简介:【摘 要】目的:对抗抑郁症新药米氮平的合成工艺进行研究。方法:将药物合成的理论与实践相联系。并根据理论,进行对两种米氮平药物的合成工艺研究,其一,为以扁桃酸为起始原料,再进行合成米氮平药物的合成工艺,其总收率为12.4%;其二,为以苯甲酰甲酸钾酯为起始原料,再进行合成米氮平药物的合成工艺,其总收率为23.8%。结果:以扁桃酸为起始原料,与以苯甲酰甲酸甲酯为起始原料,进行米氮平的合成,都能够达到合成药物的目的。且以苯甲酰甲酸甲酯为起始原料的合成方法,具有较高的效率。结论:米氮平的合成方法有两种,而这两种合成工艺,都能够达到合成米氮平药物的作用,但以苯甲酰甲酸甲酯为起始原料,进行合成米氮平药物,具有更好的效果。此外,在经过相关合成工程中的优化后,米氮平的合成工艺也有了改善,改善后,不仅能够节省合成的成本,也使操作更为简便,以此,也可以将该合成工艺(以苯甲酰甲酸甲酯为起始原料),进行广泛的推广。
简介:摘要目的了解遵义地区结核分枝杆菌耐利福平临床分离株rpoB基因突变特点。方法采用比例法对肺结核患者痰标本分离的127株结核分枝杆菌进行药物敏感性试验,并对结核分枝杆菌耐利福平rpoB基因包括耐药决定区81个碱基在内的412bp片段进行PCR扩增及序列测定。结果127株结核分枝杆菌临床分离株中49株对利福平耐药,78株对利福平敏感。49株耐利福平临床分离株中,31株rpoB基因存在突变(63.3%),突变位点为531、526和516等;511位点CTG→CAG(Leu→Pro)为新的突变位点;4株双位点联合突变,其中2例为新的联合突变GAC516GGC,ATC572CTC和CTG511CAG,CAC526AAC。结论结核分枝杆菌耐利福平与rpoB基因突变相关,且存在地区差异。
简介:摘要目的探讨茶皂素耐缺氧及其抗氧化作用。方法20只小白鼠随机分成正常组和茶皂素组,灌胃给药30min后,应用常压耐缺氧实验观察两组小鼠存活时间,考察茶皂素对小鼠缺氧耐受性的影响;30只SD大鼠随机分成正常组、模型组和茶皂素组,应用D-半乳糖制造大鼠亚急性衰老模型,采用茶皂素灌胃给药30d后,检测各组大鼠血清脂质过氧化物(MDA)含量、超氧化物岐化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,评价茶皂素对模型大鼠抗氧化能力的影响。结果茶皂素能明显延长小鼠存活时间,减少模型大鼠血清MDA含量、增强SOD及GSH-Px活性。结论茶皂素具有提高小鼠缺氧耐受性及明显的抗氧化能力。
简介:摘要目的调查金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球的耐药性现状。方法对195株金黄色葡萄球菌和286株凝固酶阴性葡萄球,用VITEK-32和GPS-107药敏卡,GPI鉴定卡,API-Spath手工条鉴定细菌并测定其对药物的敏感性。应用胶乳凝集试验检测青霉素结合蛋白2a(PBP2a),同时用NCCLS推荐的纸片扩散法检测耐甲氧西林的葡萄球菌。耐万古霉素的葡萄球菌(VRSA)和异质性耐万古霉素的葡萄球菌(hetro-VRSA)。结果耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌仪器法、PBP2a、纸片扩散法阳性率分别为72%、76%、68%,凝固酶阴性的葡萄球菌耐甲氧西林仪器法、纸片扩散法(CNS)分别是78%、72%,PBP2a全部阴性。未检出VRSA和hetro-VRSA。结论万古霉素、复方新诺明和四环素对耐甲氧西林的葡萄球菌有较好的抗菌活性,胶乳凝集试验检测PBP2a简便、快速、准确。