简介：摘要：本文旨在探讨乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定在临床中的重要性、相关的技术分析以及加强测定效果的策略。乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液作为一种广泛应用于临床治疗的药物，其含量的准确测定对于确保治疗效果和患者安全至关重要。通过本文的研究，可为临床实践提供更科学的乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定指导。

简介：本文介绍一种测定乳酸环丙沙星含量的有效方法.在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,乳酸环丙沙星可与四苯硼钠定量地形成分子比为1:1的沉淀,待沉淀反应完全后,过滤,弃去初滤液.以溴酚蓝为指示剂,用十门烷基三甲基溴化铵标准溶液滴定续滤液中过量的四苯硼钠,方法简便快速,应用于多批乳酸环丙沙星原料药样品的测定,其回收率为99.66%-100.2%相对误差＜±0.40%,与中国药典法测得的结果基本一致.

简介：目的:建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制药材质量.方法:用稀乙醇浸泡广地龙粉,超声处理,采用HPLC法测定次黄嘌呤的含量.结果:测得线性范围为2～50μg,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为1.5%(n=9).

简介：【摘要】目的：建立茶叶中茶多酚的含量的精准质量评价方法。方法：照紫外 -可见分光光度法，在 765nm波长处测定吸光度，根据工作液的吸光度与浓度制作标准曲线，计算茶多酚含量 。结果：仪器精密度、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验测试结果均能满足要求。结论：该方法简便、准确，可作为茶叶中茶多酚的含量的精准质量评价方法。

简介：目的:改进枳壳中柚皮苷的含量测定方法.方法:比较样品提取中不过聚酰胺柱以及过不同粒度的聚酰胺柱的柚皮苷的含量,以确定最合适的方法.结果:聚酰胺粒度越细,有效成分损失越低,当粒度达到80～100目时,与未过柱的含量一致.讨论:样品处理不过聚酰胺柱或过80～100目是合适的方法.建议药典改进其方法.

简介：【摘要】 目的 采用 A， B， C三种提取方法提取黄芪中黄芪甲苷，通过比较方法 A,B,C的提取纯化时间、溶剂用量及含量检出，筛选出一种简单、有效的黄芪药材含量测定的提取方法 ,并通过 HPLC-ELSD对黄芪甲苷含量测定分析方法进行线性范围、回收率、稳定性等验证，确保此方法准确可靠。方法 采用 3种不同的前处理方法 A,B,C制备药材供试品溶液，利用 HPLC-ELSD测定黄芪药材供试品溶液中黄芪甲苷的含量，色谱柱为 Capcell Core C18 (4.6mm×150mm,2.7μm)；流动相为乙腈—水 (32:68)；柱温： 29.99℃；流速： 1.0mL/min；蒸发光检测器 (ELSD)，雾化温度： 110℃，蒸发温度： 40℃；气体流速： 1.40SLM。结果 通过 3种方法的提取时间、溶剂用量和含量综合比较，方法 B均优于方法 A和方法 C，且黄芪甲苷的进样量在 0.32675-1.30700μg范围内线性关系良好 (R2=0.999)，平均回收率为 95.92%， RSD=1.23%，在 48h内稳定性较好， RSD=0.0876%。结论 方法 B对样品提取简单，加样回收率高，稳定性好，结果准确可靠，可作为黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法。

简介：摘要： 目的：建立 血再生片中 丹参酮Ⅱ A的含量测定的方法。 方法：采用 HPLC 法，选用 色谱柱：资生堂 C18（ 4.6 mm×250 mm,5 μm） ，甲醇 - 水（ 80∶20 ）为流动相，检测波长为 :270 nm ，流速为 1.0 mL/min ，柱温： 30℃。结果：线性范围为 A= 0.1824—1.2748µg

简介：目的建立左归丸中熊果酸的含量测定方法。方法双波长薄层扫描法，以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0．5）为展开剂，测定波长543nm，参比波长700nm。结果平均回收率96．33％（RSD=1.03％）。标准曲线r=0．999，线性范围0．30445—3．0445μg。结论该法准确、重复性好，可作为左归丸的质控方法。

简介：目的建立高效液相色谱法测定胃炎灵颗粒中橙皮苷的含量。方法采用DiamonsilC18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱分离,甲醇—醋酸—水（35∶4∶61）为流动相,流速为1ml/min,检测波长为283nm,柱温为35℃。结果橙皮苷在5.54~27.72μg/ml（r=0.9998）范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系;其平均回收率为100.8%（RSD=1.02%,n=9）。结论采用高效液相色谱法对胃炎灵颗粒中橙皮苷的含量进行测定具有较强的灵敏性,且操作简单,可重复进行,对确保胃炎灵颗粒质量有重要帮助。

简介：目的:建立丹参中丹酚酸B的HPLC定量分析方法.方法:取丹参生药细粉,加水适量,置冰浴超声提取后进行HPLC分析.色谱柱为DiscoveryRP-AmideC16(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸(42:5:52:1),紫外检测波长为285nm.结果:丹酚酸B在进样量为0.08～0.32μg范围内有良好的线性关系;精密度实验的RSD为1.61%;加样提取回收率为99.28%.结论:本方法简便可靠,其各项方法学指标均可满足含量测定的基本要求.

简介：本文报道了以反相高效液相色谱法测定二陈丸中橙皮甙的含量。色谱柱:YWG-C18,流动相:乙腈-水-甲醇-磷酸（23:73:4:0.01）,检测波长:283nm。橙皮甙在13.4～107.2μg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9993,回收率为98.3±3.1％,RSD=3.2％。

简介：本文以稳健性参数设计优化了单硝酸异山梨酯的含量测定方法,获得适宜的操作温度、方式和反应放置时间,使测定结果的重现性和精密度好,标准偏差小,取得了满意的结果。

简介：目的：制备氯诺昔康乳膏剂，建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量。方法：用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂，HPLC法所用色谱柱为EclipseXDB-C18柱，流动相为0.05mo1/L乙酸钠溶液（pH6.5）-甲醇（50∶50），流速1ml/min，检测波长378nm，柱温30℃。结果：氯诺昔康在0.01～0.10mg/ml范围内呈良好线性关系，标准曲线方程为：A=4.85×104c-29.69（r=0.9995）。低、中、高浓度（0.02、0.06、0.10mg/ml）氯诺昔康的加样回收率分别为（99.10±1.37）%、（101.47±0.37）%和（99.25%±1.89）%（n=3），日内和日间精密度良好。结论：制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格，建立的含量测定方法简便、准确、可靠。

简介：

简介：复方卡托普利片是一种常用的抗高血压药物,收载于中国药典2000年版,其主要成分为卡托普利和氢氯噻嗪.其中卡托普利的含量测定采用碘酸钾滴定法[1].在检验中由于片剂中淀粉等辅料的影响,待滴定的样品呈浑浊的乳白色,妨碍了对滴定终点的判断,滴定结果的相对偏差较大.

简介：目的测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量。方法采用一阶导数光谱法。结果λ=273nm处测得的振幅值最大，盐酸利多卡因浓度在0.3-0.8mg/ml范围内呈良好的线性关系，平均回收率100．09%，RSD=0.57％(n=3)。结论方法可靠，适合麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制。

简介：目的：建立准确，稳定的含量测定方法，有效寺控制本制剂质量。方法：以甲醇索氏回流提取，HPLC法测定样品中橙皮苷的含量。结果：样吕中橙皮苷得到了很好的分离，橙皮苷进样量在0．075－1．2μg范围内，线性关系良好，r=0.9997，回收率为97．60％，RSD为1．11％。结论：本法可作为制剂质量控制的有效手段。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定番茄红素微胶囊中番茄红素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为美国AlltechAlltimaC1（84.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-水（66∶30∶4,V/V/V）,流速为1.5mL·min^-1,检测波长为472nm。结果线性范围为3.6～18μg·mL^-1,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.81%～101.06%,RSD为1.12%～1.83%,日内和日间精密度的RSD分别在1.73%～2.54%、2.85%～3.34%之间。结论本文采用反相高效液相色谱法初步建立了番茄红素微胶囊中番茄红素的定量方法,该方法准确,快速,重现性好。

简介：目的建立天麻头风灵胶囊中天麻素含量的测定方法。方法用高效液相色谱法测定了天麻素含量，色谱柱：AgilentHypersilC18柱，40mm×250mm5μm，流动相：乙腈-0．1％磷酸(1：99)，流速：1ml/min，测定波长220nm。结果回收率平均92.19％(RSD=1．03％n=5)，线性关系r=0．9999，重复性RSD=2．4％(n=5)，精密度RSD=1．1％(n=5)。结论方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。

简介：目的:测定维压静片中利血平的含量.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(5μm,4.6×200nm);流动相为甲醇-0.01mol/L醋酸-氯仿(80:20:1),用10%三乙胺调节pH至8.80.流速:1ml@min-1;进样量:20μl;荧光检测器,灵敏度为SENS=L,RANGE=2,λem=360nm,λex=280nm.结果:测得平均回收率为99.78%,n=9,RSD为0.52%.结论:方法准确可靠,适合于维压静片中利血平的含量测定.