简介:摘要目的探讨舒必利联合米氮平治疗难治性抑郁症的临床效果。方法在2013年3月至2016年3月期间我院门诊或住院的300例难治性抑郁症患者中,随机选取64例患者的临床资料进行回顾性分析,依据其治疗方法的不同分为对照组(米氮平)和观察组(舒必利联合米氮平),比较两组患者的治疗有效率以及治疗前、治疗30天后的副反应评分、抑郁评分。结果治疗后,对照组患者的治疗总有效率为84.38%,观察组为93.75%,两组数据差异较大,对比具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者副反应评分、抑郁评分无较大差异,对比无统计学意义(P>0.05);治疗30天后对照组的副反应评分相比于观察组数据差异较大(P<0.05);观察组抑郁评分显著低于对照组(P<0.05)。结论使用舒必利联合米氮平治疗难治性抑郁症的效果显著高于单纯用米氮平治疗难治性抑郁症患者,可提高患者治疗总有效率,抑郁症以及治疗时出现的症状情况显著有所改善。
简介:摘要目的分析替考拉宁治疗ICU耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的的具体效果。方法回顾分析2015年3月到2018年2月在本院ICU病房接受替考拉宁治疗的65例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染患者的诊治情况。结果65例患者中有50例患者治疗后痊愈,治疗的总有效率为76.92%,有54例患者的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌清除成功,细菌的清除率为83.08%,治疗中出现了4例药物不良反应,不良反应的发生率为6.15%。结论替考拉宁治疗ICU耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的效果切实可靠,且安全性较高,可以作为首选药物使用。
简介:摘要目的探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病的应用价值。方法选择2014年1月~5月我院收治的耐多药肺结核病患者96例,随机分成研究组(n=48)与对照组(n=48),对照组运用左氧氟沙星+基础抗结核药物治疗,研究组则运用莫西沙星+基础抗结核药物治疗,比较分析两组患者的临床疗效。结果研究组治疗总有效率为93.8%,对照组治疗总有效率为75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者在治疗期间出现不良反应3例(6.2%),对照组患者在治疗期间出现不良反应5例(10.4%),组间不良反应比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核病的效果优于左氧氟沙星的治疗效果,值得进一步推广及应用。
简介:摘要目的研究分析奥氮平与喹硫平治疗老年精神病的临床效果与安全性。方法选2015年7月至2016年7月收治的精神病老年患者100例。根据患者住院时间分为两组。一组为奥氮平组,使用奥氮平进行治疗;另外一组为喹硫平,采用喹硫平治疗。统计分析两组患者取得的临床效果。结果奥氮平组治疗有效率为86.0%,喹硫平组治疗有效率为84.0%,两组患者治疗效率差异不具有显著性(P>0.05);与治疗前相比,奥氮平组与喹硫平组患者治疗后2周、4周以及6周的阳性、阴性以及一般精神病理症状评分均有所改善,治疗前后差异显著(P<0.05);但两组患者评分并不具有差异性(P>0.05);对比两组患者治疗期间不良反应的时候,喹硫平组患者并发症发生率显著低于奥氮平组(P<0.05)。结论在治疗老年精神病时,喹硫平与奥氮平均可显著改善患者的临床症状,且临床效果相当,但相对而言喹硫平的不良反应发生率要低于奥氮平。
简介:摘要目的探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍临床效果。方法选取2015年5月-2016年5月在医院接受治疗的90例抑郁症并发睡眠障碍患者作为此次研究对象,给予患者药物治疗,并根据药物的不同分为观察组与对照组,对照组患者采用帕罗西汀治疗,共42例患者,观察组患者在对照组的基础上联合奥氮平治疗,共48例患者,对两组患者治疗后的症状进行观察和记录,分析比较两组患者临床疗效情况。结果观察组患者总有效率为91.67%相比于对照组的73.81%,观察组总有效率明显更高,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍临床效果显著,患者的生活质量和抑郁症状得到了显著改善,睡眠障碍得到缓解,治愈率和安全性得到提高,值得推广应用。
简介:摘要目的分析齐拉西酮、氯氮平合并碳酸锂治疗狂躁症的临床效果。方法选用我院2014年1月~2015年10收治的70例狂躁症患者作为研究对象,并随机分作观察组和对照组,每组35人。本院给予两组患者不同的治疗方法,其中观察组患者采用齐拉西酮合并碳酸锂进行治疗,给予对照组患者氯氮平合并碳酸锂进行治疗,对比分析治疗疗效。结果观察组患者经治疗后,总有效率为91.43%,对照组治疗后总有效率为85.71%,观察组与对照组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者与对照组患者不良反应发生情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用齐拉西酮合并碳酸锂治疗狂躁症的临床效果较好,且不良反应较少,在临床上可以进一步进行推广和应用。
简介:摘要目的探究临床治疗首发精神分裂症患者的过程中,分别应用阿立哌唑与奥氮平治疗,分析其临床治疗效果,评价安全性,为临床精神类疾病的治疗奠定基础。方法自我院2014年6月-2015年12月期间收治的128例首发精神分裂症患者,对比患者应用不同治疗方案进行治疗,观察临床疗效。结果对试验组患者采用阿立哌唑治疗的临床总有效率(87.5%,56/64)虽然高于对照组(81.3%,52/64),但差异不显著(P>0.05)。对试验组患者采用阿立哌唑治疗的症状各项PASNN评分情况均明显优于对照组,如总分、阳性及阴性症状等,差异显著(P<0.05)。对试验组患者采用阿立哌唑治疗的不良反应率(4.69%,3/64)显著低于对照组(20.3%,13/64),差异显著(P<0.05)。结论临床治疗首发精神分类症患者的过程中,与奥氮平相比,阿立哌唑治疗可显著改善患者的PASNN各项评分,避免不良反应,应广泛推广。
简介:摘要目的观察草酸艾司西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院收治的抑郁症患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组给予草酸艾司西酞普兰10mg+米氮平15mg,观察组给予草酸艾司西酞普兰10mg+米氮平30mg,连续给药8周,观察两组患者治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,统计不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率93.33%明显高于对照组70.00%(P<0.05);治疗后两组HAMD评分均比治疗前明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合较高剂量的米氮平治疗抑郁症疗效较好,但不良反应发生率高,故临床用药应具体情况具体分析,灵活调整剂量。
简介:摘要目的探讨口服小剂量缓释茶碱联合肺康复锻炼对COPD稳定期患者运动耐量的影响。方法选择2014年1月—2016年10月在我院就诊的76例稳定期COPD患者,38例单纯肺康复锻炼作为对照组,38在肺康复锻炼基础上口服小剂量缓释茶碱作为观察组,比较两组患者治疗前后运动运动耐变化情况与不良反应发生率。结果观察组与对照组治疗后6MWD较治疗前差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗后6MWD差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论COPD稳定期患者在肺康复锻炼基础上口服小剂量茶碱缓释片治疗,可以提高患者运动耐量,且安全性高。