简介：摘要目的分析总结基层医院在临床上收治的扩张型心肌病患者的临床治疗疗效。方法选取我院2005年至2012年收治的158例扩张型心肌病患者，均符合WHO/IFSC扩张型心肌病诊断标准的症状、体征、检查及治疗。结果158例扩张型心肌病患者心力衰竭得到有效控制，好转出院146例，放弃治疗自动出院3例，死亡9例，总有效率约92.4%。结论在基层医院，心脏B超在扩张型心肌病的诊断和鉴别上具有重要诊断价值；扩张型心肌病的治疗以药物为主，主要包括强心、利尿、抗凝、扩血管以及改善心室重构、缓解免疫介导的心肌损害等，正确早期诊断，早期治疗对提高患者的生存率及降低死亡率有重要意义。

简介：摘要目的扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy,DCM)是一种病因不明的心肌疾病,缺乏特异性治疗方法，预后差,死亡率较高。因此，对DCM进行药物治疗研究具有重要意义。临床治疗方面钙增敏剂和第3代β受体阻滞剂显著降低了患者的病死率，免疫干预与免疫吸附已取得了显著的疗效；心脏再同步化治疗明显改善了患者的心功能，已成为患者的一项辅助治疗手段；心脏移植是终末期患者的有效治疗手段之一。基础研究方面基因治疗与细胞移植是目前研究的热点，有望为患者开创新的治疗途径。

简介：摘要扩张型心肌病是一种难治性心肌疾病,张琪教授总结多年临证经验，阐述了扩张型心肌病与中医心胀病的对应关系；结合临证经验和研究进展，总结了张琪教授对扩张型心肌病进行辨证论治的经验,提出可按气阴两虚、瘀水互结证,阳气亏虚、血瘀水停证,肾精亏损、阴阳两虚证以及阴阳两虚、水饮瘀阻证型进行辨证论治。结合现代医学检查结果总结出相关专药，有利于扩张型心肌病中医药诊疗的推广应用。

简介：摘要目的研究分析扩张型心肌病临床治疗及疗效分析。方法选择在2013年1月至2014年7月入住我院接受治疗的140例扩张型心肌病患者作为研究对象，将140例患者随机分成治疗组和对照组，两组各70例；对照组常规使用洋地黄、利尿剂、依那普利等药物治疗，治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪，回归性分析两组治疗前后的临床资料。结果两组患者经5个月治疗后，观察组70例，痊愈38例，好转28例，无效4例；对照组70例，痊愈25例，好转30例，无效15例；观察组总有效率明显优越于对照组。结论临床上治疗扩张型心肌病，根据患者的身体状况选用合理的组合药物能达到理想的治疗效果。

简介：

简介：摘要目的了解老年扩张型心肌病的临床特点及预后。方法就我院1995年12月到2010年12月收治疗的338例老年人和非老年人DCM的临床特点及预后进行比较分析。结果老年扩张型心肌病的发病率比非老年组低，肾功能损害、洋地黄中毒及房颤发生率较非老年组高。结论早期体检发现病情、诊治过程中注意监测肾功能及洋地黄浓度、加强随访以降低患者病死率。

简介：摘要扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy)以不明原因的心脏扩大、心力衰竭、心律失常为主要表现，是最常见的心肌病。主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍。本病死亡率较高，年死亡率达25%～45%，30%患者要发生猝死。近年来本病呈增长趋势，年发病率(5～10)／10万，男女比例为2.51［1］。目前研究认为，扩张型心肌病的发生与持续的病毒感染和自身免疫反应等因素有关。现我院2007年1月～2010年12月收治的扩张性心肌病患者58的临床资料进行分析，现报告如下。

简介：

简介：摘要目的探讨妊娠合并扩张型心肌病（DCM）产妇的结局。方法以1992年至2013年，本院产科收治的33例妊娠合并DCM，对诊断、分娩方式、产妇结局等资料进行分析。结果妊娠合并DCM,若心功能为Ⅱ级，其足月阴道分娩率与心功能Ⅲ-Ⅳ者比较，有显著差异（P<0.05）。而产妇死亡率则正好相反，后者多于前者，比较亦有显著差异（P<0.05）。

简介：摘要探讨扩张性心肌病合并房颤患者的临床护理方法。对62例患者采取有针对性的护理，严密观察病情变化，指导用药的使用和其他手术方法。规范的药物及消融术等治疗和有效的护理能提高DCM合并房颤患者的治疗效果。

简介：摘要本文通过观察扩张型心肌病（DCM）动态心电图改变，得出结论DCM心电图复杂多样且易变，其对DCM早期诊断有重要意义，有复合心律失常的患者有必要进行心脏超声心电图检查。

简介：摘要目的探讨探讨扩张型心肌病患者的心电图特点。方法对在我院2009年6月～2012年6月间住院治疗的36例扩张型心肌病患者进行回顾，分析患者的心电图资料。结果36例扩张型心肌病患者的心电图均有异常，其中以心率失常和异位心率最为常见，分别有29例（80.1%）和24例（66.7%），房室肥大患者有22例（61.1%），ST-T改变患者有20例（55.6%），传导阻滞患者有18例（50.0%），QRS波低电压12例（33.3%），异常Q波和QT间期延长分别有7例（19.4%）和4例（11.1%）。结论扩张型心肌病患者的心电图有多种表现，发生率最高的是心率失常和异位心率，及时准确的诊断和治疗，可以改善心功能，对提高患者的生存率和生活质量具有重要的作用。

简介：

简介：扩张型心肌病（dilatedcardiomyopathy,DCM）患者能否在病情发展基础上继发冠状动脉病变,目前相关报道甚少,为此,现报道1例在扩张型心肌病合并冠脉病变的患者,为既往冠脉造影阴性的扩心病患者是否需要再次评估冠脉提供参考依据。

简介：摘要目的讨论扩张型心肌病心律失常的观察及护理方法。方法对72例患者出现心律失常的种类、发生率、观察及护理方法进行回顾性分析。结果72例患者有64例患者发生心律失常,发生率为88.9%。68例好转出院,4例猝死,4例死于严重心力衰竭。结论准确的观察及护理能及时发现并有效控制扩张型心肌病患者恶性心律失常的发生。

简介：摘要扩张型心肌病是一种以单侧或双侧心腔扩大，心肌收缩功能受损为特征，伴或不伴充血性心力衰竭，室性或房性心律失常为多见的疾病。其病因未明，预后不良，现代医学尚缺乏特效治疗方法。近年来中医学者对本病进行了大量的临床研究，收到较为满意疗效，笔者从本病的中医病因病机认识、辨证分型及治疗（单方验方、自拟方、中成药），综述了扩张型心肌病中医药治疗进展，说明中医药在治疗本病显现出一定的特色及优势。

简介：摘要病因迄今未明。除浸润性病变外，非浸润性的本型心肌病的发病机制研究，集中于嗜酸性细胞，在热带与温带地区所见的一些本型患者不少与嗜酸性细胞增多有关。本型的特征为原发性心肌及(或)心内膜纤维化，或是心肌的浸润型病变，引起心脏充盈受阻的舒张功能障碍。目的讨论限制型心肌病病人的护理。方法配合治疗对患者进行护理与健康教育。结论防止并发症发生，心功能不全、心律失常、深静脉血栓形成；心排血量减少等，使患者了解自身不宜劳累，防止感染。

简介：摘要肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。目的讨论肥厚型心肌病患者的护理。方法配合内科治疗进行护理。结论定时测量体温、脉搏，其体温与脉率增速不成正比。密切观察患者呼吸频率、节律的变化，及早发现有否心功能不全。定时测量血压，观察记录尿量，以及早判断有无心源性休克的发生。密切观察心率与心律，及早发现有无心律失常，如室性期前收缩、不同程度的房室传导阻滞等，严重者可出现急性心力衰竭、心律失常等。

简介：

简介：摘要目的探讨扩张型心肌病的中医辨证论治。方法选取2014年6月~2016年3月收治的扩张型心肌病患者36例的中医辨证论治方法资料进行分析。结果36例扩张型心肌病患者经治疗显效27例，有效6例，无效1例，总有效率91.7%。结论实证则理气、活血、化痰；虚证分别予以益气、回阳、滋阴。多为虚实错杂，且虚实的主次、缓急各有不同，故治疗当应兼顾。