简介：摘要目的对药师开展药学服务后，药品不良反应减少的效果展开观察与探究。方法选取来我院行中药治疗的124例患者为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，观察组药师开展相应的药学服务，对照组则不开展。统计并对比两组患者发生药品不良反应的情况。结果对照组患者的药品不良反应发生率为16.1%，观察组仅为3.2%，两组数据差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床治疗过程中，药师通过开展相应的药学服务，可充分减少药品不良反应的发生，在确保安全用药的基础上，促进患者治疗效果的提高。

简介：摘要目的了解我国现阶段使用药品说明书的规范状况，为规范药品说明书提供依据。方法收集广州市第六人民医院、广州市中医院及中山大学附属第五医院内2017年11月—2018年3月所有正在使用的药品说明书，对不同剂型的化学药品和中成药说明书中各项欠缺情况进行统计并考察其文字表述的规范性，同时比较国产药品、合资药品、进口药品说明书的项目完整性。结果项目欠缺情况统计表明，药物过量、儿童用药、老年患者用药、药代动力学、禁忌症等居前5位；完整性统计显示，进口药品优于合资药品，合资药品优于国产西药，国产西药优于国产中药，国产药品规范问题较为严重。结论药品生产企业、药品审批监管部门、药品使用单位应共同努力，保证药品说明书的规范性，提高药品说明书的质量。

简介：摘要目的探讨菌落计数器食品药品检验检测价值。方法选取食品检测样品30份，药品检测样品30份，对照样评为纯净水，采用BCC-50菌落计数器，抽取专业人员对已知菌落皿采用菌落计数器测读，并且选取5个专业人员进行检测判读，采用人工法和仪器法分别对纯净水、食品（牛奶）、药品进行检测，对比各自变异系数。结果标准板与仪器测读结果显示各差异无统计学意义（P>0.05），并且随着标准板，仪器检出误差变小；选取5人进行专业的检验，结果显示纯净水变异系数（人工为40.29%、菌落计数器为1.75%）、奶粉（人工为23.02%、菌落计数器为0.39%）、药物中（人工为24.82%、菌落计数器为0.62%）菌落计数器变异系数均小于人工检验变异系数，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论菌落计数器可以明显提高食品药品中菌落的检验检测效率，可推荐使用。

简介：摘要事件发生突然，对社会公众健康产生或可能产生重大损害的传染病疫情、重大食物及职业中毒、不明病因的群体性疾病称之为突发公共卫生事件。突发公共卫生事件影响范围广泛，其社会影响力极其恶劣，为充分应对突发公共卫生事件中药品的调配与供应，减轻事件造成的负面影响，加强突发公共卫生事件应急药品保障体系建设势在必行。

简介：摘要社区老年人药品储存量较大，存在一定的安全隐患，因此有必要对社区老年人药品储存的问题进行健康教育，本文根据社区老年人药物使用情况，分析老年人药品储存的健康教育需求，最后提出健康教育的对策。

简介：摘要基层医疗机构在药品调剂过程中需要拆零，但药品拆零工作受环境、工具、包装材料以及工作人员的技术水平等影响较多，存在隐患，严重时会引起医疗纠纷，所以应该制定《药品拆零工作规范》，加强拆零药品的管理。

简介：摘要目的对西药房高危药品在管理中存在的问题以及管理方法和措施进行探讨。方法对西药房以及病房区进行详细的检查，从而对高危药品的管理和用药问题做出积极的分析。结果在高危药品的管理和用药方面，西药房确实存在着一些问题，最为常见的就是药品的摆放和警示标识码管理。结论为了保证西药房高危药品和管理和用药安全，必须要强化管理制度的建设，从而实现规范化和标准化的管理，进而减少管理失误，提高用药安全。

简介：摘要目的探讨上肢、下肢输注刺激性药品患者静脉炎、静脉栓塞临床效果对比。方法在输注刺激性药品相同、药品总量和滴速等相对条件不变的情况下,随机选择100例患者,其中50例为上肢静脉输注地塞米松，50例为下肢静脉输入地塞米松，观察两组患者静脉炎、静脉栓塞的发病情况。结果上肢静脉输注刺激性药品患者静脉炎静脉栓塞的发病率为8%，而下肢静脉输注发病率达到30%。下肢静脉炎静脉栓塞的严重程度发生静脉炎静脉栓塞30例,其中有2例为静脉栓塞。而上肢静脉炎的严重程度都为轻度，无静脉栓塞。其中不同年龄组的发病率也存在差异，20～40岁静脉炎静脉栓塞的发病率为35.71%，40～60岁为19.3%，60～80岁最低为10.34%。结论静脉炎静脉栓塞发生率与年龄成反比；下肢静脉输注刺激性药品患者静脉炎静脉栓塞的发生率比上肢静脉输注高,而且下肢静脉炎的严重程度比上肢静脉炎严重。因此在为患者输注刺激性药品时应选择上肢输注。

简介：摘要目的对结核病疫情与对抗结核药品管理进行分析讨论。方法选取2014年至2016年间在本地区的结核病防治所进行登记管理的肺结核患者共80例，作为此次研究的观察对象，统计并分析这些患者过去的治疗资料，归纳为两组患者，一组曾经接受过规律化疗，另一组未接受规律化疗，对比与分析两组患者，结合相关研究和调查，讨论结核病疫情的控制与抗结核药品的管理。结果接受过规律化疗的患者病情控制明显明显优于未接受规律化疗的患者，差异具有统计学意义，P<0.05。结论规律治疗有利于结核病的控制，可降低复发率，应对抗结核药品合理管理，指导患者规律用药。

简介：摘要目的探讨分析拆零口服药品的规范管理和发放方法，对目前的管理发放问题提出有效的对策。方法对我院2015年2月至2017年2月所有开具的拆零口服药品处方进行分析，总结拆零口服药品差错时间的发生原因，研究拆零药品的管理与发放具体情况。结果根据调查结果表明，拆零口服药品在医院的管理和方法中受到质量、保存、信息不明以及无法再次包装等问题，信息不明确以及保存不当是影响安全用药的主要因素，也是导致拆零口服药品差错事件发生的主要原因。结论提高药品管理人员的责任意识，加强药品的管理和方法有效措施，对拆零药品进行分类妥善存放，能够有效保证拆零口服药品的用药安全性，降低错误用药以及不明信息药物使用导致的不良反应及意外情况发生机率。

简介：摘要目的对门诊西药房药品发放差错进行分析，探讨相应管理对策，确保患者用药安全。方法对2015年1月—2017年1月我院门诊西药房药品管理及发放工作进行回顾分析，总结药品发放差错原因。结果通过分析，门诊西药房药品发放差错主要是药品差错和剂型差错；原因主要是药品摆药错误、处方核对错误、处方书写不规范、患者自身因素等方面。结论为预防和减少门诊西药房药品发放差错，应充分应用数字化技术、完善药品管理制度、规范药品调配流程，同时强化药房人员业务素质，全面提升西药房药品管理水平。

简介：摘要目的规范精神科病区高危药品的管理方法，探讨精神科高危药品管理中的常见问题和改进措施，提高护理人员用药、取药的准确率，确保精神病人用药安全。方法成立高危药品质量监控小组,对本科室高危药品管理进行现状分析,并制定高危药品目录和管理制度，加强相关知识培训，规范高危药品的放置和使用结果规范高危药品管理后，药品质量管理得到保障，高危药品质量检查结果比实施前有所提高。结论实施高危药品管理，能提高护理人员对高危药品的风险管理意识及临床用药安全。确保病人用药安全，减少护理差错的发生。

简介：摘要目的分析研讨氟喹诺酮类药品不良反应的临床表现特点。方法此次研究方式为回顾性分析，从我院2015年12月至2016年11月期间收治的经氟喹诺酮类药物治疗后出现不良反应患者中，抽取78例到此讨论中，统计所有病例的年龄和性别等一般资料，将两组患者不良反应表现形式、使用药物种类、给药方式等纳入对比研讨中。结果男性出现不良反应例数比女性患者多，组间数据有统计学意义（P＜0.05）；年龄为30岁～49岁发生不良反应发生率比其他年龄段病人多，组间数据有统计学意义（P＜0.05）；出现中枢神经系统、皮肤反应、胃肠道反应的患者不良反应发生率比其他不良反应高，组间数据有统计学意义（P＜0.05）；由口服给药所引起的不良反应发生率比静脉给药要低，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中在应用氟喹诺酮类药品时，容易出现各类不良反应，不良反应好发于中年人群及男性，造成氟喹诺酮类药品不良反应因素较多，临床治疗时应密切关注病人不良反应，选择适宜的治疗措施来控制不良反应发生。

简介：摘要目的分析精神专科医院住院患者二类精神药品使用情况。方法2017年11月—2018年5月期间，统计我院患者二类精神药品使用情况，包括药品品种、用量以及联合使用等情况。结果（1）我院二类精神药品共涉及9个品种，均为口服剂型，其中，278人使用佐匹克隆，149人使用右佐匹克隆，137人使用氯硝西泮，135人使用阿普唑仑，69人使用奥沙西泮，64人使用劳拉西泮，23人使用艾司唑仑，19人使用唑吡坦，8人使用苯巴比妥。（2）分析二类精神药品联合使用情况发现，84.53%单用1种，14.28%联合使用2种，1.19%联合使用3种。结论总体分析，本院二类精神药品使用基本合理，在二类精神药品中，新的非苯二氮卓类药物占主导地位，使用相对广泛。

简介：

简介：摘要目的了解癌痛病人使用麻醉药品的现状。方法收集我院2014.01～2015.06门诊已收回的405例麻醉药品专用病历，对癌痛病人的病种及比例、专用病历使用天数、麻醉药品的使用情况、病人的生存时间进行逐卡统计处理。结果51.60%的病人使用天数<30天，吗啡类制剂在所有麻醉药品中使用的数量最大。结论阿片类药品使用正常，说明麻醉药品专用病历制度在麻醉药品的监督管理使用中显示出法规的作用。

简介：摘要药品是人们生活中必不可少的，对人们身体健康起着不可替代的作用。只有保证药品供应与药品质量，才能确保人的生命安全，提高其健康水平。尤其是在医疗事业不断发展的今天，药品的种类多种多样，必须要大力提升医院药品管理水平。为此，本文论述了完善医院药品供应链与优化库存结构的实践与体会。

简介：摘要药房管理工作属于医院基层医疗工作中最为重要组成部分。其在保证用药安全方面具有极为重要意义。在医疗技术持续发展的情况下，西药种类、数量等在持续增加，同时随着患者数量的不断增加，西药房日常工作量明显得到增加，其管理工作的难度同样在一定程度上得到提升。为使得西药房管理工作能更好的服务于临床医疗工作，更需要对管理方案持续进行完善。为使得西药房管理工作质量能够充分得到保障，就必须做好对药品分类以及监管工作。

简介：摘要目的合理规范控制在院药品品种。方法根据国家《处方管理办法》，医院实行药品“一品双规”制度，规范在院药品品种。采用从《自治区医疗机构网上药品集中采购目录》中遴选适合本单位使用的质优价廉的同一通用名称不同品规的药品品种即“一品双规”。结果实施药品“一品双规”后能基本满足医院临床需要，符合国家处方管理办法要求。结论此项工作开展能促进医院药品管理及医疗技术整体水平提高。

简介：摘要在基层医院中药品拆零调配属于一个常见现象，不仅可以满足不同患者的不同需求，同时也是降低药品成本的有效途径。但是，药品拆零虽然具有一定的优势，也存在着一定的问题。为了对存在问题进行解决，提升医疗服务的整体水平，本文中，笔者将对基层医院药房药品拆零调配中存在的问题进行简要分析，并对其提出相应的解决策略。