简介：摘要对临床检验的流程进行优化，是为了提升医院检验工作质量，以及为了提高检验的效率。我国现在的临床检验的流程还有很多不足，所以针对检验流程中存在的问题，提出相对应的的策略方法。通过对临床检验流程的优化，可以有效的提高临床检验的效率，在临床检验的流程中存在不足，这可能和医院的管理经验不足，或者是和检验流程设置不合理等有关。对临床检验流程进行优化，对整个医院的诊疗水平的提高有着至关重要的作用。本文为了研究探讨临床检验的优化对策，从检验的流程入手，找出检验流程中存在的问题，然后对相对应的问题，提成优化的策略，从而实现高效率以及高质量的临床检验，来提高患者的满意度，得到社会的认可。

简介：摘要目的对医学检验流程重要性进行初步的探讨。结果医学检验流程是检验质量过程的重要组成，也是避免医疗事故和纠纷的重要步骤，是准确、及时反映患者的病情同时为其提供相应的诊疗依据的重要环节。结论医学检验流程十分重要，在临床诊断中要对其重视。

简介：摘要：裂纹是锅炉运行期间最常见的一种缺陷，若是不及时解决裂纹，将严重影响锅炉的安全运行，也容易引发各类恶性事故。唯有重视锅炉检验这一基本方法，才能守护好工业生产的安全防线。文章从工业锅炉检验概述展开分析，探究了工业锅炉的检验流程以及检验方法，提出相关问题整改措施以供参考。

简介：

简介：[摘要 ]目的： 分析在输血前应用不规则抗体检验后的价值 。方法：选取我院接收的 130 例输血 患者，纳入患者采用随机数字表法均分，设为观察组及对照组。观察组：输血前不规则抗体检验结合常规输血 ；对照组：常规输血 。统计检验阳性率 。 结果：输血前采用不规则抗体检验后，观察组不规则抗体阳性率显著低于对照组，在对照组中女性相较于男性不规则抗体检出阳性率显著增高， P<0.05 。 结论：输血前应用不规则抗体检验后 可有效降低溶血的风险 ，提高输血的安全性，从而促进患者康复 。

简介：

简介：摘要：本研究旨在探讨凝聚胺技术在输血检验中的应用效果和价值。为此，我们以400例临床输血标本为研究对象，对比了常规技术和凝聚胺技术的检测结果，结果表明，两者在抗体检测方面没有显著差异（P>0.05），但是凝聚胺技术具有快速、便捷、灵敏度高等优势，而且消失时间短。结论：凝聚胺技术在输血检验中的应用可以显著提高检测速度和灵敏度，操作简单，适用范围广，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：阐述凝聚胺技术在输血检验中的应用。方法：选择2021年1月至2021年12月期间参与血站献血征集活动者共计150名，按照输血检验方式不同分别观察应用效果。每位献血者分别采集两份血液样本，采用盐水法检验血样结果纳入常规组，采用凝聚胺技术检验血样结果纳入实验组，数据对比下观察红细胞凝聚消失情况、凝聚细胞数量和抗体检验情况。结果：相较常规组，实验组下红细胞凝聚数量、抗体阳性检验率更高，P＜0.05。相较常规组，实验组红细胞特异性凝聚消失情况更低，P＜0.05。结论：检验科输血检验工作下利用凝聚胺技术可提高检测灵敏度，同时检出阳性抗体结果更高减少特异性凝聚消失，整体应用优势明显，建议普及应用。

简介：

简介：

简介：摘要：目的：探究输血前检验传染性指标的价值。方法：随机抽选2022年6月—2023年10月期间在本院接受治疗的580例输血患者作为研究对象，在输血前对其进行传染性指标检验，观察比较传染性指标检验结果以及检验结果阳性患者的输血史情况。结果：在对580例患者输血前传染性指标进行检验后有89例乙型肝炎病毒表面抗原阳性、68例丙型肝炎病毒抗体阳性、8例人类免疫缺陷病毒抗体阳性、11例梅毒螺旋体抗体阳性；在乙型肝炎病毒表面抗原阳性患者中有70例存在输血史，丙型肝炎病毒抗体阳性患者中有55例存在输血史，人类免疫缺陷病毒抗体阳性中有6例存在输血史。结论：在输血前进行传染性指标检验，能显著提高患者治疗的安全性，控制传染性疾病发生风险，具有较大的临床推广价值。

简介：【摘要】目的 分析凝聚胺技术用于输血检验的价值。方法  选取2023年1月~2023年12月期间实验室收集的60例接受输血治疗的患者血液样本，将其随机分设为两组，对照组30例采用盐水法进行交叉配血，观察组30例采用低离子凝聚胺技术进行交叉配血。对两组抗体检验结果和凝集细胞检出率进行分析。结果  观察组各抗体阳性对照凝集强度明显高于对照组，观察组凝集细胞检出率显著高于对照组，且检测时间短于对照组（p＜0.05）。结论 低离子凝聚胺技术开展交叉配血阳性检出率较高，具有耗时短、操作简单等优势。

简介：摘要目的研究血型实验室输血检验性质量控制的效果以及输血安全策略。方法选取我院2010年1月—2011年1月，2016年1月—2017年1月两个时间段收治的100例输血的产科患者为研究对象，2010年1月—2011年1月成立输血科前为对照组，未接受质量控制，2016年1月—2017年1月为观察组，严格接受质量控制，观察两组标本合格率、输血反应发生率等情况。结果观察组标本不合格检出率为22.0%，显著高于对照组的6.0%，输血反应发生率为6.0%，显著低于对照组的10.0%，P＜0.05，差异有统计学意义。结论血型实验室输血检验性质量控制具有较高的临床应用价值，能够有效减少输血反应发生率，提高样本不合格检出率，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析不规则抗体检验在输血中的临床意义以及对输血安全的影响。方法实验时间为2013年11月至2016年11月，实验对象为在我院进行输血的80例患者，对所有患者进行输血前的不规则抗体检验，分析患者的阳性检验率以及抗体类型鉴定结果。结果通过比较发现，所选的80例患者中，阳性患者6例，阳性检出率为7.5%，其中男性2例，阳性检出率为2.5%，女性4例，阳性检出率为5.0%，女性患者的阳性检出率高于男性患者，存在一定差异，具有统计学意义（P＞0.05）。结论对临床输血患者实行不规则抗体检验具有较高的临床价值，可有效的保障患者的输血安全性，降低溶血性输血等并发症的发生，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨血型实验室输血检验性质量控制的效果，同时研究输血安全策略。方法：2021年1月-2021年12月收治需输血治疗的患者100例进行分析，采集全部患者的血液标本进行研究，随机划分两组各50例。对照组常规输血检验。观察组的输血检验方式和对照组一致，输血检验期间开展质量控制，观察比较两组输血安全事故发生状况。结果：两组比较，观察组输血安全事故发生率较低（P＜0.05）。结论：输血时临床医护人员救治患者的重要措施，对挽救患者的生命有重要意义，因此严格对输血检验质量进行控制，可提高输血的安全性。

简介：【摘要】目的：探究基于HFMEA分析的信息化输血护理流程优化及应用效果。方法：选择2021年7月～2021年12月实施HFMEA分析的信息化输血护理流程干预前的100例作为对照组，选择2022年01月～2022年7月实施HFMEA分析的信息化输血护理流程干预后的100例作为观察组。比较实施前后两组患者输血质量。结果：干预后，观察组患者输血质量显著高于对照组（P＜0.05）。结论：在医院输血患者护理中实施基于HFMEA分析的信息化输血护理流程优化干预可降低患者不良事件发生率，值得推广实施。

简介：摘要目的分析临床输血检验应用卡式微柱凝胶试验的效果。方法取我院住院治疗输血患者50例进行抽血检测作为观察组，并将同期50例进行抽血检测的输血患者设为对照组，予以对照组传统检测方法，予以观察组卡式微柱凝胶试验方法，对比两组患者的血液检测正定型率与反定型率。结果观察组的正定型率100%、反定型率98%明显高于对照组的86%、82%，差异有统计学意义（p<0.05）。结论临床输血检验应用卡式微柱凝胶试验效果明显，安全性、准确性更高，并且具有较高的灵敏度，操作简单，值得推广。

简介：摘要目的分析低离子聚凝胺在输血检验中的临床应用情况。方法选取2015年8月—2016年8月我院进行输血治疗患者86例作为研究组，对研究组患者分别采用低离子聚凝胺技术检验和盐水法检验，采用低离子聚凝胺检验为观察组，盐水法列为对照组，对比其检验结果。结果观察组阳性检出率高于对照组，检验灵敏度优于对照组，数据显示统计学差异（P＜0.05）。结论低离子聚凝胺在输血检验中能够准确快速的检验血液情况，有效保证了输血安全以及输血效率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析输血前进行RH抗体检验的临床意义。方法选取2016年10月~2017年10月我院接收的1064例进行输血治疗的患者，对所有患者输血前进行Rh抗体检验，并对其血清中抗-C、抗-D、抗-E以及抗-M等检验结果进行统计分析。结果所有患者Rh抗体检验33例呈阳性，阳性率为3.10%，女性阳性率显著高于男性（P＜0.05）；其抗体类型主要包括抗-C、抗-D、抗-E、抗-M以及非特异性抗体。结论输血前进行RH抗体检验具有较高的临床价值，其能够有效的提高输血治疗的安全性，降低输血质量不良反应的发生情况，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨低离子凝聚胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法选取2016年1月-2016年12月在医院接受输血治疗的60例患者作为本文的研究对象，入选患者随机均分为两组，对照组的30例患者给予常规盐水检验法，研究组30例患者给予低离子凝聚胺技术检验，对比分析两组患者的检验结果。结果研究组阳性率、灵敏度、准确度、配血稳定性明显高于对照组，组间各指标对比组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床输血检验中应用低离子凝聚胺技术，具有较高的灵敏度和准确度，值得临床大力推广。