简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果孟鲁司特钠组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组；孟鲁司特钠组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组；干预前两组炎性检测指标相近；干预后孟鲁司特钠组炎性检测指标优于对照组；孟鲁司特钠组复发少于对照组；不良反应两组无差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果确切，可有效改善炎性指标和促进症状消退，缩短疗程，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效。

简介：摘要：目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的，观察将其应用在小儿变异性哮喘的治疗中，分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2020.1月-2020.3月期间，择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象，并将其以单双数字法均分为实验组、参照组，对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录，将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析，将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想，肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低，治疗有效率高达96.6%，引用统计学分析其相关数据，检验结果（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值，能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值，与此同时，提高整体治疗效果，进而提升小儿的康复进程，建议临床大规模应用。

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简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果孟鲁司特钠组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组；孟鲁司特钠组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组；干预前两组炎性检测指标相近；干预后孟鲁司特钠组炎性检测指标优于对照组；孟鲁司特钠组复发少于对照组；不良反应两组无差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果确切，可有效改善炎性指标和促进症状消退，缩短疗程，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效。

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简介：摘要： 目的 ：研究 孟鲁司特钠 治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。 方法 ：选取医院诊治的 82 例咳嗽变异性哮喘患儿并随机分为两组，对照组（ n=41 ）常规治疗，研究组（ n=41 ）在对照组的基础上采用 孟鲁司特钠 治疗，对比两组临床疗效。 结果 ：研究组症状缓解时间以及咳嗽消失时间均短于对照组， P<0.05 ，且治疗组治疗有效率高于对照组， P<0.05 。 结论 ： 孟鲁司特钠 在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中有着良好的应用效果，可以有效缓解患儿症状，提升治疗有效率，值得大力推广和引用。

简介：摘 要：目的：研究孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法：将2021年3月到2022年12月收治的老年支气管哮喘患者78例随机分为对照组和实验组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：本研究中实验组患者的肺功能指标和血气分析指标的改善均优于对照组，P

简介：【摘要】目的：在小儿反复呼吸道感染(RRTI)治疗中应用孟鲁司特钠，并分析其临床疗效。方法：选取2020年10月-2022年10月，在我院治疗的64例RRTI患儿。按照随机分组法，将其分为2组，每组32例。对照组应用常规治疗，在此基础上，观察组应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较2组的疗效以及炎症因子水平。结果：观察组、对照组的总有效率分别为96.88%、78.13%，差异明显（P＜0.05）；干预后，观察组的IL-4、IL-17明显低于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：在RRTI治疗中应用孟鲁司特钠能够提高临床疗效，降低炎性因子水平，值得推广。

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠在儿童哮喘治疗中的临床应用效果。方法：选取我院收治的84例哮喘患儿为研究对象，选取时间为2019年5月至2021年2月，采用随机数字法将所有患儿分为两组，分别为对照组和观察组，每组42例；对照组接受布地奈德治疗，观察组接受孟鲁司特钠治疗。结果：观察组患儿的治疗总有效率为92.86%，明显高于对照组患儿的治疗总有效率，差异显著，P＜0.05；观察组患儿的IL-6、TNF-α、Hs-CRP等炎性因子指标与对照组对比，差异显著，P＜0.05。结论：儿童哮喘患儿接受孟鲁司特钠治疗，可以更好的改善炎症反应，提高治疗效果，值得在临床上推广应用。

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简介：【摘要】目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘实施孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：入组咳嗽变异性哮喘患儿共计68例，抽取时间区间定为2019.1-2020.1，利用双盲法对于入组成员进行分组，设置成员人数为34例。分析组利用治疗方式为孟鲁司特钠结合特布他林治疗，一般组利用治疗方式为特布他林治疗，治疗探究指标：治疗有效率。结果：分析组治疗有效率与一般组比较存在对比优势性（P＜0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗过程中应用孟鲁司特钠能够有效帮助患儿实施肺功能改善，提升治疗效果。

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简介：摘要： 观察布地奈德联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 76 例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。对照组给予孟鲁司特钠治疗，研究组给予布地奈德和孟鲁司特钠治疗。结果研究组总有效率为 94.73% ，高于对照组的 74.31% ，不良反应发生率为 31.58% ，高于研究组的 7.89% ，与对照组比较差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有效。

简介：【摘要】目的：观察在老年支原体肺炎患者中开展阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：此次研究对象选取为2020年8月-2022年8月期间来我医院接受治疗的80例老年支原体肺炎患者，将入选的患者采取随机数字表法分成观察组与对照组各有40例，对照组患者治疗采用阿奇霉素序贯疗法，观察组患者治疗采用阿奇霉素与孟鲁司特钠联合方案，详细对比两组最终获得的临床治疗效果。结果：治疗后两组结果对比发现，观察组患者临床症状改善时间及住院时间均短于对照组，治疗期间患者发生的并发症少于对照组，最终获得的治疗总有效率高于对照组，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对老年支原体肺炎患者采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠方案治疗，可有效提高临床治疗效果，尽早改善患者临床症状，减少患者并发症发生，减轻患者肺功能损伤程度。

简介：【摘要】目的：支气管哮喘患者应用氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗的效果观察。方法：选取2021年5月至2022年4月在我院呼吸科接受治疗的100例支气管哮喘患者作为数据样本，应用奇偶抽签法将其分为两组[联合组（n=50）和单药组（n=50）]，联合组施以氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗，单药组施以氨茶碱治疗，对比两组治疗前后的肺功能指标改善情况和不良反应发生率。结果：相比治疗前，治疗后两组患者FEV1/FVC（1s用力呼气量/用力肺活量）、PEFR（呼气高等流量）以及CRP（血清C反应蛋白）指标数据均有所改善，但联合组FEV1/FVC与PEFR指标水平显著高于单药组，CRP数据水平低于单药组（P＜0.05）；联合组患者不良反应发生率（12.00%）与单药组（14.00%）数据相近，无统计学意义（P＞0.05）。结论：氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘能有效改善患者肺功能指标，且不会引起过多不良反应，安全系数较高，有临床推荐意义。

简介：【摘要】目的：支气管哮喘患者应用氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗的效果观察。方法：选取2021年5月至2022年4月在我院呼吸科接受治疗的100例支气管哮喘患者作为数据样本，应用奇偶抽签法将其分为两组[联合组（n=50）和单药组（n=50）]，联合组施以氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗，单药组施以氨茶碱治疗，对比两组治疗前后的肺功能指标改善情况和不良反应发生率。结果：相比治疗前，治疗后两组患者FEV1/FVC（1s用力呼气量/用力肺活量）、PEFR（呼气高等流量）以及CRP（血清C反应蛋白）指标数据均有所改善，但联合组FEV1/FVC与PEFR指标水平显著高于单药组，CRP数据水平低于单药组（P＜0.05）；联合组患者不良反应发生率（12.00%）与单药组（14.00%）数据相近，无统计学意义（P＞0.05）。结论：氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘能有效改善患者肺功能指标，且不会引起过多不良反应，安全系数较高，有临床推荐意义。

简介：【摘要】目的：探究针对小儿哮喘的患者采用孟鲁司特钠治疗产生的临床效果。方法：选择2020年1月~2022年1月期间在我院接受治疗的90例哮喘的患儿作为本次临床实验的观察对象，并按照随机抽签的方式完成分组，组别名称为参照组以及观察组，采用不同的治疗方案，并对比临床疗效。结果：观察组患儿的炎性因子水平优于参照组，p<0.05；观察组患儿的临床疗效优于参照组，p<0.05。结论：对哮喘疾病的患儿采用孟鲁司特钠治疗效果显著。