简介：摘要药物临床试验管理作为医院管理中不可或缺的部分.而药物临床试验机构则是医院进行药物临床试验管理的重要职能部门,如何充分发挥机构的职能和强化临床试验的组织管理与质量控制,对提高药物临床试验管理水平具有重要的意义.本文先通过对药物临床试验机构的组织架构进行分析,并对其管理职能进行分析.关键词药物临床试验机构;临床试验;管理职能中图分类号R９５４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１１８－０１

简介：【摘要】临床试验机构在疫苗临床试验中扮演着重要的角色，其质量管理体系的建设对于科学评估疫苗的安全性和有效性至关重要。通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系，有助于提高研究数据的可信度和可靠性,本文探讨了临床试验机构疫苗临床试验质量管理体系的建设，强调其重要性，同时进一步探讨提高疫苗临床试验的质量和水平的对策,旨在通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系，保证疫苗临床试验的合规性、科学性，确保临床试验的可信度及竞争力。

简介：【摘要】临床试验机构在疫苗临床试验中扮演着重要的角色，其质量管理体系的建设对于科学评估疫苗的安全性和有效性至关重要。通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系，有助于提高研究数据的可信度和可靠性,本文探讨了临床试验机构疫苗临床试验质量管理体系的建设，强调其重要性，同时进一步探讨提高疫苗临床试验的质量和水平的对策,旨在通过建立科学、规范、可靠的质量管理体系，保证疫苗临床试验的合规性、科学性，确保临床试验的可信度及竞争力。

简介：摘要目的观察中医方法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期呼吸肌疲劳的效果。方法选择在2011年7月-2012年7月期间在我院接受治疗的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者100例，将这100例患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组的50例患者进行常规治疗，观察组50例患者则进行中医治疗。观察对比两组患者在接受不同治疗方法后的治疗效果。结果观察组50例患者在接受中医治疗后的治疗效果明显优于对照组，患者的肺部功能和呼吸机疲劳指标等均得到有效改善，具有统计学意义（P<0.05）。结论对稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者实行中医方法进行治疗，有助于改善患者呼吸肌疲劳，效果显著，值得在临床中应用和推广。

简介：摘要：目的：探究在肝胆胰外科术后护理工作中中医护理措施的应用方式以及其对于术后疲劳征患者所产生的干预效用。方法：采用随机方式收录2022年6月至2023年6月期间于我院肝胆脾外科就诊的患者资料共54例，根据其所接受的护理方案将其分为对照组与研究组，对照组接受常规护理方案，研究组在常规护理措施的基础上接受中医护理，完成两组患者术后疲劳评分的收录工作，并对其展开对比分析。结果：研究组患者的术后疲劳评估得分显著低于对照组患者，p＜0.05。结论：在肝胆胰外科手术展开过程中，采用中医护理方案为患者提供护理干预，可有效改善术后疲劳症状，建议在后续干预工作中对其展开进一步应用。

简介：摘要目的探讨分析分别采用快速血浆反应素试验（RPR）以及酶联免疫吸附试验法（ELISA）诊断梅毒的临床应用价值。方法随机选取我院465例门诊体检以及住院患者血清标本为研究对象，采用ELISA检测所有血清标本的梅毒螺旋体（TP）抗体（TP-Ab），若检查结果显示TP-Ab阳性，应该再次采用RPR检测。其中252例疑似梅毒的高危群体，应该同时进行ELISA检测、RPR检测。结果本次研究的465例患者中两种检测方法均表示阳性者44例，其中梅毒潜伏感染者3例，确诊梅毒患者41例。95例TP-ELISA（+）RPR（-）患者中，梅毒治愈12例，梅毒早期感染者5例，其余原因不明。3例患者检测RPR（+）TP-ELISA（-），结果都属于RPR生物学假阳性。结论梅毒初筛适用ELISA法，梅毒治疗期间适合采用RPR试验法观察患者的治疗疗效，将两种检测方法联合应用，可有效提高梅毒诊断正确率，为临床诊断以及治疗提供充分的参考。

简介：[摘要]目的：观察分析在人布病抗体中进行虎红平板凝集试验以及试管凝集试验检测效果比较。方法：选择我疾控中心于2021年7～12月收到的60例人布病患者血清样品为研究对象,将所有样品按照检测方法的不同,分为对照组（30例,进行试管凝集试验检测）和观察组（30例,进行虎红平板凝集试验检测）。对两组的阳性率、阴性率以及布鲁菌检出率进行收集和分析。结果：对照组进行试管凝集试验检测后阳性27（90.00%）例,阴性3（10.00%）例,观察组进行虎红平板凝集试验检测后阳性30（100.00%）例,阴性0例,观察组进行虎红平板凝集试验检测后检测效果明显优于对照组进行试管凝集试验检测后检测效果（P＜0.05）。在布鲁菌结果方面上,观察组布鲁菌检出率为93.33%；对照组布鲁菌检出率为76.67%；观察组数据相比较对照组较（P＜0.05）。结论：在人布病抗体中采用虎红平板凝集试验检测能够提高敏感性和准确性,具有明显检测效果,在实际工作中为保证精确度,往往采用虎红平板凝集和试管凝集试验相结合检测。

简介：【摘要】 目的 比较直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌检验中的应用效果。方法 将2019年9-2020年9月本院400份血液培养结果为阳性的血液标本作为研究对象，均进行常规药敏及直接药敏试验。分析试验结果。结果 直接药敏试验较常规药敏试验操作时间及反应时间更短，比较有统计学差异（P0.05）。结论 临床血液细菌检验中直接药敏试验及常规药敏试验均有较高的准确率，但是直接药敏试验用时更短。

简介：背景：采用循环疲劳有限元方法研究修复体的疲劳寿命更符合口腔实际情况。目的：研究不同牙弓曲率下不同全瓷材料固定桥的疲劳寿命。方法：将全瓷固定桥数字模型按照牙弓曲率建立4组模型（0°设为Ⅰ组,30°设为Ⅱ组,60°设为Ⅲ组,90°设为Ⅳ组）,每组模型分别采用In-CeramZirconia、Zenotec、Lava全瓷材料进行固定桥疲劳寿命分析。结果与结论：全瓷固定桥连接体是应力最集中的部位,也是应力极值部位、疲劳寿命最短的部位及最容易发生材料破损的部位。随着牙弓曲率的增加,In-CeramZirconia全瓷材料组疲劳寿命从4.6年下降到1.7年,Zenotec、Lava全瓷材料组均能保持19.6年的疲劳寿命;固定桥连接体是疲劳寿命最短的部位。结果表明,尖牙前后区域采用In-CeramZirconia全瓷固定桥修复体的预期疲劳寿命较短,可能不是合适的修复材料;Zenotec和Lava全瓷材料在不同曲率下都能满足临床使用的预期寿命。

简介：【摘要】 目的：观察火针联合脐灸治疗脾肾阳虚型慢性疲劳综合征的效果。方法：将45例脾肾阳虚型慢性疲劳综合征患者随机分为2组，治疗组25例，对照组20例。治疗组采用火针联合脐灸治疗，对照组予推拿手法治疗。结果:2组治疗后症状评分均有改善(P

简介：【摘要】目的：探究产后盆底肌肉康复治疗应用在产后盆底功能障碍性患者治疗中，对于患者盆底肌力和疲劳度所产生的积极作用。方法：本次研究开展的时间范围是2019年3月~2020年9月，接诊治疗对象是58例产后出现盆底功能障碍性的患者。病例带有研究代表性，临床资料完整。对患者进行产后盆底肌肉康复治疗，对比治疗前、后患者盆底肌力与疲劳度的恢复情况。结果：经过康复治疗后，患者盆底I类与Ⅱ类肌纤维肌力恢复情况明显，优于治疗前；患者盆底I类与Ⅱ类肌纤维疲劳度也明显减轻，与治疗前比较存在统计学意义，P

简介：【摘要】目的：分析评价延续性护理对卵巢癌术后化疗患者癌因疲劳和生存质量的影响。方法：本次将我院在2021年1月-12月收治的360例卵巢癌患者作为研究的对象，按随机盲选法分成两组，对照组180例采取常规护理方法，观察组180例采取延续性护理方法，进一步对两组护理效果进行对比评价。结果：（1）护理前，两组癌因疲劳评分无明显差异（P＞0.05）；护理后，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。（2）护理后，在躯体状态、情感职能、角色功能、社会功能四项生存质量指标评分方面，观察组均明显高于对照组（P＜0.05）。结论：针对卵巢癌患者，采取延续性护理，可改善术后化疗癌因疲劳状态，并提高生存质量；因此，值得推广及应用。

简介：摘要:目的 了解乐山市区公务员群体慢性疲劳综合征(CFS)及中医体质现况，探讨其与中医体质的相关性。方法 采用问卷调查方法，对150名公务员进行CFS及中医体质调查。结果 公务员群体CFS检出率为49%;气虚质、阳虚质及气郁质是易患体质。结论 公务员CFS检出率高于一般水平，且气虚质、阳虚质及气郁质是CFS的易患体质，故对公务员的关注不容忽视。

简介：在于2011年开展的一项研究因论文作者允许肿瘤在小鼠体内长得过大而受到批评后，《自然》杂志正在修改其关于发表动物试验的政策。当时的论文报告称，一种从胡椒中分离出来的化合物能在不伤害健康细胞的情况下杀死癌细胞。。

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简介：目的对2005年10月～2006年6月解脲支原体药敏试验结果进行分析,为临床合理选用抗生素提供依据。方法对186份疑为非淋菌性尿道（宫颈）炎患者的泌尿生殖道标本进行支原体检测,并对其中104份支原体检测阳性标本进行抗生素敏感性检测。结果186份标本中支原体分离率为55.9%,男性和女性标本中支原体分离率分别为24.1%和68.9%。药敏结果显示,支原体主要对强力霉素、美满霉素、克拉霉素敏感,敏感性分别为91.3%、87.5%、74.0%;而对红霉素、帕珠沙星、阿齐霉素、壮观霉素的敏感性分别为：0、1.9%、2.9%、3.8%。结论非淋菌性尿道（宫颈）炎患者中支原体是主要的病原,美满霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道（宫颈）炎的首选药物,监测支原体耐药性对于指导临床治疗具有重要意义。

简介：摘要：目的：探讨绞股蓝对高脂大鼠的降血脂作用。方法：60只大鼠分为空白对照组、模型对照组和高、中、低三个受试物剂量组。空白对照组给予维持饲料；模型对照组和三个受试物剂量组均给予高脂饲料。造模成功后，受试物组灌胃受试药液（0.6mg/mL、1.2mg/mL、3.6mg/mL、10mL/kg），空白对照组和模型对照组灌胃蒸馏水，连续30d。实验结束时眼眶采血，测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。结果：与模型对照组比较，绞股蓝提取物对高血脂模型大鼠体重无不良影响；与模型对照组比较，中、高剂量组血清TC、TG、LDL-C显著降低（P

简介：摘要：临床试验是药物研发的一个关键环节，它是了解药物质量、特性、不良反应以及代谢状况的一种重要的研究途径，在临床试验中，必须对药物进行规范的管理，保证临床试验的整个过程都是安全、规范的，然而，因为药物管理的疏忽，导致了很多药品的安全性事件。文章在对临床试验中药物管理流程、药物管理常见问题的基础上，找到了药物管理的重点，并针对药物管理的需要，提出了一些相关的建议。

简介：摘要目的探究直抗试验与交叉配血试验中采用微柱凝胶法的效果。方法选取2310例本院输血科待输血患者的血液样本，采用卡式法、传统试管法以及聚凝胺法予以检测。结果试管法阳性153例，阴性2157例；卡式法阳性155例，阴性2155例；卡式法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性96.70%，主侧特异性99.89%、次侧特异性99.43%；凝聚胺法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性84.41%，主侧特异性99.72%、次侧特异性99.39%。结论卡式法具有较好的敏感性与特异性，操作简便、快捷，结果判断易于标准化，有较少的影响因素；卡式法交叉配血结果显示此侧敏感性比聚凝胺法高，其可以将临床没有意义抗体与自身冷凝集抗体影响有效排除，可以促使临床输血安全性的提高。

简介：