简介：为研究冰片与β-环糊精（β-cD）或羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包结机理，并解释冰片与两者的相溶解度关系，利用Accelrys公司开发的MaterialsStudio4．0进行分子动力学模拟实验。在Compass力场下建立晶胞模型并进行恒温恒容（NVT）和恒温恒压（NPT）模拟得出能量图。两个能量图均显示发生包结作用的范德华力远大于氢键与疏水作用力之和，这证明冰片与环糊精发生包结作用的主要驱动力是范德华力。能量图显示：冰片与β-环糊精包结物的结合能低，而冰片与羟丙基-β-环糊精包结物的结合能高；故冰片与β-环糊精形成不溶性包结物，冰片与羟丙基-β-环糊精形成可溶性包结物。

简介：ObjectiveTostudytheinclusioncomplexofStaraniseoilwithβ－cyclodextrin.Methods3factorsand6levelsofconditionsforthepreparationoftheinclusioncomplexwereselectedbytheuniformdesign.TheratioofStaraniseoilintheinclusioncomplexwasusedascriterionintheseexperiments.Theinclusioncomplexwasmadebypestlingmethod.ResultsThebestconditionsoftheinclusioncomplexwerethat,Theβ-CDandStaraniseoilmixturewasevaluatedbytheratioofStaraniseoil.Andtheratioofoilwascalculatedbyfollowingequation,andgrindingfor4.0hoursat35.0℃.Theratioofvolatileoilintheinclusioncomplexwasabout81.4%

简介：ObjectiveTostudytheinclusioncomplexofStaraniseoilwithβ－cyclodextrin.Methods3factorsand6levelsofconditionsforthepreparationoftheinclusioncomplexwereselectedbytheuniformdesign.TheratioofStaraniseoilintheinclusioncomplexwasusedascriterionintheseexperiments.Theinclusioncomplexwasmadebypestlingmethod.ResultsThebestconditionsoftheinclusioncomplexwerethat,Theβ-CDandStaraniseoilmixturewasevaluatedbytheratioofStaraniseoil.Andtheratioofoilwascalculatedbyfollowingequation,andgrindingfor4.0hoursat35.0℃.Theratioofvolatileoilintheinclusioncomplexwasabout81.4%

简介：测定了维生素D2在不同烷基化-β-环糊溶液中的溶解度,计算了包结稳定常数、包结率和增溶倍数,比较了不同烷基化-β-环糊对维生素D2的增溶作用.结果表明,包结常数和包结率随着取代度的增加而增加,并随着烷基链长的增加而增加;不同平均取代度的β-环糊精对维生素D2均有增溶作用,增溶倍数不但与取代度的大小和烷基的链长短有关,还与主体的浓度有关.

简介：即最佳包合工艺条件是挥发油∶β-环糊精=1∶8（ml∶g）,　　包合率(%)=包合物实际含油量/挥发油加入量×100%,挥发油与β-环糊精的比例、加水量、搅拌时间为影响包合效果的主要因素

简介：环糊精以其引人注目的独特包结特性,已在化学、生物学、药学等领域获得了广泛应用.近年来,人们对环糊精和聚合物形成的多聚(准)轮烷的制备、表征及作为智能生物材料的应用研究表现出了极大的兴趣.本文综述了国内外对多聚(准)轮烷的最新研究进展,并展望了其发展前景.

简介：本文以壳聚糖为载体，戊二醛为交联剂共价交联固定环糊精葡萄糖基转移酶。戊二醛的双功能团醛基能够分别与壳聚糖分子中的氨基和酶分子中的氨基发生亲和加成，使得共价交联法固定的环糊精葡萄糖基转移酶不易于脱落。单因素实验结果表明：25℃、0．02g／mL的壳聚糖乙酸溶液，4％（体积分数）的戊二醛，50μL环糊精葡萄糖基转移酶，交联1h，吸附15h，固定化酶的环化酶活回收率最高能达到94．5％，比活最高为39．7U／g。以玉米淀粉水解液为糖基供体，固定化环糊精葡萄糖转移酶催化甜菊糖的转葡萄糖基反应中，定化酶的最适催化温度提高5℃，最适催化pH不变，在非最适pH时甜菊糖的转化率提高5％-8％，5h时热稳定性增强10％。

简介：不饱和聚酯树脂和苯乙烯价格低廉，而且可以很方便地通过改变不饱和聚酯链段的性质或苯乙烯／埭酯配比以适应不同的应用需要。通过树脂和苯乙烯中的缺电子双键间的自由基共聚反应而形成交联网络.

简介：摘要目的采用Box-Behnken设计方案、响应曲面设计法(RSM)优化陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的制备工艺，考察其物理表征及热稳定性。方法采用反相乳液聚合法和饱和水溶液法，以挥发油与微球投料比、微球与水投料比、包合温度为影响因素，包合率为响应值，建立回归模型，优化制备工艺。通过显微、红外、差示扫描量热法和热稳定性试验，表征陈皮挥发油β-环糊精微球包合物。结果陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的最佳制备工艺为：挥发油与微球投料比为1∶10(V∶m)、微球与水投料比为1∶15(m∶V)、温度41 ℃，平均包合率为62.21%，平均产率为85.24%。物理表征和热稳定试验表明包合物成功且热稳定良好。结论优化所得的陈皮挥发油β-环糊精微球包合物的制备工艺可行。

简介：摘要：本研究旨在探索环糊精金属有机框架复合材料的制备方法以及其在抗菌应用方面的潜力。通过将环糊精与金属有机框架结合，制备了一种具有优异抗菌性能的复合材料。采用一系列物理、化学和生物学测试方法对其性能进行了评估。结果表明，环糊精金属有机框架复合材料具有出色的抗菌活性，并且对多种病原菌表现出高效的杀菌作用。此外，该复合材料还表现出良好的稳定性和可控释放性，为其在医药、食品和环境等领域的广泛应用提供了有力支持。

简介：摘要：本文主要探讨了环糊精的分子结构对其与其他分子的包合能力的影响。通过对环糊精结构特征的研究，可以设计和调控其包合性能，从而提高包合效率和稳定性。本文提出了未来研究的方向，即关注环糊精分子结构与包合机制之间的关系，并通过结构改变来优化其包合能力，从而推动环糊精在科学研究和工业应用中的发展。

简介：羟丙基二淀粉磷酸酯在面制品中具有重要的应用价值,为了揭示羟丙基二淀粉磷酸酯对面制品的品质影响,就羟丙基二淀粉磷酸酯对面粉粉质、拉伸、白度、湿面筋含量、湿面筋指数和降落数值的影响进行了研究.

简介：以β-环糊精、对甲基苯磺酰氯、1，10-癸二硫醇为原料，合成了具有巯基官能团的超分子气敏膜材料。分别采用质谱，13C—NMR对该化合物表征。结合声表面波（SAW）传感器检测DMMP，证实该化合物对有机磷类化合物具有可逆吸附能力。

简介：采用微波促进法首次制备了以β-环糊精（CDs）为主体、水杨醛缩间氨基苯酚（SMA）为客体的超分子包合物，通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征．研究表明二者形成摩尔比为1：1的包合物，并且求得包合物的结合常数Ka为4．4×10^3L／mol．包合物在水溶液中具有更好的溶解性能和稳定性．同时，从微环境的角度比较研究了不同溶剂对SMA包合前后的UV光谱的影响以及不同pH值的变化对SMA和包合物的影响特征．结果表明溶液中微环境的不同对客体及超分子包合物的电子光谱有着显著而不同的影响．

简介：在碱性条件下，淀粉与环氧丙烷进行醚化以及和交联剂进行交联化反应制得，文章讨论了先交联后醚化和先醚化后交联不同生产工艺合成的产品性质上的区别，通过试验研究得知，先交联后醚化和先醚化后交联生产的变性淀粉产品，在使用中存在着差异，为在不同产品应用上选择生产工艺提供了依据。

简介：用溶剂热法合成了基于环糊精的金属有机骨架化合物（Na-CD-MOF）,采用X-射线单晶衍射、红外光谱和元素分析进行了结构表征.以5-氟尿嘧啶（5-FU）为模型药物,研究了Na-CD-MOF的细胞毒性和载药及体外释药的能力.研究结果表明,新合成的Na-CD-MOF对5-FU的负载量最大为1.18g/g,且具有明显的缓释作用.体外细胞毒性实验表明,Na-CD-MOF具有良好的生物相容性,有望成为一种绿色的药物载体.

简介：采用固载化的方法，以环氧氯丙烷做为连接剂，在碱性介质中将β-环糊精接枝到木质素上，制备了木质素基β-环糊精醚（简称L-β-CD）新型吸附剂。采用红外光谱对其结构进行定性分析，通过单因素实验，考察了β-环糊精用量、氛氧化钠用量、反应温度和反应时间对β-环糊精含量的影响，研究了L-β-CD对Cu^2＋的吸附性能。结果表明，L-β-CD的较佳合成条件为：β-环糊精与木质素的质量比为3：1，氧氧化钠（质量分数16．7％）用量25mL／g木质素，反应温度55℃，反应时间3h，此时木质素基β-环糊精醚中β-环糊精的含量最大，为30．88μmol／g。20℃时，L-β-CD对Cu^2＋吸附容量为16．54mg／g。

简介：制备合成单[6-脱氧（1，10癸二硫醇）巯基]β-环糊精，结合产物的。^1HNMR，^13CHMR分析，推测了可能的反应机理，初步讨论了其在制备传感器敏感膜材料方面的应用前景。

简介：摘要目的观察羟丙基甲基纤维素在白内障超声乳化中对角膜内皮保护的应用效果。方法回顾性分析我院2013年4月至2015年2月所行的1262例白内障超声乳化及人工晶体植入术，所有患者随机分为两组。第一组631例患者术中仅使用透明质酸钠，第二组术中使用透明质酸钠及羟丙基甲基纤维素。结果第一组术后第一天、三天、一周、一个月、三个月角膜水肿的发生率分别是76例（12%）、50例（8%）、13例（2%）、2例（0.32%）、1例（0.16%），第二组术后第一天、三天、一周、一个月、三个月角膜水肿的发生率分别是25例（4%）、6例（1%）、4例（0.63%）、0例（0%）、0例（0%）。结论白内障超声乳化术中应用羟丙基甲基纤维素能有效的保护角膜内皮，降低角膜水肿的发生。

简介：理论设计了由6位单羟丙基α（β）-环糊精（Cyclodextrin,HPCD）与氧化石墨烯（GrapheneOxide,GO）共价键连接形成的复合主体化合物（GO-HPCD）.结合量子化学计算（QM）和分子动力学模拟（MD）,系统研究了该复合主体对金刚烷（Adamantane,AD）的超分子包合行为,并与HPCD对AD的包合进行了比较研究.对研究的结果从构型、热力学性质、径向分布函数（RadialDistributionFunction,RDF）等方面进行了全面分析.在气相条件下,B3LYP/6-31G（d,p）计算结果显示,4种主体对金刚烷的相互作用均较弱;HPαCD和GOHPαCD与金刚烷的MD模拟与QM结果一致,而HPβCD和GO-HPβCD能与金刚烷形成稳定的包合物.在水溶剂中,4种主体均能与金刚烷形成包合物,HPβCD和GO-HPβCD与金刚烷的包合物稳定性明显高于HPαCD和GO-HPαCD的包合物.氧化石墨烯片段的引入未改变环糊精与金刚烷的包合本质,但起到了辅助捕获客体分子的作用.