简介：摘要阐述现行公共用品用具微生物卫生检验方法存在的问题，并针对存在问题提出修改的意见和建议。

简介：摘要目的探讨清热解毒类中成药的抑菌效果，并对清热解毒类中成药微生物限度检查方法进行研究。方法根据2010年版《中国药典》对8种清热解毒类中成药微生物限度检查方法进行实验与验证。结果所检的清热解毒中成药对金黄色葡萄球菌与枯草芽孢杆菌的抑菌效果并不佳，且对菌落的抑制作用可采用不同方法予以去除，均获得70.0%以上的回收率，因此可应用在常规法的检查中。结论建立专业的微生物限度检查有必要，采用冰醋酸薄膜过滤法、培养基稀释法进行清热解毒类中成药微生物限度检查。

简介：摘要目的建立皮炎湿敷剂微生物限度检验方法。方法参照《中国药典》2010年版微生物限度检查法进行方法学验证，用常规法对细菌、霉菌和酵母菌计数，用常规法对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌进行检查。结果皮炎湿敷剂中细菌、霉菌和酵母菌的回收率均>70.0％。控制菌中，样品对照组和阴性对照组均未检查出控制菌，试验组和阳性对照组均检出控制菌。结论使用常规法可以去除皮炎湿敷剂抑菌作用，此法可以适用于皮炎湿敷剂微生物限度的检查。

简介：摘要目的观察PCR快速检测用于细菌类微生物污染的细胞培养液的应用价值。方法选择人为污染的HeLa细胞作为研究材料，选择16srRNA基因序列作为细菌类微生物通用引物，选择煮沸法提取细菌基因组DNA，设计PCR检测培养细胞污染的程序，分析检测结果。结果人为污染白色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的Hela细胞，其培养上清液中可扩增出与目的片段相符的片段。结论煮沸法降低了细胞培养中细菌类微生物污染检测的难度，能够早期发现污染，为珍贵细胞的挽救争取时间，具有低成本，高效率的优势，具有较高推广应用价值。

简介：摘要疾控中心病原微生物实验室的生物安全指的是在开展相关实验室活动中有效避免对相关人员、环境等造成影响，并保障实验的有效性和科学性，避免被试因子受到污染，因此，需要注重疾控中心病原微生物实验室的生物安全管理。本文针对造成微生物实验室安全威胁的主要因素进行探讨，并提出安全管理的相关对策。

简介：摘要目的评定浴室公用物品微生物检验细菌总数及真菌计数测定的不确定度。方法分析样品中不确定度的来源，采用统计学方法合并样品标准差（A类）评定检测结果不确定度。结果细菌总数检测结果表明扩展不确定度为U95=2.086×0.0647=0.1350，真菌计数扩展不确定度为U95=2.086×0.0375=0.0782，并可根据每一样品的logx取值范围，由反对数得到每一样品的取值范围。结论完整有意义的检测结果报告应是具不确定度评定说明，利用检验数据进行的不确定度评定是可行的，方法正确简便，适用于每一个样品的检测结果。

简介：摘要对药品微生物检测实验室的质量控制方法进行系统分析，从总体环境的控制、样品管理、微生物室管理、人员管理、培养基质量控制、仪器设备管理、操作过程管理、标准菌(毒)种管理、记录管理等九大方面对实验室质量控制进行阐述，通过系统化管理模式提高微生物检测结果的准确性。

简介：摘要目的探讨大肠埃希菌的微生物检验方法及临床意义。方法对100例各类送检标本中大肠埃希菌的肠道外感染大肠埃希菌鉴定和肠道内感染大肠埃希菌鉴定方法进行分析。结果大肠埃希菌中检出率48%。大肠埃希菌常引起各种肠内外感染，是腹泻和泌尿道感染的主要病原菌。结论肠道外感染的鉴定是临床分离的革兰阴性杆菌中最常见的之一。可引起各种感染，常见的是泌尿系感染。还可引起胆囊炎、菌血症、肺炎及新生儿脑炎等，亦可引起腹腔内脓肿、肠穿孔继发腹膜炎，术后感染或大面积创面感染等，又易混合厌氧菌感染等症。肠道外感染大肠埃希菌的鉴定。肠道内感染的大肠埃希菌的鉴定这些菌株可引起轻微腹泻或霍乱样腹泻。严重时，可引起致死性并发症(HUS)，造成严重后果。

简介：摘要目的探究分析食品、药品微生物检验用培养基的比较。方法将药品检验用培养基用作对照培养基，并选择平皿法，结合《中国药典》的对微生物检查限度检查法实现对适用性参数的检查，并对比食品检验用与药品检验用的培养基情况，确认各试验菌的回收率是否＞70%。结果试验后发现，各试验菌的回收率均＞70%，食品与药品检验用培养基实施的菌落数、酵母计数等无显著差异（P＞0.05）。结论食品、药品微生物检验用培养基比较差异不明显，且说明食品、药品微生物检验用培养基可以通用。

简介：摘要验证所采用的方法适用于复方香菊冲剂的微生物限度检查，即确认复方香菊冲剂在该检验量、该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性被充分消除到可以忽略不计。以保证检验结结果的准确、可靠及检验方法的专属性。

简介：摘要目的了解河池市各类食品在加工、销售过程中微生物污染情况。方法于2010年～2011年分别在河池市辖区的市场、超市等采集本地生产或销售的7类食品样品进行菌落总数和大肠菌群的检测。结果7类306份样品，合格254份，合格率为83.0%，其中以凉拌类合格率最低，为69.2%，其次是冷饮类，为74.5%，糕点类合格率最高为91.8%，灌肠类、酱卤肉类、饮料类和豆制品类合格率分别为89.3%、81.2%、90.5%和80.5%。结论我市的凉拌类和冷饮类食品合格率较低，食品卫生质量还有待提高。

简介：摘要目的探讨泌尿生殖道微生物感染检测情况以及细菌药敏试验情况，为临床检验提供依据。方法选取了在2015年11月—2016年5月白银市第一人民医院收治的80例泌尿生殖道微生物感染症状的患者，采集患者的泌尿生殖标本，对支原体、衣原体进行培养、鉴定，在进行药敏性试验。结果检测出的支原体阳性率较高，丁胺卡那霉素、先锋霉素V号、利福平、庆大霉素及强力霉素较为敏感。结论进行泌尿生殖道微生物感染检测及细菌药敏试验，能够有效地筛选敏感药物，指导临床上合理使用抗生素。

简介：摘要目的探讨和分析微生物检验技术对住院患者感染的控制效果。方法选取2016年11月至2017年10月期间，在我院住院治疗的患者216例作为研究对象；将所有患者以随机抽签的方式分为各108例的两组，分别为观察组与对照组；对照组患者根据经验用药，观察组患者根据微生物检验技术用药；统计并对比两组患者的感染控制状况。结果全部108例观察组患者的总感染率6.5%显然低于对照组患者的27.8%，差异具有统计学意义，P<0.05；同时，观察组患者各个程度的感染率均低于对照组患者，差异同样具有统计学意义，P<0.05。结论在住院患者的治疗过程中，应用现代微生物检验技术能够有效控制患者感染，具有较高临床推广意义。

简介：摘要目的对临床标本微生物检验阳性率结果进行分析和讨论。方法将我院2015年5月—2016年5月收集的微生物检验标本60份纳入到对照组中，将2016年6月—2017年6月收集的微生物标本60份纳入到研究组中，两组均采用全自动细菌鉴定药敏分析仪进行检测，对两组标本阳性检出率进行比较。结果在尿液、血液以及呼吸道微生物阳性检出率方面，研究组要比对照组高出许多，差异显著，统计学意义成立（P<0.05）；在非呼吸道其他标本微生物阳性检出率方面，研究组和对照组无明显差异，统计学无意义（P>0.05）。结论不同时间临床标本微生物阳性检出率存在差异，通过分析可知，影响检验结果的原因有很多，其包括标本收集不规范、标本接收与运送不规范、临床检验技术人员不具备较高检验技术等。

简介：摘要目的通过对比不同临床标本微生物检验的阳性率结果。方法选2017年11月—2018年04月本院检验科接收的194份临床微生物检验标本，依据检验时间段标准分为甲组（2017年11月—2018年01月）、乙组（2018年2月到2018年4月）两组，对两组不同临床标本微生物检验阳性率结果展开对比。结果甲组检验阳性率，较乙组更高，表现出明显差异（P＜0.05）；而甲组中粪便标本检验阳性率3.03%，与对照组的5.88%相比，未见明显差异（P＞0.05）。结论临床对不同标本微生物进行检验时，通过对比分析检验结果阳性率，找出影响因素，以在确保临床标本微生物检验结果精准的基础上，为临床诊治疾病提供参考依据。

简介：摘要目的建立头孢克肟颗粒的微生物限度检查方法。方法测定头孢克肟颗粒对5种试验菌株的回收率，并进行控制菌的检查。结果5种试验菌株的回收率均高于70%以上，控制菌阳性生长良好。结论通过试验证明该方法有效可行，可用于该品种的微生物限度检查。

简介：摘要目的分析不同临床标本微生物检验的阳性率。方法随机抽取我院2013年和2014年间的检验标本各1000份，包括250份呼吸道标本、250份其它非呼吸道标本、250份血培养标本和250份大便标本，统计不同标本的阳性率情况。结果研究结果显示，2013年抽取的呼吸道标本、其它非呼吸道标本、大便标本微生物检验的阳性率显著高于2014年的检验结果(P<0.05)，2013年的血液标本微生物检验阳性率与2014年的血液标本微生物检验阳性率比较无明显差异(P>0.05)。结论微生物检验的阳性率会因为不同的标本、不同的时间而存在差异，需要引起临床人员注意，积极做好对流行性病学分布情况的分析，严格按照规范开展微生物检验，从而提高微生物检验的准确率。

简介：摘要目的建立功劳木溶液微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2015年版四部微生物限度检查法对需氧菌、霉菌及酵母菌计数方法，控制菌检查法进行方法验证。结果采用5倍稀释法进行需氧菌计数和金黄色葡萄球菌检查，采用常规法进行霉菌和酵母菌计数、控制菌铜绿假单胞菌检查，5种试验菌回收率均＞50%，控制菌阳性菌生长良好。结论确定了功劳木溶液的微生物限度检查方法，可以客观地反映药物中的微生物污染情况，有效控制其质量。

简介：摘要目的探究婴幼儿腹泻病病原微生物的具体种类，并为预防婴幼儿感染提供必要的参考。方法以2015年月2至2016年2月我院收治的112例腹泻病患儿作为本次的研究对象，并对其实施病原微生物的检测，通过数据来确定微生物的类型与发病年龄等特征。结果本次112例患儿中，共检出阳性例数为71例，总体阳性率达到了63.4%，而通过年龄划分，可以看出不同年龄阶段中存在着显著的差异，说明病原微生物与患儿年龄有明确的关系。而通过病原微生物检测结果数据也可以发现，轮状病毒所占的比例是最高的，而各种病毒数据的差异也具有统计学意义（P<0.05），也说明今后的治疗要有针对性。结论利用病原微生物的检测，可以有效确定婴幼儿腹泻病的致病原因，并采取针对性的应对方案。该研究结果临床价值显著，可以在今后的治疗中被推广使用。

简介：