60例，其中对照组患者接受布地奈德、特布他林治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗，1个月后观察两组治疗效果。结果观察组治疗总疗效91.67%明显高于对照组总疗效76.67%，且观察组哮喘持续时间（4.8±1.2）d、咳嗽症状消失时间（5.2±1.1）d以及哮鸣音消失时间（6.2±0.5）d明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗，孟鲁司特钠可有效改善肺通气功能、缓解症状，提高治疗效果，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨联合使用布地奈德、孟鲁司特钠两种药物治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法选择2016年5月—2017年6月在本院接受治疗的68例慢性咳嗽患儿分为观察组（布地奈德+孟鲁司特钠治疗，n=34）、对照组（布地奈德治疗，n=34），观察2组患儿疗效。结果观察治疗总有效率（91.18%）高于对照组（70.59%）（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）；观察组治疗后ECP、IgE水平及EOS计数均显著低于对照组（P＜0.05）。结论同时给予小儿慢性咳嗽患儿布地奈德、孟鲁司特钠治疗，可使患儿免疫机能得到更大程度改善，总体疗效更理想。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合舒利迭的临床疗效。方法选择2017年1月—2018年2月在我院治疗的支气管哮喘患者46例作为本次研究对象，将患者按照随机数字表法进行分组，观察组、对照组各23例，对照组采用舒利迭治疗，观察组在对照组基础上应用孟鲁司特钠治疗，比较两组疗效及肺功能情况。结果观察组显效12例，占52.17%；有效10例，占43.48%；无效1例，占4.37%；总有效率95.65%；对照组显效7例，占30.43%；有效11例，占47.83%；无效5例，占21.74%；总有效率78.26%；差异存在统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后FEV1、FVC、PEF分别为（2.58±0.61）L、（2.98±0.45）L、（6.72±1.12）L/min；对照组分别为（2.13±0.42）L、（2.31±0.34）L、（5.36±0.85）L/min；P<0.05。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2016年2月-2017年1月收治的支气管哮喘患者40例，随机分为观察组20例，对照组20例；对照组给予患者舒利迭治疗，观察组在对照组的基础上给予患者孟鲁司特钠治疗，对比两组患者的疗效及肺功能改善情况。结果观察组显效7例，有效12例，无效1例，总有效率为95%；对照组显效5例，有效11例，无效4例，总有效率为80%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前FEV1、FVC、PEF差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后FEV1、FVC、PEF各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效确切，改善患者肺功能，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月收治的支气管哮喘患儿88例作为样本，随机分为联合组与对照组。对照组给予布地奈德治疗，联合组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后，联合组患儿FEV1（3.34±0.22）L、FVC（2.95±0.03）L、PEF（7.29±0.97）L·s-1、咳嗽消失时间（4.25±1.00）d、体温恢复时间（2.97±0.25）d、湿啰音消失时间（4.02±1.32）d，与对照组相比优势显著（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘，起效更快、安全性更强，临床疗效值得肯定。

简介：摘要目的对小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中孟鲁司特钠的疗效进行探讨。方法选择我院2016年7月至2017年6月收治的反复发作性过敏性紫癜患儿80例，依据随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组接受常规治疗，实验组在此基础上应用孟鲁司特钠治疗，统计并对比两组治疗效果。结果实验组腹胀症状消失时间、关节肿痛症状消失时间、紫癜症状消失时间均显著短于常规组（P<0.05）。实验组复发率显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率显著高于常规组（P<0.05）。两组不良反应发生率对比无统计学意义（P>0.05）。结论在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中应用孟鲁司特钠效果显著，能够促进患儿更快康复，并减少疾病复发，具有较高推广价值。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小二反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法本文选择我院2011年11月～2015年6月所收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者20例，将其随机分为对照组和观察组，各组患者10例；给予对照组患者抗感染、抗血小板凝聚、抗过敏常规治疗，观察组基于常规治疗加以孟鲁司特钠治疗；密切观察两组患者治疗效果，其间差异有统计学意义P＜0.05，具有可比性。结果观察组小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间均少于对照组，其复发率亦低于对照组，治疗总有效率也优于对照组；两组比较差异有统计学意义P＜0.05，具有可比性；两组小儿不良反应发生率没有显著差异，其间差异无统计学意义P＞0.05。结论小儿反复发作性及过敏性紫癜患者用孟鲁司特钠进行治疗，可有效降低小儿复发率，缩短小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间，从而提高临床治疗效果，值得临床广泛应用及推广。

简介：摘要目的本次实验将采用孟鲁司特钠对小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎的患者进行疗效观察，探究治疗的有效措施。方法本次实验选取了2017年6月—2017年12月在我院就诊的86例小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎的患者进行讨论分析，随机对患者进行分组，其中，对照组采用氯雷他定进行治疗，观察组患者则使用孟鲁司特钠治疗，并针对患者的哮喘症状、变应性鼻炎症状等进行临床疗效的分析。结果观察组患者在最大呼气量和呼气流量峰值都优于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，我们也分析了治疗总有效率，即观察组为93%，对照组则为81.4%，因此，我们认为观察组的效果更佳。从不良反应情况上看，观察组也表现出了优势，即发生率为11.6%（5/43），低于对照组的25.6%（11/43），对比具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎有着良好的改善效用，能够降低不良反应的发生，提高治疗有效率，得到了患者的肯定。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者82例，选取时间为2017年2月—2018年2月，根据患者接受治疗方式的不同，将患者分为常规组和联合组，其中常规组患者接受布地奈德雾化吸入治疗，联合组患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果联合组支气管哮喘患者的临床效果高于常规组，P＜0.05；联合组患者的第1s用力呼气容积为（2.87±0.82）L、用力肺活量为（3.18±0.90）L、呼气高峰流量为（6.64±1.24）L/s，其肺功能指标明显优于常规组，P＜0.05。结论支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够促进患者病情的好转，值得推广应用。

简介：摘要目的分析小儿反复发作性过敏性紫癜（HSP）中孟鲁司特钠的治疗效果。方法以2015年11月—2018年11月间入本院治疗的40例小儿反复发作性HSP患者为研究主体。分成A组和B组，均是20例。A组给予孟鲁司特钠治疗，B组给予常规治疗。对比治疗效果。结果A组的症状改善时间均短于B组，组间比较差异显著（P＜0.05）。A组的生化指标水平均低于B组，组间比较差异显著（P＜0.05）。A组的不良反应发生率为15.0%，B组为50.0%，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论为反复发作性HSP患儿行孟鲁司特钠治疗可改善其临床症状与生化指标，且安全性高，具有较高的治疗效果，可在临床中积极推广。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床效果。方法在本次研究中选择2014年5月～2015年8月我院收治的39例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，将其分为甲组和乙组，甲组采用氯雷他定进行治疗，乙组采用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗，对临床治疗效果进行对比。结果在本次研究中，甲组的治疗总有效率为68.4%，乙组的治疗总有效率为85%，乙组的治疗效果明显优于甲组，比较结果差异性显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗其效果明显，能促进患者病情的康复，减少不良反应，可以在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采取方便抽样法抽取50例于2015年11月至2016年10月期间来我院治疗的支气管哮喘患者，以随机数字表法分为两组，观察组和对照组，各组均为25例患者。两组患者在入院后均给予抗感染、祛痰、缓解病情等常规治疗，在此基础上，观察组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，对照组患者进给予布地奈德进行治疗。结果临床疗效，观察组患者显著优于对照组，比较差异存在统计学意义P<0.05。治疗后患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标改善程度，观察组患者均显著优于对照组，比较差异存在统计学意义P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘，能够显著提高患者的临床治疗效果，显著改善患者的肺功能，应用效果较为理想。

简介：摘要目的探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者中抽取210例作研究对象，并经随机抽签方式分组，治疗组（n=105）采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，对照组（n=105）单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗，对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是（1.42±0.19）分，明显低于对照组的（3.55±0.41）分（P＜0.05），2组患者治疗期间的耐受性均良好，无严重不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定，且患者对其耐受性较高，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法采集80例慢性咳嗽儿童血测定血清总IgE及嗜酸性粒细胞计数，根据血清总IgE及嗜酸性粒细胞（EOS）计数是否增高分为两组，即慢咳Ⅰ组（总IgE、EOS增高）、慢咳Ⅱ组（总IgE、EOS正常）各40例，两组均停用一切抗生素，给予止咳化痰、解痉平喘等常规对症支持治疗，在此基础上给予孟鲁斯特钠咀嚼片口服治疗，睡前服用，一日一次，疗程四周。结果两组总有效率比较无明显差异（P＞0.05），但两组显效率比较，慢咳Ⅰ组明显高于慢咳Ⅱ组（P＜0.01）；慢咳Ⅰ组的治疗后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数的较治疗前明显降低（P＜0.05），而慢咳Ⅱ组治疗前后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁斯特钠咀嚼片治疗血清总IgE及外周血EOS计数高的儿童慢性咳嗽临床起效快，效果更明显，并可降低其在血清中的水平。