简介：摘要目的建立泻痢消胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱KromasilC18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相甲醇-0.1%磷酸溶液（2575）；检测波长230nm；流速1.0mL•min-1。结果芍药苷在0.4844～2.4220μg（r=0.9999）范围内线性关系良好，回归方程分别为Y=1909276.9231X-4265.72(r=0.9999)，平均加样回收率分别为99.67%（RSD=2.13%）。结论所建立的方法准确可靠，重复性好，可用于泻痢消胶囊中芍药苷的质量控制。

简介：摘要本文报道硫酸庆大霉素颗粒剂含量测定的方法研究。根据实验结果得知，统计结果表明某些剂型添加剂对实验结果有较大影响，甚至造成实验精密度超出标准规定，而致实验失败。我们采取了分离方法，将影响实验精密度的因素分离出来，保证了实验精密度，减小实验误差。

简介：摘要目的为血脂灵胶囊质量控制提供新的方法。方法选用C18柱，流动相为甲醇0.1%磷酸溶剂（8515），检测波长为254nm。结果大黄素（C15H10O5）对照品在0.0565—0.1695μg范围内成良好的线性关系，平均回收率为97.69%，RSD为1.64%。结论方法简便、灵敏、准确，可作为血脂灵胶囊质量控制方法。

简介：以多壁碳纳米管修饰金电极为工作电极测定了冬虫夏草胶囊有效成分的含量。结果表明，在pH值为7．0的缓冲溶液中，测得其极化电流与腺嘌呤核苷在浓度为1．0×10-4～1．0×10-8mol／L范围内呈良好的线性关系（R2=0．9947），检出限为1．0×10-9mol／L。所测的5批样品的平均回收率为101．5％，相对标准偏差RSD为1．5％。方法灵敏度高、简单、快速、重现性好、干扰小，而且节能、环保，无污染物排放。

简介：摘要目的建立茯苓中多糖的含量测定方法，分析不同产地和不同菌种培育茯苓中的多糖含量，为茯苓药材质量控制和评价提供参考。方法采用分光光度法，苯酚-硫酸法显色，检测波长490nm。结果葡萄糖在40～200µg/ml范围内线性良好，r=0.9999，平均回收率为99.72%，RSD为0.99%（n=6）。不同产地和不同菌种培育茯苓中的多糖含量差异较大。结论本方法简便快速、准确可靠、重复性好，可用于茯苓药材的质量控制。

简介：

简介：摘要目的建立枳实导滞丸中枳实的含量测定方法。方法采用HPLC测定橙皮苷的含量，色谱柱为RP-C18柱，流动相为乙腈-水（21∶79），检测波长为284nm。结果橙皮苷的进样量在0.4016μg-2.0080μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）；平均回收率为101.31%，RSD=0.82%(n=6)。结论该方法可用于枳实导滞丸的质量控制。

简介：本文通过优化条件建立了一种测定乳粉中左旋肉碱的新方法。实验表明,在2.1～22.0ug/mL浓度范围内呈良好的线性相关,回收率在97.6%～99.0%之间,RSD为0.2%（n=7）。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。

简介：利用离子色谱法测定样液中的阴离子含量,以3.2mMNa_2CO_3＋1.0mMNaHCO_3为淋洗液,以20～80mmol/LH_2SO_4为抑制液,分析测定了食品中氯化钠的含量。结果表明,食品中氯化钠的检出限为0.01%,回收率达95%。该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足食品中氯化钠的分析要求。

简介：摘要目的建立补益抗癌冲剂的质量标准。方法补益抗癌冲剂中阿魏酸的含量采用高效液相色谱法进行测定。选用KromasilC18柱，以甲醇-水-冰醋酸（28711）为流动相，流速1mL•min-1，检测波长313nm。结果在选定的色谱条件下，阿魏酸在2.5μg/ml-20μg/ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98.75%，相对标准偏差RSD为1.74%(n=9)。结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于补益抗癌冲剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨微波消解法在食品中蛋白质含量测定中的应用的可行性。方法用微波消解法代替凯氏定氮法中的消化方式，消化好的试样以定氮法测定。结果改进法与经典方法比较，测定结果基本一致，经t检验无显著性差异（t＝0.4262,P＞0.05）,方法精密度RSD<3%（n=6）,平均回收率=98.2%。结论该法操作简便，分析速度快，空气污染小，试剂用量少，可用于食品中蛋白质的测定。

简介：摘要实验采用反相高效液相色谱法，以甲醇-乙醇（7525）混合溶剂做流动相，流速1.0mL/min，用PDA检测器于211nm处测定了烟叶原料及国内外烟草制品中茄尼醇的含量。方法的精密度为1.16%,回收率为94.3%～103.3%，RSD%为2.89%，茄尼醇进样量为0.05～1.00ug时，峰面积与进样量之间有良好的线性关系，相关系数为0.9999。

简介：摘要目的研究对传统中药材钩藤中的有效成分钩藤碱和异钩藤碱进行质量控制的方法。方法采用ZORBAX快速分离3.5µm柱，甲醇超声法提取钩藤药材，在流速0.4mL/min，柱温为25℃，检验波长为245nm的条件下对对照品和样品进行测试。结果甲醇超声法提取效果良好，钩藤有效成分钩藤碱和异钩藤碱在24h内可保持稳定，含量测定样品和对照品差异小。结论采用甲醇超声法提取钩藤碱异钩藤碱效果良好，该法测定二者含量可行可用于钩藤的质量控制。

简介：为了探讨野生大豆蛋白质含量，对产自桐柏的8个野生大豆样品采用半微量凯氏法和消化一分光光度法进行蛋白质含量测定．试验结果显示，两种方法测定的结果一致．半微量凯氏法是适用范围广测定结果精确的经典方法，消化一分光光度法相对于半微量凯氏法简化了试验操作，缩短了分析时间，更便于普及应用．

简介：摘要目的建立HPLC法测定银杏芪血通胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱，乙腈—0.1%磷酸溶液（1486）为流动相；流速1.0ml?min-1；检测波长230nm。结果芍药苷在0.4800～8.160μｇ范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98.05%，RSD=1.48%（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于银杏芪血通胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立芦根枇杷叶颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，C18柱，以甲醇－醋酸－水（23473）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为283nm。结果橙皮苷在40.16μg/ml～321.28μg/ml范围内线性良好，r＝1.0000，平均回收率为98.3％，RSD为0.5％。结论此法准确、快速、精密度好，可作为该产品的主要质量控制方法。

简介：摘要目的用HPLC法测定多潘立酮片的有关物质及含量。方法色谱柱C18;流动相1.0%醋酸胺溶液-甲醇(30∶70);检测波长288nm。测定含量法外标法，测定有关物质不用校正因子自身对照法。结果有关物质浓度范围0.592μg～1.707μg•mL－1，含量测定浓度范围50.26～148.60μg•mL－1范围内和峰面积有良好的线性关系，相关系数分别为0.9998和0.9999。平均回收率为99.91%，RSD为1.3%(n=5)符合系统试用性试验。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度符合药典要求。结论本方法准确度高，专属性强，灵敏度强，适合此片剂的有关物质及含量的测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定清胰利胆颗粒中大黄素的含量。方法采用反相高效液相色谱法，选用HypersilGoLDDim(mm)250×4.6色谱柱，流动相为甲醇－水－高氯酸（74260.1），流速为0.8mL•min-1，柱温25℃，检测波长为254nm。结果大黄素在0.0082～0.0724μg•mL-1范围内呈良好线性，r=0.9999，方法平均回收率为98.71％，RSD=0.27%。结论该方法操作简便、快速，重现性好，结果准确，适用于该药的质量控制。

简介：摘要本文主要报告了生脉饮（五味子醇甲）含量测定的过程，以供交流学习。

简介：摘要目的建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。结果色谱柱为DikmaDiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5m），以甲醇－1%醋酸（1288）为流动相，流速为1.0mL•min-1，柱温35℃，检测波长279nm。DiamonsilC18柱进样量在0.01349～0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝1.0000），平均加样回收率为99.02%（RSD=0.83%，n=9）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制方法。