简介:【摘要】目的:探究行肺表面活性物质(PS)与无创高频振荡通气(NHFPV)联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法:选取2020.05-2021.05本院收治的72例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,采取随机抽签方式将患者分为对照组(36例)、观察组(36例),前者行PS与常频通气治疗,后者行PS与NHFPV治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果:治疗后,相较于对照组患者,观察组患者血气指标更优,上机、症状缓解、住院时间更短(P
简介:摘要目的本次实验将针对新生儿呼吸窘迫综合征实施肺表面活性物质的治疗措施,分析临床应用价值。方法本次实验选取了2015年1月-2018年12月在本院进行治疗的新生儿为对象,经过检查后均已确诊为呼吸窘迫综合征,而符合实验要求的人数有54例,根据患者治疗的顺序,以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组为常规治疗措施,观察组则为肺表面活性物质治疗,分析治疗成效。结果从治疗疗效上看,观察组的总有效率为92.6%(25/27),对照组则为81.5%(22/27),组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在患者血气、心率、呼吸频率等指标的改善中,观察组的改善结局优于对照组。最后,在血气中pH指标的改善中,观察组为(7.43±0.05),对照组则为(7.34±0.04)。结论采用肺表面活性物质治疗方案对新生儿呼吸窘迫综合征患儿实施治疗,有助于改善其肺部功能指标,有利于病情的缓解,具有较高的应用价值。
简介:摘要目的分析不同剂量肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取在我院进行治疗的呼吸窘迫综合症患儿60例,按肺表面物质使用剂量不同分为两组,各30例。对照组使用初始剂量为70mg/kg的肺表面活性物质进行治疗,研究组使用初始剂量为100mg/kg的肺表面活性物质进行治疗,比较两组患儿动脉血气分析、并发症发生率及临床指标。结果治疗后,研究组二氧化碳分压(PaCO2)及氧合指数(FiO2)水平较对照组明显降低,血氧分压(PaO2)水平明显升高,差异显著(P<0.05);研究组机械通气时间及用氧时间较对照组明显降低,差异显著(P<0.05);研究组患者住院时间、PS次数及总费用与对照组比较,差异不显著(P>0.05);研究组并发症发生率较对照组明显降低,差异显著(P<0.05)。讨论对呼吸窘迫综合征新生儿实施100mg/kg肺表面活性物治疗效果较为显著,可有效改善患儿动脉血气水平,缩短患儿机械通气时间及用氧时间,改善患儿预后。
简介:摘要目的探讨猪肺泡表面活性物质治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合症的临床疗效。方法选取2014年5月-2015年6月期间在我院接受治疗的晚期早产儿呼吸窘迫70例,随机分成2组,每组35例。对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用猪肺磷脂治疗。比较两组治疗效果。结果观察组PaO2、SaO2和PH值明显高于对照组,PaCO2明显低于对照组,差异显著(P<0.05);对照组吸氧时间、机械通气时间、呼吸困难消失时间以及住院时间明显高于观察组,差异显著(P<0.05)。结论猪肺泡表面活性物质治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合症疗效显著,能够有效改善患儿肺功能和临床症状,缩短患儿住院时间,促使患儿早日康复,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的以肺表面活性物质为主要材料治疗新生儿重症胎粪吸入综合征,观察其治疗现状,致力于寻找改善新生儿重症胎粪吸入综合征病患临床指征的救治方案。方法笔者随机选择本院新生儿科2013年05月-2015年05月收取并予以治疗的60例新生儿重症胎粪吸入综合征病患,参照随机法方案将60例病患分成两个小组。实验组病患以肺表面活性物质治疗为主要方案开展救治活动,对照组以机械通气治疗为主要方案开展救治活动。结果结果发现实验组病患在养合指数、住院时长等方面的优势十分明显,存在着差异(P<0.05)。结论基于新生儿重症胎粪吸入综合征病患而言,选择肺表面活性物质治疗为主要方案开展救治活动可以改善病患肺部氧合基本功能,还能提升其预后质量。
简介:【摘要】目的:探究县级基层医院中使用肺表面活性物质治疗RDS对降低早产儿的死亡率、治愈率的作用,并评估使用注意事项。方法:选取了我院2018年1月1日至2020年12月期间使用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合症的早产儿病例,均在新生儿重症监护室48小时内气管插管内予以肺表面活性物质100mg/kg。结果:观察组肺部影像学恢复时间(24小时100%好转)较对照组明显缩短,对照组72小时影像恢复仅占7例(46.6%),在PIP及用氧浓度上均低于参照组(P<0.05),观察组和对照组治愈好转率分别为100%,83.7%。住院时间缩短4.84±1.23d。结论:肺表面活性物质在基层医院RDS治疗中的疗效显著,减少了早产儿死亡率及转诊率,降低早产儿呼吸道并发症的发生率,减轻了上级医院的医疗压力,对构建和谐的医患关系提供了技术支持。
简介:摘要:目的:本次实验将针对新生儿呼吸窘迫综合征实施肺表面活性物质的治疗措施,分析临床应用价值。 方法:本次实验选取了 20 1 5 年 1 月 -2018 年 12 月在本院进行治疗的新生儿为对象,经过检查后均已确诊为呼吸窘迫综合征,而符合实验要求的人数有 54 例,根据患者治疗的顺序,以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组为常规治疗措施,观察组则为肺表面活性物质治疗,分析治疗成效。 结果:从治疗疗效上看,观察组的总有效率为 92.6% ( 25/27 ),对照组则为 81.5% ( 22/27 ),组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在患者血气、心率、呼吸频率等指标的改善中,观察组的改善结局优于对照组。最后,在血气中 pH 指标的改善中,观察组为( 7.43±0.05 ),对照组则为( 7.34±0.04 )。 结论:采用肺表面活性物质治疗方案对新生儿呼吸窘迫综合征患儿实施治疗,有助于改善其肺部功能指标,有利于病情的缓解,具有较高的应用价值。