简介：摘要目的探究乳腺炎患者感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）乳腺的护理体会，使人们对MRSA的危害性有所了解，加强对MRSA的防控意识。方法收集本院2014年4月—2015年7月收治的25例乳腺炎患者并对患者的生命体征与具体病情进行密切观察；同时，对用药与心理护理、消毒隔离方法等进行总结与分析。结果每一项护理措施充分落实并详细记录，没有由于护理不当产生的交叉感染现象。结论对MRSA感染患者的每个环节给予充分的护理，才能防止院内出现交叉感染的想象，尽可能使临床的危害性降低。

简介：

简介：摘要：目的：探究耐多药肺结核患者治疗期间，莫西沙星、左氧氟沙星的应用成效。方法：研究起始时间：2020年1月，截止时间：2021年8月，选取参考患者均为此阶段内医院收治患者，分为2组后，组别为：对照组、观察组，分组指导为：随机抽签法，各组中收纳患者病例数以37例为准，总例数为74，且均确诊为“耐多药肺结核”；其中，左氧氟沙星提供予对照组，莫西沙星提供予观察组，比较疗效。结果：对观察组评测，总有效率（94.59%）相比对照组（78.38%），观察组耐多药肺结核患者高，P＜0.05；不良反应发生率中，观察组（5.41%）VS对照组（24.32%），数据低，P＜0.05。结论：莫西沙星治疗，既可对其临床症状进行较好改善，促进总有效率提高，又能预防耐多药肺结核患者不良反应，减少发生率，安全性高。

简介：【摘要】 目的 对耐多药肺结核选择中西医联合治疗的临床疗效进行观察及分析。方法 随机抽取96例耐多药肺结核的患者纳入研究范围，电脑等量随机均分两组。两组均实施对症抗肺结核治疗，观察组同时联合使用滋阴养肺汤治疗，对比临床疗效。结果 观察组治疗有效性高于对照组，治疗后炎症因子及免疫功能指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 耐多药肺结核患者在常规药物治疗同时联合使用滋阴养肺汤治疗，有助于强化患者免疫力，降低炎症反应，切实提升治疗有效性，治疗价值显著。

简介：【摘要】目的：观察在耐多药肺结核合并血栓患者中开展健康教育联合常规护理的临床应用效果。方法：现将我医院收治的耐多药肺结核合并血栓患者60例，通过电脑随机抽取方式将纳入的患者划分为观察组和对照组分别有30例,对照组患者采取常规护理，观察组患者给予健康教育联合常规护理,详细比对两组最终取得的护理效果。结果：护理后两组各项指标结果比较显示，观察组患者对健康知识掌握度、疾病认知度和用药依从性均得到显著提高，护理治疗期间发生的并发症较少，最终患者生活质量得到显著提高（P＜0.05）。结论：对耐多药肺结核伴血栓患者治疗期间开展健康教育配合常规护理干预，对于提升临床护理质量，增强患者认知度、身心舒适度、减少并发症发生以及提高生活质量起着关键性作用。

简介：摘要：目的：评价耐多药肺结核治疗中应用胸腺五肽的效果。方法：耐多药肺结核患者取样61例，入院时间2019年12月至2022年07月，随机分组后，常规组应用常规治疗，实验组在此基础上应用胸腺五肽进行辅助治疗，对比免疫功能指标和症状改善时间。结果：治疗后，实验组CD8 +（26.19±3.14）%，比常规组低，CD4 +、CD3 + 、CD4 + /CD8 +指标水平比常规组高，发热（11.32±2.34）d消失，乏力体倦（12.46±3.37）d缓解，咳嗽咳痰（18.12±4.59）d改善，比常规组早，P＜0.05。结论：耐多药肺结核常规治疗基础上应用胸腺五肽实施辅助治疗可优化用药效果，促进症状缓解，增强患者免疫功能。

简介：摘要：目的：评价耐多药肺结核治疗中应用胸腺五肽的效果。方法：耐多药肺结核患者取样61例，入院时间2019年12月至2022年07月，随机分组后，常规组应用常规治疗，实验组在此基础上应用胸腺五肽进行辅助治疗，对比免疫功能指标和症状改善时间。结果：治疗后，实验组CD8 +（26.19±3.14）%，比常规组低，CD4 +、CD3 + 、CD4 + /CD8 +指标水平比常规组高，发热（11.32±2.34）d消失，乏力体倦（12.46±3.37）d缓解，咳嗽咳痰（18.12±4.59）d改善，比常规组早，P＜0.05。结论：耐多药肺结核常规治疗基础上应用胸腺五肽实施辅助治疗可优化用药效果，促进症状缓解，增强患者免疫功能。

简介：【摘要】目的：探究纤维支气管镜局部给药联合全身化疗对耐多药肺结核的临床治疗效果。方法：选取我院2021年1-12月所收治的患耐多药肺结核患者66例作为研究对象，随机将其分为对照组及观察组，每组33例患者。观察组患者在传统治疗的基础上结合纤维支气管镜局部给药治疗，而对照组则仅采用全身化疗的治疗方式，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组患者纤维支气管镜局部给药联合全身化疗后，痰菌转阴率均显著高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05），且观察组患者临床症状（咳嗽、发热、呼吸困难）消失率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：纤维支气管镜局部给药联合全身化疗的治疗方式，对于耐多药肺结核具有较好的治疗效果，患者临床症状改善明显，具有一定的应用价值，值得将其进行临床推广。

简介：【摘要】目的 分析帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍临床效果。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例抑郁症并发睡眠障碍患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组帕罗西汀，给予观察组帕罗西汀+奥氮平，并对两组的效果进行对比。结果 观察组心理状态评分、睡眠质量评分优于对照组（P＜0.05）。结论 抑郁症并发睡眠障碍患者在治疗过程中联合服用帕罗西汀和奥氮平，能够有效改善抑郁症状态，同时提高睡眠质量，值得推广。

简介：摘要：耐碳青霉烯类肠杆菌是目前对公共健康造成威胁，十分严重的一类感染病原菌。由于这种疾病感染性较高，并且死亡率较高，在对患者进行治疗时难度较大，而同时由于近年来抗生素的滥用，导致耐碳青霉烯类肠杆菌表现出极高的耐药性。头孢他啶/阿维巴坦是一种由头孢菌素类药物和β－内酰胺酶抑制剂所组成的复方制剂，这种药物能够应用于治疗18岁及以上成年人复杂性腹腔内感染和复杂性尿路感染的症状，同时这种药物还能够应用于治疗呼吸机相关性肺炎，以及医院获得性细菌性肺炎等。头孢他啶/阿维巴坦的抗菌谱为耐药性强的革兰阴性菌。本文针对头孢他啶/阿维巴坦的作用机制等相关的内容作出综述，旨在为相应的临床用药提供参考与帮助。

简介：【摘要】目的：分析对耐多药结核患者进行护理过程中实施持续性质量改进的效果。方法：从2020年1月-2022年1月区间内院内收治的耐多药结核患者中随机选择100例，根据干预形式对患者进行分组，即实验与对照，每组内50例。对照组整体均接受常规护理，实验组内整体采取持续质量改进，对比相关指标。结果：实验组的满意度优于对照组，P＜0.05。实验组不良反应几率低于对照组，P＜0.05。结论：对耐多药结核患者实施持续质量改进可以提升满意度，降低不良反应几率。

简介：摘要：目的：评价耐多药肺结核治疗中应用胸腺五肽的效果。方法：耐多药肺结核患者取样61例，入院时间2019年12月至2022年07月，随机分组后，常规组应用常规治疗，实验组在此基础上应用胸腺五肽进行辅助治疗，对比免疫功能指标和症状改善时间。结果：治疗后，实验组CD8 +（26.19±3.14）%，比常规组低，CD4 +、CD3 + 、CD4 + /CD8 +指标水平比常规组高，发热（11.32±2.34）d消失，乏力体倦（12.46±3.37）d缓解，咳嗽咳痰（18.12±4.59）d改善，比常规组早，P＜0.05。结论：耐多药肺结核常规治疗基础上应用胸腺五肽实施辅助治疗可优化用药效果，促进症状缓解，增强患者免疫功能。

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简介：[ 摘要 ] 目的：探讨 老年低视力患者安全防范的相关护理措施，为老年眼科患者护理提供依据。方法：选取 2019 年 5 月 -2019 年 12 月老年低视力患者 64 例，随机分为观察组和对照组，每组各 32 例。对照组实施常规护理管理，观察组给予安全防范知识宣教，比较两组患者安全认知水平，以及护理满意度。结果：观察组患者安全认知水平得分明显高于对照组，且对护理工作满意度也明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（ P < 0.05 ）。结论：重视老年低视力患者安全防范，提高其安全认知水平，有利于降低护理安全风险，提高护理满意度。

简介：

简介：摘要目的探究利培酮联合奥氮平对脑器质性精神障碍的治疗效果。方法选取2013年10月至2015年6月于我院接受治疗的脑器质性精神障碍患者70例，将其随机分成对照组和观察组，各35例。给予对照服用奥氮平进行治疗，观察组在对照组的基础上联合使用利培酮进行治疗。观察两组患者治疗前后PANSS评分、各自治疗效果及不良反应情况。结果两组患者治疗前，PANSS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗2、4、6、8周后，观察组患者的PANSS评分与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者及对照组患者的治疗总有效率分别为94.29%、80.0%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用利培酮联合奥氮平对脑器质性精神障碍进行治疗，疗效显著，能有效缓解患者症状，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨奥氮平对痴呆伴发精神行为障碍患者的疗效。方法将140例AD患者随机均分为两组，实验组和对照组分别给予奥氮平和利培酮治疗。疗程为10周，以阳性阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果实验组的总有效率95.71%，且治疗后2、6、10周末与治疗前相较差异显著（P<0.05）。结论奥氮平治疗BPSD疗效好而安全，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究分析度洛西汀和奥氮平联合治疗难治性抑郁症的效果。方法根据我院2013年6月至2015年6月接收的30例难治性抑郁症患者来进行研究分析，分成观察组和对照组，均为15例。观察组使用度洛西汀联合治疗，对照组使用度洛西汀治疗，对两组的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）量表评分情况进行分析。结果治疗前两组的HAMD评分无统计学差异性（P>0.05）；治疗四周后，观察组的评分为（21.5±3.1）分、对照组为（24.9±2.8）分，存在统计学差异性（P<0.05）。观察组有效率是93.3%，对照组有效率是60.0%，存在统计学差异性（P<0.05）。两组的不良反应为口干、便秘、头晕等，对治疗不产生影响。结论难治性抑郁症使用度洛西汀联合奥氮平治疗的效果比较好，患者症状改善明显，可以推广使用。